导读:本文包含了细胞核成熟论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,成熟,体外,尿激酶,减数,激酶,细胞核。
细胞核成熟论文文献综述
于婷婷[1]（2018）在《卵母细胞成熟条件及供体细胞传代次数对猪体细胞核移植影响的研究》一文中研究指出体细胞核移植(Somatic Cell Nuclear Transplantation,SCNT)是一个复杂、多步骤的哺乳动物克隆技术,包括卵母细胞成熟、供体细胞周期同步、去核、细胞融合、卵母细胞激活和胚胎培养发育等过程。其中卵母细胞体外成熟(IVM)不仅为SCNT提供大量优质的成熟卵母细胞受体,对体外受精(In Vitro Fertilization,IVF)、单精注射(Intracytoplasmic Sperm Injection,ICSI)等技术也有非常重要的意义。卵母细胞作为受体细胞为重编程提供了微环境,因此卵母细胞的质量(是否与体内自然成熟的卵母细胞作用特征相同)就显得尤为重要;另外供体细胞提供了基因组,其染色质状态直接关系到核重编程是否能顺利进行。此外,要启动重构胚的发育,供体细胞与卵母细胞发育周期同步也是必要条件。本实验就从上述两个方面入手:一方面通过在猪培养体系中分别加入不同的激素刺激因子(RosA、pNPPBB/E2、FGF2、LIF、IGF1、LH),研究其能否改善猪卵母细胞质量,提高孤雌胚胎发育能力;另一方面探究了供体传代次数及直径体积大小这些供体细胞参数及供体细胞与卵母细胞发育周期同步对猪SCNT后植入前胚胎发育的影响。首先,本实验对卵母细胞成熟的100nM pNPPB/100nM E2最佳处理时间和RosA、FGF2、LIF、IGF1的最优处理浓度进行研究。结果显示:1.使用的100nM pNPPB/100nM E2对卵母细胞处理2h时后,进行体外培养时卵母细胞成熟的效率较好,处理1h时,孤雌胚的分裂率及囊胚率有明显提高;2.LH的最佳培养浓度为5ng/ml,在此浓度下,培养成熟的卵母细胞与对照组相比其成熟及发育无明显差别;3.IGF1、LIF、FGF2 最佳浓度分别为 15ng/ml、15ng/ml、25ng/ml 时,对卵母细胞进行培养均有效的促进了其成熟率及囊胚率;4.RosA最佳浓度在5μM时,卵母细胞的成熟率、及孤雌后胚胎的囊胚率有上升趋势。在此基础上,使用不同激素组合(pNPPB/E2+FLI+RosA、pNPPB/E2+FLI、pNPPB/E2+RosA、FLI+RosA)对卵母细胞进行培养,然后孤雌观察胚胎发育状况。结果显示,pNPPB+FLI与对照组相比其成熟率、卵裂率并无明显差异,囊胚率呈明显上升趋势,其它组合pNPPB/E2+FLI+RosA、FLI+RosA与pNPPB/E2+RosA对卵母细胞的成熟和发育无明显效果,可能还存在不利的影响。然后,本实验探究了供体细胞对猪SCNT效率的影响。用不同传代次数(F1-F10)的猪胎儿成纤维细胞作为供体细胞进行SCNT并观察植入前胚胎发育情况,结果显示供体细胞在F7-F8代时SCNT效率较好。而且,供体细胞直径大小不会对SCNT后的重构胚的发育产生显着影响,但对后期胚胎的囊胚细胞数及凋亡有一定的影响。综上所述,本实验探究了不同刺激激素对卵母细胞体外成熟的影响和供体细胞状态对SCNT胚胎发育的影响,为以后提升卵母细胞体外成熟及核移植效率方面的研究提供了参考。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
