导读:本文包含了吡啶并论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:吲哚衍生物,β-咔啉,吡啶并[3,4-b]吲哚,合成
吡啶并论文文献综述
陈小宇,方芙容,李雪枫,祝婷婷,刘斌[1]（2019）在《7-溴-9-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚的合成》一文中研究指出以6-溴吲哚-3-甲醛为原料,通过N-甲基化、Henry反应、烯烃还原、硝基还原、Pictet-Spengler等反应5步合成得到7-溴-9-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚的合成,5步反应总收率25.1%。产物结构经1H NMR和ESI-MS确证。并对色胺衍生物(5)与乙醛酸的Pictet-Spengler反应的条件进行考察,确定最佳反应条件为:浓盐酸为质子酸催化剂;反应温度50℃;反应时间8h。(本文来源于《化学工程师》期刊2019年10期）
李凯,孙宏,周寿芳,赵伟伟[2]（2019）在《吡啶并四氮唑类化合物的合成方法研究》一文中研究指出主要介绍了一种用迭氮化钠和吡啶合成吡啶并四氮唑化合物的方法。该法具有操作简单、安全、产率高等优点。优化了催化剂的选择和用量、溶剂、反应温度和反应时间,可使吡啶并四氮唑化合物的产率达90%以上。(本文来源于《安徽化工》期刊2019年05期）
方芳,薛良敏,丛婧,田超,王孝伟[3]（2019）在《2-位或4-位取代吡啶并嘧啶类非经典叶酸拮抗剂的合成及抗肿瘤活性》一文中研究指出以非经典叶酸拮抗剂2,4-二氨基-6-(4-甲基苯基)乙基吡啶并[3,2-d]嘧啶(wm-5b)及其侧链简化产物2,4-二氨基吡啶并[3,2-d]嘧啶为先导化合物,选取具有抗肿瘤活性的基团,通过微波法高效合成了2-位或4-位取代吡啶并嘧啶类非经典叶酸拮抗剂,研究了2-位及4-位取代基对抗肿瘤活性的影响,为非经典叶酸拮抗剂的设计合成提供了更多的理论依据.目标化合物的结构均经核磁共振波谱(NMR)和质谱(MS)确证.生物活性测定结果表明,所有目标化合物均具有抗肿瘤活性,其中,6-(4-甲基苯基)乙基-4-氨基-2-(3-氯-4-氟苯基)氨基吡啶并[3,2-d]嘧啶(6b)对HL-60细胞的IC50=(4. 09±0. 48)μmol/L,对A549细胞的IC50=(17. 99±7. 20)μmol/L,而对HCT116细胞的IC50=(14. 52±4. 74)μmol/L;部分目标化合物具有二氢叶酸还原酶抑制活性.此外,对部分目标化合物和先导物进行了二氢叶酸还原酶晶体结构的分子对接,对活性结果和构效关系从分子水平上进行解释.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年10期）
王胜红,韩潇,毛婷,曾慧君,陈瑞[4]（2019）在《新型四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶类化合物衍生物的合成及抗肿瘤活性》一文中研究指出本文以环己酮为原料,通过氮杂Wittig反应合成了一系列结构新颖的取代四氢苯并噻吩并吡啶并嘧啶衍生物,并采用MTT法考察所合成目标化合物对CNE2、KB、MGC-803、MCF-7和PC3这5种肿瘤细胞的抑制活性。初步的生物活性结果表明,目标化合物对5种肿瘤细胞均有抑制活性,尤其是对胃癌MGC-803细胞展现出了更强的抑制活性。其中3-(4-氟苯基)-2-((4-氟苯基)氨基)-5-甲基-8,9,10,11-四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3H)-酮[化合物8c,IC_(50)=(0. 9±0. 25)μmol·L~(-1)]对MGC-803的活性最强,是5-氟尿嘧啶[IC_(50)=(18. 4±1. 43)μmol·L~(-1)]的20倍;同时,目标化合物对正常的胃黏膜上皮细胞GES-1没有毒性。四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶类化合物具有良好的抗肿瘤活性,值得进一步深入研究。(本文来源于《化学通报》期刊2019年07期）
蔡亚,章娇娇,钮云,刘家言[5]（2019）在《吡啶并嘧啶骨架的合成综述》一文中研究指出含有吡啶并嘧啶骨架的化合物具有多种生物活性,该类物质的合成引起了大家的广泛关注,目前已有多种合成方法。本文研究了近几年吡啶并嘧啶类化合物的研究进展,选取其中的吡啶并[2,3-d]嘧啶骨架的合成方法进行总结。(本文来源于《科技经济导刊》期刊2019年17期）
