导读:本文包含了邻硝基苯磺酰氯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硝基苯,高效,色谱,酰氯,液相,丝氨酸,磺化。
邻硝基苯磺酰氯论文文献综述
陶彬彬,龚斌彬,李家琪,陈清[1]（2018）在《间硝基苯磺酰氯的合成》一文中研究指出以硝基苯为原料,经氯磺化合成间硝基苯磺酰氯。考察了反应温度以及原料配比对产物收率的影响。研究表明,叁氯化磷的加入能大量减少氯磺酸的用量,而且反应收率更高。在硝基苯∶氯磺酸∶叁氯化磷=1.0∶2.4∶0.45(摩尔比)的条件下,收率可达95%以上。(本文来源于《染料与染色》期刊2018年03期）
孙秀花,张国栋,潘雪[2]（2016）在《高效液相色谱法测定对硝基苯磺酰氯的含量》一文中研究指出建立一种测定对硝基苯磺酰氯含量的高效液相色谱法,将试样用乙腈溶解,以乙腈:水(7:3,V/V)为流动相,在波长260 nm处进行测量,对硝基苯磺酰氯的含量可以达到98%以上,可以指导工厂批量生产,能够控制产品质量。(本文来源于《化工管理》期刊2016年17期）
刘艳玲,于荣华,刘存礼,乔浩,雷文[3]（2013）在《邻硝基苯磺酰氯柱前衍生-高效液相色谱法分析DL-丝氨酸》一文中研究指出以邻硝基苯磺酰氯(NBSC)为衍生化试剂,建立了柱前衍生DL-丝氨酸的反相高效液相色谱紫外检测的方法,对工业成品DL-丝氨酸及其杂质进行分离和测定,并对衍生化条件进行了优化。最佳反应条件为:DL-丝氨酸与NBSC的摩尔比为1:4,衍生温度为室温,反应时间为10 min,pH 9硼砂缓冲溶液。色谱采用Hedera-C18柱,流速0.7 mL/min,柱温为室温,检测波长为228 nm,流动相为体积比15:85的乙腈和磷酸盐缓冲液(pH 5.8)。实验结果表明,用0.1 mol/L的HCl溶液溶解的DL-丝氨酸浓度在5～100 mmol/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)为0.9994,加标回收率94.0%～100.6%,DL-丝氨酸衍生产物峰面积的相对标准偏差为0.026%,检出限为0.3 mmol/L。该方法可以作为批量生产DL-丝氨酸产品质量控制的方法。(本文来源于《分析试验室》期刊2013年02期）
方芳,徐会,魏荣卿,刘晓宁,徐蓉[4]（2011）在《草甘膦的邻硝基苯磺酰氯柱前衍生高效液相色谱分析》一文中研究指出以邻硝基苯磺酰氯(NBSC)为衍生化试剂,建立了柱前衍生草甘膦的反相高效液相色谱紫外检测法,并对衍生化条件进行了优化。最佳衍生化条件为:衍生温度25℃,反应时间10 min,硼砂缓冲溶液浓度0.25 mol/L(pH9.0),草甘膦与NBSC的摩尔比为1∶5。HPLC分析条件为:采用Lichrospher C18柱,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长230 nm,流动相为体积比20∶80的甲醇-0.05 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH5.5)。实验结果表明,草甘膦的质量浓度在0.05~1.0 g/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)为0.999 3,检出限为6.25 mg/L。该方法反应条件温和,操作简单,衍生产物稳定。(本文来源于《分析测试学报》期刊2011年06期）
方芳,徐会,徐蓉,魏荣卿,刘晓宁[5]（2010）在《邻硝基苯磺酰氯衍生法检测草甘膦的高效液相色谱分析》一文中研究指出以邻硝基苯磺酰氯为衍生化试剂,建立了柱前衍生草甘膦的紫外检测反相高效液相色谱法,并对衍生化条件温度、摩尔比、反应时间、pH等进行了优化,得出最佳衍生化条件:衍生温度30℃,时间10min,硼砂缓冲液pH=9.0,摩尔比为1:6。HPLC分析条件为:采用C_(18)柱,流速1.0ml/min,柱温30℃,紫外检测230nm,流动相为磷酸缓冲液(pH=5.5):甲醇=70/30。(本文来源于《全国生物医药色谱学术交流会（2010景德镇）论文集》期刊2010-05-08）
丁同富,陈钟秀[6]（2009）在《间硝基苯磺酰氯绿色合成新技术研究》一文中研究指出间硝基苯磺酰氯是一种重要的染料中间体,它由硝基苯经氯磺化反应而得。本文开发了间硝苯磺酰氯新的绿色合成方法。采用自行研制的催化剂和磺化剂,在硝基苯∶氯磺酸∶磺化剂=1.0∶3.4∶0.3(摩尔比)的条件下,收率为89.80%,并使酸性废气、废水量减少了约40%。(本文来源于《染料与染色》期刊2009年06期）
李忠胜[7]（2008）在《邻硝基苯磺酰氯分析方法的研究》一文中研究指出试样用乙腈溶解,以乙腈+磷酸二氢钾-磷酸缓冲液为流动相,使用以ODS为填料的不锈钢柱和紫外检测器,对试样中的邻硝基苯磺酰氯及其杂质进行分离和测定,该方法的变异系数为0.46%,平均回收率为99.8,线性相关系数为1。方法快速、准确。(本文来源于《染料与染色》期刊2008年03期）
邻硝基苯磺酰氯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立一种测定对硝基苯磺酰氯含量的高效液相色谱法,将试样用乙腈溶解,以乙腈:水(7:3,V/V)为流动相,在波长260 nm处进行测量,对硝基苯磺酰氯的含量可以达到98%以上,可以指导工厂批量生产,能够控制产品质量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
邻硝基苯磺酰氯论文参考文献
[1].陶彬彬,龚斌彬,李家琪,陈清.间硝基苯磺酰氯的合成[J].染料与染色.2018
[2].孙秀花,张国栋,潘雪.高效液相色谱法测定对硝基苯磺酰氯的含量[J].化工管理.2016
[3].刘艳玲,于荣华,刘存礼,乔浩,雷文.邻硝基苯磺酰氯柱前衍生-高效液相色谱法分析DL-丝氨酸[J].分析试验室.2013
[4].方芳,徐会,魏荣卿,刘晓宁,徐蓉.草甘膦的邻硝基苯磺酰氯柱前衍生高效液相色谱分析[J].分析测试学报.2011
[5].方芳,徐会,徐蓉,魏荣卿,刘晓宁.邻硝基苯磺酰氯衍生法检测草甘膦的高效液相色谱分析[C].全国生物医药色谱学术交流会（2010景德镇）论文集.2010
[6].丁同富,陈钟秀.间硝基苯磺酰氯绿色合成新技术研究[J].染料与染色.2009
[7].李忠胜.邻硝基苯磺酰氯分析方法的研究[J].染料与染色.2008
论文知识图
