导读:本文包含了信使物质论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:信使,因子,物质,细胞,磷酸,杂交瘤,反质子。
信使物质论文文献综述
崔明阳[1](2018)在《暗物质多信使间接探测与DAMPE数据分析》一文中研究指出暗物质粒子的本质是物理学二十一世纪最重大的前沿问题之一。本论文主要从两个方面开展暗物质相关的研究。一是暗物质间接探测的理论研究,包括暗物质自相互作用模型的伽玛射线的空间分布及AMS-02的反质子能谱中可能的暗物质信号的搜寻。二是暗物质粒子探测卫星(DAMPE,悟空号)数据处理的相关研究,主要包括电子/强子的分辨和对探测器的Fluka模拟。第一章中我们综述了暗物质的基本知识及研究进展,并扼要的介绍了我国在暗物质间接探测方面的主要实验设备—悟空号。第二章中我们在AMS-02的反质子数据中寻找暗物质湮灭的信号。理论上可以预期在很多的模型中暗物质粒子的湮灭或衰变可以产生反质子,所以通过对宇宙线反质子的测量,可以比较好地限制暗物质粒子模型。宇宙线中也存在背景反质子,主要是由宇宙线质子与星际介质碰撞产生的,其流量可以通过宇宙线传播模型来计算。我们通过AMS-02对宇宙线硼碳比和质子谱的最新测量精确地限制了宇宙线传播、源注入以及太阳调制参数,从而也得到了对背景反质子流量最为精确的估计。和AMS-02反质子测量数据比较我们发现背景模型并不能很好地拟合数据,加入一个暗物质成分后可以显着改善拟合结果。该暗物质的质量约为60-100GeV,速度平均后的湮灭截面约为(1~4)× 10-2 cm3s-1。这些参数也可以自洽地解释银河系中心伽玛射线的超出和在矮椭球星系Reticulum 2和Tucana Ⅲ方向观测到的微弱GeV伽玛射线辐射。一旦该结果被后续研究证实,将是暗物质间接探测方面的突破性进展。第叁章中我们研究了暗物质自相互作用模型下银心GeV伽玛射线的空间分布。费米卫星发现的银河系中心伽玛射线在GeV能段的超出(银心GeV超)是一个广受关注的暗物质疑似信号。一种暗物质自相互作用模型(SIDM),在满足AMS-02电子谱和正负电子比的限制的情况下,利用暗物质湮灭产生的正负电子在银河系中的传播产生的逆康普顿散射来解释银心GeV超。由于正负电子主要与星光场相互作用发生逆康普顿散射,而矮星系的星光场和气体密度都很低,因此可以自洽地解释多数矮星系没有探测到银心GeV超这一现象。我们研究发现,由于银盘上恒星和星际气体密度远大于银盘之外,所以SIDM导致的伽玛射线辐射的空间分布将显示出极大的不对称。我们定量地研究了这种不对称性,以期在以后的实验中得到检验。悟空号是目前世界上能量分辨率最高、工作能段最宽的电子、伽玛射线和宇宙线核素的空间探测器。它主要进行100GeV~100TeV(质子、核素)宇宙线、1OGeV-1OTeV伽玛射线以及电子宇宙线的观测。随着能量的升高,电子在宇宙线中的占比降低。在TeV以上,质子/电子>1000。所以,若要在TeV以上获得精确的电子能谱,高精度的电子/质子分辨是不可或缺的。我们利用机器学习的主成分分析算法高效地寻找分辨电子/质子变量。一方面,主成分分析法是非监督学习算法,具有不依赖模拟的特点。其所获得的变量反映了真实的探测器信息。另一方面,主成分分析法可以利用探测器多维度的信息,有助于分辨精度的提高。悟空号的数据处理强烈依赖于模拟与束流试验的结果,所以,高精度的模拟对于准确的物理重建有重要的意义。悟空号目前的模拟软件是基于Geant4程序的,在模拟高能原子核相互作用时Geant4有明显的不足。我们初步构建了基于Fluka的模拟几何以及数据输入输出格式,可以实现对悟空号探测器物理相互作用的Fluka模拟,为进一步分析宇宙线数据奠定了基础。这两方面的内容见我们的第四、五章。最后一章是我们的总结与展望。(本文来源于《南京大学》期刊2018-05-01)
