导读:本文包含了蛋白基因相关肽论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Y染色体性别决定基因相关的高速泳动蛋白家族9,胃动蛋白1,胃肿瘤,免疫组织化学
蛋白基因相关肽论文文献综述
陈江波,徐国帅,蔡相军,刘洪涛,孙凯丽[1]（2019）在《Y染色体性别决定基因相关的高速泳动蛋白家族9和胃动蛋白1在胃癌中的表达及其与预后的关系》一文中研究指出目的探讨Y染色体性别决定基因相关的高速泳动蛋白家族9(SOX9)和胃动蛋白1(GKN1)在胃癌中的表达及其与患者临床病理特征和预后的关系。方法采用免疫组织化学染色法检测SOX9和GKN1在70例胃癌组织及相应癌旁组织(27例肠上皮化生和43例正常胃黏膜组织)中的表达情况,分析SOX9和GKN1在胃癌中的表达与患者临床病理因素和预后的关系。结果 SOX9在胃癌组织、肠化生组织和正常胃黏膜组织中的高表达率分别为92.9%(65/70)、77.8%(21/27)和55.8%(24/43),差异有统计学意义(χ~2=21.722,P<0.001)。胞核与胞浆均可见阳性染色。单独观察胞核内染色发现,SOX9在胃癌组织细胞核内的高表达率为67.1%,明显高于肠化生组织的37.0%(P=0.007)和正常胃黏膜组织的23.3%(P<0.001);GKN1的染色定位于胞浆,其在正常胃黏膜中的高表达率为76.7%,明显高于肠化生组织的44.4%(P=0.006)和胃癌组织的37.1%(P<0.001)。胃癌组织中,SOX9在胞核内的表达与组织分化程度相关(P=0.007),而GKN1的表达与组织分化程度(P=0.002)和病理类型是否为印戒细胞癌相关(P=0.009)。SOX9在胃癌组织细胞核内的表达与GKN1的表达呈显着负相关(χ~2=15.424,P<0.001)。70例胃癌患者中,SOX9在胞核内高表达组和低表达组的5年生存率(33.8%比67.5%,P=0.016)及GKN1高表达组和低表达组的5年生存率(60.0%比35.6%,P=0.044)差异均有统计学意义。37例SOX9胞核内高表达且GKN1低表达的胃癌患者5年生存率为28.8%。Cox多因素分析结果显示,TNM分期晚(Ⅱ期:HR=7.435,95%CI:1.313～42.096,P=0.023;Ⅲ期:HR=12.214,95%CI:2.677～55.721,P=0.001)和SOX9在细胞核的高表达(HR=3.297,95%CI:1.199～9.065,P=0.021)是影响胃癌患者预后的独立危险因素。结论 SOX9和GKN1的表达变化可能在胃癌的恶性生物学行为中发挥重要作用。SOX9可能是胃癌患者的潜在预后标志物,联合检测SOX9和GKN1的表达情况并进一步研究其分子作用机制可能为胃癌的早期诊断、靶向治疗以及预后评估提供新思路。(本文来源于《中国医学科学院学报》期刊2019年03期）
王永盛,王苹莉,程一升,赵元琛[2]（2019）在《头针电刺激对急性脑梗死大鼠神经胶质细胞及凋亡基因相关蛋白的影响》一文中研究指出目的观察头针电刺激对急性脑梗死大鼠神经胶质细胞及凋亡基因相关蛋白的影响。方法将大鼠分为假手术组、模型组和头针电刺激组,采用线栓法制备动物大脑中动脉栓塞模型,在造模成功24 h后头针电刺激组进行电针治疗,刺激时长每日1次,每次30 min,假手术组和模型组每天固定于针刺台上30 min,不进行头针电刺激,持续14 d。在实验结束时进行大鼠神经功能Bederson′s评分,处死大鼠后对脑组织进行TTC染色,计算梗死体积;检测脑组织中Bax、B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase-3)蛋白的表达量;用TUNEL法检测神经胶质细胞凋亡情况。结果假手术组大鼠表现正常,未见梗死灶;与模型组相比,头针电刺激组梗死体积明显减小,神经功能Bederson′s评分降低,差异有统计学意义(P <0.05);与假手术组相比,模型组和头针电刺激组大鼠脑组织中细胞凋亡率、Bax和Caspase-3蛋白表达量均增加,Bcl-2蛋白表达量均降低,差异有统计学意义(P <0.05);与模型组比较,头针电刺激组大鼠脑组织中细胞凋亡率、Bax和Caspase-3蛋白表达量均降低,Bcl-2蛋白表达量增加,差异有统计学意义(P <0.05)。结论头针电刺激能减小脑梗死体积,改善急性脑梗死大鼠的神经功能,其机制可能与下调Bax和Caspase-3蛋白表达,上调Bcl-2蛋白表达,抑制神经胶质细胞凋亡有关。(本文来源于《中国中医急症》期刊2019年06期）