段云娇[2]（2018）在《uPA与uPAR对体外培养牛卵母细胞核成熟的影响》一文中研究指出为了探明尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)与其特异性受体uPAR对体外牛卵母细胞核成熟的可能作用,本研究采用免疫组织化学染色技术探讨了未成熟的牛卵丘-卵母细胞复合体(cumulus-oocyte complexes,COCs)中uPA和uPAR的蛋白定位与表达;采用地衣红染色技术研究了体外成熟培养3h、6h与12h后uPA对牛卵母细胞核成熟进程的可能影响;采用竞争性酶联免疫吸附技术检测了体外成熟培养6h后uPA、Amiloride(uPA活性抑制剂)与uPAR一抗对牛COCs和牛卵母细胞中cAMP水平变化的可能调节作用。结果表明:(1)uPAR在牛卵丘与卵母细胞上均有表达,而uPA仅在卵丘细胞上表达。(2)与对照组相比较,添加外源uPA分别处理3h、6h与12h后,牛卵母细胞核成熟进程均被显着延迟(P<0.05);该作用可以被uPA活性抑制剂Amiloride抵消。(3)体外成熟6h后,添加外源uPA能够提升牛COCs与卵母细胞中cAMP水平,与对照组相比差异显着(P<0.05);同时利用Amiloride抑制uPA活性与uPAR抗体阻断受体信号后,uPA对cAMP的促进作用被明显抑制。综上,本研究推测:uPA能够促进体外成熟过程中牛COCs与卵母细胞内cAMP的产生,从而延迟或者阻滞了牛卵母细胞的核成熟进程;卵母细胞内增加的cAMP水平,可能源于卵丘细胞;而uPA是否能够刺激牛卵母细胞自身产生cAMP,还需进一步试验验证。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2018-06-01）
赵晓娥,刘玉太,惠琦辉,葛均邦,魏强[3]（2017）在《ROS诱导山羊卵母细胞核质同步成熟》一文中研究指出利用周期依赖性蛋白激酶抑制剂(roscovitine,ROS)诱导体外培养山羊的卵母细胞核质同步成熟。用40μmol/L的ROS预处理山羊卵母细胞8h后转入常规成熟培养8,12,16h,记为(8+8,8+12和8+16),统计0,8,8+8,8+12,8+16h卵母细胞核成熟情况;用彗星试验检测8+16h时卵母细胞的老化程度;在激光共聚焦显微镜(Olympus,Tokyo,Japan)下观察8+16h时卵母细胞的皮质颗粒迁移情况;对体外培养8+16h卵母细胞进行孤雌激活和体外培养,统计孤雌激活胚的体外发育情况;以上试验都以常规培养相同时间为对照。结果显示:山羊卵母细胞在体外核成熟抑制培养8h时,处于GV期的卵母细胞为59.16%,与对照组(25.75%)差异显着(P<0.05);8+8h和8+12h时,到达MⅡ期的卵母细胞的比率为19.75%和28.93%,与对照组(40.78%,53.10%)差异显着;8+16h时,到达MⅡ期的卵母细胞比率(73.20%)与对照组(74.36%)无显着性差异(P>0.05);(8+16h)组有老化倾向的卵母细胞的比率(21.67%)显着低于对照组(35.67%);(8+16h)组卵母细胞的皮质颗粒完全迁移率(81.84%)与对照组(78.89%)差异不显着;(8+16h)组卵母细胞孤雌胚的囊胚发育率(38.60%)高于对照组(32.80%)(P>0.05)。结果表明:成熟液中添加40μmol/L ROS对山羊卵母细胞短时间(8h)核成熟抑制培养,然后转入常规成熟培养16h,即不改变山羊卵母细胞体外成熟的时间(24h),可有效延迟部分卵母细胞生发泡破裂(GVBD)的发生,不影响山羊卵母细胞核质的成熟,不降低MⅡ期的卵母细胞比率,可以降低有老化倾向卵母细胞的比率,提高山羊卵母细胞的后续发育能力。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2017年07期）
