导读:本文包含了范德瓦尔斯复合物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Ar-SC_2体系,范德瓦尔斯复合物,势能面,束缚态
范德瓦尔斯复合物论文文献综述
刘敬伟[1]（2017）在《Ar-SO_2范德瓦尔斯复合物势能面和微波谱的理论研究》一文中研究指出范德瓦尔斯复合物一直是实验和理论上备受关注的课题之一。本文研究了Ar-SO2复合物的分子间作用势和束缚态能级,主要的研究内容如下:(1)采用超分子方法,在CCSD(T)等级上采用aug-cc-pVTZ(AVTZ)基组和键函数3s3p2d2f1g计算了 2093个特定构型下的势能,并采用拉格朗日插值法进行拟合,构建出Ar-SO2体系的叁维分子间势能面。之后分析了势能面的全域最小值以及鞍点,发现Ar-S02范德瓦尔斯体系在全域最小值处的构型为非平面结构。(2)利用叁维势能面,计算了复合物的束缚态能级,并根据对称性对所计算的能级进行标识,分析了能级劈裂的值约为0.02 cm-1。根据非对称陀螺的跃迁选择定则,计算出73条转动跃迁频率,并与实验数据进行比较,发现误差很小,a-型跃迁均方根差为0.0042cm-1,c-型跃迁的均方根差为0.0120 cm-1。之后通过程序拟合出了光谱参数,发现理论结果和实验拟合的结果吻合的很好。这些结果说明了从头算势能面的高精确度。(本文来源于《华中师范大学》期刊2017-05-01）
孙平[2]（2014）在《N_2O-D_2O范德瓦尔斯复合物的中红外光谱》一文中研究指出N20分子是典型的非对称线性分子,而且它已经成为人类排放的消耗臭氧层的首要物质。描述N20与空气中其他气体的相互作用和分子结构是中红外激光光谱的重要研究课题,同时也为研究其他类似的叁原子分子构成的复合物提供基础模型。本文利用超声分子束系统和中红外激光光谱测得N2O-D2O的振转光谱,主要的内容有：实验观测到N2O-D2O复合物的v2弯曲振动带附近的振转光谱。在Pgopher程序中拟合N2O-D2O复合物的光谱,得到复合物V2弯曲振动带带头在1175.65289cm-1附近,相对D20单体在V2弯曲振动带的带头(1178.37896cm-1)发生了红移,红移量约-2.72607cm-1。在拟合中发现,谱线的跃迁会受到微扰作用,这种微扰来自于N20分子0000-0200的跃迁和D20基频之间的相互作用,N20和D20弯曲振动具有几乎相同的能量,使得复合物谱线的位置和跃迁强度都会发生改变。在Pgopher中拟合得到了72条误差较小的谱线,并得到部分分子常数。(本文来源于《华中师范大学》期刊2014-05-01）
朱雨[3]（2014）在《含水范德瓦尔斯复合物的中红外激光光谱》一文中研究指出分子复合物的红外光谱和微波谱是研究分子结构和分子相互作用等信息的有效方法之一。特别是含水复合物,因为这些复合物有着从微弱的范德瓦尔斯键到强的氢键的大范围的分子相互作用,所以被作为分子复合物的蓝本。本文主要研究了C2v点群的H2O-CO2和D2O-CO2复合物的中红外激光光谱以及cs点群CO-D2O和N2-D2O复合物的中红外激光光谱。对这些光谱的研究可以进一步的丰富这些复合物的分子信息,能够更好地理解分子间的相互作用。本文利用可调谐铅盐半导体激光器在H2O和D2O单体的屹带测量了H2O-CO2和D2O-CO2复合物的振转光谱。因为内转动隧道分裂,H2O-CO2范德瓦尔斯复合物的光谱表现出明显的分裂(依赖于Ka的奇偶性)。将基态固定于微波谱的结果,通过最小二乘法拟合,给出了精确的激发态分子常数和振动带头。H2O-CO2复合物的振动带头分别是：1595.48766(5) cm-1(even K。)