牛银萍,杜学丽,郭淼,孙元杰,王喆[3]（2019）在《美罗培南联合头部亚低温治疗对化脓性脑膜炎患儿预后及血清和脑脊液中降钙素原、降钙素基因相关肽和C-反应蛋白水平的影响》一文中研究指出目的探讨美罗培南联合头部亚低温治疗对化脓性脑膜炎患儿预后及血清和脑脊液中降钙素原(PCT)、降钙素基因相关肽(CGRP)、C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法选择2015年1月至2017年4月南阳市第二人民医院收治的94例化脓性脑膜炎患儿为研究对象,根据治疗方法将患儿分为观察组和对照组,每组47例。2组患儿均给予维持水电解质酸碱平衡、退热、镇静、免疫增强、降颅压等对症支持治疗;在此基础上,对照组患儿给予美罗培南治疗,观察组患儿给予美罗培南联合头部亚低温治疗。治疗结束后,采用Glasgow结局量表评分对2组患儿的预后进行评估;于治疗前及治疗后采集2组患儿外周静脉血和脑脊液,分别采用免疫荧光法、放射免疫分析法、速率散射比浊法检测血清和脑脊液中PCT、CGRP、CRP水平。结果观察组和对照组患儿预后良好率分别为95. 74%(45/47)、80. 85%(38/47),观察组患儿预后良好率高于对照组(χ~2=4. 375,P <0. 05)。2组患儿治疗前血清及脑脊液中PCT、CGRP、CRP水平比较差异无统计学意义(P> 0. 05); 2组患儿治疗后血清及脑脊液中PCT、CGRP、CRP水平显着低于治疗前(P <0. 05);治疗后,观察组患儿血清及脑脊液中PCT、CGRP、CRP水平显着低于对照组(P <0. 05)。结论美罗培南联合亚低温治疗可显着降低化脓性脑膜炎患儿血清及脑脊液中CGRP、PCT、CRP水平,减轻炎症反应,增强感染控制效果,改善患儿预后。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2019年02期）
蒙浩,张辉,陈铭[4]（2018）在《乳腺癌1号基因相关蛋白在肾透明细胞癌中的表达及与临床特征及预后的关系》一文中研究指出目的探讨乳腺癌1号基因相关蛋白(BAP1)在肾透明细胞癌中的表达及与临床特征及预后的关系。方法选取肾透明细胞癌样本共136例,采用免疫组化染色的方法检测样本中的BAP1表达情况,分析BAP1表达与患者临床资料的关系,采用Kaplan-Meier生存曲线评估BAP1表达与肾透明细胞癌患者预后的关系。结果癌组织中BAP1表达阳性率为54. 4%,癌旁组织的BAP1表达阳性率为69. 1%,癌旁组织的BAP1阳性率显着高于癌组织(χ~2=6. 227,P=0. 013),肾透明细胞癌组织BAP1表达阴性的患者其肿瘤最大径> 4 cm、pT_(3～4)、TNM分期Ⅲ～Ⅴ期和Fuhrman分级3～4级的比例显着高于癌组织BAP1表达阳性的患者(P <0. 05),BAP1表达阳性的患者其预后显着优于表达阴性的患者,差异有统计学意义(HR=0. 382,95CI%:0. 193～0. 755,P=0. 005 6)。结论 BAP1在肾透明细胞癌患者病情进展中具有重要作用,BAP1表达与临床分期及生物学行为密切相关,且其癌组织中阳性表达患者与预后不良相关。(本文来源于《广东医学》期刊2018年22期）
