导读:本文包含了双功能杂化材料论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:磁性纳米颗粒,弱还原性聚合物,杂化材料,有机污染物
双功能杂化材料论文文献综述
贺馥[1]（2018）在《弱还原性聚合物制备双功能磁性纳米杂化材料及其对有机污染物的去除研究》一文中研究指出随着经济的快速发展和城市化进程的推进,大量工业、农业和生活废水的排放,加速了水质的进一步恶化。因此,如何科学高效地去除水中污染物已成为国内外的研究热点之一。本学位论文综述了有机污染物对水环境造成的危害及其去除方法的国内外研究进展。同时,基于磁性纳米颗粒和聚合物的各自优势,设计并合成了一系列环境友好,去除效率高的双功能杂化材料。并借助SEM,TEM,FTIR,XRD和BET等手段对所制备的双功能磁性杂化材料进行表征。将所得的杂化材料对水环境中的有机污染物进行吸附和降解,探究各种因素对性能的影响并初步讨论了其去除机制。主要内容如下:1、多巴胺还原制备双功能磁性中空Fe~0@C@MnFe_2O_4及其对四溴双酚A的催化降解研究多巴胺还原Fe~(2+)制备磁性中空Fe~0@C@MnFe_2O_4纳米颗粒。在双氧水和盐酸羟胺的辅助下,Fe~0@C@MnFe_2O_4被用作非均相类Fenton催化剂降解水中四溴双酚A。实验结果表明,所制备的材料是通过吸附和催化协同作用去除四溴双酚A。pH=7,催化剂用量0.3 g L~(-1),双氧水浓度0.17 g L~(-1),盐酸羟胺0.035 g L~(-1)是批量实验下的最佳降解条件,120 min后,90%的四溴双酚A(10 mg L~(-1))被去除。同时发现准一级动力学模型可以最好地拟合实验数据,反应速率常数k=0.0089 min~(-1)。在外部磁场的作用下,Fe~0@C@MnFe_2O_4能够从反应介质中有效被分离,催化剂重复使用十次后,依旧具有良好的催化效果。ESI–MS结果分析表明,纳米级零价铁(nZVI)的还原脱溴、β-裂解是降解四溴双酚A的主要过程。2、双功能磁性核-壳型聚乙烯亚胺/ZIF-8杂化颗粒的制备、表征和去除有机污染物的研究利用静电作用将Zn~(2+)和聚乙烯亚胺(Poly(ethylenimine),PEI)负载到柠檬酸钠改性的磁性CoFe_2O_4-COO~-颗粒表面,再将金属-有机框架(Metal-Organic Frameworks,MOFs)ZIF-8自组装到CoFe_2O_4表面得到一种大比表面积的磁性PEI/ZIF-8杂化纳米颗粒。当该材料作为吸附剂,染料甲基蓝作为目标污染物时,180 min后最大吸附容量达到58.38 mg g~(-1),准二级动力学模型和Langmuir吸附等温模型可以很好地拟合实验数据,说明该吸附过程是以化学吸附和单层吸附为主,主要是通过静电作用去除甲基蓝。当过一硫酸盐(Permonosulfuric acid,PMS)存在时,该材料可作为催化剂活化PMS产生硫酸根自由基(SO_4~(-·))和羟基自由基(·OH)对污染物进行氧化降解,达到去除污染物的目的。通过批量降解实验可知,该磁性杂化颗粒具有较广的pH(2-10)应用范围,能够在20 min内催化降解初始浓度为200 mg L~(-1)的甲基蓝。同时,该材料具有广泛地应用范围,可以高效催化去除甲基蓝,亚甲基蓝、孔雀石绿、罗丹明B和四溴双酚A在内的五种有机污染物,具有良好的稳定性和重复使用性。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-04-01）
谢政,王云凤,刘晓静,周树云,陈萍[2]（2017）在《高发光可聚合碳纳米点及其共聚光功能杂化材料研究》一文中研究指出实现光功能材料在固体基质中共价链接、高浓度和任意均匀掺杂具有重要的理论意义和应用价值。高分子科学的发展表明,共聚可以充分保证高浓度和任意均匀掺杂,保持客体的高性能。实现无机纳米材料的可聚合报道极少。我们提出设计并制备了新型可聚合发光碳纳米点和石墨烯量子点,发光效率在溶液和共聚透明玻璃体系中达85%和96%,实现基于这种新型发光体及其共聚杂化材料的叁基色白光LED、非线性光学、光限幅、紫外屏蔽等光电器件和多模态生物成像。~([1-6])我们将在报告中详细汇报这一领域的研究进展。(本文来源于《第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集》期刊2017-08-21）
