导读:本文包含了星型嵌段聚合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚合物,胶束,纳米,环糊精,多面体,敏感,聚酰胺。
星型嵌段聚合物论文文献综述
姚琳,马薇,余丽丽,闫思苗,申婷婷[1]（2019）在《pH敏感型嵌段聚合物的合成及其性能》一文中研究指出以2-溴-2-甲基丙酸酯(PCL-Br)为引发剂,丙烯酸羟基乙酯(HEA)、甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯(DEAM)为功能性单体,CuBr为催化剂,五甲基二乙烯基叁胺(PMDETA)为配体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)制备了二嵌段两亲聚合物聚己内酯-聚丙烯酸羟基乙酯(PCL-PHEA)和叁嵌段两亲聚合物聚己内酯-聚甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯-聚丙烯酸羟基乙酯(PCL-PDEAM-PHEA);通过红外光谱(FTIR)和动态光散射(DLS)对聚合物的结构、胶束的粒径及Zeta电位进行了表征;实验以尼罗红(NR)为探针通过荧光分光光度法测定其临界胶束浓度(CMC)值;并以阿霉素(DOX)为模型药物,分析探讨聚合物对脂溶性药物的包载能力,以及载药胶束在不同介质下的药物可控释放能力。结果PCL-PDEAM-PHEA对DOX具有较高载药量和包封率,分别为7.22%、23.24%。聚合物的体外释药研究表明,PCL-PDEAM-PHEA具有一定的酸响应能力,其在酸性介质中(pH=2.2)释放效率最高,在弱酸性条件下胶束的药物释放能力其次。研究得到了2种具有良好稳定性的药物载体,其中PCL-PDEAM-PHEA具有显着的酸敏感性。(本文来源于《化工科技》期刊2019年05期）
刘国顺[2]（2018）在《肝癌靶向还原敏感型嵌段聚合物纳米胶束的实验研究》一文中研究指出研究目的1)制备肝癌靶向、还原敏感型、载有超顺磁性氧化铁(SPIO)及抗癌药物阿霉素(DOX)的诊疗一体化纳米胶束(HA-SS-PCL@DOX/SPIO)并对其理化性质进行体外表征。2)通过体外细胞实验,探讨空白胶束(HA-SS-PCL)的安全性及载药胶束(HA-SS-PCL@DOX/SPIO)的细胞毒性、体外DOX释放效应,以及利用MRI对载药胶束抗癌药物靶向传递进行监测的可行性。3)通过体内动物实验,探讨载药胶束(HA-SS-PCL@DOX/SPIO)对裸小鼠人肝癌HepG_2细胞移植瘤的急性毒副作用,主动靶向性、还原敏感性以及利用MRI对其进行无创、实时、动态监测的可行性。研究方法1)纳米胶束(HA-SS-PCL@DOX/SPIO)的制备及表征:a)首先通过己内酯(ε-CL)的开环聚合反应,在十二醇引发剂的作用下,制备出聚己内酯(PCL);然后经过两步化学反应将PCL的端羟基转化成含有二硫键链接的氨基(PCL-SS-NH_2);然后以PCL-SS-NH_2为大分子引发剂,通过迭氮化谷氨酸酯环内酸酐(AELG-NCA)单体聚合成功制备出含二硫键的嵌段聚合物PCL-SS-PAELG;最后,通过“Click”反应,将炔基化透明质酸(HA)偶联到所合成的共聚物,形成HA-SS-PCL。最后,通过透析法将超顺磁性氧化铁(SPIO)、抗肿瘤药物阿霉素(DOX)高效负载于聚合物疏水性内核中。b)聚合物胶束理化性质表征包括:通过~1HNMR、FTIR表征聚合物HA-SS-PCL合成;利用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)测量胶束粒径大小、形态及分布;采用芘荧光法检测临界胶束浓度;利用原子吸收法测量SPIO的负载率,利用紫外吸收法测量DOX包封率,并对胶束体外DOX释放进行测定。