马爽,李宝新,张云良,常文龙,王翯[5]（2018）在《不同分级血压的2型糖尿病患者血清甘丙肽及刺鼠基因相关蛋白水平变化及意义》一文中研究指出目的:探讨血清甘丙肽(GAL)和刺鼠基因相关蛋白(AgRP)水平在不同分级血压2型糖尿病患者中的改变及其与血糖、血压相关参数的关系。方法:纳入2型糖尿病患者197例及健康体检者(NC组)40名,依据不同血压分级将糖尿病患者分为单纯糖尿病组(DS组)、2型糖尿病合并高血压1级(DH1组)、2型糖尿病合并高血压2级(DH2组)、2型糖尿病合并高血压3级(DH3组),收集研究对象的一般资料并进行生化指标检测,应用ELISA法检测研究对象血清GAL、AgRP水平。多元线性回归法分析GAL和AgRP的影响因素。结果:NC组的GAL水平较DS组减低,在DH1组、DH2组和DH3组3组中,GAL水平随着血压的升高而降低,且均低于DS组(均P<0.05)。DS组、DH1组、DH2组和DH3组AgRP水平较NC组减低,其中DH3组中AgRP水平最低(均P<0.05)。Pearson相关分析提示:血清GAL水平与收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、高血压病程(HP病程)、体质指数(BMI)、叁酰甘油(TG)呈负相关,与AgRP呈正相关(P<0.05);血清AgRP水平与SBP、DBP、糖尿病病程(DM病程)、HP病程、TG、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)呈负相关,与GAL呈正相关(P<0.05)。进一步多元回归分析提示,SBP是GAL水平的重要影响因素,同时也是血清AgRP水平的重要影响因素。结论:不同分级血压的2型糖尿病患者血清GAL和AgRP水平均减低,GAL和AgRP水平的变化对2型糖尿病和高血压的发生均有一定影响。(本文来源于《临床心血管病杂志》期刊2018年05期）
马娱,王艺[6]（2018）在《突触融合蛋白结合蛋白-1基因相关脑病的临床表型及基因研究进展》一文中研究指出癫痫性脑病是婴儿期和儿童早期严重的脑部疾患,其中70%癫痫性脑病与遗传因素相关。突触融合蛋白结合蛋白-1(Syntaxin-binding protein 1,STXBP1)基因编码STXBP1,其发生突变可影响突触囊泡融合及神经递质释放,是引起癫痫性脑病的常见致病基因。STXBP1基因突变的致病机制是单倍剂量不足,STXBP1的补充或激活可能是一种潜在的精准治疗策略。文章对近年来报道的STXBP1基因相关脑病的临床表型、基因研究等进展进行综述。(本文来源于《癫痫杂志》期刊2018年03期）
姚琪,李宝新,郭淑芹,常文龙,王翯[7]（2018）在《不同体质指数2型糖尿病患者血清甘丙肽和刺鼠基因相关蛋白水平研究》一文中研究指出目的探讨不同体质指数(BMI)2型糖尿病患者的血清甘丙肽(GAL)和刺鼠基因相关蛋白(Ag RP)水平。方法选取2015年10月—2016年12月保定市第一中心医院内分泌科收治的2型糖尿病患者195例,参照WHO推荐的亚洲成年人肥胖诊断标准,将其分为单纯糖尿病组(n=71,19.0 kg/m~2≤BMI<25.0 kg/m~2)、糖尿病超重组(n=70,25.0 kg/m~2≤BMI<30.0 kg/m~2)、糖尿病肥胖组(n=54,BMI≥30.0 kg/m~2);另选取同期在该院接受体检的健康成年人50例为对照组。比较4组受试者的血清GAL、AgRP水平以及其他临床指标,采用Pearson相关分析、多元线性回归分析探讨血清GAL、AgRP水平与其他临床指标的关系。结果糖尿病肥胖组血清GAL水平高于糖尿病超重组,糖尿病超重组血清GAL水平高于单纯糖尿病组,单纯糖尿病组血清GAL水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。糖尿病肥胖组血清AgRP水平低于糖尿病超重组,糖尿病超重组血清AgRP水平低于单纯糖尿病组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组和单纯糖尿病组血清AgRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。