导读:本文包含了黑素合成论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,黑素,酪氨酸,褪黑素,抗旱性,刺激素,补骨脂。
黑素合成论文文献综述
王静,杨涛,李媛,马光辉,舒春梅[1]（2019）在《308nm准分子光联合他克莫司对人黑素瘤细胞增殖及黑素合成的影响》一文中研究指出目的探讨308nm准分子光联合他克莫司对人黑素瘤细胞增殖及黑素合成的影响。方法体外人A875黑素瘤细胞培养。将人A375黑素瘤细胞分为四组:正常对照组、308nm准分子光组(100 mJ/cm~2)、他克莫司(10 nmol/L)组及308准分子光(100mJ/cm2)联合他克莫司(10 nmol/L)组(以后均称联合组)。作用48h后MTT法测定每组对A875黑素瘤细胞增殖的影响,NaOH法测定每组对黑素合成的影响。结果与对照组相比,联合组人A875黑素瘤细胞的增殖率及黑素合成明显增加(P <0.001)。结论308准分子光及他克莫司联合使用可以促进人A875黑素瘤细胞的增殖及黑素合成,为白癜风的临床治疗方案进一步提供理论依据。(本文来源于《皮肤病与性病》期刊2019年05期）
叶梦怡,穆静,马惠升,刘镭[2]（2019）在《四种含药血清对小鼠B16黑素瘤细胞黑素合成及酪氨酸酶活性的影响》一文中研究指出目的研究传统医学文献中专治白癜风的常用药物诃子、余甘子、柴胡及药群组合(含木香、胡椒、干姜等)的药物血清对小鼠B16黑素瘤细胞黑素合成及酪氨酸酶活性的影响。方法采用"通法"制备上述药物高、低不同剂量的大鼠含药血清及不含药物的空白血清,以体外培养的小鼠B16黑素瘤细胞为模型,采用MTT法测定各组受试血清对B16细胞增殖活性的影响;NaOH细胞裂解法测定黑素合成量,L-DOPA氧化法测定对酪氨酸酶活性的影响。结果与正常对照组(含10%小牛血清)相比,除组合低剂量组外,其他受试血清均不影响小鼠B16细胞的增殖活性(P>0.05);与空白血清组相比,柴胡和药群组的高、低剂量组含药血清均对B16黑素瘤细胞黑素合成有促进作用(P<0.05,P<0.01),而诃子低剂量、牛柑子高剂量组含药血清具有促进黑素合成的作用(P<0.05,P<0.01);与空白血清组相比,四种受试药物的高低剂量组含药血清对小鼠B16细胞酪氨酸酶活性均有激活作用(P<0.05,P<0.01)。结论四种受试药物含药血清除组合低剂量组外,均在不影响小鼠B16细胞增殖活性的基础上,表现出不同程度的促进其黑素合成的作用,此作用与提高酪氨酸酶活性有一定关系。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年09期）
刘静野,刘涛[3]（2019）在《补骨脂对人黑素细胞酪氨酸酶活性及黑素合成的影响》一文中研究指出目的观察补骨脂对人黑素细胞酪氨酸酶活性及黑素合成的影响。方法给已经稳定传代的黑素细胞、角质形成细胞添加高、中、低叁种浓度的补骨脂培养,用MTT法测细胞增殖、多巴氧化法测酪氨酸酶的活性、NaOH裂解法测黑素含量。结果与对照组相比,叁种浓度补骨脂均能促进黑素细胞与角质形成细胞增殖,增加酪氨酸酶活性及黑素合成,有统计学意义(P <0.05),以中浓度组效果最佳(P <0.01)。结论补骨脂从多个环节促进黑素的合成,且适宜的浓度效果最佳,对于临床治疗白癜风有着指导意义。(本文来源于《皮肤病与性病》期刊2019年03期）