2)体外细胞实验a)利用四唑盐比色法(MTT)考察空白胶束HA-SS-PCL的安全性及载药胶束HA-SS-PCL@DOX/SPIO的细胞毒性。b)将Free DOX、HA-PCL@DOX/SPIO、HA-SS-PCL@DOX/SPIO纳米胶束分别与人肝癌HepG_2细胞共孵育后,分别进行荧光显微镜、流式细胞术及DAPI染色,从体外细胞水平观察载药胶束HA-SS-PCL@DOX/SPIO对人肝癌HepG_2细胞主动靶向机制。c)通过体外细胞MRI成像,观察载药胶束HA-SS-PCL@DOX/SPIO T_2WI信号强度变化情况,探索MRI评价人肝癌HepG_2细胞对纳米胶束吸收的可行性。3)体内动物实验a)建立裸小鼠人肝癌皮下移植瘤动物模型,约4~6周当肿瘤直径达1~2cm时,按分组要求,将21只裸鼠随机分成生理盐水组、HA-PCL@DOX/SPIO、HA-SS-PCL@DOX/SPIO组,每组7只,实验组经尾静脉按Fe 0.5 mg/kg注射胶束,对照组经尾静脉注射同等量的生理盐水,注射前及注射后不同时点(2 h、4 h、8 h)分别进行MRI成像,测量感兴趣区(肿瘤)T_2WI信号强度、T_2值及T_1值,计算信号变化率。不同扫描时间点各组分别后处死一只裸鼠,行常规HE染色和普鲁士蓝染色。b)建立裸小鼠人肝癌肝内原位移植瘤动物模型,约4~6周当肿瘤直径达0.5~1.5cm时,按分组要求,将12只裸鼠随机分成生理盐水组、HA-PCL@DOX/SPIO、HA-SS-PCL@DOX/SPIO组,每组4只,实验组连续3次间隔一天经尾静脉按DOX 2 mg/kg注射药物胶束,对照组经尾静脉注射同等量生理盐水。最后一次注射药物后24 h后处死裸鼠,行常规HE染色和普鲁士蓝染色。结果1)~1HNMR和FTIR证实聚合物纳米胶束HA-SS-PCL制备成功。DLS和TEM显示所制备的胶束符合纳米尺寸、均匀性好。紫外吸收法及原子吸收法分别显示DOX及SPIO负载效率高。体外释放实验证实HA-SS-PCL@DOX/SPIO对DOX的释放具有很好的缓释。2)体外细胞实验a)MTT试验显示一定浓度下的空白胶束HA-SS-PCL对HepG_2及LO_2细胞均有较好的相容性,安全性可。b)MTT试验显示载药胶束HA-SS-PCL@DOX/SPIO对DOX具有良好的释放,随着负载DOX浓度的升高,对HepG_2细胞杀伤力逐渐升高。c)荧光观察、DAPI染核以及流式细胞分析结果显示:Free DOX、HA-PCL@DOX/SPIO及HA-SS-PCL@DOX/SPIO组荧光强度存在显着差异;Free DOX组荧光最强、HA-SS-PCL@DOX/SPIO次之,HA-PCL@DOX/SPIO最弱。d)体外MRI成像显示HA-SS-PCL@DOX/SPIO组及HA-PCL@DOX/SPIO组其T_2WI信号强度明显低于空白对照组,而HA-SS-PCL@DOX/SPIO组较HA-PCL@DOX/SPIO组其T_2WI信号强度下降更为明显。3)动物实验a)成功建立了裸小鼠荷人肝癌皮下异位移植瘤动物模型及肝内原位移植瘤动物模型,HE染色证实其符合肝细胞癌模型。b)动物MRI成像显示:注射纳米胶束HA-PCL@DOX/SPIO、HA-SS-PCL@DOX/SPIO后肿瘤组织2 h、4 h其T_2WI强度较平扫时均有明显下降,后者下降更为显着。注射纳米胶束HA-PCL@DOX/SPIO、HA-SS-PCL@DOX/SPIO后肿瘤组织2 h、4 h、8 h其T_2值较平扫时均有明显下降,后者下降更为显着。