Pearson相关分析结果显示,血清GAL水平与BMI及血清糖化血红蛋白(HbA1c)水平、胰岛素抵抗指数[Ln(HOMA-IR)]呈线性正相关(P<0.05),与血清空腹胰岛素[Ln(FINS)]、AgRP水平呈线性负相关(P<0.05);血清AgRP水平与BMI及血清叁酰甘油(TG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、GAL水平呈线性负相关(P<0.05)。多元线性回归分析结果显示,BMI、Ln(HOMA-IR)及血清HbA1c、Ln(FINS)、Ag RP水平是血清GAL水平的影响因素(P<0.05),BMI及血清TG、ALT、GAL水平是血清AgRP水平的影响因素(P<0.05)。结论 2型糖尿病合并超重/肥胖患者的血清GAL水平升高、血清AgRP水平降低,GAL和AgRP可能共同参与2型糖尿病合并超重/肥胖的发生。(本文来源于《中国全科医学》期刊2018年07期）
任思媛[8]（2018）在《ER/PR阳性、HER2阴性乳腺癌增殖及侵袭基因相关蛋白表达及其预后的回顾性研究》一文中研究指出目的:乳腺癌是全球女性最常见的癌症之一,中国城市癌症报告2017年数据显示,乳腺癌是城市女性高发恶性肿瘤之一,发病率近年有增长趋势,主要原因可能与现代女性生活节奏加快、压力增加、不良生活习惯及晚婚晚育等有关。因此,乳腺癌的早期诊断与治疗显得尤为重要。乳腺癌具有高度的异质性,不同的分子分型,其恶性肿瘤细胞生长与浸润及是否发生远隔器官的转移,疾病的治疗策略及转归有所不同。对乳腺癌相关增殖及侵袭基因的研究,有助于判断患者的预后,从而影响治疗策略的制定。2007及2008年ASCO、NCCN指南建议在制定乳腺癌治疗方案中应对激素受体阳性、腋窝淋巴结阴性的早期乳腺癌患者进行21基因检测。2011年St Gallen专家会议共识指出:激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌分子分型患者需要按照Ki67的百分比(14%)单一指标决定其属于Luminal A型亦或Luminal B型,甚至并以此决定这两类患者是否需要在内分泌治疗的基础上增加细胞毒治疗。一段时期以来临床也以此作为是否需要加用化疗的指南。然而,单用Ki67指标是否可靠,可否通过增加新的乳腺癌增殖基因蛋白表达检测作为筛选的指标,以代替21基因检测?目前尚不清晰。为此,本研究对ER/PR阳性、HER2阴性乳腺癌增殖及侵袭基因相关蛋白表达及其预后进行了回顾性研究。方法:本研究收集2010年5月至2013年12月中国医科大学附属第一医院接受乳腺癌根治术的患者390例,均为ER/PR阳性、HER2阴性乳腺癌;采用免疫组织化学染色的方法,对21基因检测中所有的7个乳腺癌相关增殖及侵袭基因蛋白表达进行了研究,并采用评分方法(7-蛋白评分),对比Ki67(增殖细胞相关的核抗原)单一指标,探讨其生物学行为与预后。判断乳腺癌相关增殖及侵袭基因蛋白的评分是否优于单一检测Ki-67指标。结果:1.乳腺癌相关增殖及侵袭基因相关蛋白于乳腺癌组织中表达:B MyB和Ki67主要表达于细胞核,Aurora A、Survivin、Cyclin B1、Cathepsin L主要表达于细胞质,MMP11主要为分泌型。2.与临床病理学因素的相关性:单因素统计分析显示,Ki67的表达与组织学分级显着相关(P=0.004),但与年龄,月经情况,肿瘤直径,腋窝淋巴结转移状态无明显的相关性。而7-蛋白评分分值与肿瘤大小(P=0.018)、腋窝淋巴结情况(P=0.008)、组织学分级(P<0.001)显着相关。3.随访数据显示(中位随访70.5个月),390例乳腺癌患者中共有356例患者存活,总生存率为91.3%。Kaplan-Meier生存曲线结果显示,检测蛋白的阳性表达与生存率呈负相关,Log-rank检验结果可得,以14%为阈值,Ki67低表达和高表达的两组生存曲线差异并无显着意义(P=0.208),7-蛋白评分组经Log-rank检验低、中、高风险3评分组生存曲线差异有显着意义(P=0.002);4.7-蛋白评分高危组化疗患者生存率(96%)明显高于该组未化疗患者(86%),而Ki67>14%组化疗(92%)与未化疗(90%)患者生存率差别较小。结论:与单用Ki67相比,乳腺癌增殖及侵袭基因相关蛋白表达水平(7-蛋白评分)更能反映肿瘤的生物学危险程度;7-蛋白评分更能反映肿瘤患者的预后;7-蛋白综合评分作为判断是否化疗的指标可能更为准确,更易找到获益患者群,从而可能达到精准治疗,并避免过度化疗。(本文来源于《中国医科大学》期刊2018-03-01）
