导读:本文包含了甲基尿嘧啶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,尿嘧啶,茯苓,叶酸,多糖,胃癌,晚期。
甲基尿嘧啶论文文献综述
万永兴,朱金丽,孙同明,王淼,汤艳峰[1]（2019）在《4-(5'-氟尿嘧啶甲基)-3-硝基苯甲酸的合成及光控性能》一文中研究指出以3-硝基-4-甲基苯甲酸为原料,经酯化、溴化,再与2,4-双-叁甲基硅烷氧基-5-氟尿嘧啶反应,最后水解合成了标题化合物,有关中间体及最终产物经NMR、FT-IR和HRMS进行结构表征。通过UV-Vis、HPLC以及1HNMR跟踪监测标题化合物光照分解的过程,研究其光照分解的速率、半衰期、量子产率以及光照对5-氟尿嘧啶(5-FU)的控释效果。结果表明,标题化合物在365 nm紫外光照射下迅速分解并释放出5-FU,分解速度先快后慢,量子产率为0. 028;在以水为主体的溶剂中分解速度最快;光照下5-FU持续释放,避光下停止释放,最终约有86%的5-FU被释放。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年11期）
Kim,S,吴霖萍[2]（2017）在《使用甲基单胞菌SW1转化甲烷生成尿嘧啶》一文中研究指出甲烷是丰富、价廉的碳原料,是对温室效应影响最大的气体之一。本研究从韩国原州市供水排水中心的污水中分离得到一种新型甲烷利用菌甲基单胞菌(Methylomonas sp.)SW1。考察并优化了利用甲基单胞菌SW1从甲烷生产尿嘧啶的条件,如铜离子浓度和温度等。结果显示,甲基单胞菌SW1可以利用甲烷作为唯一碳源生产尿嘧啶,在优化条件下发酵培养84 h尿嘧啶(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2017年12期）
祝艺华,宋晶晶[3]（2016）在《注射用氟尿嘧啶对晚期胃癌患者亚甲基四氢叶酸还原酶、谷胱甘肽硫转移酶及肿瘤标志物的影响》一文中研究指出目的:探讨注射用氟尿嘧啶对晚期胃癌患者亚甲基四氢叶酸还原酶、谷胱甘肽硫转移酶及肿瘤标志物的影响。方法:选取2014年5月—2015年11月叁峡大学(宜昌市)第二人民医院收治的晚期胃癌患者83例。以随机数字表法分为卡培他滨组41例和氟尿嘧啶组42例。卡培他滨组患者给予卡培他滨为基础的化疗方案;氟尿嘧啶组给予注射用氟尿嘧啶为基础的化疗方案。比较2组患者的总有效率、不良反应发生率及干预前后亚甲基四氢叶酸还原酶、谷胱甘肽硫转移酶、肿瘤标志物水平的差异,观察2组患者治疗后生活质量。结果:治疗后,氟尿嘧啶组患者的总有效率明显高于卡培他滨组,不良反应发生率明显低于卡培他滨组,亚甲基四氢叶酸还原酶、谷胱甘肽硫转移酶、肿瘤标志物水平改善明显优于卡培他滨组,生活质量明显优于卡培他滨组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:注射用氟尿嘧啶治疗晚期胃癌,效果确切,可有效改善患者亚甲基四氢叶酸还原酶、谷胱甘肽硫转移酶及肿瘤标志物水平,提高患者的生活质量,且不良反应较少。(本文来源于《中国医院用药评价与分析》期刊2016年09期）
王灿红,何晓山,张丽静,霍小位,刘冬羽[4]（2016）在《羧甲基茯苓多糖对氟尿嘧啶肝损伤小鼠减毒及肝脏保护作用》一文中研究指出建立5-Fu肝损伤小鼠模型,给药后检测外周血白细胞(WBC)数、骨髓有核细胞(BMNC)数及脏器指数,血清ALT和AST活性;肝组织病理切片观察CMP对小鼠肝组织的影响;Western Blot检测肝组织中Keap1、Nrf2、GCL、NF-κB、p38、pp38、Bax和Bcl-2蛋白的表达,免疫组化检测NF-κB和pp38表达。结果表明,与正常组相比,5-Fu导致小鼠肝、脾指数、ALT和AST活性分别升高13.75%、53.76%、39.48%和62.81%;WBC和BMNC数分别降低7.15%和50.81%;肝组织中NF-κB、pp38、Bax表达明显增加,Bcl-2则下降,表明肝损伤模型成功建立。CMP使肝损伤小鼠的肝、脾指数、ALT和AST活性分别下降了12.40%、31.45%、20.83%和20.14%;WBC和BMNC数分别增加了7.47%和18.95%;还明显增加Bcl-2水平,降低NF-κB、pp38和Bax表达。CMP对正常小鼠肝脏无明显作用,但能明显减轻5-Fu毒性,并对肝损伤有明显保护作用,其机制与调控NF-κB、p38MAPK及Bcl-2信号通路有关。(本文来源于《现代食品科技》期刊2016年09期）
