导读:本文包含了留兰香论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:留兰香,超高效液相色谱法,指纹图谱,相似度
留兰香论文文献综述
王丽萍,孙友发,柴尧[1]（2019）在《安徽产留兰香药材超高效液相色谱指纹图谱研究》一文中研究指出目的建立安徽产留兰香药材的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱。方法采用UPLC法,色谱柱为Agilent EclipsePlus C_(18),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.30 mL·min~(-1),检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为1.0μL。以迷迭香酸为参照,测定10批药材样品的UPLC-UV图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行共有峰标定和相似度评价。结果 10批留兰香药材UPLC指纹图谱共标定12个共有峰,10批样品的相似度均在0.9以上。结论本文所建立的指纹图谱可为安徽产留兰香药材的质量评价提供参考。(本文来源于《中南药学》期刊2019年11期）
万红才,徐作刚,刘晓艳,段萍,罗洪莲[2]（2019）在《留兰香质量标准探讨》一文中研究指出目的建立留兰香的质量标准。方法根据2015年版《中国药典(四部)》相关检测方法,对留兰香进行性状描述、粉末显微鉴别,用薄层色谱法对该药材香芹酮成分进行鉴别,对该药材叶含量、水分、总灰分、酸不溶性灰分和挥发油进行测定。结果薄层色谱特征斑点清晰且专属性强;确定了留兰香的性状和粉末的显微特征;建议叶含量不低于14. 00%,水分限度不超过15. 00%,总灰分限度不超过10. 00%,酸不溶性灰分限度不超过2. 00%,挥发油限度不低于0. 25%。结论所建立的留兰香民族药材质量标准可用于其质量控制。(本文来源于《中国药业》期刊2019年15期）
肖英银,陈纯秀[3]（2019）在《留兰香无土基质盆栽关键技术》一文中研究指出留兰香是食品保健领域研究的热门蔬菜,也是人们喜爱的香料蔬菜,而盆栽蔬菜已成为一种时尚,故在介绍留兰香特性基础上,介绍了其无土基质盆栽关键技术,包括选盆及营养基质配制、扦插繁殖、肥水管理、病虫害防治及初次采收。(本文来源于《长江蔬菜》期刊2019年13期）
罗强,龙晓英,邱日想,温莉珍[4]（2019）在《留兰香总黄酮含量测定方法的建立》一文中研究指出目的:建立以芦丁为对照品的留兰香(Herba Mentha spicata)总黄酮含量测定方法。方法:通过紫外扫描比较了芦丁对照品和留兰香提取物在亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠和叁氯化铝2种显色体系下的吸收特性,确定一种检测方法作为留兰香总黄酮的测定较优方法。结果:亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法更适合留兰香总黄酮含量的测定。标准曲线回归方程y=13.291x-0.011 5(R=0.999 8),芦丁的浓度和吸光度在8.008～48.050μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为97.4%,RSD为2.5%,重现性、稳定性和精密度均较好。结论:亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法简便、快速、准确,可作为留兰香中总黄酮含量测定方法。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2019年02期）
陈利军,智亚楠,陈思宇,马宇明,黄草娜[5]（2019）在《留兰香挥发油熏蒸抑菌活性研究》一文中研究指出为了确定留兰香挥发油对植物病原真菌的生防效果,进一步探讨其抑菌机制,以明确其在植物真菌病害防控方面的应用前景,本研究采用菌丝生长速率法测定了留兰香挥发油对番茄灰霉病菌Botrytis cinerea、小麦赤霉病菌Fusarium graminearum、水稻纹枯病菌Rhizoctonia solani和莴苣菌核病菌Sclerotinia sclerotiorum 4种植物病原真菌的熏蒸抑制作用,并利用GC-MS分析了留兰香挥发油的化学组分。结果显示,留兰香挥发油对4种供试真菌均有强烈的熏蒸抑制作用,EC_(50)均低于7.0μL/L。挥发油处理后番茄灰霉病菌菌丝畸变、表面塌陷,细胞膜被破坏、原生质泄漏,细胞质结构呈消解状,线粒体受损。通过GC-MS从留兰香挥发油中分离出30个组分,鉴定出其中24个组分,占挥发油总量的94.918%,其主要成分有L-香芹酮(57.468%)、D-柠檬烯(8.976%)等。研究表明,留兰香挥发油是理想的绿色熏蒸杀菌资源。(本文来源于《植物保护》期刊2019年02期）