刘勇,吴晓庆,王子玉,宋浩洋,张领[4]（2016）在《獭兔体外成熟卵母细胞孤雌激活及体细胞核移植》一文中研究指出[目的]建立利用獭兔体外成熟卵母细胞进行孤雌激活及体细胞核移植的技术体系,促进獭兔现代育种技术的发展。[方法]以獭兔屠宰场废弃卵巢为试验材料,利用体外成熟、孤雌激活、体细胞核移植等方法,研究了獭兔体外成熟卵母细胞支持胚胎发育的能力。[结果]1)直径大于1 mm卵泡内的卵母细胞孤雌激活后的发育能力显着强于0.7~1.0 mm卵泡内的卵母细胞。2)卵母细胞体外培养(IVC)15~21 h后孤雌激活,卵裂率显着高于IVC 12 h组。3)2.5μmol·L-1Ionomycin处理5 min,再用2 mmol·L-16-二甲基氨基嘌呤(6-DMAP)与5μg·m L-1亚胺环己酮(CHX)联合处理1 h,孤雌激活效果最好。4)IVC 14 h后,78%的卵母细胞极体与核偏移角度小于10°;IVC 18 h后,34.6%的极体偏离核的角度大于45°。5)体外成熟的獭兔卵母细胞可以较好支持体细胞核移植的重构胚,核质作用期间采用MG132处理,降低了重构胚的囊胚率。[结论]从大于1 mm卵泡内回收卵母细胞并IVC 18 h后,采用2.5μmol·L-1Ionomycin处理5 min,再用2 mmol·L-16-DMAP与5μg·m L-1CHX联合处理1 h,是獭兔孤雌激活和体细胞核移植的最佳方案。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2016年03期）
常庆玲,刘彦斌,田树军[5]（2012）在《羊卵母细胞核成熟抑制剂及其作用效果的研究进展》一文中研究指出羊卵母细胞的体外成熟培养技术(IVM)是体外受精技术和胚胎工程的基础环节。卵母细胞体外成熟培养是指离体条件下的卵母细胞由未成熟状态发育为成熟状态。一般认为,可以把卵母细胞生发泡破裂(GVBD)作为向成熟方向发育的标志。GVBD的主要特征是染色质高度凝集,核仁消失及核膜破裂等。GVBD一旦发生,卵母细胞就将向着M发育并最终发育到MⅡ期、排出第一极体而达到成熟状态。IVM后卵母细胞可受精分裂成胚胎并移植获得妊娠。卵母细胞成熟优劣对随后受(本文来源于《中国畜牧兽医学会养羊学分会2012年全国养羊生产与学术研讨会议论文集》期刊2012-08-25）
常庆玲,刘彦斌,田树军[6]（2012）在《羊卵母细胞核成熟抑制剂及其作用效果的研究进展》一文中研究指出羊卵母细胞的体外成熟培养技术(IVM)是体外受精技术和胚胎工程的基础环节。卵母细胞体外成熟培养是指离体条件下的卵母细胞由未成熟状态发育为成熟状态。一般认为,可以把卵母细胞生发泡破裂(GVBD)作为向成熟方向发育的标志。GVBD的主要特征是染色质高度凝集,核仁消失及核膜破裂等~([1])。GVBD一旦发生,卵母细胞就将向着M I发育并最终发育到MⅡ期、排出第一极体而达到成熟状态~([2-3])。IVM后卵母细胞可受精分裂成胚胎并移植获得妊娠。卵母细胞成熟优劣对随后受精、胚胎卵裂、囊胚形成均具有重要的影响,是制约体外(本文来源于《中国草食动物科学》期刊2012年S1期）
胡媛媛,田树军,温兵强,孙树春,赵驻军[7]（2012）在《西洛酰胺对绵羊卵母细胞核成熟及后期胚胎发育的影响》一文中研究指出本实验研究不同浓度西洛酰胺(Cilostamide)对绵羊卵母细胞核成熟的抑制效果,并探讨FSH对Cilostamide抑制效果的影响,以及延迟卵母细胞核成熟对随后胚胎发育能力的影响,旨在探索提高绵羊体外胚胎发育能力的新方法。结果表明:5μmol/L的Cilostamide为较合适的添加浓度,使卵母细胞核成熟延迟约4 h;FSH与Cilostamide对抑制核成熟起到协同作用;5μmol/L Cilostamide处理可使绵羊卵母细胞孤雌激活后囊胚率达到40.4%,显着高于对照组29.0%的囊胚率(P<0.05)。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2012年15期）