和1595.48066(5) cm-1(odd K。),与H2O单体带头相比发生蓝移,蓝移量是：+0.74268cm-1和+0.73568cm-1；D2O-CO2复合物的振动带头是1178.46288(4)cm-1,与D2O单体带头相比发生蓝移(+0.08392cm-1)。并算出了对应光谱的惯量亏损：(?)H2o-co2(A1)0.7069(23) amuA2,(?)H2o-co2(B2)0.9779(23) amuA2和(?)D2o-co20.9527(26) amuA2。本文在D2O单体的ν2振动带测量了CO-D2O和N2-D2O复合物的叁个子带,分别是：Ka：0←0(a型跃迁)、Ka：O←1(b型跃迁)和Ka：1←0(b型跃迁)。CO-D2O和N2-D2O复合物的能级因为D原子的贯穿运动而发生分裂(A态和B态),对复合物的光谱谱线的拟合得到了它们相应的分子参数OCO-D2O复合物的带头分别是：1180.62418(18)cm-1(A态)和1180.61457(17)cm-1(B态),这与D2O单体的ν2振动带的带头相比发生了蓝移,蓝移量是+2.1613cm-1(A态)和+2.15169cm-1(B态)。相比而言,N2-D2O复合物的带头蓝移量就小一些,N2-D2O复合物的带头是1179.64427(20)cm-1(A态)和1179.60669(19)cm-1(B态),相对的蓝移量是+1.18139cm-1(A态)和+1.14381cm-1(B态)。本文不但计算了CO-D2O和N2-D2O复合物的惯量亏损和分子间距,还计算了复合物的能级分裂值。CO-D2O激发态的惯量亏损分别是0.673(21) amuA2(A态)和0.564(25) amuA2(B态)；激发态的分子间距是3.9415A(A态)和3.9406A(B态)。N2-D2O复合物的基态和激发态的惯量亏损和分子间距分别是：△IG(A)=1.047(38) amuA2、AIG(B)=0.545(43) amuA2、△IE(A)=1.208(36) amuA2、△IE(B)=0.717(37)amuA2、RG(A)=3.8309A、RG(B)=3.8295A、 RE(A)=3.8274A和RE(B)=3.8259A。使用带头和有效转动常数A两种方法计算了能级分裂间隔,使用带头计算的CO-D2O和N2-DO2复合物激发态能级分裂分别是0.02523(37)cm-1和0.12562(74)cm-1,与用有效转动常数A计算的结果相比分别减少了2.6%(CO-D2O)和2.2%(N2-D2O)。(本文来源于《华中师范大学》期刊2014-03-01）
李松[4]（2012）在《几种范德瓦尔斯复合物的中红外激光光谱》一文中研究指出由于范德瓦尔斯相互作用在物理、化学、生物学、生命科学等相关领域之中所表现出的突出作用以及重要意义,大量的针对范德瓦尔斯复合物的理论和实验工作相继得以开展并使得人们对物质的微观结构及其属性的认识和理解逐步加深。本文利用超声分子束技术结合中红外半导体激光光谱仪对气态二聚体范德瓦尔斯复合物的振动转动光谱进行了实验探测。主要内容有：1)首次探测到了Ne-D2O复合物在D2O单体v2弯曲振动基频带附近的振动转动光谱。这些谱线被标定为ortho20Ne-D2O的Π(l11,v2=1)←∑(O00)、∑(l11,v2=1)←∑(O00)和n=1,∑(O00,v2=1)←Σ(O00)谱带谱线。不规则的、互相重迭的谱线分布证明在激发态转动能级之间存在有较强的微扰作用。根据并合差计算得到了ortho20Ne-D2O的基态分子常数。实验值与理论计算值较大的差别说明了Ne-D2O存在较大幅度的运动。分别选用了两种微扰模型对光谱进行了分析,发现在激发态转动能级之间均出现了能级交叉。