导读:本文包含了开花动态论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:地肤,开花物候,雌性先熟,果实发育
开花动态论文文献综述
巴特衣古丽·沃木尔扎克,魏岩[1]（2019）在《地肤的开花动态及果实形态发育特性》一文中研究指出本试验以分布于准噶尔盆地南缘的地肤为材料,对其开花物候、花部综合特征及果实发育特性进行观察研究。结果表明:地肤于6月中下旬现蕾并开花,8月末至9月初结束开花,花期为60～70 d,为持续开花模式。地肤穗状花序由下部向顶部开放,花期持续50～60 d;地肤单花开放时间持续11～15 d,花期分为雌性亚期和雄性亚期,其中雌性亚期10～14 d,雄性亚期0.5 d。地肤果实于8月上旬开始膨大,9月后干、鲜重不断增加,长、宽度不断增大,10月中旬成熟。(本文来源于《山东农业科学》期刊2019年08期）
陈香波,吕秀立,刘杨,赵明水,崔心红[2]（2019）在《极度濒危树种羊角槭花部形态特征及开花动态》一文中研究指出以天目山自然保护区人工栽培的濒危树种羊角槭(Acer yangjuechi Fang et P. L. Chiu)为研究对象,于花期观察了花部形态特征、单株与群体水平开花动态,分析开花与结实的关系,结果表明:1.羊角槭花杂性、顶生花序着生有雄花和两性花,两性花多位于花轴顶端,雄花位于侧生轴顶端或下部,花序雄花与两性花数量比为叁角槭的2. 6倍,羊角槭枝条两性花偏少; 2.观察到两种形态雄花,Ⅰ型雄花子房微型、柱头极度短缩呈黑点状、花盘较平,Ⅱ型雄花子房退化成一团白色绒毛,2裂柱头隐现,花盘较厚、辐射状凹裂;两性花子房成扁球状突出,柱头显着伸出,花丝长度短于雄花; 3.单株两性花早于雄花开放,两性花集中于3日以内开放,呈集中开放模式,而对应此时同株上只有极个别雄花(7%以下)处于散粉阶段; 4.群体两性花开放时期略早于雄花,二者间存在相对的间隔期。由此对羊角槭开花与种胚发育影响因素进行了探讨。(本文来源于《植物研究》期刊2019年03期）
窦全丽,赵钱波,张仁波[3]（2019）在《盆栽蟹爪兰秋冬季开花动态研究》一文中研究指出蟹爪兰从9月至来年1月开花,通过观察记录蟹爪兰植株花序的单花花朵开放、花药开裂散粉、柱头开裂幅度、花瓣伸展等指标,分析其单花开花特征,结果显示:蟹爪兰单花花期一般为20～25 d,依其形态和散粉特征分为6个时期,分别为花蕾期、散粉前期、散粉初期、散粉盛期、散粉末期和凋谢期。通过花朵标记观测蟹爪兰的单花开花动态,利用体视显微镜等跟踪观察了解蟹爪兰秋冬季开花动态,为蟹爪兰的品种改良、合理栽培提供基础资料。(本文来源于《种子科技》期刊2019年03期）
梁勇,陈月星,甘琴,程剑平,赵钢[4]（2019）在《小麦开花后籽粒多组分营养物质积累动态分析》一文中研究指出为探究小麦开花后籽粒中多组分营养物质积累的动态规律及其相互间的关系,本研究以六倍体栽培小麦中国春和贵紫1号为材料,对开花后10、15、20、25、30、35、40d的籽粒总类黄酮、总酚、植酸、无机磷、总淀粉、氨基和可溶性蛋白质含量及单粒重进行了动态测定及单因素方差(One-Way ANOVA)、相关性网络(Correlation-based network analysis,CAN)和斯皮尔曼秩相关(Spearmanp’s Rho Correlation)等分析。结果表明,在籽粒发育过程中,氨基、可溶性蛋白质以及无机磷含量逐渐降低,淀粉含量升高后逐渐趋于稳定,总酚含量先降低后升高,总类黄酮含量及单粒重先升高后降低。2个小麦品种籽粒中各营养物质含量及单粒重的动态变化趋势相似,但各营养物质含量的高低及其差异显着性却各有不同。不同阶段的单粒重与对应阶段营养物质的含量存在不同程度的相关性,即使是同一种营养物质,在籽粒发育的不同阶段与单粒重的相关性也不尽相同。(本文来源于《种子》期刊2019年01期）