林雍峰,赵兴绪,张勇,赵国顺,李淑芳[8]（2012）在《绵羊卵母细胞核成熟、卵丘扩展与激素浓度关系的研究》一文中研究指出为了研究绵羊卵母细胞核成熟、卵丘扩展与激素浓度的关系,利用不同激素浓度处理卵丘-卵母细胞复合体(COCs)并记录不同激素浓度处理下的卵母细胞核成熟率和卵丘扩展率.结果表明:E2可显着提高卵母细胞核成熟率(P<0.05),但并不影响卵丘扩展率;E2可显着提高卵丘扩展的卵母细胞成熟率(P<0.05),但不影响卵丘未扩展的卵母细胞核成熟率;卵母细胞核成熟和卵丘扩展之间没有相互依赖的关系,但在一定激素浓度条件下卵母细胞核成熟率和卵丘扩展率成正比.E2对绵羊卵母细胞核成熟的调节作用可能不由卵丘细胞介导,而是直接作用于卵母细胞;绵羊卵丘扩展可能与卵丘细胞自回分泌的卵丘扩展因子有关;在激素浓度一定的条件下,绵羊卵丘扩展率可以作为卵母细胞核成熟率的判定标准.(本文来源于《甘肃农业大学学报》期刊2012年01期）
许卫华,王学琼,王子玉,王锋,张嘉保[9]（2011）在《GMP玻璃化冷冻未成熟牛卵母细胞核成熟及冷冻损伤试验》一文中研究指出本试验通过荧光染色的方法建立了未成熟牛卵母细胞在体外培养过程中第1次减数分裂的各个阶段的参考判定图谱;根据这个标准来观察毛细玻璃管(GMP)玻璃化冷冻对卵母细胞核成熟和冷冻损伤的影响。结果表明,从屠宰场废弃的卵巢表面卵泡内抽取的COCs,70%处于生发泡期,12.5%生发泡开始破裂,7.5%已开始浓缩,这说明从屠宰场获得的COCs有较高的异质性;卵母细胞在成熟培养22h时收获排出第一极体的卵母细胞,可得到丰度较高的极体-胞质染色体对称、紧密相邻的成熟卵母细胞;GMP玻璃化冷冻损伤主要有2种表现形式,首先,直接影响膜结构的完整性,包括细胞膜和核膜,这可从退化的细胞比例看出(8～24h,有21.9%～27.2%的细胞处于该阶段),其次,影响CONDENSED向MⅠ期的过渡,这可从处于CONDENSED卵母细胞的比例看出(8～24h,有24.1%～34.3%的细胞处于该阶段)。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2011年06期）
潘瑞[10]（2011）在《山羊卵母细胞核质成熟同步化研究》一文中研究指出卵母细胞体外成熟培养过程中,由于脱离了在体状态下的核成熟抑制机制,而出现细胞核与细胞质成熟的明显不同步性,表现为细胞核首先完成成熟发育,而细胞质成熟则相对滞后。由于卵母细胞核成熟进程影响细胞质的成熟,而细胞质成熟对细胞核成熟又具有促进作用,只有当核质成熟发育同步进行时,卵母细胞才具备受精和受精卵继续发育的能力。周期依赖性蛋白激酶(roscovitine, ROS)为卵母细胞核成熟抑制剂,能可逆性、竞争性地抑制ATP与P34cdc2的结合,阻止cdc2激酶的正常磷酸化过程,从而抑制成熟促进因子(MPF)的激活,延缓卵母细胞核的成熟过程,使体外成熟培养的卵母细胞达到核质成熟时间接近一致。本研究以山羊卵母细胞为研究对象,在卵母细胞成熟培养液中添加梯度浓度的ROS,对山羊卵母细胞进行不同时间的全程核成熟抑制培养(8 h, 16 h, 24 h),并进行卵母细胞阶段性核成熟抑制培养(8 h, 16 h)和抑制后常规培养(16 h, 8 h)。