二氰基苯基论文_尹彦冰,张浩,宫晶,慕晗,裴笠舟

导读:本文包含了二氰基苯基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯基,联苯,发泡剂,表面活性剂,苯酚,表征,光谱。

二氰基苯基论文文献综述

尹彦冰,张浩,宫晶,慕晗,裴笠舟^[1]（2016）在《对苯二酚-二[2,3(3,4)-二氰基苯基]醚的合成、表征与性质研究》一文中研究指出在室温条件下,以二甲基亚砜为溶剂、氢氧化锂为催化剂,将3-硝基邻苯二腈、4-硝基邻苯二腈分别与对苯二酚反应合成了两种对苯二酚二氰基苯基醚化合物,用1H NMR、IR、HPLCMS对产物进行了表征,讨论了催化剂用量及反应时间对产率的影响,并对两种产物的紫外-可见光谱及荧光光谱进行了初步研究.(本文来源于《昆明理工大学学报(自然科学版)》期刊2016年02期）

华斯嘉^[2]（2014）在《二氰基苯基醚化苯酚—联苯酚醛树脂中空微球的研究》一文中研究指出酚醛树脂中空微球因其低比重、高绝热等特性而广泛用作航天器材表面绝热涂层材料。但随着宇航事业的迅速发展,传统的酚醛树脂基体已不能满足更高的要求,这就促使人们加快了对高性能改性酚醛树脂微球研究开发的步伐。本文以提高酚醛树脂中空微球的热性能为目的,采用发泡法制备了二氰基苯基醚化苯酚-联苯树脂中空微球。利用傅里叶红外光谱、核磁共振光谱、凝胶渗透色谱、热重分析、扫描电子显微镜、漂浮率测试等实验方法和检测手段,系统地研究了苯酚与4,4’-二氯甲基联苯摩尔数比(n苯酚：n4',4-二氯甲基联苯)等因素对树脂合成及其性能的影响；探讨了树脂自固化和固化剂固化所得固化产物的性能差异；分析了溶剂种类、油浴温度、搅拌时间、表面活性剂种类及用量、发泡剂种类及用量等因素对树脂中空微球制备的影响,此外还表征了树脂中空微球的结构。实验结果表明,苯酚与4,4’-二氯甲基联苯摩尔数比对树脂的合成与性能产生了较大的影响。联苯酚醛树脂中酚羟基的含量随苯酚含量的增加而上升,分子量随苯酚含量的增加先上升再下降,按n苯酚：114'4-二氯甲基联苯=5：1合成的联苯型酚醛树脂具有较高的相对分子质量及较小的分子量分布指数。树脂采用自固化及固化剂固化两种方式得到的固化产物性能有较大差别。1000℃氩气气氛下其固化产物残碳率分别为66%和70%,600℃空气气氛下固化产物残碳率分别为70%和47%。采用丙酮和二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂可以降低树脂黏度使其利于发泡,用丙酮做溶剂时发泡所得微球的球形度优于用DMF做溶剂时发泡所得微球的球形度；合适的油浴温度可以使树脂的固化速率与发泡剂的发泡速率相匹配。当油浴温度小于150℃时,树脂的固化速率大于发泡剂的发泡速率,得到的是一些实心微球；当油浴温度大于150℃时,发泡剂的发泡速率大于树脂的固化速率,得到的是一些树脂残片；当油浴温度为150℃时所得微球球形度较好。合适的搅拌时间可以使微球充分形成并分散均匀。当搅拌时间小于15min时,微球没有完全形成；当搅拌时间大于15min时,微球开始出现粘连、团聚；当搅拌时间为15min时所得微球球形度最好。采用A型非离子表面活性剂和B型非离子表面活性剂可以使制备的微球保持形貌稳定并分散均匀。用A做表面活性剂时发泡所得微球的球形度优于用B做表面活性剂时发泡所得微球的球形度；微球的漂浮率随A用量的增加先上升后下降,A用量为PBN树脂质量的13%时所得微球球形度好,漂浮率最高。采用发泡剂A和发泡剂B为发泡剂可以使树脂形成中空结构。用B做发泡剂时发泡所得微球的球形度优于用A做发泡剂时发泡所得微球的球形度；微球的漂浮率随B用量的增加先上升后下降,B用量为PBN树脂质量的4.5%时所得微球球形度好,漂浮率最高。按优化的配方和制备方法所制得的中空微球结构完整、球形度好、尺寸均一且中空度高。通过SEM观察得出PBN树脂(自固化)中空微球直径大约在400-800gm之间,壁厚约25μm；PBN树脂(加DDS. AMD固化)中空微球直径大约在350-750μm之间,壁厚约45gm。所得微球均达到满意的中空效果。(本文来源于《中南大学》期刊2014-05-01）