杨荣超,梁剑锋,胡守荣,梁小铭,章月琴[4]（2019）在《番茄一个褪黑素合成基因的cDNA克隆与表达分析》一文中研究指出为深入研究褪黑素的分子生物学功能,根据番茄基因组数据库的SlSNAT基因序列信息设计引物,以耐盐番茄材LA1401(PI365967)叶片RNA反转录得到的cDNA为模板,利用高保真酶克隆了番茄的褪黑素合成酶基因SlSNAT,基因CDS(coding sequence)序列全长为768 bp,共编码255个氨基酸。利用酶切连接的方法,构建了该基因的超表达载体。实时定量PCR结果表明,SlSNAT基因在叶片中的表达量最高,显着高于其在花、果实、根、种子和萼片中的表达量。在不同非生物逆境处理下的表达结果显示,在干旱处理条件下的表达量最高,其次是在甘露醇的渗透胁迫逆境,在这2种胁迫条件下的表达量均显着高于其在过氧化氢、氯化钠、低温和褪黑素诱导下的表达量。另外,在盐胁迫条件下,SlSNAT基因在根部的表达量受到明显抑制。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2019年06期）
杨雯晶[5]（2019）在《小麦褪黑素合成相关基因TaCOMT的克隆及功能分析》一文中研究指出褪黑素是一种与植物生长发育相关,且参与不同逆境胁迫的分子。它广泛存在于植物体内,是一种潜在的活性氧清除剂,可减轻活性氧对细胞的损伤,从而提高植物对逆境胁迫的耐受性。咖啡酸-3-O甲基转移酶(COMT)是一种褪黑素合成相关的酶。本研究从普通小麦中克隆了TaCOMT基因,对其功能结构域、组织表达特异性以及在不同逆境胁迫下的表达情况等进行了分析,并在转基因拟南芥和小麦中对其功能进行鉴定。主要研究结果如下:1.TaCOMT CDS全长1185 bp,编码395个氨基酸。COMT的氨基酸序列分析结果表明,COMT在拟南芥、水稻、小麦中高度保守,尤其在褪黑素合成相关的关键活性位点上。2.组织特异性表达分析结果表明,TaCOMT在茎中表达量最高,根和叶中较低。在小麦中对TaCOMT进行表达模式分析,结果显示TaCOMT对干旱、赤霉素(GA3)、生长素(IAA)以及褪黑素处理响应较为明显,而对ABA无响应。亚细胞定位结果显示TaCOMT的表达产物位于细胞质中。3.用转基因拟南芥进行功能鉴定,结果表明:(1)转基因拟南芥中TaCOMT的上调表达和植株体内褪黑素的含量呈正相关;(2)在甘露醇和PEG模拟干旱处理条件下,转基因株系的鲜重、侧根数、总根长显着大于野生型拟南芥;(3)在土壤干旱处理条件下,TaCOMT过表达株系的抗旱性显着高于野生型拟南芥;(4)在不同浓度的ABA处理条件下,野生型和过表达株系之间表型无明显差异;(5)在GA处理条件下,TaCOMT过表达株系下胚轴显着长于野生型,GA途径相关基因的表达明显上调。4.对转基因小麦进行初步的性状调查和抗旱性鉴定,结果表明:(1)T_1代转基因小麦的株高、穗长等性状和对照相比无显着性差异,而分蘖数显着低于对照;(2)对T_2代转基因小麦进行了抗旱性鉴定,结果表明,转基因小麦的抗旱性显着高于对照品种;(3)干旱处理后,转基因小麦的褪黑素含量显着高于对照,而IAA含量显着低于对照。综上,TaCOMT可提高转基因株系中褪黑素的含量,上调表达干旱胁迫相关基因,并通过ABA非依赖途径提高转基因拟南芥的抗旱性。此外,TaCOMT参与GA途径,说明褪黑素可能与GA共同参与植物的生长发育过程。以上研究结果对褪黑素在农业中的应用有一定的参考价值,可利用转基因手段提高植物体内褪黑素的含量,从而改良植物品种,提高植物对逆境胁迫的耐受性。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
赵春晖,张褚新[6]（2019）在《铜肽PLGA纳米粒子对黑素细胞黑色素合成作用的研究》一文中研究指出铜肽(GHK-Cu)是甘氨酰组氨酰赖氨酸叁肽与铜的络合物,具有多种生物活性.以乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)为载药材料制备铜肽PLGA纳米粒子,并研究其对黑素细胞酪氨酸酶活性和黑色素合成的作用.实验结果表明:铜肽对蘑菇酪氨酸酶具有激活作用;PLGA纳米粒子中铜肽的包封率为40.12%,粒径大小为100～200nm,在透射电镜下为大小均匀的圆形粒子.铜肽PLGA纳米粒子可以将铜肽成功导入黑色素细胞内,激活酪氨酸酶的活性并增加黑色素的含量.研究结果为研究铜肽PLGA纳米粒子对色素减退或色素脱失性皮肤病的治疗作用提供了初步的实验依据.(本文来源于《辽宁师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