王灿红,何晓山,张丽静,霍小位,刘冬羽[5]（2016）在《羧甲基茯苓多糖对氟尿嘧啶致肠炎小鼠的保护作用》一文中研究指出目的探讨羧甲基茯苓多糖(carboxymethylpachymaran,CMP)对氟尿嘧啶(fluorouracil,5-Fu)所致小鼠肠黏膜炎的改善、肠道保护作用及可能作用机制。方法建立5-Fu小鼠肠黏膜炎模型,随机分组、给药。炭末推进法测定小鼠肠推进率,并测量小鼠结肠长度;生物化学方法检测派氏集合淋巴结(PPs)匀浆上清液中活性氧类(ROS)和谷胱甘肽(GSH)的含量、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活力;ELISA法检测PPs匀浆上清中IL-1β的含量;小鼠结肠做病理组织切片观察,免疫组化法检测结肠组织中NF-κB和p-p38的表达。结果与5-Fu模型组比较,CMP能明显延长5-Fu所致的结肠缩短(P<0.01);明显促进肠推进功能(P<0.05);结肠病理学切片显示,CMP能明显减轻5-Fu所致的结肠黏膜上皮杯状细胞丢失、隐窝深度变浅及炎症细胞浸润;并且明显升高PPs匀浆上清中GSH含量、CAT和GSH-Px的活性(P<0.01或P<0.05),降低ROS(P<0.05)和IL-1β的含量(P<0.01);免疫组化结果显示,相比5-Fu组,CMP明显降低结肠组织NF-κB和p-p38的表达。结论 CMP能够减轻5-Fu所致小鼠结肠黏膜炎,改善5-Fu所致的肠道传输功能失调,并保护5-Fu对肠道的氧化损伤和细胞凋亡,其机制可能与增强机体抗氧化、抑制炎症及抗凋亡作用有关。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2016年04期）
韩立飞,刘金龙[6]（2015）在《1,3-二甲基-4-氨基-5-亚硝基尿嘧啶的物理化学性质与还原》一文中研究指出目前,我国医药市场,对茶碱,咖啡因的需求是非常巨大的,咖啡因不仅在医药中大量需求,在饮料生产过程中,同样需求量很大,而1,3-二甲基-4-氨基-5-亚硝基尿嘧啶是合成茶碱,咖啡因等重要的中间体,所以综述合成茶碱中中间体1,3-二甲基-4-氨基-5-亚硝基尿嘧啶的物理化学性质,对研究1,3-二甲基-4-氨基-5-亚硝基尿嘧啶加氢还原反应与茶碱,咖啡因的合成具有指导性意义。(本文来源于《企业技术开发》期刊2015年30期）
唐筱婉,张亮,赵剑雄,张羽,郭莹[7]（2015）在《1-苄氧甲基-3-羟基-5-羟甲基-6-苄基尿嘧啶的合成》一文中研究指出目的:研究1-苄氧甲基-3-羟基-5-羟甲基-6-苄基尿嘧啶e的最佳合成方法,以考察在1-苄氧甲基-5-羟甲基-6-苄基尿嘧啶a N-3位引入羟基后其生物活性的变化。方法:尝试多种氮原子羟基化方法,最终通过改进后的间氯过氧苯甲酸(3-chloroperbenzoic acid,m-CPBA)氧化法成功地合成了1-苄氧甲基-3-羟基-5-羟甲基-6-苄基尿嘧啶e;通过酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunesorbent assay,ELISA)和磷酸化DNA包被法分别对目标化合物进行了人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)逆转录酶(reverse transcriptase,RT)和整合酶(integrase,IN)抑制活性的测定。结果:m-CPBA氧化法在N-3位羟基化只需1步反应,收率达到60%~70%,目标化合物通过1H NMR、13C NMR和MS鉴定结构正确;活性测定结果显示:1-苄氧甲基-5-羟甲基-6-苄基尿嘧啶a N-3位引入羟基后保留了HIV逆转录酶抑制活性,同时还产生了HIV整合酶抑制活性。结论:利用改进后的m-CPBA氧化法可以简便、高效地合成1-苄氧甲基-3-羟基-5-羟甲基-6-苄基尿嘧啶e,且该化合物对HIV逆转录酶和整合酶都具有抑制活性。(本文来源于《北京大学学报(医学版)》期刊2015年05期）
