导读:本文包含了幼苗定居论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:幼苗,种子,黄土高原,栓皮栎,沙层,人工林,生境。
幼苗定居论文文献综述
高欢欢,刘黾,邵红雨,李春辉,冷江明[1]（2018）在《种子植物幼苗定居的生态学过程研究进展》一文中研究指出种子植物幼苗的定居过程是植物整个生命过程中的关键时期,期间影响其生理过程的因子也有很多,诸如光照、温度、水分等。通过对国内外幼苗定居现状的研究,从种子萌发和幼苗生长2个阶段来研究种子植物幼苗定居的生态学过程,探讨其主要的影响因素和影响水平,以期为今后的种子植物幼苗定居研究提供参考。(本文来源于《山西农业科学》期刊2018年05期）
孙园园[2]（2015）在《准噶尔荒漠植物幼苗定居的抗旱适应特性研究》一文中研究指出种子萌发和幼苗建立在植物生活史中占有重要地位,它们是植物种群延续的决定性因素。在其发育过程中,时常遭受到各种极端气候环境的影响,但仍然繁衍着许多适应逆境的荒漠植物。古尔班通古特沙漠位于准噶尔盆地,冬季积雪大于20cm,植物资源丰富,但近年来在自然条件下从种群层面对种子萌发特性和幼苗生长的研究比较缺乏,大都集中于室内,所以不能对在气候变化下对种子萌发和植株建立的影响有全面了解。因此,本文以古尔班通古特沙漠南部为调查研究地点,通过野外调查和在人工模拟试验结合的方法,首先全面了解种子萌发的环境真实需求特点,分析微生境对种子萌发和幼苗定居的影响,最终总结幼苗定居的抗旱适应特性。不仅为全面了解和应用抗逆植物资源奠定基础,也对预测未来群落变化和更好利用植物资源进行生态恢复有重要价值和实际意义。种子萌发和幼苗定居对环境依赖特点表明:1)积雪开始融化后2天种子开始萌发,此时日均温度(昼/夜)为3.5℃(6.7/-0.5℃),土壤体积含水量为24.2%。积雪完全融化后,土壤体积含水量可达52.4%。当积雪开始融化后15天,土壤体积含水量为6.0%,日均温度为12.9℃(18.3/7.1℃)时,所有物种都萌发;2)在人工设置的野外环境下,有春季降雨与没有春季降雨的萌发率没有显着差异,只是有春季降雨能使达到最终萌发率50%的时间和萌发持续时间显着延长(平均分别为2天和5天),幼苗的存活数目比没有春季降雨的存活率高。可见,冬季融雪是种子萌发的决定性因素,而后期的春季降雨对种子萌发和幼苗的存活仅有一定的影响作用。种子萌发和幼苗定居与微生境的适应特性:1)17个物种种子萌发类型可分为爆发型、过渡型、缓萌型和低萌型,其中爆发型将近占50%;2)24个优势物种形成的276个种对中,正关联种对数(152对)多于负关联种对(124对),其中白梭梭、白茎绢蒿和淡枝沙拐枣分别与20个优势草本中的10个、13个和11个呈正关联,且多为显着关联;但梭梭与这些草本均不存在显着正关联,表现出明显的生境趋异性。3)沙丘中上部主要是低萌型植物类型,幼苗的存活率在60%左右,且都与中上部乔灌木联结性显着,沙丘中部及中下部主要是爆发型和缓萌型植物类型,幼苗存活率为65%左右,仅部分与中下部乔灌木联结性显着,丘间低地主要是过渡型,幼苗存活率为75%以上,与中下部乔灌木没有关联性。可见,不同的物种为适应环境,形成多样的萌发策略,而这些萌发策略受到微生境、乔灌木的影响较大,与科属、生活型等关系不大。