酚藏花红论文_谢宇奇,凌绍明,莫秋萍,梁萍萍

导读:本文包含了酚藏花红论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:花红,动力学,光度法,荧光,溴酸盐,缔合,碘酸。

酚藏花红论文文献综述

谢宇奇,凌绍明,莫秋萍,梁萍萍[1](2018)在《酚藏花红共振散射光谱法测定水中痕量亚氯酸根》一文中研究指出在盐酸介质中,亚氯酸根能氧化I~-为I_2,过量的I~-与I_2形成I_3~-,酚藏花红能与I_3~-反应生成纳米缔合物,缔合物在320 nm处产生共振散射效应,据此建立了一种共振散射光谱法测定ClO_2~-的新方法。探讨了碘化钾和酚藏花红用量等因素对体系的影响。在最佳实验条件下,亚氯酸钠在0.006 07~0.546μg/mL范围内与ΔIRS呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔIRS=3 477.4ρ+54.532(ρ的单位为μg/mL),相关系数(R~2)为0.994 5,检出限(3σ)为3.9×10~(-3)μg/mL。(本文来源于《工业水处理》期刊2018年01期)

叶青,张小慧[2](2014)在《酚藏花红褪色光度法测定饮用水中痕量溴酸盐》一文中研究指出在酸性介质中Br O3-能氧化酚藏花红褪色,据此建立了褪色光度法测定水中痕量溴酸盐的新方法。研究了褪色反应的最佳反应条件,褪色反应的最大吸收波长为530nm,溴酸根离子的浓度在0.0~1.0mg/L范围内符合比尔定律(r=0.9995),检出限为0.0035mg/L,样品平均加标回收率为92.0%~101.8%,相对标准偏差为1.7~4.2%。方法应用于饮用水中痕量溴酸盐的测定。(本文来源于《上饶师范学院学报》期刊2014年06期)

赵青,陈兰化[3](2013)在《溴酸钾氧化酚藏花红动力学荧光法测定痕量甲醛》一文中研究指出在H2SO4介质中,痕量甲醛能显着地催化溴酸钾氧化酚藏花红的反应,使体系的荧光强度减弱,据此建立了动力学荧光法测定甲醛的新方法。在最佳实验条件下,方法的线性范围为8.0~400μg/L,检出限为3.1μg/L。该法简便、快速、选择性好,已用于环境水样中痕量甲醛的测定,其加标回收率在97.5%~103%之间,相对标准偏差为2.9%~3.4%。(本文来源于《分析科学学报》期刊2013年05期)

谢建鹰,雷明建,张永华[4](2012)在《高碘酸钾氧化酚藏花红催化光度法测定痕量钴(Ⅱ)》一文中研究指出在HAc-NaAc(pH=4.0)缓冲溶液中,以氨叁乙酸为活化剂,痕量钴(Ⅱ)可催化KIO4氧化酚藏花红褪色反应。研究了反应的最佳条件,测得反应表观活化能为65.23kJ.moL-1,据此建立了一种测定痕量钴(Ⅱ)的新方法。方法线性范围为0.010~1.20μg/25mL,检出限为8.84×10-10 g.mL-1,回收率为94%~103%,相对标准偏差(RSD)为3.6%~5.1%。该法用于粮食样品中钴(Ⅱ)的测定,结果满意。(本文来源于《分析科学学报》期刊2012年01期)

张丽红[5](2011)在《异硫氰酸荧光素-酚藏花红双发光磷光探针测定DNA》一文中研究指出以Pb2+为离子微扰剂时,酚藏花红(PF)与异硫氰酸荧光素(FITC)均能在滤纸上分别发射强而稳定的室温磷光(RTP)信号;当两者混合时,发现PF和FITC的RTP信号均显着增强;而1.12 ag DNA spot-1均使PF和FITC的RTP信号剧烈增强,在634与659 nm处PF和FITC的ΔIp与DNA含量成线性关系,据此建立了FITC-PF双发光磷光探针测定蛋白质的新方法.该方法的检出限(LD)分别为14zg DNA spot–1(PF)和18zg DNA spot–1(FITC),灵敏度高,并成功用于花蜜样品中DNA含量的测定.同时探讨了FITC-PF双发光磷光探针测定痕量DNA的反应机理.(本文来源于《漳州师范学院学报(自然科学版)》期刊2011年03期)