李凤文[6]（2019）在《皱叶留兰香快速繁殖技术及挥发油GC-MS分析》一文中研究指出皱叶留兰香(Mentha crispata)为唇形科薄荷属多年生宿根性草本植物,植株体内含有酯类、醇类、醛类、酮类等挥发性芳香物质,留兰香提取精油可广泛应用于医药、食品生产、日用化工等方面具有广泛的应用价值,市场前景良好。本文以茎段扦插繁殖、腋芽繁殖、愈伤组织分化叁种快速繁殖方式建立了皱叶留兰香再生体系,并利用GC-MS技术对皱叶留兰香栽培苗与愈伤组培苗挥发油化学组分进行分析。旨为皱叶留兰香的种植、开发与利用提供理论依据与技术支撑,本文获得的主要研究结果如下:1.茎段繁殖:以皱叶留兰香茎段进行扦插繁殖,结果表明:采用50mg/LNAA处理30min对茎段扦插生根率可达100%。2.腋芽繁殖:以皱叶留兰香茎段为外植体进行不同方式的灭菌处理。实验结果表明:最佳外植体灭菌方法为:先用0.5%洗衣粉溶液浸泡5min,然后流水下冲洗1～2h,再用70%乙醇灭菌30s,然后0.1升汞灭菌8min。采用此灭菌方法效果最好,污染率为25%,发芽率达71.67%。皱叶留兰香腋芽茎段增殖培养基以MS+琼脂7.5g/L+蔗糖30g/L+6-BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L为最适宜培养基配方。芽苗增殖系数达3.1腋芽萌发早,有效芽苗数多且生长健壮,芽苗高度为3.5cm。3.愈伤组织诱导与再生体系建立:皱叶留兰香愈伤组织诱导的最佳外植体为尖端茎段,最佳愈伤诱导培养基为MS+TDZ2mg/L琼脂6.5g/L+蔗糖30g/L+25%椰汁,愈伤组织诱导率达99.05%,最佳愈伤分化增殖培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.02mg/L+琼脂6.5g/L+蔗糖30g/L,愈伤分化率为58%。最佳愈伤培养条件为接种后先置于黑暗条件暗培养7d然后再进行光照,培养温度(25±1)℃,光照强度2000～25001x,光照时间16 h/d,黑暗8 h/d,相对湿度70%～80%。4.生根培养与炼苗移栽:皱叶留兰香较易生根,低浓度的激素即可以使皱叶留兰香生根。1/2MS+琼脂7.0g/L+蔗糖20g/L+IBA0.5mg/L为皱叶留兰香生根的最佳培养基。生根率可达100%。炼苗移栽最适宜的移栽基质为细沙土:珍珠岩:腐殖土(2:1:1)。成活率可达99%。5.挥发性精油提取与GC-MS分析:分别以温室培养的皱叶留兰香栽培苗(A)与愈伤组织培养产生的组培苗(B)为实验材料,用水蒸气蒸馏法提取植株内的精油(挥发油)成分,利用行GC-MS气相色谱-质谱分析,其中温室栽培苗(A)提取的挥发油鉴定出25种化学成分,而愈伤组培苗(B)提取的挥发性油鉴定出30种化学成分。两种皱叶留兰香共有的化学成分有19种。最主要的化学成分有香二氢香芹酮、乙酸香芹酮、荜澄茄油萜,β-水芹烯、α-蒎烯、β-月桂烯、β-石竹烯、植物醇、d-柠檬烯等。(本文来源于《东北林业大学》期刊2019-04-01）
王少铭,侯颖辉,刘济明,冷家归,李德文[7]（2019）在《贵州不同地区品种间留兰香薄荷精油成分比较》一文中研究指出该研究主要对贵州地区(花溪区、兴义市、毕节威宁、黔西南州和遵义市)的留兰香精油进行比较分析,同时对不同品种间——野生薄荷、留兰香、小叶留兰香和圆叶留兰香进行比较。水蒸气提取法对不同样品进行精油提取,再利用GC/MS技术分析其精油含量及组分。结论:留兰香品种在不同地区间精油含量比较:遵义道真>花溪区>黔西南州>毕节威宁>兴义市;不同品种间含量比较:野生薄荷>留兰香>小叶留兰香>圆叶留兰香。8种精油样品经分析共得到85种物质;黔西南和遵义地区与其他地区差异较大,花溪区、兴义市、毕节威宁地区该品种精油组分的相似度很高,均以香芹酮为主,含量分别高达66.28%,53.29%,53.49%;黔西南州和遵义市则以香芹醇和薄荷脑为主,含量分别为55.56%,60.89%;小叶留兰香和圆叶留兰香与花溪等地区相似,主要成分也是香芹酮,含量分别为76.67%,30.81%。(本文来源于《中国调味品》期刊2019年02期）
