论文摘要
目的:系统评价度洛西汀治疗重性抑郁障碍（MDD）的疗效与安全性,为临床用药提供循证参考。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普数据库,收集度洛西汀（试验组）对比安慰剂（对照组）治疗MDD的随机对照试验（RCT）。筛选文献、提取资料后采用Cochrane系统评价员手册5.1.0偏倚风险工具对纳入研究进行质量评价,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入8项RCT,共计2 772例。Meta分析结果显示,试验组患者Montgomery-Asberg抑郁评定量表总分减少值[MD=-3.99,95%CI（-4.75,-3.24）,P<0.000 01]、汉密尔顿焦虑量表总分减少值[MD=-2.12,95%CI（-3.66,-0.57）,P=0.007]、临床全球印象-严重程度总分减少值[MD=-0.47,95%CI（-0.73,-0.21）,P=0.000 4]、临床总体印象改善量表总分减少值[MD=-0.58,95%CI（-0.92,-0.25）,P=0.000 6]、Sheehan残疾量表总分减少值[MD=-2.82,95%CI（-4.55,-1.09）,P=0.001]均显著大于对照组;试验组患者恶心、口干、便秘、呕吐、头晕、嗜睡、失眠、多汗、食欲不振等发生率显著高于对照组（P<0.05）,两组患者严重不良反应、腹泻、头痛、消化不良等发生率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论:度洛西汀治疗MDD的疗效显著,但会增加常见的轻微不良反应的发生。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 刁云,杨航,舒云峰,杜彪
关键词: 度洛西汀,重性抑郁障碍,有效性,安全性,分析
来源: 中国药房 2019年24期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 精神病学
单位: 川北医学院药学院,川北医学院附属医院内科教研室,西南医科大学药学院,重庆三峡中心医院药学部
基金: 重庆市第四批科技计划项目（No.cstc2017shmsA130-105）
分类号: R749.41
页码: 3443-3447
总页数: 5
文件大小: 1694K
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