导读:本文包含了噻吩乙胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:噻吩,乙胺,乙醛,甲醛,光气,烯烃,缩合。
噻吩乙胺论文文献综述
方立贵[1]（2016）在《2-噻吩乙腈和2-噻吩乙胺的合成》一文中研究指出在钯催化剂与有机膦配体作用下,在有机溶剂中由2-溴噻吩与氰基乙酸盐脱羧偶联制得2-噻吩乙腈;由2-噻吩乙腈通过还原制得2-噻吩乙胺。此路线绿色高效,避免使用剧毒的氰化钠,工艺简单,成本低廉,操作安全,是合成2-噻吩乙腈和2-噻吩乙胺的好方法。(本文来源于《安徽化工》期刊2016年04期）
罗贵文,陈琳,高河勇,李伟[2]（2015）在《2-噻吩乙胺的工业化合成方法研究》一文中研究指出以2-溴噻吩为起始物料,先格氏反应,再和N-对甲苯磺酰基环丙啶缩合生成N-对甲苯磺酰基-2-噻吩乙胺,再脱保护基得到2-噻吩乙胺,此方法操作简单、物料成本低、适合工业化生产。(本文来源于《广东化工》期刊2015年03期）
邢俊德,宋志勇,苗茂谦,卢建军,张照昱[3]（2013）在《2-噻吩乙胺合成新工艺》一文中研究指出2-噻吩乙醇用SiO2负载的PCC(氯铬酸吡啶)氧化得2-噻吩乙醛,不经提纯,进一步与盐酸羟胺反应得2-噻吩乙醛肟,最后经NaBH4/CuSO4)/amberlyst-15还原得2-噻吩乙胺,总收率76.5%。(本文来源于《化学世界》期刊2013年11期）
刘智[4]（2013）在《2-噻吩乙胺的合成研究》一文中研究指出炼焦生成的粗苯馏分中约含噻吩1%,山西作为煤炭大省,同时也作为我国的焦炭生产基地,每年可从炼焦过程中获得大量的噻吩。但是由于噻吩的纯度不高以及噻吩下游产品开发不足,导致噻吩大量的积压,目前,山西本土企业已经着手噻吩的纯化研究,所以开发噻吩下游产品已经变得可行。目前,我国死于心脑血管疾病的人数约为260万,平均每小时死亡约300人,作为噻吩的下游产品2-噻吩乙胺正是预防和治疗心脑血管疾病药物的重要中间体,所以合成2-噻吩乙胺具有重要意义。本文通过研究2-噻吩乙胺的合成路线,选取了一条反应步骤少、收率高、环境污染小的路线进行研究,优化了传统的合成方法,同时对2-噻吩甲醛的合成进行了创新,首次采用固体光气代替叁氯氧磷合成2-噻吩甲醛。优化了合成氯乙酸异丙酯的条件,并首次采用四氢锂铝还原2-噻吩乙醛肟,得出如下结论：1.叁氯氧磷与噻吩、N,N-二甲基甲酰胺反应时,物料配比为1.3：1：1.3时,最佳反应时间为4h,最佳反应温度为86℃,收率最高可达88%。2.噻吩用量为12.6g,噻吩与N,N-二甲基甲酰胺、固体光气的配比为1：1.4：1.4,溶剂1,2-二氯乙烷用量为35m1时,在50℃下反应1.5h,再升温到80℃反应7h,2-噻吩甲醛收率为74.6%。3.一氯乙酸与异丙醇的摩尔比为1：1.3,催化剂硫酸氢钠的用量为一氯乙酸用量的2%,反应时间为3h,带水剂环己烷用量为30ml(一氯乙酸用量为0.5mol时的用量),氯乙酸异丙酯的收率最高可达86%。4.2-噻吩乙醛肟的用量为0.013mol,四氢呋喃用量为100ml,四氢锂铝用量为0.039mol,回流时间为3h时,2-噻吩乙胺的收率为68.7%。(本文来源于《太原理工大学》期刊2013-05-01）
王斌[5]（2009）在《新型噻吩乙胺衍生物的合成及性能研究》一文中研究指出本文从有机小分子2-噻吩乙胺出发,合成了一系列不同的衍生物,并研究了不同衍生物在化学传感、宏观自组装和药物合成等方向的理化性能。其具体工作如下:(1)以罗丹明B和2-噻吩乙胺为基本原料,一步反应合成了氨基乙基罗丹明内酰胺(RB-NN)和2-噻吩乙基罗丹明内酰胺(RB-SN),两者都能在甲醇与水(1:1, v/v)体系中与铜离子形成络合物,促使其形成开环结构,荧光强度增强,但RB-SN的增强效果更好,并伴随着溶液颜色从无色到粉红色的变化,这样可以用肉眼观察其识别行为。