幼苗的存活与生长同时也受周围乔灌木生长塑造环境的影响。幼苗抗旱适应性特征表现为1)大部分物种根系的生长速率为2.5mm>5mm>10mm。所有物种地上生长速率均为10mm>5mm>2.5mm,可认为在干旱胁迫相对大时,能促进根系的增长,减少地上植株的增长,从而增加根系的吸收能力,减少地上的水分耗散的策略来减少干旱环境带来的危害;2)17种物种可溶性糖、脯氨酸和丙二醛含量的变化均表现为2.5mm>5mm>10mm,植物主动积累可溶性糖和脯氨酸含量来调节细胞渗透势,防止细胞过度脱水,而丙二醛的增加量越大则表明脂质过氧化程度越高,质膜的伤害程度越大。总体上来说,一些物种行为抗旱性可能占优势(如东方旱麦草、褐翅猪毛菜等),其根系生长速度较快,而生理抗旱性则较弱;另一些物种生理抗旱性占优势(如小车前、齿稃草等),其生理抗旱性较强,而根系生长速度慢;还有一些物种行为和生理抗旱兼有之,如倒披针叶虫实,这两种行为抗旱性都较强。综合以上研究表明,古尔班通古特沙漠冬季融雪水是该沙漠植物种子萌发的决定因素,而后期的春季降雨对幼苗的生长只起部分作用,并且萌发的日均温度相对较低,为12.9°C(18.3/7.1°C)。在此过程中,微生境(坡位、乔灌木)对种子萌发和幼苗定居也是重要的影响因素,白梭梭、白茎绢蒿和淡枝沙拐枣等灌木对草本具有明显的看护效应,使不同坡位种子萌发数目与幼苗的存活数目之间进行权衡,而使植物群落稳定延续。植物幼苗的抗旱性是多种性状的一个综合,在干旱胁迫下,植物的根系行为和生理生化行为都发生了变化,植物既通过根系深扎来度过干旱期,也能通过调节体内一系列生理生化过程来对抗干旱,还能通过二者的共同作用来进行抗旱。(本文来源于《石河子大学》期刊2015-06-01）
郑庆伟[3]（2014）在《“一种大花第伦桃的幼苗定居成活方法”获国家发明专利》一文中研究指出由中国科学院华南植物园熊秉红等研究完成的"一种大花第伦桃的幼苗定居成活方法"获得国家发明专利授权,专利号为ZL201210333166.6。大花第伦桃是第伦桃科木本开花植物,树叶四季常春,花大而艳丽,果实数量多、产量高且富含有机质,具有重要经济价值。其树姿优美,树冠开展如盖,分枝低,下垂至近地面,具(本文来源于《农药市场信息》期刊2014年14期）
宝音德力格尔[4]（2013）在《毛乌素沙地沙芥属植物沙芥和斧形沙芥幼苗定居机制和水分生理的研究》一文中研究指出沙芥属植物属于十字花科,一年或二年生草本植物,是亚洲中部蒙古高原沙漠地区的特有属。沙芥和斧形沙芥是沙芥属的两个种,生长于干旱地区。所以土壤水分含量对沙芥属植物在沙地中的定居和适应很重要。本文通过土壤含水量对沙芥属植物定居影响进行研究,得出的结论是：(1)沙芥属植物的根系的伸长的速度大于沙层形成的速度。因而,当地分布的植物的根系则应该具有相应的形态、生长和生物量投资方面的可塑性。沙芥属植物幼苗对不同土壤含水量和不同模拟降雨量的反应以及移动沙丘生长季节的土壤含水量变动规律。在生长季节的早期,沙芥属植物幼苗比较容易在沙丘上定居。如果没有充分的后续降雨的话,萌发后的幼苗在沙丘顶部、背风坡中部和低部定居比较困难。