导读:本文包含了微量进样论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:微量,地球化学,等离子体,电感,方法,冰乙酸,悬浮液。
微量进样论文文献综述
张慧,许鑫,姜慧洁,陈燕,汪佳楠[1]（2019）在《微量进样-干法制粒技术在燀苦杏仁配方颗粒制粒工艺中的应用》一文中研究指出目的:优化燀苦杏仁配方颗粒的干法制粒工艺。方法:建立一种微量进样-干法制粒技术,并应用于燀苦杏仁配方颗粒制粒工艺中辅料种类、辅料比例、轧轮压力、轧轮速度的初步筛选研究。结果:确定了燀苦杏仁配方颗粒干法制粒的较优工艺:辅料种类为水溶性淀粉,比例30%,垂直速度15r/min,水平速度40r/min,轧轮压力8MPa,转速8r/min。该工艺下颗粒成品率为68.39%,颗粒颜色形状均一,溶化性好。结论:将微量进样-干法制粒技术应用于中药配方颗粒的制粒工艺优化,可降低中药浸膏粉的需求量,提高制粒参数的筛选效率,为中试工艺提供参考依据。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年11期）
周秉直,臧鹏,田晓明,周方[2]（2019）在《微量进样器校准方法》一文中研究指出建立了微量进样器校准方法。采用衡量法纯水和水银两种不同介质和分光光度法研究微量进样器的校准,通过对不同方法进行比较分析,得出最佳校准方法是采用纯水介质的衡量法。校准条件:控制环境温度在(20±5)℃,保证水温与室温温差不超过±2℃,相对湿度控制在30%～60%,采取防蒸发措施。采用该操作方法能够完全适用于微量进样器的校准。(本文来源于《化学分析计量》期刊2019年05期）
李中平,闫灿灿,邢蓝田,刘艳,曹春辉[3]（2019）在《进样器固相萃取技术及其在油气微量化合物同位素分析中的应用》一文中研究指出1.研究背景现代科学的发展推动了分析仪器的发展,仪器的灵敏度、分辨率及自动化程度都得到不同程度的提高,但在整个分析过程中,样品前处理依然是一个既耗时又极易引起误差的环节(Richter等,1996)。样品前处理技术是指对样品进行各种分析检测之前,将样品处理为可供分析的形式。在分析化学中,样品的前处理是样品分析最为关键的步骤之一,尤其是分析复杂样品时,样品的前处理是必不可少的,样品前处理的效果,往往是决定分析成败的关键。(本文来源于《中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集》期刊2019-04-19）
张莉娟,徐铁民,方蓬达,魏双[4]（2019）在《超细固体悬浮液进样-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的微量元素》一文中研究指出固体进样技术应用于土壤样品测量领域,一直受制于样品粒径的限制,无法应用在配有气动雾化器的分析仪器上。本文系统研究了土壤样品超细粉碎技术,在乙醇介质下,数分钟内将其粉碎至微米级,经此制成的固体悬浮液直接进行电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定,可以避免气动雾化器的堵塞。标准物质测定表明,样品粒径为6.8μm时,固体悬浮液进样仍然存在干扰,通过在固体悬浮液中加入少量氢氟酸和硝酸,对固体悬浮液进行改性,减小了固体悬浮液中固体颗粒粒径,从而减少了样品粒径的影响,可用ICP-MS测定土壤中锂铍钒铬镍铜锌铷锶镉铯钡铅等13个微量元素。经国家一级标准物质验证,本方法的最大相对误差在10.5%左右,多数元素的相对误差小于5%,相对标准偏差(RSD)小于5.4%(镉元素除外),满足了DZ/G 0130—2006质量控制要求。(本文来源于《岩矿测试》期刊2019年02期）
魏丹,国明,陶星名,阮亚男,姚华珍[5]（2019）在《在线大体积进样柱切换-离子色谱法测定茶叶中的微量敌草快和百草枯农药残留》一文中研究指出[目的]建立茶叶中的微量敌草快和百草枯农药残留的分析检测方法。[方法]大体积(2 mL)进样后,样品通过在线净化分离,将敌草快和百草枯离子富集在Dionex IonPac SCG短柱中,通过柱切换使目标离子进入分析柱Dionex IonPac SCS进行分离,紫外检测器检测。[结果]敌草快和百草枯的线性范围分别为0.0030～2.5、0.0015～2.5 mg/kg,相关系数分别为0.9991和0.9984,检出限分别为0.75、0.30μg/kg,茶叶样品回收率范围为86.9%～102.9%,精密度(相对标准偏差)小于10.1%。[结论]方法简便、检测快速、重复性良好,在敌草快和百草枯农药残留食品安全监察方面具有很好的应用潜力。(本文来源于《农药》期刊2019年01期）
尚志武,周湘平,李成[6]（2018）在《高精度小型酶联免疫分析仪微量进样系统设计》一文中研究指出为提高酶联免疫分析仪微量进样的可靠性与精度,自主研发了一种小型微量自动进样系统。采用丝杆与进样器活塞杆错位平行分布的方式,设计了精巧的进样机构,实现移液和取、退吸头的功能;利用STM32核心控制器,实现了单轴的S型加减速控制以及多轴协调、多线程运动控制;利用分段的方法对加减速曲线进行分析与优化,实现系统最小进样量为1μL,以0.05μL的进样分辨率步进;通过试验校验了进样臂的位置精度与进样精度,采用最小二乘线性拟合方法对系统进样误差进行补偿校正。研究结果表明:优化后的S型加减速算法改善了步进电机的运动特性,有效避免了失步与过冲现象,使进样机构具有较高的位置精度;误差补偿后的微量进样系统拥有更高的进样精度与稳定性,在检定进样量为10,50,100μL时的进样精度分别由±7.2%,±5.3%,±3.2%提高到±1.8%,±1.28%,±1.15%,满足仪器小型化、高精度的设计要求,具有良好的实际应用与推广价值。(本文来源于《工程设计学报》期刊2018年05期）