二氰基苯基论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

酚醛树脂中空微球因其低比重、高绝热等特性而广泛用作航天器材表面绝热涂层材料。但随着宇航事业的迅速发展,传统的酚醛树脂基体已不能满足更高的要求,这就促使人们加快了对高性能改性酚醛树脂微球研究开发的步伐。本文以提高酚醛树脂中空微球的热性能为目的,采用发泡法制备了二氰基苯基醚化苯酚-联苯树脂中空微球。利用傅里叶红外光谱、核磁共振光谱、凝胶渗透色谱、热重分析、扫描电子显微镜、漂浮率测试等实验方法和检测手段,系统地研究了苯酚与4,4’-二氯甲基联苯摩尔数比(n苯酚：n4',4-二氯甲基联苯)等因素对树脂合成及其性能的影响；探讨了树脂自固化和固化剂固化所得固化产物的性能差异；分析了溶剂种类、油浴温度、搅拌时间、表面活性剂种类及用量、发泡剂种类及用量等因素对树脂中空微球制备的影响,此外还表征了树脂中空微球的结构。实验结果表明,苯酚与4,4’-二氯甲基联苯摩尔数比对树脂的合成与性能产生了较大的影响。联苯酚醛树脂中酚羟基的含量随苯酚含量的增加而上升,分子量随苯酚含量的增加先上升再下降,按n苯酚：114'4-二氯甲基联苯=5：1合成的联苯型酚醛树脂具有较高的相对分子质量及较小的分子量分布指数。树脂采用自固化及固化剂固化两种方式得到的固化产物性能有较大差别。1000℃氩气气氛下其固化产物残碳率分别为66%和70%,600℃空气气氛下固化产物残碳率分别为70%和47%。采用丙酮和二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂可以降低树脂黏度使其利于发泡,用丙酮做溶剂时发泡所得微球的球形度优于用DMF做溶剂时发泡所得微球的球形度；合适的油浴温度可以使树脂的固化速率与发泡剂的发泡速率相匹配。当油浴温度小于150℃时,树脂的固化速率大于发泡剂的发泡速率,得到的是一些实心微球；当油浴温度大于150℃时,发泡剂的发泡速率大于树脂的固化速率,得到的是一些树脂残片；当油浴温度为150℃时所得微球球形度较好。合适的搅拌时间可以使微球充分形成并分散均匀。当搅拌时间小于15min时,微球没有完全形成；当搅拌时间大于15min时,微球开始出现粘连、团聚；当搅拌时间为15min时所得微球球形度最好。采用A型非离子表面活性剂和B型非离子表面活性剂可以使制备的微球保持形貌稳定并分散均匀。用A做表面活性剂时发泡所得微球的球形度优于用B做表面活性剂时发泡所得微球的球形度；微球的漂浮率随A用量的增加先上升后下降,A用量为PBN树脂质量的13%时所得微球球形度好,漂浮率最高。采用发泡剂A和发泡剂B为发泡剂可以使树脂形成中空结构。用B做发泡剂时发泡所得微球的球形度优于用A做发泡剂时发泡所得微球的球形度；微球的漂浮率随B用量的增加先上升后下降,B用量为PBN树脂质量的4.5%时所得微球球形度好,漂浮率最高。按优化的配方和制备方法所制得的中空微球结构完整、球形度好、尺寸均一且中空度高。通过SEM观察得出PBN树脂(自固化)中空微球直径大约在400-800gm之间,壁厚约25μm；PBN树脂(加DDS. AMD固化)中空微球直径大约在350-750μm之间,壁厚约45gm。所得微球均达到满意的中空效果。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。