(2)沙芥和斧形沙芥种子均能够在土壤含水量2%～20%条件下萌发,沙芥最适宜萌发范围在6%～12%,斧形沙芥最适宜萌发范围在6%～8%；沙芥和斧形沙芥种子能够在土壤含水量2%～20%出苗,沙芥与斧形沙芥出苗适宜土壤含水量范围为6%～8%;沙芥土壤含水量6%～8%与斧形沙芥土壤含水量8%幼苗生物量显着高于其他处理,当土壤含水量分别为2%和8%时,二者根冠比分别达到最大。土壤含水量2%以上时,沙芥和斧形沙芥都能萌发和出土,显示出沙芥属植物对沙生环境有较强的适应性,其中沙芥和斧形沙芥萌发率和出苗率等对比数据显示沙芥略高于斧形沙芥,可以初步推测在沙地环境中沙芥适应性比斧形沙芥更好一些。(3)不同叶龄沙芥和斧形沙芥幼苗自然饱和亏和临界饱和亏的差值跟着叶片数的增多而变大,对于相同叶片数沙芥和斧形沙芥的比较斧形沙芥的高一些；不同叶龄沙芥和斧形沙芥幼苗日水势变化都呈现单峰曲线,沙芥水势和蒸腾速率沙芥的4片和6片差异显着,2片的不显着。斧形沙芥蒸腾速率和水势日变化均差异显着；通过同叶龄沙芥和斧形沙芥幼苗失水率曲线S形态形曲线的转挨点(拐点)比较斧形沙芥比起沙芥的持水时间更长一些；(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2013-06-01）
安红燕,徐海量,叶茂,史小丽,龚君君[5]（2013）在《漫溢干扰过程中微地形对幼苗定居的影响》一文中研究指出通过对比漫溢干扰后边坡、坡中和坡底幼苗的物种组成、密度、幼苗周边的环境条件及土壤种子库的差异来分析漫溢干扰过程中,微地形对幼苗定居的影响。结果表明:(1)微地形对幼苗物种组成和生物多样性指数的影响很大。漫溢干扰后,位于边坡、坡中和坡底幼苗的Simpson多样性指数和Mcintosh均匀度指数在0.01的水平上差异极显着,Margalef丰富度指数在0.05的水平上差异显着。(2)微地形对土壤盐分含量影响很大。方差分析的结果表明,除HCO-3和K+外,边坡、坡中和坡底的pH值、CO23-、SO24-、Ca2+和Mg2+各指标在0.01的水平上差异极显着;全盐、总盐、Cl-和Na+各指标均在0.05的水平上差异显着。(3)微地形通过改变幼苗定居的环境条件,进而影响幼苗库的物种组成、密度和生物多样性指数。微地形中,幼苗库的各种生态指标均小于对应的土壤种子库的生态指标,从坡底到坡中到边坡,除单位面积上的植被密度外,土壤种子库和幼苗库的各项生态指标的变化趋势均不同。(本文来源于《生态学报》期刊2013年01期）
牛燕芬,冯玉龙,谢建磊,罗富成[6]（2011）在《干扰强度对群落中紫茎泽兰种子萌发、幼苗定居和生长的影响》一文中研究指出干扰与外来植物入侵密切相关,种子萌发和幼苗定居是植物生活史中最脆弱、也是外来植物入侵最关键的阶段。为研究干扰在恶性外来入侵植物紫茎泽兰成功入侵过程中的作用,采用人工牧草群落代替自然群落,人为干扰(去除不同面积的牧草)模拟自然干扰的方式,研究了紫茎泽兰入侵初期种子萌发、幼苗定居和生长对不同干扰强度的响应与适应。结果表明:(1)随着干扰强度的增大,群落下层光强升高,在直径15、20、25、30cm和35cm的干扰强度下,群落下层相对光强分别为6%、9%、16%、20%和28%。在各干扰强度下,紫茎泽兰种子均能萌发(发芽率40%～50%)、幼苗均能成活(成活率26%～40%)和定居(定居率11%～15%),且差异均不显着(15cm和35cm干扰强度下幼苗定居率除外);在100%光环境下,未发现成功定居的紫茎泽兰幼苗。(2)随着干扰强度的增大,紫茎泽兰株高、冠宽、叶片数、叶长、叶宽、单叶叶面积和总叶面积均有升高的趋势,100%光强下紫茎泽兰冠宽、叶片数和总叶面积最大。这说明紫茎泽兰耐阴性较强,较小的干扰就可能导致紫茎泽兰成功入侵;在不利环境下能缓慢生长,在环境改善后能充分利用资源加速生长,这可能是紫茎泽兰成功入侵的一个重要策略。(本文来源于《广西植物》期刊2011年06期）
