导读:本文包含了反相微乳体系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乳液,粒子,相图,纳米,电导率,体系,辛烷。
反相微乳体系论文文献综述
华丽,肖林久,李文泽,郭建[1]（2019）在《溶胶-反相微乳液体系制备粒径可控的纳米CeO_2》一文中研究指出以环己烷/H_2O/CTAB/正丁醇形成的反相微乳液体系为反应介质,其中,水相为调节Ce(NO_3)_3溶液pH值形成的溶胶,研究了Ce(NO_3)_3浓度、溶胶和反相微乳液体系的温度、反相微乳液体系pH值对CeO_2粒径的影响,并用XRD、激光粒度仪对样品进行了表征。结果表明,可以在1～100 nm内制备出粒径可控的CeO_2颗粒。控制Ce(NO_3)_3浓度为1.2 mol/L、溶胶和反相微乳液体系的温度为25℃、反相微乳液体系pH值为8,可得到D_(90)粒径在25～45 nm的CeO_2颗粒。(本文来源于《化学工业与工程》期刊2019年05期）
孙涛祥,徐超,陈靖[2]（2016）在《Cyanex 301萃取镧系元素体系中的反相微乳液研究》一文中研究指出Cyanex 301的主要成分二(2,4,4-叁甲基戊基)二硫代次膦酸(HC301)对叁价锕系元素和镧系元素具有优异的萃取分离性能,并具有良好的应用前景。本文研究了HC301萃取La~Lu镧系元素体系中的反相微乳液现象。以甲苯为溶剂,当有机相中的C301阴离子与水相中的镧系金属离子的摩尔比超过3:1时,有机相中可形成反相微乳液。动态光散射测定的粒径分布为30~120 nm。紫外光谱、扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)等研究结果表明,随着反相微乳液的形成,轻镧系Nd(Ⅲ)在有机相中的配位结构逐渐发生变化,而重镧系Ho(Ⅲ)在有机相中的配位结构无变化。另外,微乳液的形成受溶剂的极性影响,并直接影响萃取体系对Am和镧系元素之间的分离效果。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第十四分会：核化学与放射化学》期刊2016-07-01）
陈薪宇,张平,蔡苗,陈显平,杨道国[3]（2016）在《基于反相微乳液体系制备低温烧结纳米银浆的工艺方法》一文中研究指出采用span80-Triton X-100/正己醇/正庚烷/水相四元反相微乳液体系制备低温烧结纳米银浆,研究了span80与Triton X-100形成的复配表面活性剂对反相微乳液体系稳定性的影响,并分析成分含量对该体系增溶水量的影响。结果表明:span80与Triton X-100形成的复配表面活性剂表现出协同作用的特点;该复配表面活性剂最佳HLB值(亲水亲油平衡值)为10.63;且随着助表面活性剂正己醇含量的增加,体系增溶水量先增大后减小;最终得到银颗粒粒径约20 nm的低温烧结纳米银浆。(本文来源于《电子元件与材料》期刊2016年03期）
孙涛祥,徐超,陈靖[4]（2015）在《Cyanex 301萃取Nd(Ⅲ)体系中的反相微乳液研究》一文中研究指出Cyanex 301的主要成分二(2,4,4-叁甲基戊基)二硫代次膦酸(HC301)对叁价锕系元素和镧系元素具有优异的萃取分离性能,并具有良好的应用前景。本文研究了HC301-甲苯萃取Nd(Ⅲ)体系中的反相微乳液现象。研究发现,随着皂化度的增加,Nd(Ⅲ)的萃取率逐渐增加,并且有机相中的Na+和NO3的浓度也逐渐增加。动态光散射研究结果表明,当皂化度高于一定值时,有机相中可形成粒径分布40~100 nm的聚集结构。紫外光谱等研究结果表明,随着反相微乳(本文来源于《2015年第十四届全国应用化学年会论文集（下）》期刊2015-07-21）
王农,孟庆络[5]（2015）在《辛烷基酚聚氧乙烯醚反相微乳体系的相行为及纳米复合碳酸盐的制备》一文中研究指出绘制了一系列辛烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)+正辛醇+环己烷+水(或CaCl2水溶液)拟叁元体系相图,分别研究了助表面活性剂正辛醇的添加比例和CaCl2水溶液的浓度对微乳区域的影响,发现在OP-10+正辛醇+环己烷+水拟叁元体系相图中,随着正辛醇/OP-10的质量比逐渐增大,微乳区的面积逐渐增大,当正辛醇/OP-10质量比为1∶2.5时微乳区的面积最大,之后微乳区面积随着其质量比的增大而减小,表明适量地加入助表面活性剂正辛醇有利于微乳区的形成;但过多地增加正辛醇的量反而不利于微乳相的形成。确定正辛醇/OP-10的质量比为1∶2.5,改变CaCl2的浓度,发现OP-10+正辛醇+环己烷+CaCl2水溶液拟叁元体系相图中,CaCl2浓度为0.1mol/L时微乳区面积最大。分别配制总浓度为0.1mol/L的5种不同摩尔比的Ca2+/Ba2+微乳液,并与等摩尔的碳酸钠水溶液反应制备共沉淀碳酸盐,使用扫描电子显微镜(SEM)对所制备样品进行表征分析,发现当微乳液为钙离子盐时,主要形成大的立方形颗粒;掺入钡离子,Ca2+和Ba2+摩尔比为3∶1、1∶1和1∶3时,形成的沉淀分别为四棱锥形、球形和玉米棒形;当微乳液为钡离子盐时,沉淀主要为不规则多面体。(本文来源于《应用化学》期刊2015年05期）