陈雁北,范锡龙[2](2017)在《时空与物质、广义相对论与量子力学的完美结合——深度科普解读双中子星并合多信使观测》一文中研究指出1 4个天文发现:GW170817(引力波)、GRB170817A(伽马暴)和SSS17a(千新星)以及确认它们的宿主星系NGC49932017年8月17日,12点41分20秒(UTC),也就是北京时间20点41分20秒,NASA的费米伽马射线空间望远镜发出了一个GRB170817A的伽马射线暴报警,这是一次到达时间在20点41分06秒的短伽马射线暴。6分钟后,LIGO的实时数据分析程序也在Hanford观测站的数据中自动找到了可能对应于两个致密星体碰撞发出的引力波信号,引力波碰撞信号到达地球的时间是20点41分04秒,比伽马射线早约2秒。LIGO和VIRGO团队的快速反应小组马上人工确认了信号具有高置信度,并且初步估计了信号在天空中的方位,与GRB170817A在误差范围内一致。非常幸运的(本文来源于《物理》期刊2017年12期)
徐高歌[3](2017)在《产酶溶杆菌OH11中第二信使c-di-GMP调控抗菌物质HSAF生物合成的信号通路研究》一文中研究指出溶杆菌属由Christensen和Cook于1978年建立新属,属于黄单胞科,γ-变形菌门。该属细菌具有基因组DNAG+C%含量高、无鞭毛、产生多种次生代谢抗菌物质等特点,且在自然环境中广泛存在。近年来,随着越来越多的抗菌活性物质从溶杆菌中被分离鉴定出来,溶杆菌作为新型抗生素的重要来源逐渐引起科研工作者的广泛重视。产酶溶杆菌OH11分离自辣椒根际土壤,对多种病原真菌、卵菌、细菌具有良好的拮抗作用。HSAF(Heat Stable Anti-fungal Factor)是分离自产酶溶杆菌OH11中的热稳定性抗真菌因子,能够通过干扰丝状真菌鞘脂合成从而抑制靶标真菌的生长。HSAF的生物合成基因簇也已被报道,它由一个杂合的PKS/NRPS负责合成。随着OH11全基因组测序的完成,产酶溶杆菌成为溶杆菌中被研究的最为深入的一个种。环二鸟苷酸c-di-GMP广泛存在于细菌中,被归为第二信使的一种,能够调控细菌一系列重要的生理生化功能,如胞外多糖合成、生物膜形成、运动性和致病性等。c-di-GMP在细菌体内由含有GGDEF/GGEEF结构域的鸟苷酸环化酶(diguanylate cyclase,DGC)负责合成,由具有EAL或HD-GYP结构域的磷酸二酯酶(phosphodiesterase,PDE)降解。c-di-GMP并不能直接调控靶靶标基因的表达,而是通过结合特有的受体实现对某些功能的调控。尽管过去30年的研究已明确c-di-GMP通过不同作用方式和机制调控细菌的多种生理生化功能,但关于该小分子调控细菌次级代谢产物的研究较少且不系统,仍处在起步阶段。在本研究中,我们以能够产生抗真菌因子HSAF的产酶溶杆菌OH 11为研究对象,首先通过异源表达已知的DGC和PDE,初步明确了细胞中c-di-GMP浓度的改变影响HSAF的产量。进一步利用生物信息学分析找到了产酶溶杆菌OH11中26个c-di-GMP的代谢酶,其中14个蛋白含有GGDEF/GGEEF结构域,6个蛋白同时含有GGDEF/GGEEF和EAL结构域,1个蛋白含有EAL结构域,5个蛋白含有HD-GYP结构域。通过基因敲除、过表达文库的构建结合HSAF的定量提取检测,我们定位了一系列对HSAF合成有调控功能的蛋白。其中的LchP是一个既含有GGDEF结构域又含有EAL结构域,同时在其N端拥有3种不同的信号感应结构域的蛋白。转录组数据揭示LchP蛋白能够特异性调控HSAF的生物合成。虽然实验证明该蛋白通过其PDE酶活对HSAF的生物合成进行调控,但其负责合成c-di-GMP的GGDEF酶活关键位点在这个过程中也必不可少。进一步研究发现c-di-GMP的合成酶LchD可以和LchP形成物理互作关系,协同调控HSAF的生物合成。除此之外,我们也找到了 LchP下游c-di-GMP的受体蛋白——转录因子Clp,并且Clp可以分别与LchP和LchD形成物理互作关系。