导读:本文包含了洗脱组分论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:高效,磷酸钠,组分,活性,麻黄碱,液相,梯度。
洗脱组分论文文献综述
陆俊,张佳琦,罗丹,王珺,任艳艳[1](2017)在《刺葡萄皮醇提物和不同洗脱组分抗氧化成分及活性(英文)》一文中研究指出以酸化甲醇为溶剂对刺葡萄皮进行超声波辅助提取,并用大孔树脂进行分离得到5种不同洗脱组分,研究刺葡萄皮醇提物和不同洗脱组分的活性成分及抗氧化能力。结果表明,刺葡萄皮含有较高含量的多酚(1.836 mg/g m_f)、黄酮(0.874 mg/g m_f)、VC(3.567 mg/g m_f)、丹宁(3.578 mg/g m_f)和花青素(2.970 mg/g m_f),其1,1-二苯基-2-叁硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基清除能力、2,2’-二氮-双(3-乙基苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐自由基(2,2’-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid)radical,ABTS~+·)清除能力、铁离子还原能力(ferric reducing antioxidant power,FRAP)分别为22.325、17.595、26.487μmol TE/g m_f。在5种组分中以水解吸组分活性成分含量最高,其多酚、黄酮、VC、丹宁和花青素含量分别为0.876、0.116、1.577、1.576 mg/g m_f和1.330 mg/g m_f,其DPPH自由基、ABTS~+·清除能力和FRAP分别为3.636、10.109、13.415μmol TE/g m_f,相关性分析表明抗氧化活性与活性成分花青素、丹宁、VC含量呈强相关关系,表明抗氧化活性可能主要由这3种活性物质贡献。本研究结果表明,刺葡萄皮有潜力作为膳食补充抗氧化物质的主要来源。(本文来源于《食品科学》期刊2017年23期)
黄晓冬,黄世英,戴聪杰,韦兰妮,何嘉嘉[2](2017)在《裙带菜乙醇洗脱组分对α-葡萄糖苷酶活性的影响》一文中研究指出探讨养殖型褐藻裙带菜水提醇沉上清部分洗脱组分对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用及其反应动力学.采用AB-8大孔吸附树脂柱,依次用去离子水、25%乙醇、50%乙醇、75%乙醇、100%乙醇梯度洗脱裙带菜水提醇沉上清部分,获得相应洗脱组分.采用PNPG法测定α-葡萄糖酶活性,并与阳性对照阿卡波糖作比较.随后,对其中抑制α-葡萄糖苷酶活性较强的组分进行酶抑制动力学分析,推断酶抑制类型.结果表明:相比于裙带菜水提醇沉上清部分与其他洗脱组分,50%乙醇洗脱组分具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性,半效应浓度IC50为0.77mg/mL,远小于阿卡波糖IC506.63 mg/mL,其酶抑制类型属于混合I型抑制,主要通过与游离酶(E)的亲和来起到抑制作用.因此,裙带菜水提醇沉上清部分50%乙醇洗脱组分具有作为新型α-葡萄糖苷酶抑制剂材料的开发价值.(本文来源于《泉州师范学院学报》期刊2017年06期)
单志凤,朱爱华[3](2017)在《倒卵叶五加大孔树脂不同体积分数乙醇洗脱组分对血小板聚集率及纤溶活性的影响》一文中研究指出目的研究倒卵叶五加提取物D101大孔树脂不同体积分数乙醇洗脱组分对血小板聚集率及纤溶活性的影响。方法采用体外实验,比浊法测定倒卵叶五加提取物0%~80%不同体积分数乙醇洗脱组分在ADP聚集诱导剂作用下的血小板聚集率;采用纤维蛋白平板法测定倒卵叶五加提取物0%~80%不同体积分数乙醇洗脱组分纤溶活性。结果倒卵叶五加提取物体积分数10%~70%乙醇洗脱组分可明显抑制血小板聚集(P<0.05或P<0.01);体积分数20%~40%乙醇洗脱组分抗血小板聚集作用最强(P<0.01);体积分数20%~60%乙醇洗脱组分可明显提高纤溶活性(P<0.05或P<0.01);体积分数20%~50%乙醇洗脱组分纤溶活性最强(P<0.01)。结论倒卵叶五加具有明显的抗血小板聚集以及提高纤溶活性的作用,其作用与洗脱剂不同体积分数乙醇中的组分不同有关。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2017年01期)
杨小林,邱栋梁,尚庆霞,陈明宏[4](2015)在《HPLC梯度洗脱法测定硝苯地平氢氯噻嗪片中两组分的含量》一文中研究指出目的建立HPLC法同时测定硝苯地平氢氯噻嗪片中硝苯地平、氢氯噻嗪含量的方法。方法色谱柱为DIONEX Acclaim 120 C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.1mol·L-1磷酸二氢钠(用磷酸调节p H值至3.0±0.1)-乙腈梯度洗脱,流速:1.0m L·min-1,柱温:30℃;检测波长为230nm。结果硝苯地平、氢氯噻嗪的线性范围分别为4.01~64.16μg·m L-1(r=1.0000)、8.04~128.70μg·m L-1(r=0.9999),平均回收率分别为99.82%(RSD=0.89%),99.53%(RSD=0.97%)。结论建立的方法准确、可靠,简单易行,适用于硝苯地平氢氯噻嗪片中硝苯地平、氢氯噻嗪的质量控制。(本文来源于《海峡药学》期刊2015年08期)
