导读:本文包含了不对称二羟化反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:不对称,手性,紫杉醇,氨基,可回收,环氧化物,卟啉。
不对称二羟化反应论文文献综述
南鹏娟,陈晶,崔新爱[1]（2011）在《手性配体[QN(OH)_2]_2PHAL在烯烃不对称氨羟化反应中的应用》一文中研究指出以N-氯代氨基甲酸苄酯为氧化供氮试剂,一种可重复使用的手性配体与金属锇形成原位催化剂用于催化5种烯烃的不对称氨羟化(AA)反应,表现了好的对映选择性(85%～99%)和反应活性(49%～72%)。在以对氯苯乙烯为底物的AA反应中,采用了两种不同的回收方法,均能有效地进行配体的回收和再利用,配体的催化活性和对映选择性基本保持不变。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2011年10期）
南鹏娟,陈晶,孙晓莉[2]（2011）在《可回收手性配体催化烯烃不对称氨羟化反应研究》一文中研究指出一种可重复使用的非支载型金鸡纳生物碱衍生物配体与金属锇形成原位催化剂用于催化5种肉桂酸甲酯类烯烃的不对称氨羟化(AA)反应,表现了好的对映选择性(91%~96%)和反应活性(52%~72%).在以对甲基肉桂酸甲酯为底物的AA反应中,采用了两种不同的回收方法,均能有效地进行配体的回收和再利用,配体的催化活性和对映选择性基本保持不变.该手性配体用于催化AA反应,可以制备光学活性的α-氨基酸酯类化合物.(本文来源于《分子催化》期刊2011年02期）
耿小兰[3]（2009）在《N-烯丙基酰胺的不对称双羟化反应》一文中研究指出用1∶1的叔丁醇和水作溶剂,在0℃条件下,不同酰基取代的N-烯丙基酰胺在Sharp less催化剂作用下发生不对称双羟化反应,生成手性二醇的产率高达89%,其中N-烯丙基苯甲酰胺获得了50%的对映选择性。(本文来源于《应用化工》期刊2009年09期）
任奇志,刘双艳,王爱琴,丁晓健[4]（2008）在《单面及双面手性金属卟啉配合物的不对称催化羟化反应》一文中研究指出将卟啉环一侧有手性空腔的单面桥联铁卟啉1b及卟啉环两侧均有手性联萘空腔的双面桥联铁卟啉2b作为催化剂,室温下以亚碘酰苯为氧源,对芳香饱和烃底物进行了催化不对称羟化反应。结果表明,双面桥联手性卟啉2b的对映选择性(e.e.值)为58%～79%,高于文献报导相应的催化性能。对于单面桥联手性卟啉1b,当体系中存在含氮轴向配体时,e.e.值及反应产率都有了很大提高。同时发现在催化体系中选用不同溶剂会对催化体系的e.e.值及反应产物中醇/酮比有明显的影响。(本文来源于《无机化学学报》期刊2008年09期）
罗成礼,匡永清,王莹,姜茹[5]（2008）在《不对称二羟化反应合成(S)-盐酸普萘洛尔》一文中研究指出以双金鸡纳生物碱衍生物1,4-双(9-O-奎尼定)-2,3-二氮杂萘为手性配体催化萘基烯丙基醚的不对称二羟化反应得到(2S)-3-(1-萘氧基)-1,2-丙二醇(2),光学纯度90%e.e.。然后一锅法将2转化为(2S)-3-(1-萘氧基)-1,2-环氧丙烷(3);3经异丙胺亲核开环和氯化氢成盐得(S)-盐酸普萘洛尔,总产率45%。(本文来源于《合成化学》期刊2008年03期）
金瑛,姚志军,张生勇,姜茹,孙晓莉[6]（2007）在《一种可回收配体[QN(OH)_2]_2PYDZ在烯烃不对称双羟化及氨羟化反应中的应用》一文中研究指出一种可重复使用的非负载型金鸡纳生物碱衍生物配体与金属锇形成原位催化剂用于9种烯烃的不对称双羟化(AD)反应,表现了很好的对映选择性(85%～>99%)和反应活性(82%～91%).将其用于催化5种烯烃不对称氨羟化(AA)反应,也表现了好的对映选择性(76%～>99%)和反应活性(50%～72%).并采用两种不同的方法进行AD和AA反应中配体的回收和重复使用.结果表明两种方法均可有效地进行配体的再利用.(本文来源于《有机化学》期刊2007年05期）
南鹏娟,何炜,王巧峰,景临林,孙晓莉[7]（2007）在《经不对称双羟化反应合成紫杉醇的新途径》一文中研究指出目的寻求一种高效、低廉的半合成紫杉醇的途径。方法在可回收非支载型手性配体的催化作用下,通过不对称双羟化反应合成紫杉醇C13侧链,对侧链的羟基和氨基进行保护后生成(4S,5R)-N-苯甲酰基-2-(4′-甲氧基)苯基-4-苯基-1,3-氧氮杂戊环-5-甲酸,进而和7-叁乙基硅烷巴卡亭-Ⅲ缩合、去保护获得紫杉醇。结果获得了高光学纯度的紫杉醇C13侧链(化学产率52%,光学纯度99%),紫杉醇的总产率为30%,光学纯度为99%。结论此方法反应步骤少、操作简单、成本低廉,为紫杉醇的半合成开辟了一条新路线。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2007年09期）