体外生化酶活实验揭示Clp与LchP互作可以促进LchP的PDE酶活功能。调控机制研究揭示c-di-GMP浓度影响受体蛋白转录因子Clp与HSAF合成关键基因laf8启动子区的结合,从而最终影响HSAF的生物合成。本研究除揭示了完整的LchP/LchD-Clp-c-di-GMP-HSAF信号通路,我们还发现c-di-GMP受体蛋白Clp也位于另外一条含有c-di-GMP降解酶RpfG的信号通路中,即群体感应信号分子DSF及双组分系统相关的RpfF-RpfC/RpfG--c-di-GMP-HSAF的信号通路中,但关于这两条通路交叉的生物学意义还有待研究。本论文是首次对溶杆菌的c-di-GMP进行系统研究,鉴定了产酶溶杆菌OH11中的全部c-di-GMP代谢酶类并初步明确了每个蛋白与HSAF生物合成的关系。研究中所发现的LchP/LchD-c-di-GMP-Clp调控HSAF生物合成的信号通路也填补了c-di-GMP调控细菌次级代谢抗菌物质合成机制方面的空白,同时该信号通路中c-di-GMP合成酶、降解酶以及受体蛋白的互作模式也能够拓宽科研工作者对c-di-GMP调控网络中信号传递的认知。(本文来源于《南京农业大学》期刊2017-06-01)
曹丹,陈蔚,陈新颖,华子春,殷武[4](2012)在《以中药小分子强心物质为探针研究炎症因子信使RNA稳定性精密调控作用机制》一文中研究指出目的:在前期工作中,我们发现钠钾ATP酶抑制剂,中药强心类化合物能通过稳定肺上皮细胞COX-2mRNA,诱导急性肺损伤,其作用机制在于刺激细胞核释放RNA结合蛋白HuR,HuR结合于COX-2 mRNA的3'-UTR富含"AUUUA"序列(ARE序列),使COX-2mRNA免受核酸降解。但在后续的研究中,我们进一步发现强心物质对含ARE序列的炎症因子mRNA稳定性表现为不均一的调控方式,如对TNF alpha mRNA的调节表现为先升后降,与COX-2mRNA的一直上升情况存在很大差异,为探讨该生物学机制,我们以中药强心物质(本文来源于《全国中药药理学会联合会学术交流大会论文摘要汇编》期刊2012-11-01)
李连珍,刘小青,张倩,张冰[5](2011)在《辛热药小复方对大鼠物质代谢及第二信使影响的动态研究》一文中研究指出目的:动态观察辛热药附子、肉桂、干姜组成的小复方对大鼠物质代谢及第二信使相关指标的影响,以期为虚热证动物模型研究提供实验依据。方法:40只SD雄性大鼠按体重随机分成正常组和中药组,每组20只。中药组大鼠ig附子:肉桂:干姜(1:1:1)200%水煎液16 g.kg-1。在给药12,24,36,48,60 d后眼眶取血2 mL,EDTA抗凝分离血浆,全自动生化仪检测血糖(GLU)、总蛋白(TP)、总胆固醇(TG)、甘油叁酯(TC)等物质代谢指标,放免法检测cAMP,cGMP第二信使相关指标。结果:与正常组比较,中药组GLU和TP含量均出现高→低→高的变化趋势,cGMP含量升高;TG,TC,cAMP变化不明显。结论:实验过程中,辛热药小复方对物质代谢和第二信使的影响随着给药时间的延长而出现波动,因此建议在虚热证动物模型研究过程中应根据实验要求选择合适的给药时间。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2011年04期)
宋春丽[6](2008)在《阿片类物质依赖患者神经介质及细胞信使物质水平观察》一文中研究指出阿片类物质依赖是当今全球性公害。吸毒者由于长期吸食毒品,造成精神和躯体依赖,精神上表现出焦虑、烦躁、易激惹,身体肌肉酸痛、蚁爬感等令人难以忍受,是戒毒失败的重要原因。长期滥用毒品将出现典型的精神病性症状如妄想、思维紊乱、焦虑、失眠、意志减退等[1]。有资(本文来源于《标记免疫分析与临床》期刊2008年03期)