注射纳米胶束HA-PCL@DOX/SPIO、HA-SS-PCL@DOX/SPIO后肿瘤组织各时间点其T_1值较平扫时均未见明显下降。c)普鲁士蓝染色证实不同时间点HA-SS-PCL@DOX/SPIO组肿瘤组织内见较多的蓝染的Fe颗粒,HA-PCL@DOX/SPIO组见较少的蓝染的Fe颗粒存在,以2 h为着,而生理盐水组未见蓝染的Fe颗粒存在。同时,结果进一步证实HA-SS-PCL@DOX/SPIO胶束主要集中分布于肿瘤组织内,其它脏器极少或无分布。结论1)本研究成功制备了一种新型肝癌靶向诊疗一体化的还原敏感型嵌段聚合物纳米胶束HA-SS-PCL@DOX/SPIO。2)制备的纳米胶束HA-SS-PCL@DOX/SPIO粒径小,大小均一,具有良好的水溶性、生物相容性、抗肿瘤效应,主动靶向性、强还原敏感型及MRI显像等多种功能于一体,具有较好的潜在应用前景。(本文来源于《暨南大学》期刊2018-05-23）
李骄阳[3]（2018）在《响应性支化星型聚合物和嵌段聚合物的合成与应用》一文中研究指出在过去的几十年间,响应性聚合物纳米材料载药体系由于其特殊的结构和功能性,在抗癌领域引起了广泛的关注。小分子抗癌药物在实际应用时存在许多缺点,因此,人们尝试把药物分子通过化学键连接到聚合物载体上,以提升药物的水溶性和稳定性。喜树碱是一种有效的抗癌药物,通过喜树碱自身的荧光能够观察其在细胞中的分布,但是当喜树碱通过化学键连接到载体上后,载药体系也会发出荧光,这导致人们无法通过观察荧光来判断喜树碱是否从载体上释放。聚合诱导自组装与再组织(PISR)能够在一锅中进行嵌段聚合物的合成与自组装,是一种高效制备纳米材料的方法,但是在PISR中使用功能性单体作为成核单体以及通过PISR制备刺激响应性聚合物聚集体的研究还很少。本论文工作从制备结构稳定的响应性聚合物载体出发,设计了光响应性和还原响应性的聚合物药物载体,并研究了它们的形貌和性能,以及响应性释放过程和细胞毒性等,具体研究内容如下:1.设计制备了一种光响应性的喜树碱前药单体,在RAFT聚合过程中加入支化剂,制备两亲性星型支化聚合物,喜树碱通过化学键连接在聚合物主链上。通过聚合物侧基上的二硫键与银纳米粒子之间的反应,将聚合物包裹到银纳米粒子表面。由于银纳米粒子的紫外吸收波长与喜树碱的荧光发射波长重合,当二者的距离足够近时,喜树碱的荧光会被银纳米粒子淬灭,利用该效应能够追踪喜树碱在细胞内的释放过程和位置分布:喜树碱未释放时,荧光会被淬灭;当喜树碱释放时,荧光恢复。因此该杂化纳米粒子载药体系对于药物传递以及药物释放情况的研究提供了新的思路。2.制备了一种还原性响应的喜树碱前药单体CPTM,利用聚N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺(PHPMA)作为大分子链转移剂在乙醇中进行该单体的RAFT分散聚合。PISR在一定温度下,CPTM能够微溶在乙醇中,但是它的聚合物PCPTM不溶于乙醇。随着聚合的进行,聚合体系会发生相分离,聚合物分子链会发生自组装形成聚集体,通过调节投料比能够制备不同形貌的纳米材料,包括胶束、纳米棒、纳米线、片层结构和囊泡。因为直接用喜树碱前药单体作为聚合物聚集体的成核单体,该方法制备的聚合物前药纳米材料载药量较高。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2018-05-04）
余丽丽,汤新景[4]（2014）在《光敏感型嵌段聚合物胶束的研究进展》一文中研究指出对聚合物结构中常见的光敏感性基团进行了介绍,并根据嵌段共聚物结构设计和光敏感基团的差异,将光敏感型嵌段聚合物胶束(BCPM)分为侧链变化型、主链断裂型、主链降解型和疏水交联型等几类,并对这几类BCPM的结构特征及其光刺激下结构的变化进行了对比分析,重点阐明了各类BCPM作为药物载体材料时对药物的光控包载或释放行为。光敏感型BCPM具有良好的结构可控性和刺激响应能力,通过结构的进一步优化和研究的不断深入将有望发展成为一类新型的药物靶向输送系统。(本文来源于《化工进展》期刊2014年09期）