Farhana,S.Saleh,Takeyoshi,Okajima,毛兰群,大坂武男[6](2011)在《聚酚藏花红功能碳纳米管生物阳极制备及其在乙醇传感器应用(英文)》一文中研究指出应用电化学法聚合酚藏花红(PPS)功能化的单壁碳纳米管,以其作为烟酰胺辅酶(NADH)氧化的电化学催化剂(电极),构建基于乙醇脱氢酶的安培型乙醇生物电化学传感器.该电极于0.0 V时,对NADH具有很好的催化性能.而单体酚藏花红则由于其电位过低(-0.48 V),不能显示催化性能.循环伏安和计时安培法测试表明:该传感器的碳纳米管的载量,固定化酶的量,NAD+的浓度以及溶液的pH都能直接影响它的性能.经优化制备的乙醇传感器在0.2 V电位下,对乙醇响应的灵敏度为2.0μA.cm-2.mM-1,检测限为36μmol.L-1.表现出很好的稳定性,连续测定45 min后,响应电流下降仅为起始值的7%.本文的研究为电化学生物传感器的创新开发提供了新的思路.(本文来源于《电化学》期刊2011年03期)

谢建鹰,陈宗保,雷明建[7](2011)在《铁(Ⅲ)-酚藏花红-溴酸钾体系催化动力学光度法测定铁》一文中研究指出基于在pH 4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中和在聚乙烯醇(PVA)表面活性剂的增敏作用下,痕量铁(Ⅲ)可催化溴酸钾氧化酚藏花红的褪色反应,建立了一种测定痕量铁的新催化动力学光度法。优化了相关的测定条件和试剂的用量,考察了其它离子对测定的影响。在最优化的实验条件下,测得催化褪色反应的表观活化能为84.03 kJ/mol,方法的线性范围为0.02~0.32μg/mL,铁(Ⅲ)的检测限为6.6×10-7g/L。对玻璃及陶瓷样品中铁的测定,相对标准偏差为2.6%~4.1%,样品加标准回收率在94%~102%之间。(本文来源于《冶金分析》期刊2011年08期)

阿不都卡德尔·阿不都克尤木,木合塔尔·吐尔洪[8](2011)在《基于酚藏花红掺杂有机改性溶胶-凝胶膜的亚硝酸盐光学传感器》一文中研究指出利用溶胶-凝胶法,研制出基于有机改性溶胶-凝胶膜的亚硝酸盐光学传感器。以甲基叁乙氧基硅烷为有机交联剂,与正硅酸乙酯进行水解和缩聚,制备了酚藏花红包埋的有机-无机硅酸盐杂化材料,并采用旋涂法将其涂抹在显微镜载玻片上,形成薄膜。在酸性条件下,NO-2与酚藏花红掺杂的溶胶-凝胶膜发生作用,使溶胶-凝胶膜从红色变为无色,薄膜在524 nm处的吸光度降低。实验表明:有机改性溶胶-凝胶膜对0.1~1000 mg/L亚硝酸盐具有良好的线性响应,r=0.9904;检出限为9 mg/L(S/N=3)。对1.0 mg/L亚硝酸盐溶液平行测定7次,相对标准偏差为3.4%。将溶胶-凝胶膜用于水样中亚硝酸盐的测定,回收率为99.3%~104.0%。(本文来源于《分析化学》期刊2011年04期)