孟庆络[6]（2015）在《OP-10反相微乳体系的相行为研究及纳米复合碳酸盐的制备》一文中研究指出辛烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)作为非离子表面活性剂,具有优良的匀染、乳化、润湿、扩散,抗静电性能。使用OP-10配制微乳液时需要研究形成的稳定微乳区域范围,以便于为微乳法制备纳米材料提供参考。实验绘制了一系列辛烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)+醇(正丁醇、异戊醇或正辛醇)+环己烷+水(或Ca Cl2水溶液)拟叁元微乳体系相图,分别研究了正丁醇,异戊醇,正辛醇的添加比例和氯化钙水溶液浓度对微乳区域的影响,发现在纯水的相图中,随着OP-10和正丁醇,异戊醇或正辛醇的质量比逐渐增大,微乳区域所呈现出的拟叁元体系的相对面积先增大,后减小;当OP-10:正丁醇=1.5:1,OP-10:异戊醇=2:1,OP-10:正辛醇=2.5:1时,微乳区相对面积最大。在Ca Cl2水溶液相图中,叁种醇微乳区相对面积总体上呈现先增大后减小的变化趋势,且添加不同醇对微乳区相对面积的影响也不同,其中微乳区面积最大时的正丁醇、异戊醇和正辛醇体系所对应的Ca Cl2浓度分别为0.1mol/L、0.5mol/L和0.1mol/L。沉积有金属离子的结晶现象在自然界中随处可见,金属离子能够促使碳酸钙晶体形貌或多或少的发生质变,最具代表性的是金属二价离子,通过实验研究能够在机理上深入发掘其对碳酸钙结晶的影响。在碳酸钙晶体结构中插入钡离子会影响其热稳定性,结晶化过程,进而促使生物和非生物之间的形态发生改变。微乳法通过反应物在微乳液所形成的微型反应器中反应,为制备纳米粒子提供了便利。我们采用相变点观察法研究辛烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)+正辛醇+环己烷+(Ca Cl2/Ba Cl2)的拟叁元微乳体系相图,分别配制总浓度为1mol/L的七种不同摩尔比的Ca2+/Ba2+微乳液,并与等摩尔的碳酸钠水溶液反应制备共沉淀碳酸盐,通过使用扫描电镜(SEM)对所制备的七组样品进行表征分析,当为纯钙离子盐时,主要形成大的不完整地立方体颗粒;加入钡离子后,当Ca2+/Ba2+=3:1时,沉淀为立方形、球形聚集体的混合;随着钡离子浓度增加,当Ca2+/Ba2+=2:1时,形成团聚体更多、更大;当Ca2+/Ba2+=1:1和1:2时,部分形成团聚体的同时,伴随有大量的球形小颗粒形成,且Ca2+/Ba2+=1:2时形成聚集体更大;当Ca2+/Ba2+=1:3及纯钡离子盐时,沉淀主要为棒状、不规则多面体。从XRD和FTIR分析来看,随着Ba2+浓度的增加,共沉淀产物Ca CO3逐渐从方解石转变为球霰石,最终形成较为稳定的文石结构。(本文来源于《兰州交通大学》期刊2015-05-01）
林波,陈文汨,乐发垫[7]（2015）在《丙烯酸铵反相微乳液体系研究》一文中研究指出为了制备一个均匀稳定且固含较高的丙烯酸铵反相微乳液体系,通过对微乳液体系电导率、丁达尔现象、稳定性等参数的测定,考察了连续相、乳化剂、HLB值、水相、电解质以及助乳化剂等因素对丙烯酸铵微乳液体系的影响,最终得到了由Isopar M异构烷烃以及Span80/OP-10复配乳化剂构成的丙烯酸铵反相微乳液体系。该体系单体固含达17.65%,均匀稳定,长期放置不分层。(本文来源于《广州化工》期刊2015年04期）
王文标,王志强,金谊,盛浩,张宁欢[8]（2014）在《反相微乳液体系Ag@SiO_2核壳纳米粒子的制备工艺研究》一文中研究指出以反相微乳液体系制备二氧化硅包覆银纳米粒子核壳微球,从中探讨了不同R值(R=n水/n表面活性剂)所形成的微乳液滴的粒径分布;以及柠檬酸叁钠稳定的银离子浓度和正硅酸乙酯(TEOS)浓度对二氧化硅包覆银纳米粒子核壳微球粒径和形貌的影响。结果表明:R越大,微乳液滴粒径越小。当R=10时,0.15m L的0.0123mol/L柠檬酸叁钠溶液、0.25m L的0.02467mol/L硝酸银溶液、0.15m L的0.0924mol/L硼氢化钠溶液、0.05m L的正硅酸乙酯和0.1m L氨水所得到的核壳微球形貌和单分散性较好。(本文来源于《宁波工程学院学报》期刊2014年04期）
