导读:本文包含了伸缩振动模式论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:红外一维光谱,红外二阶导数光谱,红外四阶导数光谱,红外去卷积光谱
伸缩振动模式论文文献综述
常明,郧海丽,张东红,陈月弯,王淑茹[1]（2016）在《聚氯乙烯C-Cl伸缩振动模式的ATR二维红外光谱研究》一文中研究指出采用变温傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)技术,分别研究了聚氯乙烯C-Cl伸缩振动模式(νC-Cl)的红外一维光谱、红外二阶导数光谱、红外四阶导数光谱、红外去卷积光谱和二维相关红外光谱。研究发现:在700~600cm~(-1)的频率范围内,聚氯乙烯νC-Cl分别在604、615、637和695cm~(-1)频率处有红外吸收峰。玻璃化转变温度前,随着测定温度的升高,聚氯乙烯νC-Cl红外吸收强度的变化快慢顺序为:604cm~(-1)>695cm~(-1)>615cm~(-1)>637cm~(-1)。玻璃化转变温度后,而随着测定温度的升高,聚氯乙烯νC-Cl红外吸收强度的变化快慢顺序为:695cm~(-1)>604cm~(-1)>615cm~(-1)>637cm~(-1)。(本文来源于《红外技术》期刊2016年06期）
常明,郧海丽,李中秋,周冉,张美娟[2]（2016）在《二甲基硅油C-Si伸缩振动模式红外光谱研究》一文中研究指出在303~393 K温度范围内,采用变温傅里叶变换衰减全反射红外光谱技术(ATR-FTIR)研究了二甲基硅油的一维红外光谱、二阶导数红外光谱、四阶导数红外光谱和去卷积红外光谱。实验发现,在1800~600 cm~(-1)范围内,二甲基硅油主要存在CH_3伸缩振动模式(νCH_3)、CH_3变形振动模式(δCH_3)、CH_3摇摆振动模式(ρCH_3)、Si-O伸缩振动模式(νSi-O)和Si-C伸缩振动式(νSi-C)等5种红外吸收模式,其中782 cm~(-1)和789 cm~(-1)处的红外吸收峰归属于二甲基硅油νSi-C。以二甲基硅油νSi-C为研究对象,进一步开展相关二维红外光谱的研究。结果发现,随着测定温度的升高,二甲基硅油νSi-C红外吸收强度的变化快慢顺序为:789 cm~(-1)>782 cm~(-1)。本项研究拓展了ATR-FTIR技术在二甲基硅油热变性方面的研究范围。(本文来源于《材料导报》期刊2016年04期）
常明,武玉洁,张海燕,程瑶,王佳阳[3]（2015）在《硅氧树脂Si-O键伸缩振动模式ATR红外光谱研究》一文中研究指出在303~393K温度范围内,采用变温傅里叶变换衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)技术分别测定硅氧树脂的一维红外光谱、二阶导数红外光谱和四阶导数红外光谱。研究发现,在1800~600cm-1范围内,聚硅氧树脂主要存在着CH3伸缩振动模式(νCH3)、CH3变形振动模式(δCH3)、CH3摇摆振动模式(ρCH3)、Si-O伸缩振动模式(νSi-O)和Si-C伸缩振动模式(νSi-C)。在1100~1000cm-1范围内,以νSi-O为研究对象,研究了温度对硅氧树脂分子结构的影响。实验发现,随着测定温度的升高,硅氧树脂νSi-O的主要红外吸收频率出现了明显的红移现象。进一步研究了硅氧树脂νSi-O的二维红外光谱,考查温度对于νSi-O红外吸收强度的影响。研究发现,随着测定温度的升高,硅氧树脂νSi-O红外吸收强度的变化快慢顺序为:1024cm-1>1096cm-1>1010cm-1>1076cm-1>1083cm-1>1064cm-1。本研究拓展了ATR-FTIR技术在硅氧树脂材料热变性方面的研究范围。(本文来源于《材料导报》期刊2015年16期）
刘英亮,杨帆,王建平[4]（2013）在《乙酰乙酸乙酯在重水和环己烷中的C=O和C=C伸缩振动模式的振动衰减动力学》一文中研究指出作为典型的β-二羰基化合物和α,β-烯酮类化合物,乙酰乙酸乙酯在溶液中以多结构存在.在本文中,我们利用飞秒中红外泵浦探测光谱技术,研究了该化合物在重水和环己烷溶液中不同互变异构体的出现在波长6μm(频率范围1600～1800 cm-1)区域的C=O和C=C伸缩振动的振动动力学;并结合稳态红外实验和量子化学计算,分析了这些吸收峰的线型特征.结果表明:在重水中,乙酰乙酸乙酯以酮式存在;而在环己烷中以烯醇式和两种酮式共存.分析稳态红外光谱可以看到,烯醇式结构刚性,其红外光谱线型主要表现为均匀增宽;而酮式的线型则兼具均匀增宽和非均匀增宽.而且,即使在同一种溶剂中,酮式和烯醇式的表观红外光谱线型也有不同.通过泵浦探测实验获得了C=O和C=C伸缩振动衰减动力学和各向异性动力学.重水中酮式的C=O的振动能量弛豫过程比其在环己烷中要快,这可归因于乙酰乙酸乙酯与溶剂发生的分子间氢键作用.此外,烯醇式的C=O伸缩振动和一些振动模式(如COH面内弯曲)之间存在费米共振,直接影响其快速衰减过程,这也是造成其振动衰减动力学不同于酮式的原因.各向异性动力学过程表明,乙酰乙酸乙酯在重水中的转动速度比其在环己烷中要慢一些,与它们不同的溶剂化情况有关.此外,各向异性动力学过程表现出量子拍频现象,在酮式中尤为明显,意味着相关振动模式存在相干激发.(本文来源于《化学学报》期刊2013年05期）