李敏[3]（2017）在《基于方酸及紫精构筑光电功能杂化材料：结构与性能研究》一文中研究指出有机/无机杂化光电功能材料是将功能有机分子与无机组分组装形成的新型复合材料,它们在光电转换、分子开关、信息存储等领域表现诱人的应用前景。为实现优良性能的新型光电功能材料,光电功能性的有机分子的设计成为该领域的关键。目前,将光电功能分子引入杂化体系的研究方兴未艾,开展此类化合物的调控合成及结构/性能表征,对开发新型光电功能材料具有良好的理论意义。基于此思路,本文将具有光电功能分子紫精、方酸引入到杂化体系,与碱土金属、过渡金属、IVA金属锗卤化物进行复合,得到12个结构新颖有机/无机杂化分子。其中有八个方酸基杂化分子,四个紫精/卤化锗基杂化分子。在八个方酸基杂化分子中,纯方酸构筑的金属/方酸框架为叁维结构(化合物5、6),当引入双齿结构阻断剂(4,4'-联吡啶-N,N'-二氧化物),结构降低到二维(化合物3);当引入单齿结构阻断剂(吡啶),结构维数降低到一维(化合物7、8);当引入非配位的大抗衡离子紫精,结构维数降低为零维。这为该类型化合物的结构裁剪提供了理论指导。化合物12的(Ge216)n2n-链首次见诸报道。特别的是,化合物1-4是首次同时将有机紫精、方酸引入到同一杂化体系。大部分化合物分子间存在丰富的非共价作用(氢键,π-π堆积)。对所合成的目标化合物的红外、紫外-可见漫反射进行了表征,同时对部分化合物进行了光催化降解,光电流及热致变色测试。化合物1、2、6、7都表现良好的光电流响应,其中化合物7的光电流强度最强,约1.0×10-6A,表明含方酸的化合物具有良好的光电转换性能。另外,化合物1,2具有优良的可逆变色行为,变色温度分别为150℃和130℃,并把颜色变化的机理归因于电荷转移机制可见,在把紫精和方酸引入同一体系后,可以实现材料的多功能化。这些工作可为光电转换材料和变色材料的设计,合成提供理论依据。(本文来源于《福州大学》期刊2017-06-01）
王闪闪[4]（2017）在《石墨烯纳米带功能杂化材料电化学传感器的构建及其转基因大豆检测的研究》一文中研究指出转基因大豆品种及种植面积日渐增加,其安全性已成为了人们关注的焦点。因此,建立灵敏快速、简单便捷的转基因大豆鉴别方法,对推动转基因产品安全监管和保障公民健康具有重要意义。电化学传感技术因具有分析速度快、灵敏度高、易于操作等优点,已成为食品分析领域的热点。本论文基于石墨烯纳米带功能杂化材料优异的电化学性质,构建了新颖、便捷、免标记的电化学传感器,并应用于转基因大豆CaMV 35S启动子(P35S)的检测。主要研究内容如下:1、采用一步还原法制备纳米金/多壁碳纳米管-还原石墨烯纳米带(Au NP/MWCNT-rGONR)杂化材料。捕获探针通过π-π作用固定到杂化材料表面,构建了电化学阻抗传感界面。由于单双链DNA的电子密度不同,当目标DNA与捕获探针杂交形成双链后,传感界面的电负性增大并阻碍了电子传递,进而导致阻抗值增加,基于此原理发展了免标记的电化学阻抗传感器。以P35S序列为检测目标,该传感器的阻抗变化值与P35S的浓度在0.1 fmol/L~500 pmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限低至0.03 fmol/L(S/N=3)。该传感器具有很好的选择性、稳定性和重现性,可应用于转基因大豆实样鉴别。2、利用一步热处理法制备了二氧化钛/氮杂石墨烯纳米带(TiO_2/NGNRs)杂化材料。研究发现,TiO_2/NGNRs的光电流强度约是TiO_2的6倍,表明NGNRs的引入,提高了杂化材料的导电性,促进了TiO_2电荷转移并抑制了光生电子-空穴的复合。进一步以TiO_2/NGNRs为载体,通过戊二醛化学交联法,固定基因探针,构建了转基因大豆中P35S的光电化学(PEC)传感器。捕获探针与P35S目标基因杂交形成惰性双链,抑制抗坏血酸(AA)捕获空穴,引起光电流降低,实现目标基因的检测。在优化条件下,该传感器线性范围为0.5~100 nmol/L,检测限为0.17 nmol/L。该传感器有良好的选择性及稳定性,并实现了对转基因大豆的鉴别。3、进一步采用一步热处理法制备了Ag-TiO_2/NGNRs叁元纳米杂化材料。研究发现,Ag-TiO_2/NGNRs光电流强度分别是TiO_2/NGNRs和TiO_2的2倍和10倍,表明Ag的表面等离子体效应,进一步改善了叁元纳米杂化材料中TiO_2的PEC性能。以Ag-TiO_2/NGNRs为载体,通过纳米Ag连接带有巯基的基因探针,构建了转基因大豆中P35S的PEC传感器。依据上述PEC检测机理,实现目标基因的检测。在优化条件下,构建的PEC传感器具有较宽的检测范围(0.01 nmol/L~500 nmol/L),较低的检出限(0.0033 nmol/L,S/N=3)和优异的选择性、稳定性和重现性,并实现了转基因大豆实样的鉴别。(本文来源于《江苏大学》期刊2017-04-01）