郝伟举,徐首红,刘洪来[5]（2014）在《pH敏感的Bola型嵌段聚合物的合成及在药物载体中的应用》一文中研究指出环境响应型聚合物即化学物质在感知其周围细微的物理化学变化时,做出相应的反应,又名"智能化聚合物"。本工作利用原子转移自由基聚合(ATRP)的方法合成了pH敏感的聚合物PDPAn(聚N,N-二异丙胺基甲基丙烯酸乙酯),进一步修饰聚乙二醇单甲醚(mPEGx),得到两亲性的Bola型叁嵌段聚合物mPEGx-PDPAn-mPEGx,通过聚合物与磷脂、胆固醇混合,制备出具有pH敏感的智能型脂质体,进行药物的负载与可控释放研究。实验通过H1-NMR、UV、DLS等对聚合物、脂质体载药、释药进行了表征。嵌段共聚物mPEGx-PDPAn-mPEGx的分子量分布较好,PDI为1.12,所得脂质体粒径约为140nm、PDI为0.2左右。pH敏感嵌段聚合物的加入使得该脂质体在较低的pH脂质体外环境下可以实现药物的可控释放。本工作将阿霉素作为模拟药物,考察了嵌段聚合物脂质体对其的负载作用,结果表明该脂质体对阿霉素具有较好的包封率,达到45%-65%。在外环境pH=7.4时,20h药物释放18%,而当pH=5.0时,20h药物释放率为45%,表明了聚合物对脂质体的药物释放具有较好的控制作用。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第26分会：胶体与界面》期刊2014-08-04）
李佳敏[6]（2014）在《基于化学点击反应制备POSS基星型两嵌段聚合物》一文中研究指出笼型多面体低聚倍半硅氧烷(Polyhedral OligomericSilsesquioxanes,POSS),是纳米级的具有六面体笼型结构的有机/无机杂化分子,利用其表面官能团多、易于修饰的特点,构建含POSS的具有特殊拓扑结构的纳米生物材料已成为近年来研究的热点。本论文以含八羟基的POSS-OH为构筑单元,结合开环聚合和化学点击反应,合成了以POSS为中心点、疏水性聚己内酯(PCL)为核、亲水性聚乙二醇(PEG)为壳的八臂核-壳型聚合物,通过核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振硅谱(29Si-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)等手段对产物的化学结构和分子量进行了表征。首先,采用一步水解缩合法制备了八聚(二甲基硅氧基)倍半硅氧烷(POSS-H)及八聚[2-(2-羟基乙氧基)二甲基硅氧基]倍半硅氧烷(POSS-OH)两种八官能团POSS单体,优化了合成工艺和纯化方法,获得了结构规整、高纯度和单分散的八羟基POSS-OH单体,成功避免了POSS单体在后续反应中可能发生的交联反应。其次,以八羟基POSS-OH为引发剂,采用熔融开环聚合法合成了八臂星型聚合物POSS-g-PCL。采用官能团转换法,分别将POSS-g-PCL和单甲醚聚乙二醇(MPEG)末端的羟基转化为双键(-C═CH2)和巯基(-SH),利用它们之间的化学点击反应合成了星型两嵌段POSS-g-PCL-b-PEG共聚物。研究发现,POSS-g-PCL-C═CH2和MPEG-SH两种预聚物的官能团转化比较完全,产物较为纯净,MPEG-SH因氧化发生偶联等副反应不明显;POSS-g-PCL-b-PEG共聚物的分子量要比相应预聚物有显着提高,且分子量分布较窄,表明偶联反应效率高,得到了以八臂产物为主的POSS-g-PCL-b-PEG共聚物。