米艳杰,石凤翎,新楠,姜海波,杨瑞杰[7]（2011）在《播于土表种子萌发及其幼苗定居研究初探》一文中研究指出飞播成功与否,关键问题之一就是适宜飞播种子的选择,不同种子在土壤表面上具有不同的萌发成苗率。为此,以蒙农红豆草(Onobrychis viciifolia cv.Mengnong)、沙打旺(Astragalus adsurgens)、沙鞭(Psammochloavillosa)和沙地雀麦(Bromus ircutensis)种子为试验材料,在25℃,土壤含水量20%条件下,对种子在土表上的萌发行为及其幼苗定居进行研究,为选择适宜土表播种的牧草种子提供理论依据。结果表明,1)4种种子中沙鞭全固着型(Ⅰ型)占总发芽种子比例最高(60%),另外3种均约35%;2)在3种萌发行为中,蒙农红豆草全固着型(Ⅰ型)发芽指数(沙鞭除外)及活力指数较大,且与其他3种种子有明显差异;3)4种种子幼根生长阶段,除沙打旺外,全固着型(Ⅰ型)的幼根几乎100%进入土壤,且伸入土壤所需时间表现为蒙农红豆草最短,沙地雀麦与沙鞭较长。综合来看,在此条件下,蒙农红豆草种子较大,萌发后幼根可迅速伸入土壤,躲避不利的环境条件,是较为适宜的表播种子。(本文来源于《草业科学》期刊2011年07期）
郭华,王孝安,王世雄,郭江超[8]（2011）在《子午岭马兰林区辽东栎幼苗定居限制的初步研究》一文中研究指出在子午岭马兰林区选择油松林、辽东栎林、灌丛、草地等四种群落,通过播种实验及3 a的跟踪调查,研究四种不同生境下辽东栎幼苗在定居过程中的生长规律。结果显示:在四种生境中,人为增加辽东栎种子密度,均能明显提高出苗量,幼苗生长叁年后大量死亡,死亡高峰出现在第叁年。郁闭生境下(油松林和辽东栎林),辽东栎出苗率及存活率高于开阔生境(灌丛和草地)。辽东栎幼苗高生长及径向生长在叁年间无显着差异。本地区辽东栎种群更新早期阶段存在种子和微生境的双重限制。枯落层厚度及光照强度是产生微生境限制的主要因素。通过人工播种并增加对枯落层的人为扰动,可能促进辽东栎种群向人工油松林的侵入。(本文来源于《广西植物》期刊2011年03期）
马莉薇[9]（2011）在《不同生境栓皮栎种群种子库及幼苗定居过程研究》一文中研究指出栓皮栎(Quercus variabilis)是中国暖温带和亚热带林区的主要建群种和资源树种。为了阐明栓皮栎在不同生境条件下种子库的分布、种子成苗、实生幼苗和萌生幼苗的生长以及环境因素对幼苗生存的影响,本文通过设置固定和临时典型样地,对秦岭北坡栓皮栎林不同生境中栓皮栎种子库、实生幼苗以及萌生幼苗的存活数量、生长情况、干物质分配进行了调查,分析了种子库和幼苗定居与环境因素之间的关系,提出了促进栓皮栎种群繁殖的技术措施,为合理经营管理栓皮栎林提供了依据。主要结论如下:1.