在此基础上,按照筛选的阶段性抑制培养方案进行卵母细胞培养和培养后卵母细胞孤雌激活及孤雌胚胎体外培养,根据孤雌胚胎体外发育能力,确定利用ROS进行山羊卵母细胞核质成熟同步化培养的方案。研究结果如下:1.常规体外成熟培养条件下卵母细胞核成熟时程山羊卵母细胞在常规体外成熟培养过程中,24 h以内随着培养时间的延长第一极体排出率逐渐增加,培养至24 h时第一极体的排出率最高(67.13±3.10%),继续培养到26 h~28 h时,随着培养时间的延长第一极体的排出率呈下降趋势。2.卵母细胞全程核成熟抑制培养在卵母细胞成熟培养液中分别添加不同浓度的核成熟抑制剂ROS,对山羊卵母细胞分别进行8, 16 h和24 h全程核成熟抑制培养。结果表明,核成熟抑制培养8 h时,核成熟抑制组和对照组卵母细胞核成熟率均较低,说明此时卵母细胞尚未进入核成熟发育进程。核成熟培养16 h时,10, 20μmol/L和40μmol/L ROS添加组卵母细胞核成熟率与对照组差异不显着(P>0.05);80, 120, 160μmol/L和200μmol/LROS添加组核成熟率均显着低于对照组(P<0.05)。核成熟抑制培养24 h时,10μmol/L和20μmol/L ROS添加组卵母细胞核成熟率与对照组差异不显着(P>0.05),ROS添加浓度≥40μmol/L时,卵母细胞核成熟率均显着低于对照组(P<0.05),并表现剂量-效应关系。3.卵母细胞阶段性核成熟抑制培养在添加不同浓度ROS的成熟培养液中,分别对卵母细胞进行核成熟抑制培养16 h后转入常规培养8 h(16 h+8 h)或抑制培养8 h后转入常规培养16 h (8 h+16 h),并以常规培养24 h作为对照组。结果表明,ROS对山羊卵母细胞的核成熟抑制作用具有时间-效应关系和浓度-效应关系。4.适宜核成熟抑制培养条件下卵母细胞核成熟时程卵母细胞全程核成熟抑制培养和阶段性核成熟抑制培养结果初步证明,在成熟培养液中添加40μmol/L核成熟抑制剂ROS,在核成熟抑制培养8 h后转入常规培养至24 h为卵母细胞核质成熟同步化的适宜培养方案。进一步利用该培养方案进行卵母细胞核成熟抑制培养,验证核成熟抑制培养效果并分析核成熟时程。结果表明,在成熟培养液中添加40μmol/L核成熟抑制剂ROS进行山羊卵母细胞核成熟抑制培养8 h后转入常规成熟培养,在成熟培养的16 h以内,阶段性核成熟抑制培养组(8 h+常规成熟培养)与常规成熟培养组之间第一极体排出率差异不显着(P>0.05);在成熟培养的18, 20 h和22 h,阶段性核成熟抑制培养组第一极体排出率均显着低于培养相同时间的对照组;在培养的24 h时,阶段性核成熟抑制培养组第一极体排出率(61.01±5.98%)与对照组(67.13±3.10)接近(P>0.05),说明成熟液中添加40μmol/L ROS进行核成熟抑制培养8 h后转入常规成熟培养,可有效延迟在常规成熟培养条件下培养18 h～22 h时完成核成熟分裂的卵母细胞的减数分裂恢复,从而使这部分卵母细胞的核成熟分裂延迟到接近24 h时完成。5.不同浓度核成熟抑制培养条件下成熟卵母细胞孤雌激活与孤雌胚胎体外发育当成熟培养液中添加不同浓度的核成熟抑制剂ROS抑制培养山羊卵母细胞8 h后转入常规成熟培养至24 h,40μmol/LROS组孤雌激活胚胎的卵裂率和4-8细胞胚率与对照组均无显着性差异,桑椹胚率(69.33±1.83%)和囊胚率(41.33±4.43%)高于对照组(65.19±2.70%、33.09±3.54%),其余各组孤雌激活胚的整体发育能力低于对照组,没有囊胚形成。孤雌激活胚的培养结果表明,成熟培养液中添加40μmol/LROS核抑制剂抑制培养山羊卵母细胞8 h后,转入常规成熟培养至24 h,可以提高孤雌激活胚胎的体外发育能力。综上所述,成熟培养液中添加40μmol/L核成熟抑制剂ROS抑制培养山羊卵母细胞8 h后再转入常规成熟培养至24 h为山羊卵母细胞体外核质成熟同步化培养的最适方案;此方案可以有效抑制核成熟卵母细胞的减数分裂提前恢复,达到培养24 h核质同步成熟,提高体外培养卵母细胞质量的目的。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2011-05-01）