李惠玲,宋晓红,周裕敏[7]（2018）在《血浆中铂的微量进样-电感耦合等离子体质谱的快速测定法》一文中研究指出目的建立微量进样-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定血浆中铂元素浓度的快速检测方法。方法血浆样品不经过稀释利用高效液相色谱仪自动进样器直接进样20μl,进行ICP-MS,经外标法测定血浆中铂元素浓度。结果血浆中铂元素浓度在0.5～500.0 ng/ml的线性范围内,所得回归方程为y=0.0 447 322x-3.995 22,r=0.999 56。该方法的检出限为0.16 ng/ml,定量下限为0.52 ng/ml,RSD为0.82～5.41%,回收率为100.7%～106.7%。结论该方法灵敏度高,方法检出限低,重复性好,取样量少,操作简单快速,适用于血浆中铂元素浓度临床大批量样品的分析。(本文来源于《环境与健康杂志》期刊2018年10期）
钟跃汉,王利华,孙友宝,姚劲挺,黄涛宏[8]（2018）在《ICP-MS微量进样法直接测定海水中微量元素的含量》一文中研究指出电感耦合等离子体质谱法分析海水中的微量元素,存在着样品盐分高,基体复杂,干扰严重等难点.本文建立了使用岛津ICPMS-2030直接测试未经稀释海水样品的方法.方法采用岛津Lab Solutions ICPMS软件的时间分辨测量模式,在微量进样50μL、氦气碰撞的条件下同时测定多元素,并使用海水成分分析标准物质GBW(E) 080040对方法准确性进行认证.实验结果表明,该方法操作简单、定量准确、耐受性良好,适用于海水等高盐样品的直接进样分析.(本文来源于《环境化学》期刊2018年10期）
刘凯,杨颖[9]（2018）在《浅析微量进样器的校准》一文中研究指出由于国家还未颁布关于微量进样器的计量技术规范,不同校准机构使用的技术规范也不同。微量进样器的容量是主要的校准参数,目前与其相关或工作原理相近的技术规范主要有4个,笔者通过对这4个技术规范进行比较,找出更适合微量进样器的校准方法。一、JJG10-2005《专用玻璃量器检定规程》该规程主要适用于一些专用的玻璃量器,未含微量进样器,其中专用玻璃量具中最接近的就是微(本文来源于《中国计量》期刊2018年09期）
刘东方,张燕丽[10]（2018）在《顶空进样气相色谱法测定冰乙酸中微量碘甲烷》一文中研究指出碘甲烷是一种神经毒气,对人和动物的神经系统具有严重损害,空气中含量超过一定的阀限值即会对人和动物产生毒害作用。在工业中,碘甲烷会使下一工段的催化剂中毒失活,并对生产设备造成腐蚀而使生产不能正常进行。由于以上原因,对碘甲烷进行严格定量分析十分必要。碘甲烷的分析现状:一般采用仪器分析的方法,有气相色谱分析方法和光度法分析。光度法分析方法操作复杂,结果准确性和重现性较差。气相色谱分(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2018年09期）
微量进样论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了微量进样器校准方法。采用衡量法纯水和水银两种不同介质和分光光度法研究微量进样器的校准,通过对不同方法进行比较分析,得出最佳校准方法是采用纯水介质的衡量法。校准条件:控制环境温度在(20±5)℃,保证水温与室温温差不超过±2℃,相对湿度控制在30%～60%,采取防蒸发措施。采用该操作方法能够完全适用于微量进样器的校准。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微量进样论文参考文献
[1].张慧,许鑫,姜慧洁,陈燕,汪佳楠.微量进样-干法制粒技术在燀苦杏仁配方颗粒制粒工艺中的应用[J].中华中医药杂志.2019
[2].周秉直,臧鹏,田晓明,周方.微量进样器校准方法[J].化学分析计量.2019
[3].李中平,闫灿灿,邢蓝田,刘艳,曹春辉.进样器固相萃取技术及其在油气微量化合物同位素分析中的应用[C].中国矿物岩石地球化学学会第17届学术年会论文摘要集.2019
[4].张莉娟,徐铁民,方蓬达,魏双.超细固体悬浮液进样-电感耦合等离子体质谱法测定土壤中的微量元素[J].岩矿测试.2019
[5].魏丹,国明,陶星名,阮亚男,姚华珍.在线大体积进样柱切换-离子色谱法测定茶叶中的微量敌草快和百草枯农药残留[J].农药.2019
[6].尚志武,周湘平,李成.高精度小型酶联免疫分析仪微量进样系统设计[J].工程设计学报.2018
[7].李惠玲,宋晓红,周裕敏.血浆中铂的微量进样-电感耦合等离子体质谱的快速测定法[J].环境与健康杂志.2018
[8].钟跃汉,王利华,孙友宝,姚劲挺,黄涛宏.ICP-MS微量进样法直接测定海水中微量元素的含量[J].环境化学.2018
[9].刘凯,杨颖.浅析微量进样器的校准[J].中国计量.2018
[10].刘东方,张燕丽.顶空进样气相色谱法测定冰乙酸中微量碘甲烷[J].乙醛醋酸化工.2018
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