张伟丽,牛学良,孙伟,焦奎[9](2008)在《酚藏花红作为电化学探针测定透明质酸》一文中研究指出透明质酸(Hyaluronic acid,简称HA),又名玻璃酸,是由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰葡萄糖酸胺组成的直链粘多糖。HA已被广泛应用于临床治疗和诊断、如在眼科手术、治疗关节疾病、预防术后粘连、修复软组织、作为药物载体以及日用化妆品等方面[1-2],因此它的定量分析在医学、药学和化(本文来源于《中国化学会第26届学术年会分析化学分会场论文集》期刊2008-07-01)

邓世星,杨季冬[10](2007)在《荧光法研究酚藏花红与牛血清白蛋白的相互作用》一文中研究指出用荧光光谱、同步荧光光谱和紫外吸收光谱研究了牛血清白蛋白与酚藏花红的结合反应特征。在不同的pH条件下,酚藏花红与蛋白质的反应导致了蛋白质荧光猝灭及酚藏花红的荧光增强,其荧光猝灭值与酚藏花红的浓度成正比,可用于酚藏花红的分析测定;而酚藏花红荧光增强值与蛋白质浓度成正比,又可用于蛋白质的分析测定。用Stern-Volmer方程和Lineweaver-Burk双倒数函数处理实验数据,得到10℃和20℃时动态猝灭常数和静态猝灭结合常数、反应的热力学参数和结合位点数。根据F彲ster能量转移原理计算出20℃时酚藏花红与牛血清白蛋白的结合距离为r=2.22 nm。(本文来源于《分析测试学报》期刊2007年03期)

酚藏花红论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

在酸性介质中Br O3-能氧化酚藏花红褪色,据此建立了褪色光度法测定水中痕量溴酸盐的新方法。研究了褪色反应的最佳反应条件,褪色反应的最大吸收波长为530nm,溴酸根离子的浓度在0.0~1.0mg/L范围内符合比尔定律(r=0.9995),检出限为0.0035mg/L,样品平均加标回收率为92.0%~101.8%,相对标准偏差为1.7~4.2%。方法应用于饮用水中痕量溴酸盐的测定。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

酚藏花红论文参考文献

[1].谢宇奇,凌绍明,莫秋萍,梁萍萍.酚藏花红共振散射光谱法测定水中痕量亚氯酸根[J].工业水处理.2018

[2].叶青,张小慧.酚藏花红褪色光度法测定饮用水中痕量溴酸盐[J].上饶师范学院学报.2014

[3].赵青,陈兰化.溴酸钾氧化酚藏花红动力学荧光法测定痕量甲醛[J].分析科学学报.2013

[4].谢建鹰,雷明建,张永华.高碘酸钾氧化酚藏花红催化光度法测定痕量钴(Ⅱ)[J].分析科学学报.2012

[5].张丽红.异硫氰酸荧光素-酚藏花红双发光磷光探针测定DNA[J].漳州师范学院学报(自然科学版).2011

[6].Farhana,S.Saleh,Takeyoshi,Okajima,毛兰群,大坂武男.聚酚藏花红功能碳纳米管生物阳极制备及其在乙醇传感器应用(英文)[J].电化学.2011

[7].谢建鹰,陈宗保,雷明建.铁(Ⅲ)-酚藏花红-溴酸钾体系催化动力学光度法测定铁[J].冶金分析.2011

[8].阿不都卡德尔·阿不都克尤木,木合塔尔·吐尔洪.基于酚藏花红掺杂有机改性溶胶-凝胶膜的亚硝酸盐光学传感器[J].分析化学.2011

[9].张伟丽,牛学良,孙伟,焦奎.酚藏花红作为电化学探针测定透明质酸[C].中国化学会第26届学术年会分析化学分会场论文集.2008

[10].邓世星,杨季冬.荧光法研究酚藏花红与牛血清白蛋白的相互作用[J].分析测试学报.2007

论文知识图

0.015 g/L酚藏花红在不同浓度的...5红麻叶片原生质体(a)和酚藏花红μM的NO2-和350μM的其它不同离子引...4-3不同pH处理后转基因鱼腥藻体#~酚藏花红浓度的选择Fig.2.4Sel...标准浓度的酚藏花红溶液图

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