徐姣,张丽宏,张美琦,刘秀波,马伟[6]（2019）在《碘-二甲基亚砜促进新型四环噻唑并[3',2':2,3]吡啶并[4,5-d]吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类衍生物的合成（英文）》一文中研究指出介绍了在碘-二甲基亚砜(I_2-DMSO)促进作用下,通过Pictet-Spengler反应合成噻唑并[3',2':2,3]吡啶并[4,5-d]吡啶并[1,2-a]嘧啶酮(5)衍生物的合成方法.该反应的关键中间体2-(3-氨基-5-苯氨基噻唑-2-基)-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-4-酮(3),由2-氯甲基-4H-吡啶[1,2-a]嘧啶-4-酮(1)与N-苯基-N'-氰基-咪唑硫代碳酸钾(2)通过Thorpe-Ziegler异构化反应制得.该合成方法反应条件温和,操作简单,收率高.(本文来源于《有机化学》期刊2019年10期）
贺平祥[7]（2019）在《基于吡啶并噻二唑、叁氮唑的聚合物光伏材料合成及性能研究》一文中研究指出近年来,探索新型的聚合物并用于制备高性能聚合物太阳能电池(PSCs)是该领域的主要研究方向之一。在本研究中,基于吡啶并噻二唑、叁氮唑的聚合物光伏材料被设计并合成,通过引入卤素原子来降低聚合物的HOMO能级,同时通过控制烷基侧链的长短来调节共轭聚合物的溶解性、聚集态以及与电子受体材料的共混相容性,从而达到优化聚合物光伏性能的目的。在本论文工作中的主要研究内容为:1、以吡啶并[3,4-c]噻二唑(PT)作为强的拉电子受体结构单元(A),烷基噻吩作为推电子结构单元(D),双氟代苯并噻二唑或单氟代苯并噻二唑为第二拉电子结构单元,设计并合成了的两种新型的叁元共轭聚合物PDTPT-DFBT和PDTPT-FBT,聚合物在溶液和薄膜状态对300-800 nm范围的太阳光具有强吸收,表明该聚合物是一类宽吸收的聚合物光伏材料。聚合物PDTPT-DFBT表现出比PDTPT-FBT更红移的吸收光谱、更小的π-π堆砌距离。在未加入任何添加剂及未进行任何后处理条件下,分别以聚合物PDTPT-DFBT、PDTPT-FBT为电子给体材料,PCBM(富勒烯衍生物)为电子受体材料所制备的本体异质结型光伏器件的光电转换效率(PCE)值分别为2.56%、3.14%。同时,两种聚合物的HOMO能级都低于的-5.40 eV,所制备的PSCs器件获得均高于0.90 V的开路电压(V_(oc)),这在窄带隙聚合物光伏材料中是较为少见的。2、将1H-1,2,4-叁氮唑作为拉电子结构单元,并与推电子结构单元苯并[1,2-b:4,5-b']二噻吩(BDT)衍生物共聚,得到D-A共轭聚合物光伏材料,为了适当降低聚合物的LUMO(最低空轨道)和HOMO(最高成键分子轨道)能级、拓宽聚合物的吸收光谱以及降低聚合物的能隙,我们在推电子结构单元BDT中引入电负性较强的卤素原子氟(F)和氯(Cl)。同时在1H-1,2,4-叁氮唑环上引入不同长度的烷基链来改善聚合物的溶解性。合成得到了PTZ-F-O、PTZ-Cl-OD、PTZ-F-OD、PTZ-OD四种聚合物,以该系列聚合物为给体材料的光伏器件的开路电压均在1.00 V以上。由于聚合物的能隙都较宽,其吸收光谱较窄,导致其短路电流密度不高,故其PSCs的PCE不高,其中基于PTZ-F-O的PSC具有最佳的PCE为2.94%;基于PBDTZ-F-OD、PTZ-F-OD和PTZ-Cl-OD的PSCs的PCE分别为1.62%,1.84%,2.01%。3、以4H-1,2,4-叁氮唑作为拉电子结构单元,BDT衍生物为推电子结构单元,设计并合成了共轭聚合物PBDT-F-TIZ,这是首次将4H-1,2,4-叁氮唑单元应用到PSCs,另外还合成了基于1H-1,2,4-叁氮唑结构单元的相似聚合物PBDT-F-TZ来进行对比,研究聚合物分子结构的规整性对光伏性能的影响规律。研究结果表明,结构规整的聚合物PBDT-F-TIZ表现出更好的热稳定性、红移的吸收光谱、更有序的分子堆砌,因此,PBDT-F-TIZ表现出更好的光伏性能,其PSC的PCE为2.42%,高于基于PBDT-F-TZ的PSCs(PCE=1.68%)。(本文来源于《湘潭大学》期刊2019-05-01）