赵香菊,王中华,黄修奇[8]（2018）在《留兰香茎叶粉对生长肥育猪生长性能、消化能力和血液生化指标的影响》一文中研究指出试验旨在探讨留兰香茎叶粉对生长肥育猪生长性能、消化能力和血液生化指标的影响,选用体质健康、日龄体重相近的叁元杂交(杜×长×大)商品猪100头,随机分为5组,分别饲喂含有0%、5%、10%、15%、20%留兰香茎叶粉的日粮,试验结果表明:与对照组相比,试验Ⅰ组、试验Ⅱ组平均日增重分别提高7.84%、10.78%(P<0.05),试验Ⅰ组、试验Ⅱ组、试验Ⅲ组、试验Ⅳ组血清胆固醇较对照组分别下降18.67%、21.07%、24%、40.53%(P<0.05),试验Ⅱ组、试验Ⅲ组、试验Ⅳ组中性洗涤纤维表观消化率较对照分别提高8.59%、10.69%、10.98%(P<0.05),与对照组相比试验Ⅰ组、试验Ⅱ组、试验Ⅲ组试验Ⅳ组血清生长激素水平分别提高18.51%、25.93%、27.16%、33.33%(P<0.05)。结果表明:在生长肥育猪饲料里添加适量的留兰香茎叶粉可以提高生长性能指标,改善饲料营养表观消化率和血液生化指标,综合各项性能指标,育肥猪阶段留兰香茎叶粉较理想的添加量为10%。(本文来源于《饲料工业》期刊2018年17期）
张轩铭,侯海荣,张姗姗,李晓彬,何秋霞[9]（2018）在《山东商河留兰香挥发油品质评价及抗炎活性分析》一文中研究指出采用GC-MS的方法对山东商河采收的叁批留兰香挥发油样本化学组成进行分析,并通过转基因斑马鱼整体动物模型评价其抗炎效果。结果表明:1号样本共分离出22个组分,鉴定出20个化合物;2号样本共分离出21个组分,鉴定出20个化合物;3号样本共分离出43个组分,鉴定出33个化合物。进一步的定量分析发现1号和2号挥发油样本中主成分L-香芹酮和L-柠檬烯的含量较高;3号样本成分较为复杂,其中含有异薄荷醇、异香芹萜烯、3-蒈烯、异薄荷酮、乙酸二氢香芹酯、大根香叶烯B等。在斑马鱼体内抗炎实验中,3份挥发油样本极低浓度下即显现出较好的巨噬细胞迁移抑制效果。研究结果为当地留兰香油产品开发和应用提供科学依据。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2018年08期）
吴雯雯,陆兵,李文清,邵元健[10]（2018）在《留兰香薄荷离体快繁技术研究》一文中研究指出以留兰香薄荷带芽茎段为外植体,进行离体快繁技术研究。结果发现,外植体消毒最佳方式是75%乙醇消毒30 s,再用0.1%Hg Cl2+2滴组培抗菌剂浸泡10 min;芽诱导的最佳培养基是MS+30 g/L蔗糖,不加激素;芽增殖的最佳培养基是MS+0.2 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA+25 g/L蔗糖,选用顶芽部位进行增殖优于其他部位;生根的最佳培养基是1/2MS+0.1 mg/L NAA+15 g/L蔗糖。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年04期）
留兰香论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立留兰香的质量标准。方法根据2015年版《中国药典(四部)》相关检测方法,对留兰香进行性状描述、粉末显微鉴别,用薄层色谱法对该药材香芹酮成分进行鉴别,对该药材叶含量、水分、总灰分、酸不溶性灰分和挥发油进行测定。结果薄层色谱特征斑点清晰且专属性强;确定了留兰香的性状和粉末的显微特征;建议叶含量不低于14. 00%,水分限度不超过15. 00%,总灰分限度不超过10. 00%,酸不溶性灰分限度不超过2. 00%,挥发油限度不低于0. 25%。结论所建立的留兰香民族药材质量标准可用于其质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
留兰香论文参考文献
[1].王丽萍,孙友发,柴尧.安徽产留兰香药材超高效液相色谱指纹图谱研究[J].中南药学.2019
[2].万红才,徐作刚,刘晓艳,段萍,罗洪莲.留兰香质量标准探讨[J].中国药业.2019
[3].肖英银,陈纯秀.留兰香无土基质盆栽关键技术[J].长江蔬菜.2019
[4].罗强,龙晓英,邱日想,温莉珍.留兰香总黄酮含量测定方法的建立[J].中兽医医药杂志.2019
[5].陈利军,智亚楠,陈思宇,马宇明,黄草娜.留兰香挥发油熏蒸抑菌活性研究[J].植物保护.2019
[6].李凤文.皱叶留兰香快速繁殖技术及挥发油GC-MS分析[D].东北林业大学.2019
[7].王少铭,侯颖辉,刘济明,冷家归,李德文.贵州不同地区品种间留兰香薄荷精油成分比较[J].中国调味品.2019
[8].赵香菊,王中华,黄修奇.留兰香茎叶粉对生长肥育猪生长性能、消化能力和血液生化指标的影响[J].饲料工业.2018
[9].张轩铭,侯海荣,张姗姗,李晓彬,何秋霞.山东商河留兰香挥发油品质评价及抗炎活性分析[J].中国食品添加剂.2018
[10].吴雯雯,陆兵,李文清,邵元健.留兰香薄荷离体快繁技术研究[J].江苏农业科学.2018