宋超远[7]（2019）在《褪黑素在阿尔兹海默病动物模型中对线粒体生物合成的影响》一文中研究指出研究背景和目的阿尔茨海默病(AD)是一种比较常见的神经系统疾病。老年人频繁发病,潜伏发作,进展缓慢而且不可逆转。AD具有非常复杂的病因和发病机制,具体机制还远未明确,因此在AD的治疗上,缺少可用的方法,现在主要是对症处理。因此,深入的研究AD的病因和发病机制,并且依此寻找出有效的防治措施是目前急需解决的重要的医学问题。在AD患者和模型中观察到线粒体生物合成出现比较严重的障碍。越来越多的实验证据表明线粒体生物合成参与了AD的发病机制,但是其确切的机制还未明确。本研究使用了 APPswe/PS1dE9小鼠淀粉样蛋白β前体蛋白(APP)和早老素1(PS1)的表达为基础成功建立了 AD的动物模型。然后,我们将实验组APPswe/PS1dE9转基因小鼠(饮用水中有添加褪黑素)与对照组APPswe/PS1dE9小鼠和C57BL/6J小鼠(饮用水中没有添加褪黑激素)进行了4个月至8个月的比较。观察线粒体生物合成通路中关键调节蛋白(线粒体转录因子A,核呼吸因子1,核呼吸因子2,过氧化物酶体增殖物激活受体γ协同激活剂1α)的表达水平,线粒体超微结构的改变,线粒体DNA与核DNA的比值,小鼠空间学习和记忆等行为学变化,大脑皮层和海马部位Aβ沉积和Aβ1-40和Aβ1-42水平。与对照组APPswe/PS1dE9相比,长期摄入褪黑素的APPswe/PS1dE9小鼠线粒体生物合成调节因子水平增加,线粒体超微结构损伤得到改善,mtDNA拷贝数相对增加,小鼠的空间学习和记忆障碍得到明显的改善,小鼠大脑皮质和海马部位Aβ沉积减少,Aβ1-40和Aβ1-42水平降低。因此,我们假设AD中线粒体生物合成功能障碍可能损害线粒体的结构和功能。褪黑素可能通过促进线粒体生物发生的作用来减轻AD。方法1.将具有4个月大的C57BL/6J小鼠作为遗传背景的APP/PS1双转基因小鼠用作AD的动物模型。将饮用双蒸水的4个月龄C57BL/6J小鼠和APP/PS1小鼠作为对照组,饮用溶解了褪黑素的双蒸水的APP/PS1小鼠作为实验组,在相同的饲养条件下饲养4个月;2.通过Westernblot方法比较对照组与实验组小鼠皮层和海马部位线粒体生物合成调节因子(PGC-1α,NRF1,NRF1和TFAM)的表达水平。3.通过透射电子显微镜观察比较对照组与实验组小鼠大脑皮层和海马神经细胞线粒体的内部结构的改变。4.应用Real-Time PCR方法检测比较对照组与实验组小鼠大脑皮层和海马mtDNA表达水平。5.水迷宫测试的方法用于观察比较对照组与实验组小鼠的空间学习和记忆能力的变化。6.通过硫磺素染色法对比对照组与实验组小鼠大脑皮层和海马部位的老年斑块。7.使用Elisa法检测比较对照组与实验组小鼠大脑皮层和海马部位可溶性的Aβ1-40和Aβ1-42的表达水平。结果1.和C57小鼠相比,APP/PS1小鼠大脑皮质和海马线粒体生物合成的相关蛋白(PGC-1α,NRF1,NRF1,TFAM)的表达水平降低;在褪黑素处理4个月后,参与线粒体生物合成过程相关的蛋白质表达水平增加。2.透射电子显微镜观察发现,和C57小鼠比较,APP/PS1小鼠大脑皮质和海马CA1神经细胞线粒体发生肿胀,嵴破裂;实验组APP/PS1小鼠褪黑素处理4个月后,线粒体超微结构损害减轻。3.