第叁,将POSS-g-PCL末端的羟基转化为迭氮基(-N3),将MPEG末端的羟基转化为炔基(-C≡CH),在Cu(I)催化剂的作用下,利用迭氮基和炔基之间的点击化学反应合成了星型两嵌段POSS-g-PCL-b-PEG共聚物。研究发现,成功获得了预期结构且官能团转化效率高的POSS-g-PCL-N3和MPEG-C≡CH预聚物,产物较为纯净,POSS-g-PCL-N3发生水解等副反应不明显;炔基和迭氮基之间的点击化学反应效率高,POSS-g-PCL-b-PEG产物分子量分布窄,产物比较纯净。综上所述,本论文分别通过两种点击化学技术成功合成了星型POSS-g-PCL-b-PEG嵌段共聚物,其分子结构具有两亲性、高枝化、球状对称等特点,对于发展形态、尺寸和功能可控的纳米载药胶束具有潜在应用价值。(本文来源于《电子科技大学》期刊2014-04-08）
杨少辉,胡志国[7]（2012）在《侧链带半胱氨酸ABC型嵌段聚合物的合成、表征及其自组装行为的研究》一文中研究指出ABC型叁嵌段聚合物包含不同化学组成的叁个链段,这与AB型嵌段聚合物以及ABA型的叁嵌段共聚物就有所差别。ABC型叁嵌段共聚物可以自组装形成更多、更复杂的微观结构。它们的相行为除了依赖聚合度、嵌段间的相互作用,还与各个嵌段本身的性质有关。通过研究胶束粒子的形貌结构,比如,"核-壳-冠"状、"洋葱头"状、蠕虫状等结构,更深入了解ABC型叁嵌段的相行为。(本文来源于《河南省化学会2012年学术年会论文摘要集》期刊2012-07-01）
周密,蒋晓璐,钱欣,帅玉龙[8]（2011）在《聚酰胺-胺为核的星型嵌段聚合物与α-环糊精的准聚轮烷的合成与表征》一文中研究指出近年来,树枝状聚合物聚酰胺-胺(PAMAM)因其在基因表达、药物筛选等领域的广泛应用,而引起了普遍的关注。但由于高代数PAMAM的高生物毒性和低代数PAMAM的快速代谢,大大影响了PAMAM的应用。本文主要报道了,(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
董松,傅强,李杨,赵宝忠[9]（2002）在《苯乙烯/异戊二烯/丁二烯(S/I/B)星型嵌段聚合物的研制方法》一文中研究指出介绍了近年来的苯乙烯 /异戊二烯 /丁二烯 (S/I/B)星型嵌段聚合物的发展与研制方法。重点评述了星型嵌段聚合物SIB、IB、IBI、SIS的研制方法 ,提出应用阴离子聚合方法合成星型聚合物的巨大潜力以及目前的任务。(本文来源于《弹性体》期刊2002年02期）
陈枫,吴大诚[10]（1998）在《AB型嵌段聚合物星形胶束的结构》一文中研究指出根据聚合物亚浓溶液的串滴模型，从理论上描述了星形胶束壳层链节浓度的分布规律和胶束尺寸与共聚物分子参数之间的关系。所得理论结果表明星形胶束的几何尺寸Ｒ２与实验所得的动力学尺寸Ｒｈ非常接近，并给出胶束的动力学尺寸与分子参数之间的标度关系。(本文来源于《大自然探索》期刊1998年02期）
星型嵌段聚合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究目的1)制备肝癌靶向、还原敏感型、载有超顺磁性氧化铁(SPIO)及抗癌药物阿霉素(DOX)的诊疗一体化纳米胶束(HA-SS-PCL@DOX/SPIO)并对其理化性质进行体外表征。2)通过体外细胞实验,探讨空白胶束(HA-SS-PCL)的安全性及载药胶束(HA-SS-PCL@DOX/SPIO)的细胞毒性、体外DOX释放效应,以及利用MRI对载药胶束抗癌药物靶向传递进行监测的可行性。