籍继颖,李素平,李秋营[7](2005)在《肿瘤坏死因子-α对肺成纤维细胞内第二信使物质含量的影响》一文中研究指出目的观察不同浓度的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)作用于大鼠肺成纤维细胞不同的时间对细胞内信号物质叁磷酸肌醇(IP3)、环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)的影响。从而探讨由G蛋白介导的TNF-α致肺纤维化信号通路。方法应用细胞培养技术对SD大鼠的乳鼠肺成纤维细胞进行原代培养,传至4~5代后,用不同浓度的TNF-α刺激培养不同的时间,用放射免疫技术测定细胞内IP3、cAMP、cGMP的含量。结果①不同时间cAMP、cGMP、cAMP/cGMP并不随着TNF-α作用浓度增加呈现规律性变化;②在60、120 s时,随着TNF-α剂量的增加IP3的每分钟放射活性(cpm)逐渐上升。对照组、5μg/L组、20μg/L组IP3cpm值随着作用时间的延长逐渐增大。结论在一定的作用时间,一定的作用剂量范围内,TNF-α可以引起肺成纤维细胞内第二信使物质IP3、cAMP、cGMP含量的变化。(本文来源于《中国职业医学》期刊2005年06期)
缪德年,苏小运,樊生超,姚惠娟,陈溥言[8](2004)在《囊素对杂交瘤细胞内第二信使物质的影响》一文中研究指出以分泌抗人IgG单克隆抗体的杂交瘤细胞为对象 ,通过免疫试验测定了囊素对其第二信使物质的影响。结果表明 ,囊素处理对杂交瘤细胞内cAMP浓度的影响不明显 (P >0 .0 5 ) ,而对cGMP浓度的影响与囊素作用的时间和剂量有关。分别用 5 0 μg mL和 5 0 0 μg mL囊素处理 5min后 ,两组细胞cGMP浓度均显着下降(P <0 .0 5 ) ,导致cAMP cGMP值明显上升 (P <0 .0 5 ) ,10min后 ,前者的cGMP浓度不再变化 ,而后者的cGMP浓度继续下降。提示囊素可能以cGMP浓度或cAMP cGMP值的变化为介导而起作用。(本文来源于《上海农业学报》期刊2004年03期)
邓元江[9](2004)在《针刺足阳明经穴对家兔胃平滑肌及其细胞内信使物质的影响》一文中研究指出目的:观察电针足阳明经穴对胃窦平滑肌舒缩活动、相关脑肠肽及细胞内信使物质的影响,探讨“足阳明经与胃相关”的物质基础和针刺作用的信号转导途径。 方法:将45只家兔随机分为生理盐水组(A)、阿托品组(B)、足阳明经穴组(C)、足少阳经穴组(D)、足太阳经穴组(E)。分组处理后,分离胃窦平滑肌细胞,测定细胞长度,检测血浆和胃窦平滑肌组织中脑肠肽胃动素(MTL)、P物质(SP)的含量以及细胞内信使物质Ca~(2+)、环磷酸腺苷(cAMP)、叁磷酸肌醇(IP_3)的浓度,分析电针足阳明经穴对以上各指标的影响,将细胞长度与各指标作相关分析;并尝试将各组处理后的灭活血清与正常兔离体胃窦平滑肌细胞作用,观察其对细胞长度和细胞内Ca~(2+)、IP_3、cAMP的影响。 结果:①阿托品组血浆、胃窦平滑肌组织中MTL、SP的含量低于生理盐水组或有下降趋势(P<0.05或P>0.05),而电针足阳明经穴组明显高于阿托品组和其它各组(P<0.01)。 ②阿托品组胃窦平滑肌的细胞长度长于生理盐水组(P<0.05),电针足阳明经穴组与阿托品组及其它各组比较均明显缩短(P<0.01),而B、D、E叁组间相互比较差异均无显着性意义(P>0.05)。 ③阿托品组胃窦平滑肌细胞内Ca~(2+)浓度与生理盐水组比较有下降趋势(P>0.05),电针足阳明经穴组与阿托品组及其它各组比较细胞内Ca2+浓度均明显增高(P<0.01),而B、D、E叁组间相互比较差异均无显着性意义(P>0.05). ④阿托品组胃窦平滑肌细胞内IP3的含童与生理盐水组比较有下降趋势(P>0.05),电针足阳明经穴组与阿托品组及其它各组比较细胞内IP3的含量都有明显升高(P<0.01或p<0.05),而B、D、E叁组间相互比较差异均无统计学意义(P>0.05). ⑤电针足阳明经穴组胃窦平滑肌细胞内的cAMP含量有升高趋势,但与A、B、D、E四组比较,差异均无显着性意义(P>0.05). ⑥胃窦平滑肌细胞的长度与血装和胃窦平滑肌中MTL、SP及胞内CaZ+、IP3均呈负相关(P<0.01),.