慢衰灵口服液论文_黄丽丹,金斌

导读:本文包含了慢衰灵口服液论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:口服液,心力衰竭,免疫,充血性,药疗法,细胞因子,跳台。

慢衰灵口服液论文文献综述

黄丽丹,金斌[1](2006)在《抗衰灵口服液质量标准的修订》一文中研究指出目的修订抗衰灵口服液质量标准。方法采用TLC法对方中的枸杞子、丹参、甘草、何首乌进行定性鉴别;用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果在TLC色谱中能检出枸杞子、丹参、甘草、何首乌;黄芪甲苷在0.234~3.744μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率=98.7%,RSD=2.25%。结论所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。(本文来源于《安徽医药》期刊2006年03期)

杨丁友,徐浩,高飞,钱丽旗,马红月[2](2005)在《慢衰灵口服液对慢性充血性心力衰竭患者神经内分泌系统的影响》一文中研究指出充血性心力衰竭(CHF)的治疗由于分子生物学的发展,目前已认识到其关键是阻滞神经激素,阻滞心室的重塑的恶性循环,从改善短期的血液动力学措施转变为长期的修复性策略,以达到改变衰竭心脏的生物学性质。我们自拟慢衰灵口服液治疗慢性CHF,对患者神经内分泌系统有明显的调节作用,且优于血管(本文来源于《第二届国际中医心病学术研讨会论文集》期刊2005-06-30)

杨丁友,朱庆磊,王士雯,徐浩,段学忠[3](2004)在《慢衰灵口服液对老年慢性充血性心力衰竭患者免疫功能的影响》一文中研究指出许多资料表明 ,慢性充血性心力衰竭 (CHF)时细胞及体液免疫系统均存在不同程度的异常〔1〕,CHF一旦发生 ,心功能状态的损害越来越严重 ,其中免疫功能异常起重要作用。我们自拟中药慢衰灵口服液治疗CHF ,探讨对患者免疫功能的改善情况。1 临床资料1(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2004年10期)

杨丁友,马路,徐浩,段学忠[4](2004)在《慢衰灵口服液对缺血性心脏病心力衰竭患者心室重塑和心功能的影响》一文中研究指出目的:探讨慢衰灵口服液对缺血性心脏病心力衰竭患者心室重塑及心功能的影响。方法:缺血性心脏病心力衰竭患者70例,左室射血分数(LVEF)≤45%,心功能Ⅱ~Ⅳ级,在常规西药治疗基础上,随机分为常规治疗组(常疗组)和慢衰灵口服液治疗组(中疗组)。治疗6个月,观察慢衰灵口服液对心室重塑、心功能的影响。结果:两组临床疗效比较,中疗组明显优于常疗组(P<0.05);NYHA分级中疗组6个月后与治疗前比较差异有显着性(P<0.05),常疗组改善不明显(P>0.05);两组治疗前后心脏收缩功能变化比较,中疗组治疗后LVEF较治疗前明显改善(P<0.05),常疗组改善不明显(P>0.05);两组治疗前后心室重塑指标变化比较。中疗组治疗后左心室收缩末容积(LVESV)、左心室舒张末容积(LVEDV)较治疗前明显改善(P<0.05),常疗组LVESV较治疗前有明显改善(P<0.05),而LVEDV改善不明显(P>0.05)。(本文来源于《中医杂志》期刊2004年02期)

杨丁友,吴兴利,徐浩,段学忠,王士雯[5](2003)在《慢衰灵口服液治疗心肾阳虚型充血性心力衰竭临床研究》一文中研究指出目的 :探讨慢衰灵口服液治疗充血性心力衰竭 (CHF)的临床疗效。方法 :90例患者随机分为中药组、常规治疗组各 45例 ,均给予同样的基础治疗 ,如强心、利尿等 ,中疗组在此同时加服慢衰灵口服液 ,6周后总结疗效。结果 :中疗组总有效率为 82 .2 % ,常疗组总有效率为 62 .2 % (P <0 .0 5) ;各组治疗前后组内比较 ,每搏输出量(SV)、心搏量指数、每分钟心输出量、心脏指数、左室短轴缩短率 (△D % )、二尖瓣 室间隔间距 (EPSS)均有显着改善 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;治疗后两组间比较 ,中疗组除SV外 ,其他各项指标均较常规治疗组改善更为显着 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :慢衰灵口服液可明显减轻CHF患者临床症状 ,降低EPSS ,提高△D % ,改善心功能(本文来源于《中国中药杂志》期刊2003年11期)