许海顺,吴学谦,熊科辉,徐娟,幺春燕[5](2015)在《叁叶青不同洗脱组分的抗氧化活性研究》一文中研究指出目的:研究叁叶青乙醇提取物不同洗脱组分的抗氧化活性差异。方法:叁叶青用70%乙醇回流提取得到叁叶青乙醇提取物,上D-101大孔树脂,分别用不同浓度的乙醇进行洗脱,得到不同洗脱物TDG-W、TDG-30%、TDG-50%、TDG-70%、TDG-90%。比较不同洗脱物的总黄酮、总多酚含量并采用DPPH法、FRAP法和ORAC法测定其抗氧化活性,2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)作为阳性对照。结果:TDG-W、TDG-30%、TDG-50%、TDG-70%、TDG-90%中总黄酮和总多酚含量分别为2.69%、33.25%、61.12%、40.54%、4.12%和0.62%、3.48%、5.07%、4.35%、2.70%。其清除DPPH自由基能力、还原能力和总抗氧化能力均随总黄酮和总多酚浓度的增加而上升;5种洗脱物的抗氧化能力与所含总黄酮和总多酚的量有一定相关性。结论:叁叶青不同洗脱组分均有较强的抗氧化能力,对体外自由基有较好的清除作用。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2015年08期)
时正媛,曾蔚欣,杨丽,贝雷,孙路路[6](2015)在《HPLC梯度洗脱法同时测定地麻滴鼻液中2种组分的含量》一文中研究指出目的建立测定地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠和盐酸麻黄碱的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸二氢钾缓冲液-甲醇-乙腈,梯度洗脱,流速1 m L/min,检测波长242 nm。结果地塞米松磷酸钠在5.2~52.0μg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 9),盐酸麻黄碱在0.501~5.01 mg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 5)。地塞米松磷酸钠平均回收率为99.13%,RSD为1.46%;盐酸麻黄碱平均回收率为99.19%,RSD为1.04%。结论该法简便、准确并且重现性好,可用于地麻滴鼻液中地塞米松磷酸钠和盐酸麻黄碱的质量控制。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2015年03期)
吕冠欣,龚越强,严静,欧景仪[7](2014)在《HPLC梯度洗脱法同时测定鼻炎喷剂中3种组分的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定鼻炎喷剂中盐酸麻黄碱、环丙沙星、醋酸泼尼松龙3种组分含量的方法。方法:采用高效液相色谱梯度洗脱法。色谱柱为SHIMADZU Shim-pack VP-ODS,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(含0.25%叁乙胺,pH 3.0),流速为1.0 ml/min,变换紫外检测波长分别为207、278、247 nm,柱温为40℃。结果:盐酸麻黄碱、环丙沙星、醋酸泼尼松龙检测质量浓度线性范围分别为99.93~799.44、46.38~371.00、5.39~43.12μg/ml(r=0.999 6~0.999 8),平均回收率为100.4%(RSD=1.2%,n=3)、101.1%(RSD=1.3%,n=3)和101.0%(RSD=1.5%,n=3)。结论 :建立的方法简便、灵敏、准确,可用于制订鼻炎喷剂的质量标准并为产品质量控制提供支持。(本文来源于《中国药房》期刊2014年25期)
田雁钰[8](2013)在《HPLC双波长梯度洗脱法同时测定清热灵颗粒中3组分的含量》一文中研究指出目的建立同时测定清热灵颗粒中黄芩苷、连翘苷和靛玉红含量的HPLC双波长梯度洗脱法。方法色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)。以乙腈(A)-0.5%叁乙胺水溶液(磷酸调pH至3.05)(B)为流动相梯度洗脱。检测波长λ1=277nm,λ2=289nm,流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃。结果黄芩苷线性范围为1.64~104.96μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为98.98%,RSD为0.37%(n=6);连翘苷线性范围为1.62~103.63μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为98.84%,RSD为0.23%(n=6);靛玉红线性范围为0.75~48.03μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为98.34%,RSD为0.68%(n=6)。结论方法简便可靠,结果重现性好,为控制清热灵颗粒的内在质量提供了科学依据。(本文来源于《海峡药学》期刊2013年10期)
