导读:本文包含了己基间苯二酚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高效,乙基,色谱,液相,酪氨酸,芳烃,质谱。
己基间苯二酚论文文献综述
芦江会,王小宝,张书芬,应璐,陈爱媚[1]（2019）在《高效液相色谱法测定鲜虾中4-己基间苯二酚残留量的不确定度分析》一文中研究指出采用高效液相色谱法对鲜虾中4-己基间苯二酚残留量测定的不确定度进行评估。根据JJF1135-2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》规定的测量不确定度的基本方法,建立数学模型,分析鲜虾中4-己基间苯二酚残留量测定的不确定度的来源,并对各不确定度分量进行量化和合成,得到当鲜虾中的检测结果为1.01 mg/kg时,其扩展不确定度为0.094mg/kg(k=2)。通过评定比较各影响分量可知,影响检测结果的不确定度的主要因素为待测物浓度和回收率,重复性测定次之,样品称量、试样定容引入的不确定度较小。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年06期）
刘艳利[2]（2019）在《基于吡啶基间苯二酚杯[4]芳烃的Cu(Ⅰ)配合物的合成及性质研究》一文中研究指出本论文制备了一种吡啶基官能团化的间苯二酚杯[4]芳烃L。通过L与铜盐在溶剂热条件下合成了两个新型的Cu(I)配位聚合物:[Cu_2LBr_2](1)和[Cu_2L_2Cl_2]·2CH_3OH(2)。配合物的结构通过单晶X-射线衍射技术确定,1和2分别呈现一维带状和二维层状结构。同时利用红外光谱、元素分析对其进行了表征。1和2都具有良好的热稳定性。1在不同pH值的水溶液以及有机溶剂中都呈现优异的化学稳定性。研究了1和2的荧光性质,在其它干扰阴离子存在的条件下,1和2能够通过荧光猝灭现象选择性地检测Cr_2O_7~(2-)和MnO_4ˉ。此外,1还能选择性地检测硝基苯。探究了1催化迭氮-炔环加成反应(简称为AAC)的反应条件,考察了1对不同底物的催化效果,结果显示1对AAC反应具有较好的催化活性,并提出了相应的催化机理。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
刘园园,李欣,靳佳慧,王昊,鲍炎[3]（2018）在《苯乙基间苯二酚对UVB诱导的人皮肤黑素细胞氧化模型损伤的保护作用及其机制》一文中研究指出目的探讨苯乙基间苯二酚(PR)对紫外(UVB)诱导的人皮肤黑素细胞(PIG1)氧化模型损伤的保护作用及其机制。方法体外培养PIG1细胞,用UVB处理,建立PIG1UVB氧化损伤模型。用含有不同浓度PR的完全培养基溶液处理PIG1细胞24h;将正常培养的PIG1细胞随机分为正常组、模型组和PR低、中、高剂量组(20、60、100μmol/L),模型组给予UVB照射,给药组紫外照射后给药处理48h。用MTT法检测细胞存活率;用氢氧化钠裂解法检测黑素的变化;用ELISA法检测人优黑素(eumelanin)的变化;用RT-PCR和Western-blot检测与黑素生成相关的基因及蛋白,与酪氨酸酶相关的酪氨酸酶(TYR)、酪氨酸酶相关蛋白1(TRP1)、酪氨酸酶相关蛋白(TRP2)、小眼畸形相关转录因子(MITF),以及氧化相关的蛋白核因子E2相关转录因子2(Nrf2)、NADP(H)醌氧化还原酶1(NQO1)、血红素氧合酶-1(HO-1)的mRNA和蛋白表达情况。结果当PR浓度≤100μmol/L时,细胞存活率不受影响。正常组与模型组比较,模型组黑素与优黑素显着升高;给药组与模型组比较,给药组能够显着抑制黑素和优黑素的生成。RT-PCR和Western blot结果表明,PR能够显着下调Nrf2、TRP1、MITF和NQO1的表达(P <0. 05),对TYR、TRP2和HO-1表达有影响,但与模型组比较差异无统计学意义,相关基因的表达与蛋白表达相一致。结论 PR能保护PIG1细胞对抗UVB诱导的氧化损伤,具有一定的剂量关系,其作用机制可能与抗氧化和抑制酪氨酸酶,降低黑素生成有关。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2018年10期）
郝谜谜,王艳,刘园园,鲍炎,李红艳[4]（2018）在《苯乙基间苯二酚抑制黑色素形成的机理研究》一文中研究指出采用药物替代法,分别阻断黑色素生成过程中的酶催化和非酶催化两个阶段,探究苯乙基间苯二酚抑制黑色素形成的作用机理。在p H=6.8的磷酸盐缓冲溶液中,分别以L-酪氨酸和L-多巴为底物,37℃反应后在475 nm处测定吸光度,研究苯乙基间苯二酚对酪氨酸酶催化反应进程的影响,计算抑制动力学参数;通过分子对接技术分析苯乙基间苯二酚抑制酪氨酸酶作用的分子机制。结果表明,苯乙基间苯二酚对黑色素生成过程中的酶催化反应具有抑制作用,是酪氨酸酶抑制剂;对非酶催化过程无影响;对酪氨酸酶单酚酶和二酚酶的半抑制浓度IC_(50)分别为0.28和31μmol/L;对酪氨酸酶二酚酶的抑制作用表现为非竞争性抑制,抑制常数K_m=1.1;分子对接结果显示,苯乙基间苯二酚与酪氨酸酶活性中心的MET A:280形成氢键,并伴有疏水作用。(本文来源于《日用化学工业》期刊2018年05期）