杨丁友,吴兴利,王士雯,徐浩,路志正[6](2003)在《慢衰灵口服液对充血性心力衰竭患者血浆可溶性细胞间粘附分子1水平的影响》一文中研究指出探讨慢衰灵口服液对充血性心力衰竭患者血浆可溶性细胞间粘附分子 1水平的影响及其心脏保护机制。 1 2 0例充血性心力衰竭患者随机分为常规治疗组 (n =6 0 )和慢衰灵口服液组 (n =6 0 ) ,用酶联免疫吸附法检测两组充血性心力衰竭患者治疗前后及 4 0例正常对照者血浆可溶性细胞间粘附分子 1的水平。结果发现 ,常规治疗组和慢衰灵口服液组充血性心力衰竭患者血浆可溶性细胞间粘附分子 1水平较对照组显着增高 (P <0 .0 1 ) ,两组治疗后血浆可溶性细胞间粘附分子 1水平与治疗前相比显着降低 (P <0 .0 1 ) ,与对照组比较差异亦显着 (P <0 .0 1 ) ,治疗后慢衰灵口服液组血浆可溶性细胞间粘附分子 1水平与常规治疗组相比差异显着 (P <0 .0 1 )。结果提示 ,慢衰灵口服液具有降低充血性心力衰竭患者血浆可溶性细胞间粘附分子 1水平的作用 ,从而减缓充血性心力衰竭患者心室重塑的进程 ,进而改善心功能(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊2003年04期)

杨丁友,王士雯,朱庆磊,徐浩,路志正[7](2003)在《慢衰灵口服液治疗心肾阳虚型心脏病左室舒张功能障碍患者的临床观察》一文中研究指出目的 :探讨慢衰灵口服液对心肾阳虚型心脏病左室舒张功能障碍的影响。方法 :将 90例心肾阳虚型心脏病左室舒张功能障碍患者随机分为常规治疗组 (简称常疗组 )和中药治疗组 (简称中疗组 ) ,每组 4 5例 ,常疗组每日给予强心、利尿、扩冠等常规抗心衰西药治疗 ,中疗组除常规治疗外每日予慢衰灵口服液2 0 0ml,早晚 2次分服 ,服药 4个月后 ,复查心力衰竭总积分 (HFC)及进行心功能测定。结果 :两组治疗后较治疗前HFC降低 (P <0 0 5或P <0 0 1) ,且中疗组优于常疗组 (P <0 0 5 ) ;左室舒张早期快速充盈峰值流速 (Emas)加快 ,左房收缩期血流峰值流速 (Amas)减慢以及Emas/Amas的比值 (E/A)升高均有改善 (P <0 0 5或P <0 0 1) ,中疗组优于常疗组 (P <0 0 5 )。中疗组治疗前后左室等容舒张时间 (IVRT)缩短差异显着 (P <0 0 1) ,明显优于常疗组 (P <0 0 5 )。 6 2例舒张、收缩功能障碍的混合性心衰 (LVSD +LVDD)患者中 ,中疗组在增加射血分数 (EF)、心输出量 (CO)和左心室后壁增厚率 (ΔT)方面均明显优于常疗组 (P <0 0 5 )。结论 :慢衰灵口服液能改善心肾阳虚型心脏病左心室舒张功能障碍患者的心功能 ,减轻临床症状。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2003年05期)

杨丁友[8](2003)在《慢衰灵口服液治疗心肾阳虚型缺血性慢性心力衰竭的临床实验研究》一文中研究指出目的:探讨慢衰灵口服液对心肾阳虚型缺血性慢性心力衰竭(CHF)患者的临床作用和机理。方法:将82例心肾阳虚型缺血性CHF患者随机分为常规治疗组(简称常疗组)和中药治疗组(简称中疗组),常疗组每日给予强心、利尿、扩冠等常规抗CHF西药治疗,中疗组除常规治疗外,每日予慢衰灵口服液200ml,早晚2次分服,治疗前后观察(宏观)临床症状、体征、心电图、心脏彩超及(微观)分子生物学改变,包括血液细胞因子、血小板活化分子和红细胞内钙离子(Intraerythrocyte Ca~(2+)、IEC_a~(2+))等。实验室方法分别采用双抗体夹心ELISA法及流式细胞分析法测定。结果:两组患者治疗前后总有效率、中医单项症状积分、根据Boston心力衰竭标准所测心力衰竭症状积分(HCF)、心电图疗效、每博输出量(SV)、每分输出量(CO)、心指数(CI)、射血分数(EF)、左室舒张早期快速充盈峰值流速(Emax)、左房收缩期血流峰值流速(Amas)、Emas/Amas的比值(E/A)、左室等容舒张时间(IVRT)、左心室后壁增厚率(△T)、血清肿瘤坏死因子—α(TNF-α)、白细胞介素—6(IL—6)、、白细胞介素—10(IL—10)、血小板活化分子CD62P、CD63及IECa~(2+)水平等项指标比较,中疗组治疗前后及两组治疗后比较均有显着差异(P<0.05或P<0.01)。结论:慢衰灵口服液能明显减轻心肾阳虚型缺血性CHF患者临床症状,改善心功能,并且此作用可能与调节细胞因子生成、降低血小板的活化、降低IECa~(2+)有关。(本文来源于《中国人民解放军军医进修学院》期刊2003-05-01)