王农,杨利娟,王兴权,肖蓉,陈利轩[9]（2014）在《CTAB反相微乳体系的相行为研究》一文中研究指出实验绘制了系列十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)+正丁醇+正己烷+水(或CaCl2水溶液)拟叁元体系相图。分别研究了正丁醇的添加比例和CaCl2水溶液的浓度对微乳区域的影响,发现随着正丁醇的相对比例逐渐增大,拟叁元体系中微乳区的面积逐渐减小,表明过多增加正丁醇的量不利于微乳相的形成;发现总体上随着CaCl2水溶液摩尔浓度的增加,拟叁元体系中微乳区的面积逐渐减小,表明强电解质的加入对微乳相影响较大,较高浓度的CaCl2会使部分CTAB失去表面活性而难以形成微乳液,导致微乳相区域逐渐减小。实验测定了电导率随水(或CaCl2水溶液)含量变化的规律,依据电解质理论探讨了微乳液的微观结构,并通过选择一定R0值的CaCl2微乳液与等摩尔的碳酸钠水溶液反应制备了球形纳米碳酸钙粒子。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2014年08期）
李素莲,陈尔凡[10]（2013）在《丙烯酰胺-丙烯酸钠反相微乳液体系制备聚合物纳米粒子》一文中研究指出采用工业煤油/丙烯酰胺-丙烯酸钠/Span80(山梨糖醇酐油酸脂)-Tween60(聚氧乙烯失水山梨醇硬脂酸酯)反相微乳液体系制备聚合物纳米粒子。通过红外光谱、13C核磁共振、凝胶渗透色谱、透射电镜对其进行表征,着重研究共聚物结构、形态、黏均分子量大小和分布情况。结果表明:在40℃下,乳液稳定的最佳HLB值为9时,单体占水相总质量的40%,(NH)4S2O8-NaHSO3引发剂占单体总质量的0.7‰,得均一稳定透明的微乳液。产物为丙烯酰胺-丙烯酸钠共聚物,黏均分子量为5.0×105g/mol,粒子分布均匀,呈规则球形,达到纳米级别。(本文来源于《化工进展》期刊2013年09期）
反相微乳体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Cyanex 301的主要成分二(2,4,4-叁甲基戊基)二硫代次膦酸(HC301)对叁价锕系元素和镧系元素具有优异的萃取分离性能,并具有良好的应用前景。本文研究了HC301萃取La~Lu镧系元素体系中的反相微乳液现象。以甲苯为溶剂,当有机相中的C301阴离子与水相中的镧系金属离子的摩尔比超过3:1时,有机相中可形成反相微乳液。动态光散射测定的粒径分布为30~120 nm。紫外光谱、扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)等研究结果表明,随着反相微乳液的形成,轻镧系Nd(Ⅲ)在有机相中的配位结构逐渐发生变化,而重镧系Ho(Ⅲ)在有机相中的配位结构无变化。另外,微乳液的形成受溶剂的极性影响,并直接影响萃取体系对Am和镧系元素之间的分离效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
反相微乳体系论文参考文献
[1].华丽,肖林久,李文泽,郭建.溶胶-反相微乳液体系制备粒径可控的纳米CeO_2[J].化学工业与工程.2019
[2].孙涛祥,徐超,陈靖.Cyanex301萃取镧系元素体系中的反相微乳液研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第十四分会：核化学与放射化学.2016
[3].陈薪宇,张平,蔡苗,陈显平,杨道国.基于反相微乳液体系制备低温烧结纳米银浆的工艺方法[J].电子元件与材料.2016
[4].孙涛祥,徐超,陈靖.Cyanex301萃取Nd(Ⅲ)体系中的反相微乳液研究[C].2015年第十四届全国应用化学年会论文集（下）.2015
[5].王农,孟庆络.辛烷基酚聚氧乙烯醚反相微乳体系的相行为及纳米复合碳酸盐的制备[J].应用化学.2015
[6].孟庆络.OP-10反相微乳体系的相行为研究及纳米复合碳酸盐的制备[D].兰州交通大学.2015
[7].林波,陈文汨,乐发垫.丙烯酸铵反相微乳液体系研究[J].广州化工.2015
[8].王文标,王志强,金谊,盛浩,张宁欢.反相微乳液体系Ag@SiO_2核壳纳米粒子的制备工艺研究[J].宁波工程学院学报.2014
[9].王农,杨利娟,王兴权,肖蓉,陈利轩.CTAB反相微乳体系的相行为研究[J].化学研究与应用.2014
[10].李素莲,陈尔凡.丙烯酰胺-丙烯酸钠反相微乳液体系制备聚合物纳米粒子[J].化工进展.2013
论文知识图