栓皮栎种子库中种子数量丰富,实生幼苗的生长发育情况良好,是种群更新的基础:对不同生境中栓皮栎种子库中完好种子(坚果)数量统计后发现,林下地面种子库中完好种子数量最多,林窗中最少;动物搬运、取食是栓皮栎种子损失的主要途径。1a幼苗数量为林缘>林窗>林下。阴坡林下实生幼苗在数量、生长情况和干物质积累量上都好于阳坡幼苗;随着幼苗年龄的增长,林窗是3种生境中幼苗数量最多,生长情况最好的生境;面积为150～200 m~2的林窗对实生幼苗的生长是最为有利的。2.栓皮栎无性繁殖是对有性生殖的补充,萌生幼苗生长迅速,对林地的恢复作用重大:栓皮栎林中,萌生幼苗的数量随着幼苗年龄的增加而持续减少;在各个年龄阶段阴坡比阳坡的萌生幼苗数量要多;林窗中萌生幼苗的数量尤其是大年龄的萌生幼苗数量明显较林缘和林下的幼苗数量多;面积在150～200 m~2范围内的林窗对萌生幼苗的存活数量最为有利。阴坡比阳坡更有利于萌生幼苗的生长发育;林窗尤其是面积在150～200 m~2的林窗对萌生幼苗的生长有促进作用最为明显。3.在幼苗期(1～5a),随着幼苗年龄的增长,实生幼苗所占的比例呈现先下降再上升的趋势。阴坡较阳坡更有利于栓皮栎实生幼苗的生长;林缘中实生幼苗的比例要高于林窗和林下;中等大小的林窗中实生幼苗所占的比例高于小林窗和大林窗,大林窗中萌生幼苗的比例高。光照强度与幼苗的生长之间呈显着正相关;空气湿度、灌木层盖度、枯枝落叶层厚度、土壤含水量、土壤速效氮含量与幼苗的生长显着负相关;林窗内的光照强度、灌木层盖度、草本层盖度、土壤有机质含量、土壤速效氮含量、土壤速效磷含量和土壤速效钾含量与幼苗的存活显着正相关;空气湿度、枯枝落叶层厚度、土壤水分含量则与幼苗的生长呈负相关。4.栓皮栎种群恢复的过程中应该采取的措施:充分利用栓皮栎有性生殖和无性繁殖的特性,合理调配二者比例,实现种群天然恢复。以封育为主,适当轮封轮放,全面提升栓皮栎林的生态防护效应。运用近自然经营的理念,适时抚育间伐,培育高品质,大径级林木。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2011-05-01）
尹华军,程新颖,赖挺,林波,刘庆[10]（2011）在《川西亚高山65年人工云杉林种子雨、种子库和幼苗定居研究》一文中研究指出川西亚高山人工针叶林已成为亚高山森林的重要组成部分,它们是否具有持续的自然更新能力,是决定川西亚高山针叶林群落演替方向和维持该区针叶林大面积存在的基础。以川西米亚罗亚高山人工云杉(Piceaasperata)林(65a)为研究对象,对种子雨量年际变化、土壤种子库动态、种子萌发和幼苗定居等更新过程的关键环节进行了连续7年(2002–2008年)的野外观测,以研究人工云杉林更新潜力及影响其更新的限制因素。结果表明:该区云杉林种子雨一般从每年的10月初开始下落,一直到翌年的1月底或2月初结束;云杉种子散落存在明显的大小年现象,种子散落周期为4年,且大小年之间种子产量差异极大;云杉种子从下落到土壤到种子完全失去活力不到1年时间,属于Thompson和Grime定义的第II类土壤种子库类型。腐烂死亡和动物取食是土壤种子库损耗的主要因素,而种子通过萌发真正转化为幼苗的比例非常低,仅占2002年下落种子总量的3.6%。种子萌发后,环境筛的作用导致云杉幼苗大量死亡,尤其是在种子萌发后的一个生长季节内,其死亡率高达78%。