王利平,刘倩,尹克样,李光,徐鑫梦[5]（2016）在《基于RAFT聚合的空心球-g-PS-co-PVBPC光功能杂化材料的制备及表征》一文中研究指出利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合方法,以空心球表面负载的BDAAT为链转移剂,苯乙烯、对迭氮甲基苯乙烯为单体,合成了空心球-g-聚苯乙烯-co-聚对迭氮甲基苯乙烯(HS-g-PS-co-PVBA)杂化材料,再通过与N-炔丙基咔唑进行"click"反应,得到具有光功能的空心球-g-PS-co-PVBPC(HS-g-PS-co-PVBPC)有机-无机杂化材料。并对其进行了表征与测试。结果表明,空心球表面接枝了苯乙烯和对迭氮甲基苯乙烯的无规共聚物,接枝率约为(本文来源于《2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集》期刊2016-11-01）
鲁烨,周游,郝继娜,许晓玉,段甜伟[6]（2015）在《稀土功能化晶体骨架光功能杂化材料研究进展》一文中研究指出合成晶体骨架稳定性高的典型金属晶体骨架并通过配位键后合成策略进行功能化,进一步杂化复合引入稀土互补光功能体系,实现光功能集成,获得发光颜色可调和白光集成杂化材料体系。进一步调控降低其尺寸,制备薄膜或通过复合杂化有机聚合物制备透明薄膜,获得多色发光、发光颜色可调及白光薄膜。借鉴无机固体发光器件的工艺,复合芯片及基底,组装制备成模型灯具照明及显示器件,研究其显色指数、色温、色度、效率等技术参数。同时探索其在光物理传感领域的应用。主要针对典型金属离子、典型非金属离子、有机及溶剂分子的传感进行研究,获得高选择性的光传感体系,尝试制备传感器件。(本文来源于《中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——D无机材料化学》期刊2015-07-25）
卢灿忠[7]（2014）在《基于多酸构筑的系列功能杂化材料及其在光催化降解染料中的应用》一文中研究指出近年来,多酸化合物因其丰富的结构类型以及优异的光、电化学性质,作为一种绿色催化剂备受人们关注。大量的研究工作表明在光激发作用下,激发态的多酸化合物具有强的氧化能力,可以有效地降解有机污染物1。然而,易溶于水,在催化反应条件下稳定性差,比表面积小等自身固有的缺点,限制了多酸化合物在实际生产生活中的应用。制备多酸负载型多相催化剂是当前解决这一缺陷的有效途径之一。利用金属配位聚合物和多酸单元构筑的功能材料,可将多酸化合物由均相催化剂转变为多相催化剂,实现催化剂的循环再利用,同时提高了催化剂的稳定性,有效地防止了多酸单元在催化反应过程中的溶出2。本文在前期研究工作的基础上3,选用电中性的咪唑类配体,与多酸单元成功地构筑了一系列杂化材料,研究表明,该类材料在可见照射下,对降解甲基橙染料具有良好的催化活性。(本文来源于《第十叁届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集》期刊2014-08-17）
闫冰[8]（2014）在《基于有机改性硅氧烷作为连接体组装稀土光功能杂化材料》一文中研究指出针对近年来基于有机改性硅氧烷作为连接体构筑的光功能稀土杂化材料的最新进展进行了评述,其重点着眼于稀土离子的优良光敏化有机配体修饰硅氧烷偶联剂获得有机改性硅氧烷,以其作为多功能连接体(分子桥)来实现对发光稀土杂化材料体系的化学键组装。内容主要涉及基于芳香羧酸衍生物类改性硅氧烷构筑稀土杂化材料、基于β-二酮及类β-二酮衍生物类改性硅氧烷构筑稀土杂化材料、基于大环配体衍生物类改性硅氧烷构筑稀土杂化材料、基于杂环等衍生物类改性硅氧烷构筑稀土杂化材料、基于有机改性硅氧烷多元组装稀土杂化材料及基于离子液体改性硅氧烷构筑稀土介孔硅杂化材料几个重要方面。主要结合我们自己的近期研究工作,通过系统总结来展现该领域的研究面貌并提出未来展望。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2014年01期）