成西会,丁大军,余永刚,金明星[5]（2012）在《Cu_n(n=1-6)团簇上CH_2和CH_3自由基C—H键对称伸缩振动模式的软化》一文中研究指出利用密度泛函理论(Density Functional Theory,DFT)中杂化泛函(B3LYP)理论方法,计算了CH2和CH3自由基吸附在Cun(n=1-6)团簇上时C-H对称伸缩振动模式的软化性质,结果表明,CH2在Cun团簇上的吸附要比CH3的吸附强.计算得到的C-H键的振动频率与实验上测量的这两个自由基吸附在Cu(111)表面的结果符合地很好,随着团簇尺寸的增加,C-H对称伸缩振动频率的软化(红移)越来越大.(本文来源于《中国科学:物理学 力学 天文学》期刊2012年12期）
岳晴雯,王威,张耀耀,邓昊,任博[6]（2012）在《PIMNT压电单晶长度伸缩振动模式下的最优切型及其温度稳定性研究》一文中研究指出弛豫铁电单晶具有超高的压电性能,应用前景非常广阔,其生长与应用研究在国际上掀起了铁电单晶研究新的热潮。以Pb(Mg1/3Nb2/3)O3-PbTiO3(PMNT)单晶为代表的具有复合钙钛矿型结构的弛豫铁电固溶体单晶具有比PZT陶瓷更优异的压电性能。但其居里温度较低,而在其中加入In离子后,得到的PIMNT单晶居里温度显着提高,拓宽了使用温度范围。因此,(本文来源于《第十六届全国晶体生长与材料学术会议论文集-04压电、铁电、闪烁和其它功能晶体》期刊2012-10-21）
姜永恒,孙成林,李占龙,曹安阳,里佐威[7]（2011）在《苯C—H伸缩振动弱增益模式的受激拉曼散射》一文中研究指出对苯的长拉曼振动模式C—H(3060cm-1线)伸缩振动的一阶受激拉曼散射进行了实验研究.利用在苯溶液中加入甲苯溶液,在液芯光纤内实现了苯的全对称C—H伸缩振动3060cm-1线的受激拉曼散射.利用等离子体解释了这一增强机理.(本文来源于《物理学报》期刊2011年06期）
伸缩振动模式论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在303~393 K温度范围内,采用变温傅里叶变换衰减全反射红外光谱技术(ATR-FTIR)研究了二甲基硅油的一维红外光谱、二阶导数红外光谱、四阶导数红外光谱和去卷积红外光谱。实验发现,在1800~600 cm~(-1)范围内,二甲基硅油主要存在CH_3伸缩振动模式(νCH_3)、CH_3变形振动模式(δCH_3)、CH_3摇摆振动模式(ρCH_3)、Si-O伸缩振动模式(νSi-O)和Si-C伸缩振动式(νSi-C)等5种红外吸收模式,其中782 cm~(-1)和789 cm~(-1)处的红外吸收峰归属于二甲基硅油νSi-C。以二甲基硅油νSi-C为研究对象,进一步开展相关二维红外光谱的研究。结果发现,随着测定温度的升高,二甲基硅油νSi-C红外吸收强度的变化快慢顺序为:789 cm~(-1)>782 cm~(-1)。本项研究拓展了ATR-FTIR技术在二甲基硅油热变性方面的研究范围。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
伸缩振动模式论文参考文献
[1].常明,郧海丽,张东红,陈月弯,王淑茹.聚氯乙烯C-Cl伸缩振动模式的ATR二维红外光谱研究[J].红外技术.2016
[2].常明,郧海丽,李中秋,周冉,张美娟.二甲基硅油C-Si伸缩振动模式红外光谱研究[J].材料导报.2016
[3].常明,武玉洁,张海燕,程瑶,王佳阳.硅氧树脂Si-O键伸缩振动模式ATR红外光谱研究[J].材料导报.2015
[4].刘英亮,杨帆,王建平.乙酰乙酸乙酯在重水和环己烷中的C=O和C=C伸缩振动模式的振动衰减动力学[J].化学学报.2013
[5].成西会,丁大军,余永刚,金明星.Cu_n(n=1-6)团簇上CH_2和CH_3自由基C—H键对称伸缩振动模式的软化[J].中国科学:物理学力学天文学.2012
[6].岳晴雯,王威,张耀耀,邓昊,任博.PIMNT压电单晶长度伸缩振动模式下的最优切型及其温度稳定性研究[C].第十六届全国晶体生长与材料学术会议论文集-04压电、铁电、闪烁和其它功能晶体.2012
[7].姜永恒,孙成林,李占龙,曹安阳,里佐威.苯C—H伸缩振动弱增益模式的受激拉曼散射[J].物理学报.2011