杨丁友,马路,王士雯,徐浩,段学忠[9](2002)在《慢衰灵口服液对心肾阳虚型充血性心力衰竭患者细胞因子的干预作用》一文中研究指出目的:探讨慢衰灵口服液对心肾阳虚型充血性心力衰竭(CHF)患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)及一氧化氮(NO)的干预影响。方法:将11O例CHF患者分为中药治疗组(简称中疗组)和常规治疗组(简称常疗组)。常疗组采用常规治疗,中疗组在常规治疗的基础上加用慢衰灵口服液治疗4周,治疗前后分别测定TNF-α、IL-6、IL-10和NO的变化。结果:治疗后两组TNF-α、IL-6及NO水平均明显下降(P<O.015或P<0.01);治疗前两组血清IL-10水平比较,差异无显着性(P>0.05),治疗后两组血清IL-10均较治疗前明显升高(P<O.05)或P<0.01);中疗组治疗后上述指标降低或升高的幅度较常疗组差异有显着性(P<O.05)。结论:慢衰灵口服液可能通过调控细胞因子的浓度改善心功能,治疗心力衰竭。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2002年12期)

高美华,李静美,杨军,王静[10](1998)在《抗衰灵口服液对小鼠学习记忆的改善作用》一文中研究指出目的观察抗衰灵口服液对多种化学物质所致学习记忆障碍的影响。方法给予各种化学试剂造成小鼠学习记忆功能障碍 ,采用一次性被动回避反应跳台法和避暗法 ,以及方向辨别性水迷宫法观察受试药的改善作用。结果抗衰灵口服液能明显减少东莨菪碱所致获得性记忆障碍小鼠的错误次数、增强戊巴比妥钠引起的空间记忆障碍小鼠的学习记忆能力 ,对抗亚硝酸钠造成的小鼠记忆巩固不良和40 %乙醇引起的小鼠记忆再现障碍。结论抗衰灵口服液具有多方面改善智力的作用(本文来源于《中国临床药理学与治疗学杂志》期刊1998年04期)

慢衰灵口服液论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

充血性心力衰竭(CHF)的治疗由于分子生物学的发展,目前已认识到其关键是阻滞神经激素,阻滞心室的重塑的恶性循环,从改善短期的血液动力学措施转变为长期的修复性策略,以达到改变衰竭心脏的生物学性质。我们自拟慢衰灵口服液治疗慢性CHF,对患者神经内分泌系统有明显的调节作用,且优于血管

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

慢衰灵口服液论文参考文献

[1].黄丽丹,金斌.抗衰灵口服液质量标准的修订[J].安徽医药.2006

[2].杨丁友,徐浩,高飞,钱丽旗,马红月.慢衰灵口服液对慢性充血性心力衰竭患者神经内分泌系统的影响[C].第二届国际中医心病学术研讨会论文集.2005

[3].杨丁友,朱庆磊,王士雯,徐浩,段学忠.慢衰灵口服液对老年慢性充血性心力衰竭患者免疫功能的影响[J].中国老年学杂志.2004

[4].杨丁友,马路,徐浩,段学忠.慢衰灵口服液对缺血性心脏病心力衰竭患者心室重塑和心功能的影响[J].中医杂志.2004

[5].杨丁友,吴兴利,徐浩,段学忠,王士雯.慢衰灵口服液治疗心肾阳虚型充血性心力衰竭临床研究[J].中国中药杂志.2003

[6].杨丁友,吴兴利,王士雯,徐浩,路志正.慢衰灵口服液对充血性心力衰竭患者血浆可溶性细胞间粘附分子1水平的影响[J].中国动脉硬化杂志.2003

[7].杨丁友,王士雯,朱庆磊,徐浩,路志正.慢衰灵口服液治疗心肾阳虚型心脏病左室舒张功能障碍患者的临床观察[J].中国中西医结合杂志.2003

[8].杨丁友.慢衰灵口服液治疗心肾阳虚型缺血性慢性心力衰竭的临床实验研究[D].中国人民解放军军医进修学院.2003

[9].杨丁友,马路,王士雯,徐浩,段学忠.慢衰灵口服液对心肾阳虚型充血性心力衰竭患者细胞因子的干预作用[J].中国中西医结合杂志.2002

[10].高美华,李静美,杨军,王静.抗衰灵口服液对小鼠学习记忆的改善作用[J].中国临床药理学与治疗学杂志.1998

论文知识图

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