张家君,张灿文,胡冬梅,袁慧,牛敬忠[9]（2017）在《加巴喷丁对偏头痛病人发作期血浆降钙素基因相关肽、蛋白激酶C水平的影响》一文中研究指出目的:通过观察偏头痛急性发作期病人加巴喷丁治疗后血浆降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)和蛋白激酶C(Protein kinase C,PKC)水平的变化,探讨加巴喷丁治疗偏头痛急性发作的作用机制。方法:偏头痛病人按照随机数字表法随机分为:氟桂利嗪对照组和加巴喷丁治疗组,对照组33例,治疗组35例。加巴喷丁组用药剂量在900~2 400 mg/d之间,分3次口服,疗程为3天。氟桂利嗪组每晚10时口服1次,剂量10 mg,疗程为3天。分别在给予加巴喷丁药物治疗前、治疗后12 h、治疗后24 h、治疗后48 h和治疗后72 h进行疼痛视觉模拟评分(visual analogue score,VAS)测定和外周空腹静脉血CGRP、PKC水平检测。结果 :氟桂利嗪组和加巴喷丁组病人治疗后VAS评分逐渐降低;加巴喷丁组VAS疼痛评分显着低于氟桂利嗪组(P<0.05)。氟桂利嗪组和加巴喷丁组病人治疗后12 h、24 h、48 h和72 h分别与治疗前相比,CGRP和PKC水平明显降低(P<0.05或P<0.01);加巴喷丁组与氟桂利嗪组治疗后12 h、24 h、48 h和72 h相比,CGRP和PKC水平明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:加巴喷丁能明显减轻偏头痛急性发作期VAS评分,对偏头痛急性发作期治疗有效。加巴喷丁能明显减少偏头痛急性发作期血浆CGRP和PKC水平,可能是加巴喷丁治疗偏头痛急性发作期机制之一。(本文来源于《中国疼痛医学杂志》期刊2017年12期）
刘爱杰,许小菁,孙丹,曾琦,杨小玲[10]（2017）在《原钙黏蛋白19基因相关癫痫的遗传特点及临床表型谱研究》一文中研究指出目的分析原钙黏蛋白19(X-linked protocadherin 19,PCDH19)基因相关癫痫的遗传学特点及临床表型谱。方法对2005年2月-2017年4月在北京大学第一医院儿科及武汉市儿童医院神经内科确诊的41例(女39例,男2例)PCDH19基因相关癫痫患儿及家系受累成员的临床特点进行总结。采用Sanger测序或靶向捕获二代测序(Next generation sequencing,NGS)和多重连接依赖的探针扩增技术(Multiple ligation-dependent probe amplification,MLPA)筛查PCDH19突变。结果41例先证者中,测序发现40例携带PCDH19基因突变,MLPA发现1例为整个PCDH19基因缺失。2例男性患儿经NGS检测为PCDH19突变嵌合体,突变等位基因占比分别为85%和33%;39例女性患儿中,19例为遗传性突变,20例为新生突变。女性携带突变者外显率为90%(53/59)。12例半合子父亲和1例嵌合体父亲均无抽搐病史。突变携带者表型包括癫痫伴智力低下、Dravet综合征、热性惊厥,少数女性携带者表型正常。即使在同一家系内,携带相同PCDH19突变的女性表型具有异质性。46例PCDH19突变阳性患者(41例先证者及5例家系受累成员)的临床特点:起病中位年龄为11个月(4~42个月),病程中全面强直阵挛发作(Generalized tonic clonic seizures,GTCSs)占87.0%(40/46),局灶性发作占69.6%(32/46),肌阵挛发作(6/46),不典型失神(3/46)和失张力发作(1/46)少见。