万芳友[9](2012)在《高效液相色谱梯度洗脱法同时测定复方间苯二酚乳膏中两组分含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱梯度洗脱法同时测定复方间苯二酚乳膏中间苯二酚和醋酸曲安奈德含量的方法。方法使用ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.5%醋酸铵溶液(B),进行梯度洗脱,0~3 min(25%A),3~5 min(25%A~55%A),5~15 min(55%A),柱温40℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm。结果间苯二酚和醋酸曲安奈德的线性范围分别为:103.18~515.90μg.mL-1(r=1.000 0),1.336~6.680μg.mL-1(r=0.999 4);平均回收率分别为99.3%,99.1%;RSD分别为0.62%,0.73%。结论该方法简便,快速,准确,用于实际样品的测定,结果满意。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2012年15期)
陈曌,张淑兰,陈新善,武向锋[10](2012)在《梯度洗脱HPLC法同时测定高原康胶囊中叁组分的含量》一文中研究指出目的建立梯度洗脱法同时测定高原康胶囊中氨茶碱、地塞米松磷酸钠、地西泮3组分含量的简便方法。方法采用Athena C18-WP(5μm,100A4.6 mm×250 mm Serial No.0AG72U42)色谱柱;0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱;检测波长为240 nm;流速:1.0 ml/min。结果氨茶碱、地塞米松磷酸钠、地西泮线性范围分别为400.03~2800.2μg/ml;5.998~20.993μg/ml;10.008~75.06μg/ml,r=0.9999。平均回收率分别为99.58%、99.97%、99.74%。结论本法快速、简便,可用于该制剂中3种成分的同时测定。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2012年03期)
洗脱组分论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
探讨养殖型褐藻裙带菜水提醇沉上清部分洗脱组分对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用及其反应动力学.采用AB-8大孔吸附树脂柱,依次用去离子水、25%乙醇、50%乙醇、75%乙醇、100%乙醇梯度洗脱裙带菜水提醇沉上清部分,获得相应洗脱组分.采用PNPG法测定α-葡萄糖酶活性,并与阳性对照阿卡波糖作比较.随后,对其中抑制α-葡萄糖苷酶活性较强的组分进行酶抑制动力学分析,推断酶抑制类型.结果表明:相比于裙带菜水提醇沉上清部分与其他洗脱组分,50%乙醇洗脱组分具有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性,半效应浓度IC50为0.77mg/mL,远小于阿卡波糖IC506.63 mg/mL,其酶抑制类型属于混合I型抑制,主要通过与游离酶(E)的亲和来起到抑制作用.因此,裙带菜水提醇沉上清部分50%乙醇洗脱组分具有作为新型α-葡萄糖苷酶抑制剂材料的开发价值.
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
洗脱组分论文参考文献
[1].陆俊,张佳琦,罗丹,王珺,任艳艳.刺葡萄皮醇提物和不同洗脱组分抗氧化成分及活性(英文)[J].食品科学.2017
[2].黄晓冬,黄世英,戴聪杰,韦兰妮,何嘉嘉.裙带菜乙醇洗脱组分对α-葡萄糖苷酶活性的影响[J].泉州师范学院学报.2017
[3].单志凤,朱爱华.倒卵叶五加大孔树脂不同体积分数乙醇洗脱组分对血小板聚集率及纤溶活性的影响[J].西北药学杂志.2017
[4].杨小林,邱栋梁,尚庆霞,陈明宏.HPLC梯度洗脱法测定硝苯地平氢氯噻嗪片中两组分的含量[J].海峡药学.2015
[5].许海顺,吴学谦,熊科辉,徐娟,幺春燕.叁叶青不同洗脱组分的抗氧化活性研究[J].中华中医药学刊.2015
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[7].吕冠欣,龚越强,严静,欧景仪.HPLC梯度洗脱法同时测定鼻炎喷剂中3种组分的含量[J].中国药房.2014
[8].田雁钰.HPLC双波长梯度洗脱法同时测定清热灵颗粒中3组分的含量[J].海峡药学.2013
[9].万芳友.高效液相色谱梯度洗脱法同时测定复方间苯二酚乳膏中两组分含量[J].中国药学杂志.2012
[10].陈曌,张淑兰,陈新善,武向锋.梯度洗脱HPLC法同时测定高原康胶囊中叁组分的含量[J].解放军药学学报.2012