高学慧,郝云彬,张小军,梅光明,陈思[5]（2018）在《固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定虾类中4-己基间苯二酚》一文中研究指出采用固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定虾类中4-己基间苯二酚的含量。样品的匀浆(5.00g)用甲醇提取两次(每次10 mL),合并提取液。移取提取液5 mL,并用水定容至10mL。此溶液通过PRIME HLB固相萃取柱净化,用含1%(质量分数)氨水的甲醇-乙腈(9+1)溶液4mL洗脱,洗脱液于40℃水浴中氮气吹至近干,残留物用乙腈(6+4)溶液1 mL溶解。以Waters Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱为分离柱,以不同体积比的水和乙腈的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾负离子源和多反应监测模式检测。4-己基间苯二酚的质量浓度在1.0~100.0μg·L~(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.25μg·kg~(-1)。以空白样品为基体进行加标回收试验,所得回收率为70.1%~88.6%,测定值的相对标准偏差(n=6)为3.8%~6.4%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2018年05期）
余磊,周阳,陈港晟,金学平,李健雄[6]（2017）在《苯乙基间苯二酚的合成工艺研究》一文中研究指出以间苯二酚和苯乙烯为原料、乙醚为溶剂、N-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐为催化剂合成苯乙基间苯二酚,并考察了催化剂、溶剂、物料比、反应温度、反应时间等因素对合成反应的影响。结果表明,在n(间苯二酚)∶n(苯乙烯)∶n(N-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐)∶n(乙醚)为1∶1∶0.2∶3、反应温度为40℃、反应时间为5h的最优条件下,苯乙基间苯二酚产率达到最高,为88%。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2017年12期）
高学慧,郝云彬,张小军,梅光明,陈思[7]（2017）在《超高效液相色谱法测定水产品保鲜剂中4-己基间苯二酚的含量》一文中研究指出建立一种准确测定保鲜剂样品中4-己基间苯二酚的超高效液相色谱-荧光色谱的检测方法。色谱条件为色谱柱(2.1 nm×150 mm,1.7μm),乙腈-水(70:30)为流动相,激发波长280 nm,发射波长310 nm,流速为0.3 m L/min,柱温为35℃。样品通过乙腈提取,提取液经超声后高速离心,然后通过0.22μm有机相微孔滤膜过滤后上机进样,进行超高效液相色谱-荧光色谱分析。方法在0.10~20.00μg/m L(R=0.999)呈良好的线性关系,其回收率为83.75%~100.70%,相对标准偏差小于5.76%(n=6),检出限为2.0 mg/kg。利用本方法对市售5种保鲜剂进行了分析,发现其中一种含有4-己基间苯二酚,另外4种均为阴性样品。本方法快速、准确、灵敏度高,可广泛用于保鲜剂中4-己基间苯二酚含量的分析测定。(本文来源于《浙江海洋大学学报(自然科学版)》期刊2017年06期）
钱韵芳,杨胜平,谢晶[8]（2017）在《4-己基间苯二酚对凡纳滨对虾3种腐败菌的抑菌活性及虾品质的影响（英文）》一文中研究指出为研究4-己基间苯二酚(4-hexylresorcinol,4-HR)的抑菌活性及对虾品质的影响,通过体外及接菌实验分别评价了其对来源于凡纳滨对虾的麦芽糖肉食杆菌(Carnobacterium maltaromaticum)、腐败希瓦氏菌(Shewanella putrefaciens)和杀鲑气单胞菌(Aeromonas salmonicida)的抑菌活性及其对凡纳滨对虾冷藏期间品质变化的影响。牛津杯法和抑菌生长曲线显示4-HR能够显着抑制这3种腐败菌的生长。通过对比处理前后腐败希瓦氏菌的电导率和流式细胞术分析,发现其抑菌机理可能与增强细菌膜通透性有关。将0.25 mg/m L的4-HR溶液涂膜于凡纳滨对虾上,发现在冷藏期间(4℃)凡纳滨对虾的黑变程度较低而白度值较高,表明0.25 mg/m L 4-HR能有效抑制凡纳滨对虾的黑变。但涂膜4-HR的凡纳滨对虾适冷菌总数和挥发性盐基氮值仅在贮藏的前4 d低于未涂膜的对照组;而到贮藏终点时,涂膜4-HR的凡纳滨对虾适冷菌总数较对照组高0.14(lg(CFU/g))。结果表明尽管4-HR对3种腐败菌具有良好的体外抑菌活性,但在凡纳滨对虾贮藏过程中4-HR优先作为防黑变剂抑制对虾黑变。(本文来源于《食品科学》期刊2017年21期）