凋落物和苔藓是构成人工云杉林下地表的两种主要地被物类型,二者占所有调查幼苗数量的93%左右;两种地被物类型上0–2cm层幼苗存活率最高,分别占存活幼苗总数的76.07%和86.72%,随地被物厚度增加,幼苗存活率呈明显下降趋势,而幼苗死亡率呈明显升高的趋势,表明林下地被物厚度也是影响云杉幼苗定居的重要因素。两种地被物对幼苗生长的影响不同,除株高之外,分布在苔藓上的云杉幼苗生长参数(地径、分枝数、干重以及干重年增长率)明显高于分布于凋落物上的幼苗,表明苔藓地被物更有利于云杉幼苗定居。尽管该区大量云杉种子下落,但由于种子的高损耗率、幼苗的低输出率以及萌发幼苗的高死亡率,使得人工云杉林下种子通过萌发转为实生幼苗的数量非常少,最终真正能补充到云杉种群的个体数量非常有限。(本文来源于《植物生态学报》期刊2011年01期）
幼苗定居论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
种子萌发和幼苗建立在植物生活史中占有重要地位,它们是植物种群延续的决定性因素。在其发育过程中,时常遭受到各种极端气候环境的影响,但仍然繁衍着许多适应逆境的荒漠植物。古尔班通古特沙漠位于准噶尔盆地,冬季积雪大于20cm,植物资源丰富,但近年来在自然条件下从种群层面对种子萌发特性和幼苗生长的研究比较缺乏,大都集中于室内,所以不能对在气候变化下对种子萌发和植株建立的影响有全面了解。因此,本文以古尔班通古特沙漠南部为调查研究地点,通过野外调查和在人工模拟试验结合的方法,首先全面了解种子萌发的环境真实需求特点,分析微生境对种子萌发和幼苗定居的影响,最终总结幼苗定居的抗旱适应特性。不仅为全面了解和应用抗逆植物资源奠定基础,也对预测未来群落变化和更好利用植物资源进行生态恢复有重要价值和实际意义。种子萌发和幼苗定居对环境依赖特点表明:1)积雪开始融化后2天种子开始萌发,此时日均温度(昼/夜)为3.5℃(6.7/-0.5℃),土壤体积含水量为24.2%。积雪完全融化后,土壤体积含水量可达52.4%。当积雪开始融化后15天,土壤体积含水量为6.0%,日均温度为12.9℃(18.3/7.1℃)时,所有物种都萌发;2)在人工设置的野外环境下,有春季降雨与没有春季降雨的萌发率没有显着差异,只是有春季降雨能使达到最终萌发率50%的时间和萌发持续时间显着延长(平均分别为2天和5天),幼苗的存活数目比没有春季降雨的存活率高。可见,冬季融雪是种子萌发的决定性因素,而后期的春季降雨对种子萌发和幼苗的存活仅有一定的影响作用。种子萌发和幼苗定居与微生境的适应特性:1)17个物种种子萌发类型可分为爆发型、过渡型、缓萌型和低萌型,其中爆发型将近占50%;2)24个优势物种形成的276个种对中,正关联种对数(152对)多于负关联种对(124对),其中白梭梭、白茎绢蒿和淡枝沙拐枣分别与20个优势草本中的10个、13个和11个呈正关联,且多为显着关联;但梭梭与这些草本均不存在显着正关联,表现出明显的生境趋异性。3)沙丘中上部主要是低萌型植物类型,幼苗的存活率在60%左右,且都与中上部乔灌木联结性显着,沙丘中部及中下部主要是爆发型和缓萌型植物类型,幼苗存活率为65%左右,仅部分与中下部乔灌木联结性显着,丘间低地主要是过渡型,幼苗存活率为75%以上,与中下部乔灌木没有关联性。