与C57小鼠比较,APP/PS1转基因小鼠大脑皮质和海马神经细胞线粒体DNA(mtDNA)含量减低;实验组褪黑素处理4个月后,mtDNA含量相对增加。4.水迷宫实验表明,APP/PS1小鼠的空间学习和记忆能力低于C57小鼠。实验组经过4个月的褪黑激素治疗后,AD小鼠的空间学习和记忆能力得到了改善。5.与C57小鼠相比,APP/PS1转基因小鼠大脑皮质和海马中出现大量老年斑块沉积;实验组褪黑素处理4个月后,AD小鼠脑皮质和海马老年斑明显减少,Aβ1-40和Aβ1-42的表达水平降低。结论该研究显示,在AD小鼠模型中,线粒体生物合成过程中关键调节因子是明显减少的。我们假设线粒体生物合成损伤可能是AD患者线粒体功能障碍的重要原因,并且褪黑激素可以增强线粒体生物合成。因此,褪黑素可能是治疗AD的一种潜在的方法。(本文来源于《山东大学》期刊2019-03-15）
鲍华烨[8]（2019）在《比较多种细胞因子对培养的黑素细胞酪氨酸酶活性和黑素合成的影响》一文中研究指出目的:研究α-促黑素细胞刺激激素(α-MSH)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、内皮素-1(ET-1)以及干细胞生长因子(SCF)等多种细胞因子对人体黑素细胞的增殖、酪氨酸酶的活性以及黑素合成的影响。方法:分别采用MTT法、多巴氧化法、氢氧化钠裂解法和流式细胞仪测定细胞增殖情况、酪氨酸酶活性和黑素的含量以及黑素细胞的凋亡率,实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)技术分析各种细胞因子与酪氨酸酶相关蛋白-1(TRP-1)和黑素细胞酪氨酸酶mRNA表达的关系。结果:加入bFGF和ET-1 72 h后,该两组黑素细胞的酪氨酸酶活性和合成黑素能力明显增强;而SCF、α-MSH对黑素细胞的酪氨酸酶活性及合成黑素能力无明显影响。bFGF、SCF、ET-1、α-MSH各组酪氨酸酶和酪氨酸酶相关蛋白-1 m RNA表达量均比空白对照组增加。而bFGF、SCF、ET-1、α-MSH 4组对黑素细胞的凋亡均无显着影响。结论:bFGF和ET-1对正常人黑素细胞的黑素细胞增殖及黑素生成都有增强作用。(本文来源于《中国社区医师》期刊2019年05期）
宋雪婷,赵永腾,余旭亚[9]（2019）在《外源褪黑素对缺氮胁迫下单针藻Monoraphidium sp.QLY-1中油脂合成的影响》一文中研究指出以单针藻Monoraphidium sp. QLY-1为研究对象,研究了外源褪黑素(MT)对缺氮条件下单针藻生物量、油脂含量、碳水化合物及蛋白质含量、活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)含量以及3种主要抗氧化酶(超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT))活性的影响。结果表明:在外源MT的处理下,藻细胞中油脂含量是对照组的1. 22倍,最高达到51. 38%;蛋白质和碳水化合物含量分别从20. 82%和37. 69%下降到14. 73%和25. 24%;此外,MT的添加降低了藻细胞内ROS和MDA的含量,上调了3种抗氧化酶活性,从而缓解了藻细胞在缺氮条件下导致的氧化性损伤。说明外源MT在缺氮条件下进一步促进单针藻中油脂的积累与调控ROS含量以及抗氧化酶活性有关,为提高微藻中油脂的合成提供了一种新的策略。(本文来源于《中国油脂》期刊2019年01期）