秦明达[8]（2019）在《碘催化合成吡啶并咪唑类化合物》一文中研究指出1925年,吡啶并咪唑环系统首次被Chichibabin描述。但长期以来,由于缺乏有效的官能化方法去制备结构变体,人们对于这种骨架的研究却很少。其中本论文主要就咪唑并[1,5-a]吡啶及其衍生物的合成方法与概述展开讨论,其中将论文主要分为四个部分。第一章1,3-偶极环加成为五元杂环的合成提供了非常有力的帮助。其中,由于甲亚胺所经历的1,3-偶极环加成可以简便地构建含氮的五元杂环化合物,其已成为有机合成中的研究热点之一。因此我们在论文中对前人的工作进行了概述与归结。第二章咪唑环,其作为组氨酸部分片段,在多种生物学重要分子中广泛存在着。吡啶并咪唑环结构,其母体分子属于芳香杂环类,科学家们逐渐发现了它在各个领域的闪光点。在此,我们对其进行简单的论述。第叁章I_2/TBPB催化亚甲胺与吡啶,在乙腈溶剂中合成咪唑并[1,5-α]吡啶。该方法运用无金属催化,成功地解决了金属催化的局限性。并且伴有良好的产率。第四章I_2催化氧化2-吡啶乙酸乙酯和苄胺在二氯甲烷中合成吡啶并[1,5-a]咪唑类化合物。其反应不需要金属催化,条件温和简单,产率较高。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
刘娥,李立威,姚明,张冕[9]（2019）在《2-芳基取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成》一文中研究指出以2-氨基-3-氰基吡啶为起始原料,先制备得到3-氨甲基吡啶-2-胺,在氯化亚铜、叁乙烯二胺和2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧催化体系下,得到几种2-芳基取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物。同时考察了反应温度、反应溶剂、反应时间对反应收率的影响。该方法具有操作简便,后处理简单、反应收率高的特点。目标化合物结构均经1HNMR、13CNMR和LCMS确证。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年02期）
徐雪梅[10]（2018）在《4a-甲基-4aH-吡啶并[1,2-a]喹啉-1,2,3,4-四甲酸甲酯的合成》一文中研究指出以2-甲基喹啉和丁炔二酸二甲酯为原料,经环化反应合成得到4a-甲基-4aH-吡啶并[1,2-a]喹啉-1,2,3,4-四甲酸甲酯。实验表明,无需催化剂,物料配比n(2-甲基喹啉):n(丁炔二酸二甲酯)=1:2,在二甲亚砜溶液中室温反应24小时,产物收率可达72%。目标化合物的结构得到1H NMR、13C NMR和MS证实。(本文来源于《安阳师范学院学报》期刊2018年05期）
吡啶并论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
主要介绍了一种用迭氮化钠和吡啶合成吡啶并四氮唑化合物的方法。该法具有操作简单、安全、产率高等优点。优化了催化剂的选择和用量、溶剂、反应温度和反应时间,可使吡啶并四氮唑化合物的产率达90%以上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
吡啶并论文参考文献
[1].陈小宇,方芙容,李雪枫,祝婷婷,刘斌.7-溴-9-甲基-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-b]吲哚的合成[J].化学工程师.2019
[2].李凯,孙宏,周寿芳,赵伟伟.吡啶并四氮唑类化合物的合成方法研究[J].安徽化工.2019
[3].方芳,薛良敏,丛婧,田超,王孝伟.2-位或4-位取代吡啶并嘧啶类非经典叶酸拮抗剂的合成及抗肿瘤活性[J].高等学校化学学报.2019
[4].王胜红,韩潇,毛婷,曾慧君,陈瑞.新型四氢苯并[4',5']噻吩并[3',2':5,6]吡啶并[4,3-d]嘧啶类化合物衍生物的合成及抗肿瘤活性[J].化学通报.2019
[5].蔡亚,章娇娇,钮云,刘家言.吡啶并嘧啶骨架的合成综述[J].科技经济导刊.2019
[6].徐姣,张丽宏,张美琦,刘秀波,马伟.碘-二甲基亚砜促进新型四环噻唑并[3',2':2,3]吡啶并[4,5-d]吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类衍生物的合成（英文）[J].有机化学.2019
[7].贺平祥.基于吡啶并噻二唑、叁氮唑的聚合物光伏材料合成及性能研究[D].湘潭大学.2019
[8].秦明达.碘催化合成吡啶并咪唑类化合物[D].兰州大学.2019
[9].刘娥,李立威,姚明,张冕.2-芳基取代的吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物的合成[J].化学试剂.2019
[10].徐雪梅.4a-甲基-4aH-吡啶并[1,2-a]喹啉-1,2,3,4-四甲酸甲酯的合成[J].安阳师范学院学报.2018