3)通过体内动物实验,探讨载药胶束(HA-SS-PCL@DOX/SPIO)对裸小鼠人肝癌HepG_2细胞移植瘤的急性毒副作用,主动靶向性、还原敏感性以及利用MRI对其进行无创、实时、动态监测的可行性。研究方法1)纳米胶束(HA-SS-PCL@DOX/SPIO)的制备及表征:a)首先通过己内酯(ε-CL)的开环聚合反应,在十二醇引发剂的作用下,制备出聚己内酯(PCL);然后经过两步化学反应将PCL的端羟基转化成含有二硫键链接的氨基(PCL-SS-NH_2);然后以PCL-SS-NH_2为大分子引发剂,通过迭氮化谷氨酸酯环内酸酐(AELG-NCA)单体聚合成功制备出含二硫键的嵌段聚合物PCL-SS-PAELG;最后,通过“Click”反应,将炔基化透明质酸(HA)偶联到所合成的共聚物,形成HA-SS-PCL。最后,通过透析法将超顺磁性氧化铁(SPIO)、抗肿瘤药物阿霉素(DOX)高效负载于聚合物疏水性内核中。b)聚合物胶束理化性质表征包括:通过~1HNMR、FTIR表征聚合物HA-SS-PCL合成;利用动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)测量胶束粒径大小、形态及分布;采用芘荧光法检测临界胶束浓度;利用原子吸收法测量SPIO的负载率,利用紫外吸收法测量DOX包封率,并对胶束体外DOX释放进行测定。2)体外细胞实验a)利用四唑盐比色法(MTT)考察空白胶束HA-SS-PCL的安全性及载药胶束HA-SS-PCL@DOX/SPIO的细胞毒性。b)将Free DOX、HA-PCL@DOX/SPIO、HA-SS-PCL@DOX/SPIO纳米胶束分别与人肝癌HepG_2细胞共孵育后,分别进行荧光显微镜、流式细胞术及DAPI染色,从体外细胞水平观察载药胶束HA-SS-PCL@DOX/SPIO对人肝癌HepG_2细胞主动靶向机制。c)通过体外细胞MRI成像,观察载药胶束HA-SS-PCL@DOX/SPIO T_2WI信号强度变化情况,探索MRI评价人肝癌HepG_2细胞对纳米胶束吸收的可行性。3)体内动物实验a)建立裸小鼠人肝癌皮下移植瘤动物模型,约4~6周当肿瘤直径达1~2cm时,按分组要求,将21只裸鼠随机分成生理盐水组、HA-PCL@DOX/SPIO、HA-SS-PCL@DOX/SPIO组,每组7只,实验组经尾静脉按Fe 0.5 mg/kg注射胶束,对照组经尾静脉注射同等量的生理盐水,注射前及注射后不同时点(2 h、4 h、8 h)分别进行MRI成像,测量感兴趣区(肿瘤)T_2WI信号强度、T_2值及T_1值,计算信号变化率。不同扫描时间点各组分别后处死一只裸鼠,行常规HE染色和普鲁士蓝染色。b)建立裸小鼠人肝癌肝内原位移植瘤动物模型,约4~6周当肿瘤直径达0.5~1.5cm时,按分组要求,将12只裸鼠随机分成生理盐水组、HA-PCL@DOX/SPIO、HA-SS-PCL@DOX/SPIO组,每组4只,实验组连续3次间隔一天经尾静脉按DOX 2 mg/kg注射药物胶束,对照组经尾静脉注射同等量生理盐水。最后一次注射药物后24 h后处死裸鼠,行常规HE染色和普鲁士蓝染色。结果1)~1HNMR和FTIR证实聚合物纳米胶束HA-SS-PCL制备成功。DLS和TEM显示所制备的胶束符合纳米尺寸、均匀性好。紫外吸收法及原子吸收法分别显示DOX及SPIO负载效率高。体外释放实验证实HA-SS-PCL@DOX/SPIO对DOX的释放具有很好的缓释。2)体外细胞实验a)MTT试验显示一定浓度下的空白胶束HA-SS-PCL对HepG_2及LO_2细胞均有较好的相容性,安全性可。b)MTT试验显示载药胶束HA-SS-PCL@DOX/SPIO对DOX具有良好的释放,随着负载DOX浓度的升高,对HepG_2细胞杀伤力逐渐升高。