王利平,吕新虎,李光,邓爱霞[9]（2013）在《基于RAFT聚合的空心球-g-PS-co-PVBPC光功能杂化材料的制备及表征》一文中研究指出利用可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合方法,以空心球表面负载的BDAAT为链转移剂,苯乙烯、对迭氮甲基苯乙烯为单体,合成了空心球-g-聚苯乙烯-co-聚对迭氮甲基苯乙烯(HS-g-PS-co-PVBA)杂化材料,再通过与N-炔丙基咔唑进行"click"反应,得到具有光功能的空心球-g-PS-co-PVBPC(HS-g-PS-co-PVBPC)有机-无机杂化材料。并对其进行了表征与测试。结果表明,空心球表面接枝了苯乙烯和对迭氮甲基苯乙烯的无规共聚物;空心球-PS-co-PVBPC杂化材料在362nm处出现了强烈的荧光发射峰,说明通过"click"反应,已成功制备出空心球-g-PS-co-PVBPC光功能杂化材料。(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A：高分子合成》期刊2013-10-12）
成艳华,陈少华,夏梦阁,相恒学,刘丰维[10]（2013）在《聚合物基功能杂化材料的构筑与应用》一文中研究指出有机/无机杂化材料兼具有机及无机组分的性质和功能,与单一的有机物或无机物相比,它们在力学、热学等基本性能和光学、电磁学等功能特性和智能化方面具有明显的优势。本团队的主要研究方向为聚合物基功能杂化材料的构筑和应用,包括纳米无机或有机相的结构设计、合成制备、功能化及其在聚合物基体中的均匀稳定分散,以及杂化材料的结构和形貌调控等;并将这些杂化材料应用于功能纤维、智能凝胶、齿科材料、锂离子电池等领域。已经开发出一系列具有不同功能特性的杂化纤维,如具有传感功能的聚氨酯导电纤维和阻燃功能的再生涤纶;研究制备出具有高力学性能的功能水凝胶及光致热生物功能凝胶;探索了纳米增强树脂在生物齿科材料领域中的应用;并实现了杂化材料在柔性锂离子电池中的应用。(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——大会邀请报告》期刊2013-10-12）
双功能杂化材料论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
实现光功能材料在固体基质中共价链接、高浓度和任意均匀掺杂具有重要的理论意义和应用价值。高分子科学的发展表明,共聚可以充分保证高浓度和任意均匀掺杂,保持客体的高性能。实现无机纳米材料的可聚合报道极少。我们提出设计并制备了新型可聚合发光碳纳米点和石墨烯量子点,发光效率在溶液和共聚透明玻璃体系中达85%和96%,实现基于这种新型发光体及其共聚杂化材料的叁基色白光LED、非线性光学、光限幅、紫外屏蔽等光电器件和多模态生物成像。~([1-6])我们将在报告中详细汇报这一领域的研究进展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双功能杂化材料论文参考文献
[1].贺馥.弱还原性聚合物制备双功能磁性纳米杂化材料及其对有机污染物的去除研究[D].兰州大学.2018
[2].谢政,王云凤,刘晓静,周树云,陈萍.高发光可聚合碳纳米点及其共聚光功能杂化材料研究[C].第十五届全国光化学学术讨论会会议论文集.2017
[3].李敏.基于方酸及紫精构筑光电功能杂化材料：结构与性能研究[D].福州大学.2017
[4].王闪闪.石墨烯纳米带功能杂化材料电化学传感器的构建及其转基因大豆检测的研究[D].江苏大学.2017
[5].王利平,刘倩,尹克样,李光,徐鑫梦.基于RAFT聚合的空心球-g-PS-co-PVBPC光功能杂化材料的制备及表征[C].2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集.2016
[6].鲁烨,周游,郝继娜,许晓玉,段甜伟.稀土功能化晶体骨架光功能杂化材料研究进展[C].中国化学会第九届全国无机化学学术会议论文集——D无机材料化学.2015
[7].卢灿忠.基于多酸构筑的系列功能杂化材料及其在光催化降解染料中的应用[C].第十叁届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集.2014
[8].闫冰.基于有机改性硅氧烷作为连接体组装稀土光功能杂化材料[J].中国稀土学报.2014
[9].王利平,吕新虎,李光,邓爱霞.基于RAFT聚合的空心球-g-PS-co-PVBPC光功能杂化材料的制备及表征[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A：高分子合成.2013
[10].成艳华,陈少华,夏梦阁,相恒学,刘丰维.聚合物基功能杂化材料的构筑与应用[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——大会邀请报告.2013