丛集性发作见于所有患者(46/46),80.4%发作具有热敏感的特点(37/46),仅3例曾有发热诱发的癫痫持续状态,76%有不同程度的智力损害(35/46),少数有孤独症样表现(7/46,15.2%)。结论 PCDH19基因突变可为遗传性突变或新生突变,受累者以女性为主,少数男性嵌合体可发病或无症状。PCDH19基因相关癫痫具有外显率不全和表型异质性,丛集性发作和热敏感为其主要临床特点。(本文来源于《癫痫杂志》期刊2017年04期）
蛋白基因相关肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察头针电刺激对急性脑梗死大鼠神经胶质细胞及凋亡基因相关蛋白的影响。方法将大鼠分为假手术组、模型组和头针电刺激组,采用线栓法制备动物大脑中动脉栓塞模型,在造模成功24 h后头针电刺激组进行电针治疗,刺激时长每日1次,每次30 min,假手术组和模型组每天固定于针刺台上30 min,不进行头针电刺激,持续14 d。在实验结束时进行大鼠神经功能Bederson′s评分,处死大鼠后对脑组织进行TTC染色,计算梗死体积;检测脑组织中Bax、B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase-3)蛋白的表达量;用TUNEL法检测神经胶质细胞凋亡情况。结果假手术组大鼠表现正常,未见梗死灶;与模型组相比,头针电刺激组梗死体积明显减小,神经功能Bederson′s评分降低,差异有统计学意义(P <0.05);与假手术组相比,模型组和头针电刺激组大鼠脑组织中细胞凋亡率、Bax和Caspase-3蛋白表达量均增加,Bcl-2蛋白表达量均降低,差异有统计学意义(P <0.05);与模型组比较,头针电刺激组大鼠脑组织中细胞凋亡率、Bax和Caspase-3蛋白表达量均降低,Bcl-2蛋白表达量增加,差异有统计学意义(P <0.05)。结论头针电刺激能减小脑梗死体积,改善急性脑梗死大鼠的神经功能,其机制可能与下调Bax和Caspase-3蛋白表达,上调Bcl-2蛋白表达,抑制神经胶质细胞凋亡有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白基因相关肽论文参考文献
[1].陈江波,徐国帅,蔡相军,刘洪涛,孙凯丽.Y染色体性别决定基因相关的高速泳动蛋白家族9和胃动蛋白1在胃癌中的表达及其与预后的关系[J].中国医学科学院学报.2019
[2].王永盛,王苹莉,程一升,赵元琛.头针电刺激对急性脑梗死大鼠神经胶质细胞及凋亡基因相关蛋白的影响[J].中国中医急症.2019
[3].牛银萍,杜学丽,郭淼,孙元杰,王喆.美罗培南联合头部亚低温治疗对化脓性脑膜炎患儿预后及血清和脑脊液中降钙素原、降钙素基因相关肽和C-反应蛋白水平的影响[J].新乡医学院学报.2019
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[6].马娱,王艺.突触融合蛋白结合蛋白-1基因相关脑病的临床表型及基因研究进展[J].癫痫杂志.2018
[7].姚琪,李宝新,郭淑芹,常文龙,王翯.不同体质指数2型糖尿病患者血清甘丙肽和刺鼠基因相关蛋白水平研究[J].中国全科医学.2018
[8].任思媛.ER/PR阳性、HER2阴性乳腺癌增殖及侵袭基因相关蛋白表达及其预后的回顾性研究[D].中国医科大学.2018
[9].张家君,张灿文,胡冬梅,袁慧,牛敬忠.加巴喷丁对偏头痛病人发作期血浆降钙素基因相关肽、蛋白激酶C水平的影响[J].中国疼痛医学杂志.2017
[10].刘爱杰,许小菁,孙丹,曾琦,杨小玲.原钙黏蛋白19基因相关癫痫的遗传特点及临床表型谱研究[J].癫痫杂志.2017
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