其相关强度依次为:胞内CaZ+>胃平滑肌SP>胃平滑肌MTL>血浆sP>胞内IP3>血浆MTL,与胞内cAMP无相关(P>0.05), ⑦各组处理后的灭活血清与正常兔离体胃窦平滑肌细胞作用,发现电针足阳明经穴组的细胞长度明显短于其它各组(P<0 .01)、胞内C扩+和IP3含量增加(P<0.01);生理盐水组胞内cAMP含量高于其它四组 (P<0.ol),而四组之间差异未见显着性意义(P>0 .05). 结论: ①五组胃窦平滑肌细胞长度比较,足阳明经穴组的细胞长度明显短于其它各组而B、D、E叁组间差异均无显着性意义,提示足阳明经与胃有相时特异性联系. ②电针足阳明经穴可使血浆、胃窦平滑肌组织MTL、sP含童增高,MTL、sP的含量与胃窦平滑肌细胞长度呈明显负相关。MTL、SP是足阳明经与胃相关的重要物质基础。 ③电针足阳明经穴可使胃窦平滑肌细胞内c扩+、护3含量明显升高,而对胞内cAN田的含量无明显影响;胞内c扩+、正3含量与胃窦平滑肌细胞长度呈明显负相关。针刺足阳明经穴影响胃运动的细胞内信号转导可能是通过护3一C扩+途径实现的。 ④采用针刺血清作用于离体的器官、组织、细胞来研究针刺的效应与作用机制值得进一步深入地探讨。(本文来源于《湖南中医学院》期刊2004-05-01)
马建华[10](2002)在《盐度对泌盐和非泌盐红树植物信使物质影响的比较研究》一文中研究指出本文以典型的泌盐红树植物桐花树(Aegiceras corniculatum)和非泌盐红树植物秋茄(Kandelia candel)或木榄(Bruguiera gymnorrhiza)为材料,通过气体交换分析技术、原生质体分离、荧光探针导入及放射性同位素等手段和方法,研究不同盐度对两类红树植物光合速率、蒸腾速率及细胞信号物质如过氧化氢(H2O2) 含量、胞内自由钙离子浓度(Ca2+i)及环磷酸腺苷(cAMP)含量的影响,主要实验结果如下:1 盐度对秋茄胚轴的出叶率及胚轴的总根长影响较大,都是10‰盐度处最大,而对出根总数及出根率几乎没什么影响。2 盐度不同培养天数对秋茄和桐花树幼苗光合速率的影响不同。盐度培养10d后,秋茄幼苗光合速率对盐度的反应较小,而桐花树的在0‰~20‰盐度范围内缓慢上升,然后缓慢下降。盐度培养20d后,秋茄幼苗的光合速率在0‰~30‰盐度范围内下降,而后上升,桐花树的在0‰~40‰盐度范围内上升,然后下降。盐度培养30d后,两种红树植物幼苗光合速率随盐度的变化却较为相似,在0‰~10‰盐度范围内,它们的光合速率随盐度的升高而上升,盐度高于10‰其又随盐度的升高而下降;盐度不同培养天数对这两种红树植物的蒸腾速率也不一样。盐度培养10d后,秋茄幼苗的蒸腾速率在0‰~20‰盐度范围内下降,然后上升,而桐花树的却在0‰~50‰盐度范围内却一直呈下降的趋势,盐度培养20d后,秋茄幼苗蒸腾速率在O‰~50‰盐度范围一直下降,而桐花树的变化很小,但都比对照的要低一些。盐度培养30d后,秋茄的蒸腾速率在0‰~20‰盐度范围内随盐度的升高而升高,高于20‰又下降,而桐花树的却在0‰~10‰.盐度范围内对盐度的升高而升高,高于10‰后又下降。3 对于秋茄而言,根MDA含量在30‰盐度范围内逐渐下降,高于30‰又上升,而叶MDA含量在20‰盐度范围内逐渐下降,高于20‰又上升。而盐度对根和叶SOD活性较为相似,低盐度(根30‰以内,叶10‰以内)增强其活性,高盐度(根30‰以上,叶10‰以上)降低其活性;对于桐花树,根MDA含量在30‰盐度范围内比较平稳,高于30‰突然上升,叶MDA含量在20‰盐度范围内随盐度的增加而下降,高于20‰又突然上升。根SOD活 性在0%0~20%0盐度范m内缓慢上升,而)i二缓慢下降,而叶SOD活性在0%。~ 1()%。突然_卜升,10%。~2()%义突然卜降,最后一直缓慢卜升。