在其它金属离子干扰下,RB-SN对铜离子依然具有高度的选择性。(2)合成了2-噻吩乙基亚胺、4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶和N,N′-(2-乙基噻吩基)哌嗪。2-噻吩乙基亚胺和4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶并不能实现宏观自组装,而N,N′-(2-乙基噻吩基)哌嗪在二氯甲烷,乙醇,丙酮和乙酸乙酯中均实现了宏观自组装,主要形成肉眼可观察到的同心圆型、指纹型、雪花型等图案。通过考察不同溶剂对宏观有序自组装行为的影响,明显看出N,N′-(2-乙基噻吩基)哌嗪在易挥发溶剂中,形成的自组装图案有序性较好,特别是在二氯甲烷中最佳,形成的自组装图案同心圆十分规整,而在挥发性较差的乙酸乙酯中不能形成同心圆图案。通过考察温度对宏观有序自组装行为的影响,明显看出冰浴下N,N′-(2-乙基噻吩基)哌嗪亦可实现宏观有序自组装且图案间有十分明显的分界线(在常温下自组装成的图案中也可看到)。通过考察浓度对自组装行为的影响,明显看出N,N′-(2-乙基噻吩基)哌嗪在高浓度下可实现宏观有序自组装,形成规则的同心圆图案。而在低的浓度下不仅可以自组装成规则的同心圆图案,还有指纹状图案出现。(3)考虑原料廉价易得,合成路线短,合成产率高等方面因素,以2-噻吩乙胺为起始原料,合成了衍生物2-噻吩乙基亚胺和4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶以及通过格氏反应合成了邻氯苯乙酮酸甲酯。在4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶与邻氯苯乙酮酸甲酯反应中,得到了邻氯苯乙酮酸甲酯的酯解和氯解产物。通过对4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]与邻氯苯乙酮酸甲酯在不同体系中的实验研究,我们已获得了许多宝贵的经验,这对最终合成氯吡格雷提供了一条有益的思路。本课题不仅是一项具有重要科学理论和实践价值的创新性课题,而且对化学传感器的研究、宏观自组装的研究和医药合成的发展也具有重要的推动作用。(本文来源于《湖南大学》期刊2009-05-10）
白建忠,韩金杏,王如全[6]（2007）在《2-噻吩乙胺的研究进展》一文中研究指出综述了2-噻吩乙胺的结构及制备方法,介绍了2-噻吩乙胺国内外发展现状及其应用,并提出了目前的主要研究趋势。(本文来源于《河北化工》期刊2007年09期）
戴匡初[7]（2007）在《2-（2-噻吩）乙胺的合成工艺研究》一文中研究指出研究了硝基甲烷法和丙二酸缩合法合成2-(2-噻吩)乙胺的工艺。以噻吩为原料，经Vilsmeier-Haauc甲酰化反应生成2-噻吩甲醛，收率83％。2-噻吩甲醛与硝基甲烷经Knoevenagel缩合生成2-(2-硝基乙烯)噻吩，再经氢化锂铝还原为2-(2-噻吩)乙胺，以2-噻吩甲醛计，两步反应的总收率41％。2-噻吩甲醛与丙二酸缩合生成3-(2-噻吩)丙烯酸，收率87％，3-(2-噻吩)丙烯酸与SOCl_2和氨反应生成3-(2-噻吩)丙烯酰胺，收率98％，3-(2-噻吩)丙烯酰胺经双键还原(收率91％)和Hofmann降解(收率64％)得2-(2-噻吩)乙胺。以2-噻吩甲醛计，四步反应的总收率50％。研究了水合肼、NaBH_4／BiCl_3等不同还原体系对3-(2-噻吩)丙烯酰胺的还原作用。发现以NaBH_4／BiCl_3体系作还原剂，可成功地将3-(2-噻吩)丙烯酰胺还原为3-(2-噻吩)丙酰胺，收率为91％。考察了催化剂BiCl_3的循环使用，经4次循环，3-(2-噻吩)丙酰胺的收率保持在90％左右。实验表明，以2-噻吩甲醛和丙二酸为起始原料，经Knoevenagel-Doebner缩合，酰胺化，NaBH_4／BiCl_3还原双键和Hofmann降解四步反应合成2-(2-噻吩)乙胺的工艺路线总收率高，工艺过程相对安全，催化剂BiCl_3可循环使用，不存在催化剂中毒的问题，有工业应用前景。(本文来源于《南京理工大学》期刊2007-06-01）