林兴军,马福生,陈鹏,黄丽芳,董云萍[5]（2019）在《咖啡开花过程中叶片碳水化合物含量的变化动态》一文中研究指出为了研究开花过程中叶片碳水化合物分配特性,观测咖啡叶片生长发育特性,测定来自不同品种咖啡开花过程中叶片可溶性糖、蔗糖及淀粉的含量。结果表明:咖啡叶片生长和花芽发育呈现对称生长,叶片发育在不利的条件下具有补偿效应;开花前,叶片的可溶性糖含量早上明显低于傍晚,可溶性糖和淀粉含量处于一个较高的水平;开花后叶片可溶性糖和淀粉含量下降,并且早上可溶性糖含量与傍晚无显着差异,而淀粉含量早上显着高于傍晚;蔗糖含量变化趋势为先显着上升,而后缓慢下降。表明叶片中可溶性糖和淀粉的积累有利于咖啡开花。(本文来源于《热带农业科学》期刊2019年01期）
李旭阳,刘宇,王清,李林,刘登望[6]（2018）在《钙肥及气象因子对花生开花动态的影响》一文中研究指出花生具有无限生长习性,存在"花多不齐、针多不实、果多不饱"及冗余生长的弊端,通过栽培措施促早花,有望提高有效花比率,实现早结果、结饱果。本文在盆栽条件下,研究了花生钙肥施用量和方式及气候条件对花期和开花数的影响。结果表明:施钙能促使花生提早进入开花高峰期,抑制生育后期开花。施钙与不施钙相比,花期缩短8.65%～17.31%,总开花量增加1.07%～32.54%,高位花率降低6.86%～24.91%。每667m~2施钙50kg促进前期开花效果好,施钙75kg抑制后期无效花效果好;一次性施钙比始花期追施控花效果好。整个开花阶段的花生开花量与日均温度极显着正相关,而降雨量则影响相对较小,施钙可以降低温度变化对花生开花产生的影响,有利于促早花、控晚花。(本文来源于《花生学报》期刊2018年04期）
李旭新,巴根那,杨恒山,张淑娟[7]（2018）在《肋柱花开花动态及繁育系统的研究》一文中研究指出以肋柱花[Lomatogonium rotatum(L.)Fries ex Nym.]为材料,通过野外定点观察其花器官形态特征、开花动态和传粉昆虫,并采用花粉活力、柱头可授粉性、花粉/胚珠比(P/O)与杂交指数(OCI)估算及人工控制授粉等方法对其繁育系统进行测定。结果表明:(1)肋柱花单花花期6~7 d,单花开放分为花蕾期、初开期、盛开期、衰落期和凋落期,整个开放过程中柱头始终高于花药,开花后2~3 d花粉活力和柱头可授性均较强;(2)花粉/胚珠比(P/O)为551.02,杂交指数(OCI)为4,繁育系统以异交为主,部分自交亲和,需要传粉者,以蓟马为主要传粉媒介;去雄后套袋不授粉,果实结籽率为0,说明不存在无融合生殖。(本文来源于《园艺学报》期刊2018年07期）
李莎莎,刘海利,牛义,张盛林[8]（2018）在《白魔芋开花过程内源激素动态变化》一文中研究指出为探讨白魔芋开花过程中激素与雌、雄蕊成熟时间的关系,利用酶联免疫吸附法(ELISA)对白魔芋从佛焰苞形成前期到开花后期6个不同时期雄蕊和雌蕊中4种内源激素:生长素(IAA)、赤霉素(GA3)、脱落酸(ABA)和玉米素(ZT)的质量比进行测定和分析.结果表明,IAA,GA3,ABA和ZT 4种激素的质量比均呈现出不同的变化规律,IAA在雄蕊和雌蕊中均表现为下降—上升—下降的变化趋势;ABA表现出上升—下降—上升的变化趋势,与IAA的趋势相反;GA3在整个过程中没有明显的变化规律,雄蕊在佛焰苞成形后期达到最大值,约为195ng/g,而雌蕊GA3的质量比晚于雄蕊达到最大值,雌蕊在开花前期才达到最大值,约为188ng/g;ZT质量比的变化为先升后降、再升再降.在花芽形态分化,即雌、雄蕊成熟的关键时期,雌蕊中内源IAA,GA3和ZT的质量比均高于雄蕊,且GA3表现明显,说明较高浓度的IAA,GA3和ZT在成熟过程中起促进作用,在同一过程中,雄蕊中ABA的质量比却高于雌蕊的,而雄蕊晚熟于雌蕊,表明较高浓度的ABA抑制雄蕊的成熟.ABA/IAA和ABA/ZT的比值呈现出与ABA相同的变化趋势,高浓度的ABA/IAA,ABA/ZT和ABA/GA3均不利于雄蕊的成熟,进一步证明高浓度ABA是抑制雄蕊成熟的关键因子.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2018年07期）
焦迪,杨猛,杨刚[9]（2018）在《基于物理的花开花落与叶片时变动态算法》一文中研究指出提出一种基于物理的花的开放与凋落的动态模拟算法与叶片随季节时变动态算法。以五种花为代表,依据所收集的主要器官形态学数据建立各种花卉的模型。花朵动态仿真分为两个阶段:开放过程与凋落过程。通过控制Bezier曲面上控制点的变化,来模拟花朵开放过程;通过基于物理的方法,模拟花瓣凋落过程。通过纹理合成算法模拟叶片的颜色随季节变换的动态效果。实验结果表明,该算法能够有效地模拟不同品种的花的开花过程和在风的影响下花瓣的凋落过程,具有一定的应用价值和广阔的发展前景。(本文来源于《系统仿真学报》期刊2018年06期）