可见,不同的物种为适应环境,形成多样的萌发策略,而这些萌发策略受到微生境、乔灌木的影响较大,与科属、生活型等关系不大。幼苗的存活与生长同时也受周围乔灌木生长塑造环境的影响。幼苗抗旱适应性特征表现为1)大部分物种根系的生长速率为2.5mm>5mm>10mm。所有物种地上生长速率均为10mm>5mm>2.5mm,可认为在干旱胁迫相对大时,能促进根系的增长,减少地上植株的增长,从而增加根系的吸收能力,减少地上的水分耗散的策略来减少干旱环境带来的危害;2)17种物种可溶性糖、脯氨酸和丙二醛含量的变化均表现为2.5mm>5mm>10mm,植物主动积累可溶性糖和脯氨酸含量来调节细胞渗透势,防止细胞过度脱水,而丙二醛的增加量越大则表明脂质过氧化程度越高,质膜的伤害程度越大。总体上来说,一些物种行为抗旱性可能占优势(如东方旱麦草、褐翅猪毛菜等),其根系生长速度较快,而生理抗旱性则较弱;另一些物种生理抗旱性占优势(如小车前、齿稃草等),其生理抗旱性较强,而根系生长速度慢;还有一些物种行为和生理抗旱兼有之,如倒披针叶虫实,这两种行为抗旱性都较强。综合以上研究表明,古尔班通古特沙漠冬季融雪水是该沙漠植物种子萌发的决定因素,而后期的春季降雨对幼苗的生长只起部分作用,并且萌发的日均温度相对较低,为12.9°C(18.3/7.1°C)。在此过程中,微生境(坡位、乔灌木)对种子萌发和幼苗定居也是重要的影响因素,白梭梭、白茎绢蒿和淡枝沙拐枣等灌木对草本具有明显的看护效应,使不同坡位种子萌发数目与幼苗的存活数目之间进行权衡,而使植物群落稳定延续。植物幼苗的抗旱性是多种性状的一个综合,在干旱胁迫下,植物的根系行为和生理生化行为都发生了变化,植物既通过根系深扎来度过干旱期,也能通过调节体内一系列生理生化过程来对抗干旱,还能通过二者的共同作用来进行抗旱。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
幼苗定居论文参考文献
[1].高欢欢,刘黾,邵红雨,李春辉,冷江明.种子植物幼苗定居的生态学过程研究进展[J].山西农业科学.2018
[2].孙园园.准噶尔荒漠植物幼苗定居的抗旱适应特性研究[D].石河子大学.2015
[3].郑庆伟.“一种大花第伦桃的幼苗定居成活方法”获国家发明专利[J].农药市场信息.2014
[4].宝音德力格尔.毛乌素沙地沙芥属植物沙芥和斧形沙芥幼苗定居机制和水分生理的研究[D].内蒙古农业大学.2013
[5].安红燕,徐海量,叶茂,史小丽,龚君君.漫溢干扰过程中微地形对幼苗定居的影响[J].生态学报.2013
[6].牛燕芬,冯玉龙,谢建磊,罗富成.干扰强度对群落中紫茎泽兰种子萌发、幼苗定居和生长的影响[J].广西植物.2011
[7].米艳杰,石凤翎,新楠,姜海波,杨瑞杰.播于土表种子萌发及其幼苗定居研究初探[J].草业科学.2011
[8].郭华,王孝安,王世雄,郭江超.子午岭马兰林区辽东栎幼苗定居限制的初步研究[J].广西植物.2011
[9].马莉薇.不同生境栓皮栎种群种子库及幼苗定居过程研究[D].西北农林科技大学.2011
[10].尹华军,程新颖,赖挺,林波,刘庆.川西亚高山65年人工云杉林种子雨、种子库和幼苗定居研究[J].植物生态学报.2011
论文知识图