这些结汉表 【刃,盐度对这两种红树植物的脂质过氧化和膜保护系统的影响是不同的。 4 对秋茄幼苗而言,幼根儿几含量在2()%。盐度范围内逐渐下降,20%。 处卜降到对照的即%左右,盐度高于20%0则又缓慢上升,砒%。处又上升到 对照的 120%/n右,而幼叶在 30%0盐度范用内逐渐下降,盐度高于 30%。义 !;汁;对于桐花树幼苗,幼根比从含_币在30%。盐度范刚内下降,高于SO%。 则卜升,而幼叶体内比(〕。含量在50%。北度范围内随盐度的增加而缓慢下阶,表叨,盐度对这两种红树植物根和叶体内日。0。含量的影响具有差异性。 5 盐度培养体系条件下,对于木榄,在0%~20%。盐度条件下,幼根胞内一由O。’“浓度随盐度的升高而升高,人于20hi其浓度又下降,对于桐花树,幼根胞内自由h’”浓度在0%~10%0有一个急剧的升高,10%~20%o又急剧卜降,大于20%。随盐度的增加又缓慢上升。实验体系条件下,NaCI溶液直接处理木榄和桐花树根原生质体Ca‘’荧光扫描,无论是木榄还是桐花树,0.25mol/L的NaCI直接处理都稍降低其胞内Ca’“浓度,但木榄的变化比桐花树的要敏感一些,说明,盐度对木榄和桐花树幼根胞内自由Ca”浓度是有影响的,而且,具有差异性。 6对于木揽,幼根CAMP含量在0%。~l()%。盐度下随盐度的升高而上升,l()%。~:10%。盐度范围内又下降,大于 30%。又上升,而幼叶 CAMP含量在 0%o~20%。盐度范围内随盐度的升高而F降,人于20%o又有所缓慢回升;对于桐花树lfrJ言,幼根CAM卜含量在0%。~30%。盐度范围内随盐度的升高而平稳地下降,大于 30%0突然卜升,幼叶 CAMI‘含量在oki~30%0盐度范围内随盐度的升高而逐渐上升,大于30%又突然下降,表明非泌盐红树植物木榄和泌盐幻_树植物桐花树细胞内CAMP对盐度的反应是不同的。(本文来源于《厦门大学》期刊2002-06-15)
信使物质论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
1 4个天文发现:GW170817(引力波)、GRB170817A(伽马暴)和SSS17a(千新星)以及确认它们的宿主星系NGC49932017年8月17日,12点41分20秒(UTC),也就是北京时间20点41分20秒,NASA的费米伽马射线空间望远镜发出了一个GRB170817A的伽马射线暴报警,这是一次到达时间在20点41分06秒的短伽马射线暴。6分钟后,LIGO的实时数据分析程序也在Hanford观测站的数据中自动找到了可能对应于两个致密星体碰撞发出的引力波信号,引力波碰撞信号到达地球的时间是20点41分04秒,比伽马射线早约2秒。LIGO和VIRGO团队的快速反应小组马上人工确认了信号具有高置信度,并且初步估计了信号在天空中的方位,与GRB170817A在误差范围内一致。非常幸运的
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
信使物质论文参考文献
[1].崔明阳.暗物质多信使间接探测与DAMPE数据分析[D].南京大学.2018
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[3].徐高歌.产酶溶杆菌OH11中第二信使c-di-GMP调控抗菌物质HSAF生物合成的信号通路研究[D].南京农业大学.2017
[4].曹丹,陈蔚,陈新颖,华子春,殷武.以中药小分子强心物质为探针研究炎症因子信使RNA稳定性精密调控作用机制[C].全国中药药理学会联合会学术交流大会论文摘要汇编.2012
[5].李连珍,刘小青,张倩,张冰.辛热药小复方对大鼠物质代谢及第二信使影响的动态研究[J].中国实验方剂学杂志.2011
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[10].马建华.盐度对泌盐和非泌盐红树植物信使物质影响的比较研究[D].厦门大学.2002