其中,同时考虑了科里奥利相互作用以及径角耦合的哈密顿模型更加适用于当前的光谱分析。通过最小二乘拟合首次得到了第一振动激发态内转动能级的分子常数。此外,还探测到了para20Ne-D2O Π(l10,v2=1)←∑(l01)带的谱线。但是由于支带谱线并不完整,因此没有进行转动分析。同位素复合物22Ne-D2O的谱线在ortho和para谱带中也被观察到。2)探测到了Ar-D2O和Kr-D2O复合物在D2O单体v2弯曲振动基频带附近的ortho Π(l11,v2=1)←∑(O00)和∑(l11,v2=1)←∑(O00)谱带光谱。分别对两种复合物的谱线进行了最小二乘拟合并得到了第一振动激发态的分子常数。其中,对于Kr-D2O复合物,只对自然丰度最大的84Kr-D2O进行了转动分析。拟合结果表明两种复合物在各向异性的分子间势能面上均存在较强的径角耦合相互作用。由于两种复合物Π(l11,v2=1)←∑(O00)谱带的Q支谱线分布太密集而无法分辨,导致Π(l11,v2=1)f宇称能级的分子常数均只能通过轮廓拟合得到。3)在H2O单体v2振动基频带附近探测到了Rg-H2O(Rg=Ne,Ar,Kr)复合物的吸收光谱。虽然Kr-H2O和Ne-H2O复合物的吸收光谱是首次被探测到,但是受限于激光模式的分布范围,对观察到的实验谱线还无法进行转动分析。经过对谱线的分布规律进行的初步判定,认为观察到的Kr-H2O谱线属于ortho Π(l10,v2=1)←∑(l01)谱带,而对于Ne-H2O复合物的谱线也进行了初步分析。4)在N20单体v1对称伸缩振动基频带附近探测到了开壳层复合物O2-N2O的振动转动光谱。在对实验中同时探测到的N2O二聚体和叁聚体谱线进行了辨认之后,标定了O2-N2O复合物的8个支带的谱线,且谱线均为b型跃迁。利用最小二乘拟合得到了振动激发态的精确分子常数。复合物的振动带头相对单体的带头偏移较小,而激发态的转动常数相比基态的数值变化不大,表明二者的分子间势能相互作用非常相似。(本文来源于《华中师范大学》期刊2012-05-01）
郑锐[5]（2011）在《含N_2O范德瓦尔斯复合物的中红外光谱》一文中研究指出分子间作用力在气液相变、表面吸附和脱附、蛋自质的折迭等诸多物理、化学和生命过程中起着关键性的作用。范德瓦尔斯复合物光谱、结构和动力学研究是深入了解分子间作用力本质的重要手段。氧化亚氮(N20)是一种重要的痕量气体分子,准确描述N20和其它原子分子之间的相互作用特征是量子化学和分子光谱领域的重要研究课题。利用超声分子束中红外激光光谱技术,本文研究了几种含N20范德瓦尔斯复合物的振动转动光谱。主要结果如下：1. Ne-N2O在N20单体对称伸缩振动附近(-1285cm-1)的振转光谱。我们测量和标识了43条20Ne-N2O和22条22Ne-N2O谱线。将基态分子参数和激发态的高阶离心畸变常数都固定于文献值,利用最小二乘拟合,我们得到了这两种同位素复合物的振动激发态参数。2. Kr-N2O四种同位素复合物在N20单体对称伸缩振动附近的振转光谱,即：82Kr-N2O、83Kr-N2O、84Kr-N2O和86Kr-N2O。利用最小二乘法拟合,我们给出了四种同位素复合物精确的基态和激发态分子常数。我们发现,N2O-Rg (Rg= Ne, Ar, Kr)在N2O单体v3振动带附近的带头频移也能够用Buckingham势能模型进行解释,但是He-N2O的带头频移却严重地偏离该模型。3. N2-N20在N20单体对称伸缩振动附近的振转光谱。我们测量并标识了N2-N2O复合物的152条谱线,确定了精确的基态和激发态的转动常数和离心畸变常数。将分子间距离固定在实验值R=3.6926A,我们利用CCSD(T)/aug-cc-pvDz的方法计算了平衡构型N2-N20的分子间二维势能面。