戴匡初,帅晓艳,魏运洋[8]（2007）在《2-(2-噻吩)乙胺合成工艺研究》一文中研究指出研究了2-(2-噻吩)乙胺的合成工艺。噻吩甲醛与丙二酸经Knoevenagel-Doebner缩合生成3-(2-噻吩)丙烯酸,收率87%。3-(2-噻吩)丙烯酸与氯化亚砜和氨作用生成3-(2-噻吩)丙烯酰胺,收率91%;铜盐催化下用水合肼还原3-(2-噻吩)丙烯酰胺生成3-(2-噻吩)丙酰胺,收率99%;3-(2-噻吩)丙酰胺经Hoffman降解得2-(2-噻吩)乙胺,收率64%。由核磁共振氢谱、质谱和液谱对产物及中间体的结构和纯度进行了表征。(本文来源于《化工中间体》期刊2007年05期）
陈焕章[9]（2006）在《2-噻吩乙胺的合成》一文中研究指出2-噻吩乙胺是降血脂药、血小板凝集抑制剂、心血管舒张药、5-脂氧合酶抑制剂和多种抗菌药等生物活性药物的中间体,主要用于合成心脑血管疾病的重要药物盐酸噻氯吡啶。随着下游药物不断开发,2-噻吩乙胺成为倍受关注的精细化工中间体。 2-噻吩乙胺的合成方法主要有:硝基甲烷法、氯乙酸异丙酯法、2-噻吩乙腈法、2-氯乙酰噻吩法、2-噻吩-2-羟基乙腈催化法。由于氯乙酸异丙酯法在2-噻吩乙醛肟合成过程中,在(本文来源于《第叁届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集（上）》期刊2006-11-01）
方方,俞康信,吉爱国[10]（2005）在《2-(2-噻吩)乙胺的新法合成》一文中研究指出噻吩和氯乙酰氯经付-克反应得到2-氯乙酰噻吩,氨解得到的2-氨基乙酰噻吩再用85%水合肼还原得到2-(2-噻吩)乙胺,总收率70%。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2005年04期）
噻吩乙胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以2-溴噻吩为起始物料,先格氏反应,再和N-对甲苯磺酰基环丙啶缩合生成N-对甲苯磺酰基-2-噻吩乙胺,再脱保护基得到2-噻吩乙胺,此方法操作简单、物料成本低、适合工业化生产。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
噻吩乙胺论文参考文献
[1].方立贵.2-噻吩乙腈和2-噻吩乙胺的合成[J].安徽化工.2016
[2].罗贵文,陈琳,高河勇,李伟.2-噻吩乙胺的工业化合成方法研究[J].广东化工.2015
[3].邢俊德,宋志勇,苗茂谦,卢建军,张照昱.2-噻吩乙胺合成新工艺[J].化学世界.2013
[4].刘智.2-噻吩乙胺的合成研究[D].太原理工大学.2013
[5].王斌.新型噻吩乙胺衍生物的合成及性能研究[D].湖南大学.2009
[6].白建忠,韩金杏,王如全.2-噻吩乙胺的研究进展[J].河北化工.2007
[7].戴匡初.2-（2-噻吩）乙胺的合成工艺研究[D].南京理工大学.2007
[8].戴匡初,帅晓艳,魏运洋.2-(2-噻吩)乙胺合成工艺研究[J].化工中间体.2007
[9].陈焕章.2-噻吩乙胺的合成[C].第叁届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集（上）.2006
[10].方方,俞康信,吉爱国.2-(2-噻吩)乙胺的新法合成[J].中国医药工业杂志.2005
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