王巧峰,姜茹,程司堃,金瑛,赵燕[8]（2007）在《手性哒嗪衍生物催化烯烃的不对称双羟化和氨羟化反应》一文中研究指出A new ligand,3,6-bis(9-O-quinidine)pyridazine((QD)_2PYDZ),was synthesized from quinidine and 3,6-dichloropyridazine under mild condition.It can be purified by recrystallization to give the yield of 73%.The use of(QD)_2 PYDZ in asymmetric dihydroxylation(AD)of olelfins provided the corresponding chiral vicinal diols with 88～95%chemical yield and the values of enantiomeric excess(ess)are between 75% and 99%.Meanwhile,chiral β-amino alcohols with excellent eantioselectivity and regioselectivity were also achieved when the asymmetric aminohydroxylation(AA)of olefins were catalyzed by the complex(QD)_2PYDZ-Os04.Their chemical yields ranged from 52%to 63%.In addition,during the AD reaction of ethyl trans-cinnamate,(QD)_2PYDZ can be recovered and reused for five runs without any signilficant loss in its catalytlc efficiency.(本文来源于《化学研究与应用》期刊2007年01期）
陈惠,金瑛,王巧峰,孙晓莉[9]（2006）在《用不对称双羟化反应合成紫杉醇手性中间体(2R,3S)-2-3-二羟基-3-苯基丙酸乙酯》一文中研究指出目的设计、合成一种便宜的手性配体[(QN)2PYDZ],考察其在不对称双羟化反应(AD)中的催化活性和立体选择性,以期获得低成本、高化学产率和高光学产率的(2R,3S)-2,3-二羟基-3-苯基丙酸乙酯。方法以便宜的3,6-二氯哒嗪为原料合成手性配体,并应用于六种不同底物的AD反应中。结果用简便的方法成功地合成了便宜的(QN)2PYDZ,并发现在催化AD反应中表现出了良好的催化性能。结论用手性配体(QN)2PYDZ催化AD反应可获得高化学产率(90%)和高光学产率(99%)的紫杉醇C13片段的前体(2R,3S)-2,3-二羟基-3-苯基丙酸乙酯,且成本很低,适用性强。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2006年04期）
何炜,刘鹏,金瑛,辛春艳,张生勇[10]（2006）在《奎宁和辛可宁衍生物的合成及其在不对称双羟化反应中的催化作用》一文中研究指出目的:合成两种新的金鸡纳生物碱类衍生物配体并将其用于催化五种烯烃的不对称二羟化反应,考察催化效果.方法:以价廉易得的奎宁和辛可宁为原料,经过结构转换得到9-氨基奎宁和9-氨基辛克宁,进而与对氯苯甲酰氯反应制得两种新型手性配体,并将其用于锇催化的烯烃的不对称双羟化反应.结果:在五种烯烃的不对称双羟化反应中,化学产率为87%~95%,对映体过量值为76%~93%.结论:两种对氯苯甲酰胺类新型手性配体合成方法简便、成本低廉、性质稳定,对烯烃的不对称二羟化反应有较强的催化活性和光学选择性.(本文来源于《第四军医大学学报》期刊2006年12期）
不对称二羟化反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
一种可重复使用的非支载型金鸡纳生物碱衍生物配体与金属锇形成原位催化剂用于催化5种肉桂酸甲酯类烯烃的不对称氨羟化(AA)反应,表现了好的对映选择性(91%~96%)和反应活性(52%~72%).在以对甲基肉桂酸甲酯为底物的AA反应中,采用了两种不同的回收方法,均能有效地进行配体的回收和再利用,配体的催化活性和对映选择性基本保持不变.该手性配体用于催化AA反应,可以制备光学活性的α-氨基酸酯类化合物.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
不对称二羟化反应论文参考文献
[1].南鹏娟,陈晶,崔新爱.手性配体[QN(OH)_2]_2PHAL在烯烃不对称氨羟化反应中的应用[J].化学研究与应用.2011
[2].南鹏娟,陈晶,孙晓莉.可回收手性配体催化烯烃不对称氨羟化反应研究[J].分子催化.2011
[3].耿小兰.N-烯丙基酰胺的不对称双羟化反应[J].应用化工.2009
[4].任奇志,刘双艳,王爱琴,丁晓健.单面及双面手性金属卟啉配合物的不对称催化羟化反应[J].无机化学学报.2008
[5].罗成礼,匡永清,王莹,姜茹.不对称二羟化反应合成(S)-盐酸普萘洛尔[J].合成化学.2008
[6].金瑛,姚志军,张生勇,姜茹,孙晓莉.一种可回收配体[QN(OH)_2]_2PYDZ在烯烃不对称双羟化及氨羟化反应中的应用[J].有机化学.2007
[7].南鹏娟,何炜,王巧峰,景临林,孙晓莉.经不对称双羟化反应合成紫杉醇的新途径[J].中国药学杂志.2007
[8].王巧峰,姜茹,程司堃,金瑛,赵燕.手性哒嗪衍生物催化烯烃的不对称双羟化和氨羟化反应[J].化学研究与应用.2007
[9].陈惠,金瑛,王巧峰,孙晓莉.用不对称双羟化反应合成紫杉醇手性中间体(2R,3S)-2-3-二羟基-3-苯基丙酸乙酯[J].中国现代应用药学.2006
[10].何炜,刘鹏,金瑛,辛春艳,张生勇.奎宁和辛可宁衍生物的合成及其在不对称双羟化反应中的催化作用[J].第四军医大学学报.2006
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