潘丽琴,郝建,徐建民,陈建全,卢立华[10]（2018）在《灰木莲二次开合开花动态与雌雄异熟特征》一文中研究指出为了研究灰木莲Manglietia glauca在中国引种地区的开花及雌雄异熟特征对其生殖的影响,以中国林业科学研究院热带林业实验中心树木园、白云实验场、伏波实验场的灰木莲人工林作为观测对象,调查研究灰木莲在该地区的花期物候、开花动态、花期不同阶段的花粉活力及柱头可授性。结果表明:(1)在引种地区广西凭祥,灰木莲的花期主要集中在3月上旬至5月下旬,个别单株1月下旬就开花,偶尔出现1 a中2次花期,第2次花期从10月中旬持续到12月上旬。(2)在花期不同阶段,由于气温条件不同,灰木莲的开花表现不同模式的二次开合现象,开花各进程发生的时间,以及二次展花间隔时间差异较大。(3)灰木莲在单花内表现为雌雄异熟,雌蕊先熟,雌蕊位于雄蕊上部,在时间和空间上均避免了自花传粉发生。灰木莲在单株水平上为同步集中式开花,同一植株第1轮花的花粉释放时间正好为第2轮花发生初次展花柱头活力最强的时间,2轮花的雌雄性征表达均较强,重迭可达1~6 h,保证它在有限的可授期内授粉成功。(4)灰木莲异株异花、同株异花及自花授粉皆能正常结实,异株异花授粉结实率明显较同株异花和自花授粉高,表明其繁育习性是以异交为主,但存在自交亲和的现象;灰木莲不同花期的授粉结实率以低温的始花期最低,过渡期和盛花期较高,说明低温不利于其受精及胚胎发育。(本文来源于《浙江农林大学学报》期刊2018年01期）
开花动态论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以天目山自然保护区人工栽培的濒危树种羊角槭(Acer yangjuechi Fang et P. L. Chiu)为研究对象,于花期观察了花部形态特征、单株与群体水平开花动态,分析开花与结实的关系,结果表明:1.羊角槭花杂性、顶生花序着生有雄花和两性花,两性花多位于花轴顶端,雄花位于侧生轴顶端或下部,花序雄花与两性花数量比为叁角槭的2. 6倍,羊角槭枝条两性花偏少; 2.观察到两种形态雄花,Ⅰ型雄花子房微型、柱头极度短缩呈黑点状、花盘较平,Ⅱ型雄花子房退化成一团白色绒毛,2裂柱头隐现,花盘较厚、辐射状凹裂;两性花子房成扁球状突出,柱头显着伸出,花丝长度短于雄花; 3.单株两性花早于雄花开放,两性花集中于3日以内开放,呈集中开放模式,而对应此时同株上只有极个别雄花(7%以下)处于散粉阶段; 4.群体两性花开放时期略早于雄花,二者间存在相对的间隔期。由此对羊角槭开花与种胚发育影响因素进行了探讨。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
开花动态论文参考文献
[1].巴特衣古丽·沃木尔扎克,魏岩.地肤的开花动态及果实形态发育特性[J].山东农业科学.2019
[2].陈香波,吕秀立,刘杨,赵明水,崔心红.极度濒危树种羊角槭花部形态特征及开花动态[J].植物研究.2019
[3].窦全丽,赵钱波,张仁波.盆栽蟹爪兰秋冬季开花动态研究[J].种子科技.2019
[4].梁勇,陈月星,甘琴,程剑平,赵钢.小麦开花后籽粒多组分营养物质积累动态分析[J].种子.2019
[5].林兴军,马福生,陈鹏,黄丽芳,董云萍.咖啡开花过程中叶片碳水化合物含量的变化动态[J].热带农业科学.2019
[6].李旭阳,刘宇,王清,李林,刘登望.钙肥及气象因子对花生开花动态的影响[J].花生学报.2018
[7].李旭新,巴根那,杨恒山,张淑娟.肋柱花开花动态及繁育系统的研究[J].园艺学报.2018
[8].李莎莎,刘海利,牛义,张盛林.白魔芋开花过程内源激素动态变化[J].西南大学学报(自然科学版).2018
[9].焦迪,杨猛,杨刚.基于物理的花开花落与叶片时变动态算法[J].系统仿真学报.2018
[10].潘丽琴,郝建,徐建民,陈建全,卢立华.灰木莲二次开合开花动态与雌雄异熟特征[J].浙江农林大学学报.2018