简杰,杨晖,许文东,杨兆琪,孙平华[9]（2016）在《4-己基间苯二酚的合成工艺改进》一文中研究指出间苯二酚(2)和正己酸为原料,依次经酰化、还原反应制得驱虫药4-己基间苯二酚。酰化反应中将传统催化剂换成叁氟化硼乙醚复合物,反应温度可由120℃降低到100℃,且常压即可反应,定量制得4-己酰间苯二酚。第二步还原反应中,以雷尼镍/氢气代替锌汞齐作还原剂,反应时间短,试剂价廉易得并可回收反复使用。改进后的工艺条件温和,原料易得,无需使用特殊的低温或加压装置,整个过程设备要求简单,产品易于分离,适合工业化生产,总收率86%。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2016年06期）
邱丰艳,丁力,陈雪梅[10]（2016）在《超高效液相色谱-串联四极杆质谱法测定鸡腿菇中4-己基间苯二酚的含量》一文中研究指出采用超高效液相色谱-串联四极杆质谱法测定鸡腿菇中4-己基间苯二酚的含量。试样经乙腈超声萃取,提取液经SPE-C18柱净化后,在ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱上分离,以乙腈-0.1%(φ)甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱中选择电子轰击离子源和多反应监测模式。4-己基间苯二酚的质量浓度在5.0~500.0mg·L~(-1)范围内与色谱峰面积呈线性关系,检出限(10S/N)为1.0μg·kg~(-1)。加标回收率在86.7%~94.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于2.2%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2016年05期）
己基间苯二酚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文制备了一种吡啶基官能团化的间苯二酚杯[4]芳烃L。通过L与铜盐在溶剂热条件下合成了两个新型的Cu(I)配位聚合物:[Cu_2LBr_2](1)和[Cu_2L_2Cl_2]·2CH_3OH(2)。配合物的结构通过单晶X-射线衍射技术确定,1和2分别呈现一维带状和二维层状结构。同时利用红外光谱、元素分析对其进行了表征。1和2都具有良好的热稳定性。1在不同pH值的水溶液以及有机溶剂中都呈现优异的化学稳定性。研究了1和2的荧光性质,在其它干扰阴离子存在的条件下,1和2能够通过荧光猝灭现象选择性地检测Cr_2O_7~(2-)和MnO_4ˉ。此外,1还能选择性地检测硝基苯。探究了1催化迭氮-炔环加成反应(简称为AAC)的反应条件,考察了1对不同底物的催化效果,结果显示1对AAC反应具有较好的催化活性,并提出了相应的催化机理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
己基间苯二酚论文参考文献
[1].芦江会,王小宝,张书芬,应璐,陈爱媚.高效液相色谱法测定鲜虾中4-己基间苯二酚残留量的不确定度分析[J].中国食品添加剂.2019
[2].刘艳利.基于吡啶基间苯二酚杯[4]芳烃的Cu(Ⅰ)配合物的合成及性质研究[D].东北师范大学.2019
[3].刘园园,李欣,靳佳慧,王昊,鲍炎.苯乙基间苯二酚对UVB诱导的人皮肤黑素细胞氧化模型损伤的保护作用及其机制[J].中国皮肤性病学杂志.2018
[4].郝谜谜,王艳,刘园园,鲍炎,李红艳.苯乙基间苯二酚抑制黑色素形成的机理研究[J].日用化学工业.2018
[5].高学慧,郝云彬,张小军,梅光明,陈思.固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定虾类中4-己基间苯二酚[J].理化检验(化学分册).2018
[6].余磊,周阳,陈港晟,金学平,李健雄.苯乙基间苯二酚的合成工艺研究[J].化学与生物工程.2017
[7].高学慧,郝云彬,张小军,梅光明,陈思.超高效液相色谱法测定水产品保鲜剂中4-己基间苯二酚的含量[J].浙江海洋大学学报(自然科学版).2017
[8].钱韵芳,杨胜平,谢晶.4-己基间苯二酚对凡纳滨对虾3种腐败菌的抑菌活性及虾品质的影响（英文）[J].食品科学.2017
[9].简杰,杨晖,许文东,杨兆琪,孙平华.4-己基间苯二酚的合成工艺改进[J].中国医药工业杂志.2016
[10].邱丰艳,丁力,陈雪梅.超高效液相色谱-串联四极杆质谱法测定鸡腿菇中4-己基间苯二酚的含量[J].理化检验(化学分册).2016
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