陈庭富,严琦敏[8]（2015）在《注射用氟尿嘧啶对晚期胃癌患者亚甲基四氢叶酸还原酶、谷胱甘肽硫转移酶及肿瘤标志物的影响》一文中研究指出目的探讨注射用氟尿嘧啶对晚期胃癌患者亚甲基四氢叶酸还原酶(methylene tetrahydrofolate reductase,MTHFR),谷胱甘肽硫转移酶(glutathione S-transferase,GST)及肿瘤标志物的影响。方法选取中国人民解放军第63870部队医院2013年8月~2014年8月确诊为晚期胃癌的患者48例,根据随机数字表法随机分为2组:对照组(n=24)予卡培他滨为基础的化疗方案;实验组(n=24)予注射用氟尿嘧啶为基础的化疗方案。观察2组患者血清中MTHFR浓度、GST水平及患者肿瘤标志物(糖类抗原199、癌胚抗原、甲胎蛋白)水平,进而对注射用氟尿嘧啶的疗效机制进行分析。结果与对照组相比,实验组患者血清中亚甲基四氢叶酸还原酶浓度较高(P<0.05),谷胱甘肽硫转移酶活性较低(P<0.05),肿瘤标志物水平降低(P<0.05),临床症状改善的总有效率较高[16(66.67)vs.22(91.67),χ2=4.55,P<0.05],不良反应发生率较低[14(58.33)vs.6(25.00),χ2=5.49,P<0.05]。结论注射用氟尿嘧啶化疗方案能够升高血清中MTHFR浓度,降低GST活性,临床疗效明显、不良反应少、对治疗晚期胃癌具有重要意义。(本文来源于《中国生化药物杂志》期刊2015年07期）
邢晓轲,李建辉,卫世乾[9]（2015）在《聚乙二醇200相转移催化合成6-甲基尿嘧啶》一文中研究指出以乙酰乙酸乙酯和尿素为原料,用对甲苯磺酸作催化剂合成6-甲基尿嘧啶,探讨了不同相转移催化剂、带水剂、相转移催化剂用量及脱水缩合时间等因素对反应产物产率的影响。得出最佳工艺条件为:19.8m L乙酰乙酸乙酯、10g尿素,对甲苯磺酸1.2g,150m L石油醚作带水剂,0.3g聚乙二醇200作相转移催化剂,回流脱水缩合8h,产率可达78%。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2015年01期）
吴文良,卢小逸,张启明,杨涌波[10]（2014）在《3-甲基-6-氯尿嘧啶的合成》一文中研究指出采用丙二酸和N-甲基脲为原料,经环合和卤代两步反应得到3-甲基-6-氯尿嘧啶,总收率为61.5%。该化合物是合成治疗Ⅱ型糖尿病药——阿格列汀的关键中间体。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2014年05期）
甲基尿嘧啶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
甲烷是丰富、价廉的碳原料,是对温室效应影响最大的气体之一。本研究从韩国原州市供水排水中心的污水中分离得到一种新型甲烷利用菌甲基单胞菌(Methylomonas sp.)SW1。考察并优化了利用甲基单胞菌SW1从甲烷生产尿嘧啶的条件,如铜离子浓度和温度等。结果显示,甲基单胞菌SW1可以利用甲烷作为唯一碳源生产尿嘧啶,在优化条件下发酵培养84 h尿嘧啶
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基尿嘧啶论文参考文献
[1].万永兴,朱金丽,孙同明,王淼,汤艳峰.4-(5'-氟尿嘧啶甲基)-3-硝基苯甲酸的合成及光控性能[J].化学试剂.2019
[2].Kim,S,吴霖萍.使用甲基单胞菌SW1转化甲烷生成尿嘧啶[J].中国医药工业杂志.2017
[3].祝艺华,宋晶晶.注射用氟尿嘧啶对晚期胃癌患者亚甲基四氢叶酸还原酶、谷胱甘肽硫转移酶及肿瘤标志物的影响[J].中国医院用药评价与分析.2016
[4].王灿红,何晓山,张丽静,霍小位,刘冬羽.羧甲基茯苓多糖对氟尿嘧啶肝损伤小鼠减毒及肝脏保护作用[J].现代食品科技.2016
[5].王灿红,何晓山,张丽静,霍小位,刘冬羽.羧甲基茯苓多糖对氟尿嘧啶致肠炎小鼠的保护作用[J].中国药理学通报.2016
[6].韩立飞,刘金龙.1,3-二甲基-4-氨基-5-亚硝基尿嘧啶的物理化学性质与还原[J].企业技术开发.2015
[7].唐筱婉,张亮,赵剑雄,张羽,郭莹.1-苄氧甲基-3-羟基-5-羟甲基-6-苄基尿嘧啶的合成[J].北京大学学报(医学版).2015
[8].陈庭富,严琦敏.注射用氟尿嘧啶对晚期胃癌患者亚甲基四氢叶酸还原酶、谷胱甘肽硫转移酶及肿瘤标志物的影响[J].中国生化药物杂志.2015
[9].邢晓轲,李建辉,卫世乾.聚乙二醇200相转移催化合成6-甲基尿嘧啶[J].合成材料老化与应用.2015
[10].吴文良,卢小逸,张启明,杨涌波.3-甲基-6-氯尿嘧啶的合成[J].精细与专用化学品.2014
论文知识图