该势能面的势阱深度为324.64 cm-1,对应的角度参数为θN2,=11.0°和θN2O=84.3°。4. (N2O)2和(N2O)3在N2O单体对称伸缩振动附近的振转光谱。我们测量并分析了(N20)2的部分高转动量子数跃迁谱线,发现(N2O)2的Ka′=9,10的能级也和Ka′=0,1能级一样,受到了未知的微扰作用。对于叁聚体的振转光谱,我们测量和标识了55条(N20)3的新谱线,通过全局拟合给出了(N2O)3分子的基态和各激发态分子常数,部分常数的精度略有提高。(本文来源于《华中师范大学》期刊2011-05-01）
阿里[6]（2009）在《ArD_2O范德瓦尔斯复合物D_2O单体的ν_2带的半导体红外激光光谱》一文中研究指出由超声分子束产生的多原子范德瓦尔斯分子的光谱可以通过红外半导体激光光谱仪进行探测,从而对处于基态和激发态的分子势能进行分析。只有通过高灵敏度、高分辨率技术才能得到理想信噪比的吸收光谱,通常是用多程吸收池结合其他高灵敏度技术实现的。本文将对红外半导体激光光谱技术做基本的介绍。同时,做为研究范德瓦尔斯复合物的主要方法,用以减小ArD_2O内部温度的绝热膨胀过程和多程吸收池技术也将有所介绍。为了开展对ArD_2O的光谱研究,并对有可能观测到的光谱进行定标,我们对复合物的激发态、转动能级和带头做了初步地预测。分子的总体转动和收缩振动自由度可以近似看作双原子分子。经过判定,ArD_2O的对称性依赖于其核自旋,属于ArD_2O的v_2带j=1的振转带有7个。利用狭缝超声喷射技术,通过红外可调半导体激光器对吸收光谱的探测,采用不同的实验条件对D_2O单体的两个带进行了探测。(本文来源于《华中师范大学》期刊2009-05-01）
范德瓦尔斯复合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
N20分子是典型的非对称线性分子,而且它已经成为人类排放的消耗臭氧层的首要物质。描述N20与空气中其他气体的相互作用和分子结构是中红外激光光谱的重要研究课题,同时也为研究其他类似的叁原子分子构成的复合物提供基础模型。本文利用超声分子束系统和中红外激光光谱测得N2O-D2O的振转光谱,主要的内容有：实验观测到N2O-D2O复合物的v2弯曲振动带附近的振转光谱。在Pgopher程序中拟合N2O-D2O复合物的光谱,得到复合物V2弯曲振动带带头在1175.65289cm-1附近,相对D20单体在V2弯曲振动带的带头(1178.37896cm-1)发生了红移,红移量约-2.72607cm-1。在拟合中发现,谱线的跃迁会受到微扰作用,这种微扰来自于N20分子0000-0200的跃迁和D20基频之间的相互作用,N20和D20弯曲振动具有几乎相同的能量,使得复合物谱线的位置和跃迁强度都会发生改变。在Pgopher中拟合得到了72条误差较小的谱线,并得到部分分子常数。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
范德瓦尔斯复合物论文参考文献
[1].刘敬伟.Ar-SO_2范德瓦尔斯复合物势能面和微波谱的理论研究[D].华中师范大学.2017
[2].孙平.N_2O-D_2O范德瓦尔斯复合物的中红外光谱[D].华中师范大学.2014
[3].朱雨.含水范德瓦尔斯复合物的中红外激光光谱[D].华中师范大学.2014
[4].李松.几种范德瓦尔斯复合物的中红外激光光谱[D].华中师范大学.2012
[5].郑锐.含N_2O范德瓦尔斯复合物的中红外光谱[D].华中师范大学.2011
[6].阿里.ArD_2O范德瓦尔斯复合物D_2O单体的ν_2带的半导体红外激光光谱[D].华中师范大学.2009