周梦圆,徐丽娟,谭城,闵仲生[10]（2018）在《槲皮素和原花青素对豚鼠白癜风模型黑素合成的影响》一文中研究指出目的:明确槲皮素、原花青素单体对白癜风豚鼠皮肤黑素合成的影响。方法:利用过氧化氢构建38例豚鼠白癜风模型成功后,随机分为5组,分别给予乙醇(A组)、蒸馏水(B组)、0.1%8-甲氧补骨脂素(8-MOP)(C组)、0.5%槲皮素(D组)、0.1%原花青素(E组)以及0.3%原花青素(F组)外涂皮肤,其中C组用药1h后予日光照射10 min。治疗期间,每2周拍摄记录豚鼠皮损色素沉着。40天后,处死全部模型并取被试区皮肤。肉眼下及HE染色观察皮肤基本病理改变;黑素颗粒染色法(Fontana-Masson法)检测含黑素颗粒细胞数量。结果:除A、B组外,其余4组在治疗期间均出现不同程度色素沉着。HE染色发现,与A、B组相比,其余4组皮肤厚度更厚,色沉较明显。Fontana-Masson法显示,与A、B组相比,其余4组黑素颗粒明显增多(均P<0.05),其中,D、F组明显多于E组(均P<0.05)。结论:槲皮素以及原花青素单体对白癜风豚鼠模型的皮肤具有复色作用。(本文来源于《中国麻风皮肤病杂志》期刊2018年11期）
黑素合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究传统医学文献中专治白癜风的常用药物诃子、余甘子、柴胡及药群组合(含木香、胡椒、干姜等)的药物血清对小鼠B16黑素瘤细胞黑素合成及酪氨酸酶活性的影响。方法采用"通法"制备上述药物高、低不同剂量的大鼠含药血清及不含药物的空白血清,以体外培养的小鼠B16黑素瘤细胞为模型,采用MTT法测定各组受试血清对B16细胞增殖活性的影响;NaOH细胞裂解法测定黑素合成量,L-DOPA氧化法测定对酪氨酸酶活性的影响。结果与正常对照组(含10%小牛血清)相比,除组合低剂量组外,其他受试血清均不影响小鼠B16细胞的增殖活性(P>0.05);与空白血清组相比,柴胡和药群组的高、低剂量组含药血清均对B16黑素瘤细胞黑素合成有促进作用(P<0.05,P<0.01),而诃子低剂量、牛柑子高剂量组含药血清具有促进黑素合成的作用(P<0.05,P<0.01);与空白血清组相比,四种受试药物的高低剂量组含药血清对小鼠B16细胞酪氨酸酶活性均有激活作用(P<0.05,P<0.01)。结论四种受试药物含药血清除组合低剂量组外,均在不影响小鼠B16细胞增殖活性的基础上,表现出不同程度的促进其黑素合成的作用,此作用与提高酪氨酸酶活性有一定关系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黑素合成论文参考文献
[1].王静,杨涛,李媛,马光辉,舒春梅.308nm准分子光联合他克莫司对人黑素瘤细胞增殖及黑素合成的影响[J].皮肤病与性病.2019
[2].叶梦怡,穆静,马惠升,刘镭.四种含药血清对小鼠B16黑素瘤细胞黑素合成及酪氨酸酶活性的影响[J].中国药理学与毒理学杂志.2019
[3].刘静野,刘涛.补骨脂对人黑素细胞酪氨酸酶活性及黑素合成的影响[J].皮肤病与性病.2019
[4].杨荣超,梁剑锋,胡守荣,梁小铭,章月琴.番茄一个褪黑素合成基因的cDNA克隆与表达分析[J].中国农业大学学报.2019
[5].杨雯晶.小麦褪黑素合成相关基因TaCOMT的克隆及功能分析[D].西北农林科技大学.2019
[6].赵春晖,张褚新.铜肽PLGA纳米粒子对黑素细胞黑色素合成作用的研究[J].辽宁师范大学学报(自然科学版).2019
[7].宋超远.褪黑素在阿尔兹海默病动物模型中对线粒体生物合成的影响[D].山东大学.2019
[8].鲍华烨.比较多种细胞因子对培养的黑素细胞酪氨酸酶活性和黑素合成的影响[J].中国社区医师.2019
[9].宋雪婷,赵永腾,余旭亚.外源褪黑素对缺氮胁迫下单针藻Monoraphidiumsp.QLY-1中油脂合成的影响[J].中国油脂.2019
[10].周梦圆,徐丽娟,谭城,闵仲生.槲皮素和原花青素对豚鼠白癜风模型黑素合成的影响[J].中国麻风皮肤病杂志.2018
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