细胞核成熟论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了探明尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)与其特异性受体uPAR对体外牛卵母细胞核成熟的可能作用,本研究采用免疫组织化学染色技术探讨了未成熟的牛卵丘-卵母细胞复合体(cumulus-oocyte complexes,COCs)中uPA和uPAR的蛋白定位与表达;采用地衣红染色技术研究了体外成熟培养3h、6h与12h后uPA对牛卵母细胞核成熟进程的可能影响;采用竞争性酶联免疫吸附技术检测了体外成熟培养6h后uPA、Amiloride(uPA活性抑制剂)与uPAR一抗对牛COCs和牛卵母细胞中cAMP水平变化的可能调节作用。结果表明:(1)uPAR在牛卵丘与卵母细胞上均有表达,而uPA仅在卵丘细胞上表达。(2)与对照组相比较,添加外源uPA分别处理3h、6h与12h后,牛卵母细胞核成熟进程均被显着延迟(P<0.05);该作用可以被uPA活性抑制剂Amiloride抵消。(3)体外成熟6h后,添加外源uPA能够提升牛COCs与卵母细胞中cAMP水平,与对照组相比差异显着(P<0.05);同时利用Amiloride抑制uPA活性与uPAR抗体阻断受体信号后,uPA对cAMP的促进作用被明显抑制。综上,本研究推测:uPA能够促进体外成熟过程中牛COCs与卵母细胞内cAMP的产生,从而延迟或者阻滞了牛卵母细胞的核成熟进程;卵母细胞内增加的cAMP水平,可能源于卵丘细胞;而uPA是否能够刺激牛卵母细胞自身产生cAMP,还需进一步试验验证。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞核成熟论文参考文献
[1].于婷婷.卵母细胞成熟条件及供体细胞传代次数对猪体细胞核移植影响的研究[D].吉林大学.2018
[2].段云娇.uPA与uPAR对体外培养牛卵母细胞核成熟的影响[D].内蒙古农业大学.2018
[3].赵晓娥,刘玉太,惠琦辉,葛均邦,魏强.ROS诱导山羊卵母细胞核质同步成熟[J].中国兽医学报.2017
[4].刘勇,吴晓庆,王子玉,宋浩洋,张领.獭兔体外成熟卵母细胞孤雌激活及体细胞核移植[J].南京农业大学学报.2016
[5].常庆玲,刘彦斌,田树军.羊卵母细胞核成熟抑制剂及其作用效果的研究进展[C].中国畜牧兽医学会养羊学分会2012年全国养羊生产与学术研讨会议论文集.2012
[6].常庆玲,刘彦斌,田树军.羊卵母细胞核成熟抑制剂及其作用效果的研究进展[J].中国草食动物科学.2012
[7].胡媛媛,田树军,温兵强,孙树春,赵驻军.西洛酰胺对绵羊卵母细胞核成熟及后期胚胎发育的影响[J].中国畜牧杂志.2012
[8].林雍峰,赵兴绪,张勇,赵国顺,李淑芳.绵羊卵母细胞核成熟、卵丘扩展与激素浓度关系的研究[J].甘肃农业大学学报.2012
[9].许卫华,王学琼,王子玉,王锋,张嘉保.GMP玻璃化冷冻未成熟牛卵母细胞核成熟及冷冻损伤试验[J].中国兽医学报.2011
[10].潘瑞.山羊卵母细胞核质成熟同步化研究[D].西北农林科技大学.2011
论文知识图