c)荧光观察、DAPI染核以及流式细胞分析结果显示:Free DOX、HA-PCL@DOX/SPIO及HA-SS-PCL@DOX/SPIO组荧光强度存在显着差异;Free DOX组荧光最强、HA-SS-PCL@DOX/SPIO次之,HA-PCL@DOX/SPIO最弱。d)体外MRI成像显示HA-SS-PCL@DOX/SPIO组及HA-PCL@DOX/SPIO组其T_2WI信号强度明显低于空白对照组,而HA-SS-PCL@DOX/SPIO组较HA-PCL@DOX/SPIO组其T_2WI信号强度下降更为明显。3)动物实验a)成功建立了裸小鼠荷人肝癌皮下异位移植瘤动物模型及肝内原位移植瘤动物模型,HE染色证实其符合肝细胞癌模型。b)动物MRI成像显示:注射纳米胶束HA-PCL@DOX/SPIO、HA-SS-PCL@DOX/SPIO后肿瘤组织2 h、4 h其T_2WI强度较平扫时均有明显下降,后者下降更为显着。注射纳米胶束HA-PCL@DOX/SPIO、HA-SS-PCL@DOX/SPIO后肿瘤组织2 h、4 h、8 h其T_2值较平扫时均有明显下降,后者下降更为显着。注射纳米胶束HA-PCL@DOX/SPIO、HA-SS-PCL@DOX/SPIO后肿瘤组织各时间点其T_1值较平扫时均未见明显下降。c)普鲁士蓝染色证实不同时间点HA-SS-PCL@DOX/SPIO组肿瘤组织内见较多的蓝染的Fe颗粒,HA-PCL@DOX/SPIO组见较少的蓝染的Fe颗粒存在,以2 h为着,而生理盐水组未见蓝染的Fe颗粒存在。同时,结果进一步证实HA-SS-PCL@DOX/SPIO胶束主要集中分布于肿瘤组织内,其它脏器极少或无分布。结论1)本研究成功制备了一种新型肝癌靶向诊疗一体化的还原敏感型嵌段聚合物纳米胶束HA-SS-PCL@DOX/SPIO。2)制备的纳米胶束HA-SS-PCL@DOX/SPIO粒径小,大小均一,具有良好的水溶性、生物相容性、抗肿瘤效应,主动靶向性、强还原敏感型及MRI显像等多种功能于一体,具有较好的潜在应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
星型嵌段聚合物论文参考文献
[1].姚琳,马薇,余丽丽,闫思苗,申婷婷.pH敏感型嵌段聚合物的合成及其性能[J].化工科技.2019
[2].刘国顺.肝癌靶向还原敏感型嵌段聚合物纳米胶束的实验研究[D].暨南大学.2018
[3].李骄阳.响应性支化星型聚合物和嵌段聚合物的合成与应用[D].中国科学技术大学.2018
[4].余丽丽,汤新景.光敏感型嵌段聚合物胶束的研究进展[J].化工进展.2014
[5].郝伟举,徐首红,刘洪来.pH敏感的Bola型嵌段聚合物的合成及在药物载体中的应用[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第26分会：胶体与界面.2014
[6].李佳敏.基于化学点击反应制备POSS基星型两嵌段聚合物[D].电子科技大学.2014
[7].杨少辉,胡志国.侧链带半胱氨酸ABC型嵌段聚合物的合成、表征及其自组装行为的研究[C].河南省化学会2012年学术年会论文摘要集.2012
[8].周密,蒋晓璐,钱欣,帅玉龙.聚酰胺-胺为核的星型嵌段聚合物与α-环糊精的准聚轮烷的合成与表征[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[9].董松,傅强,李杨,赵宝忠.苯乙烯/异戊二烯/丁二烯(S/I/B)星型嵌段聚合物的研制方法[J].弹性体.2002
[10].陈枫,吴大诚.AB型嵌段聚合物星形胶束的结构[J].大自然探索.1998
论文知识图
