导读:本文包含了乙二醇缩水甘油醚论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甘油,环氧,交联剂,铵盐,丙烯酸酯,聚酰胺,丙烷。
乙二醇缩水甘油醚论文文献综述
张坤杰[1]（2018）在《基于聚乙二醇二缩水甘油醚亲水防雾涂层的制备及应用》一文中研究指出随着人们生活水平的提高,汽车走进千家万户,给我们的生活带来极大的便利。但是冬季和夏季,车内开启空调时,内外温差较大,由于内部环境的水蒸气含量较高,玻璃容易出现雾化现象,玻璃内侧出现的不同曲率半径的小水滴,会发生光的折射和反射现象,严重影响驾驶者的视线,存在极大的交通安全隐患。因此,汽车玻璃防雾研究引起了广泛的关注。根据防雾的机理,防雾试剂可分为两大类:亲水性防雾试剂和疏水性防雾试剂。亲水性防雾试剂相对于疏水性防雾试剂具有良好的效果,其中聚丙烯酸酯和聚氨酯由于具有良好的成膜性和亲水性,被作为大分子链亲水性树脂防雾试剂的主要成分,但是因其在固化交联后分子排列比较紧密,导致储水空间小,防雾时间短。所以,在保证防雾试剂具有良好亲水性能的同时,增加防雾试剂的防雾时间防雾涂层附着力和防雾涂层硬度是亟待解决的问题。本论文基于玻璃防雾性能的提高先选用亲水性的聚乙二醇二缩水甘油醚为原料,通过与小分子胺类反应形成亲水性树脂;再通过丙烯酸单体的改性,增加大分子链段的长度,增强亲水性能以及涂层附着力、涂层硬度等性能设计合成了叁种防雾试剂并对其红外、接触角等性能进行了测试。主要研究内容如下所示:(1)聚乙二醇二缩水甘油醚/乙二胺(DGN)亲水防雾试剂的制备及其防雾化涂层性能研究。在碱性条件和2-甲基咪唑作用下,聚乙二醇二缩水甘油醚与乙二胺发生亲核加成反应,制备得到亲水性树脂。通过对一系列因素的探讨,确定固化时间为40 min,固化温度为110℃,催化剂2-甲基咪唑相对于反应物总质量的用量为3 wt%。经红外光谱表征,确定分子结构。在此条件下,制得涂层的防雾时间为32 s,涂层附着力为1级,涂层硬度为4 B。将乙二胺换成链段较长的叁乙烯四胺,制备的涂层的防雾时间为34 s,涂层硬度为3 B。链段增加后,涂层的防雾时间和硬度性能会有所提升。(2)聚乙二醇基丙烯酸酯/顺丁烯二酸酐(DGAM)亲水防雾试剂的制备及其防雾化涂层性能研究。聚乙二醇二缩水甘油醚在催化剂和阻聚剂存在的条件下和丙烯酸发生酯化反应,制备得到聚乙二醇基丙烯酸酯(DGA)。通过对一系列因素变量的探讨,确定以对羟基苯甲醚为阻聚剂,反应时间为8 h,反应温度分别为95℃,经红外光谱表征,确定分子结构。然后以聚乙二醇基丙烯酸酯为前驱体,向其中加入顺丁烯二酸酐进行酯化反应,生成亲水性树脂。通过对加热温度,加热时间,固化时间等因素的探讨,确定顺丁烯二酸酐相对于聚乙二醇基丙烯酸酯的质量用量用量为120%,紫外固化的时间为35 s。在此条件下,制得涂层的防雾时间为28 s,涂层附着力为1级,涂层硬度为2 B。(3)聚乙二醇基丙烯酸酯/丙烯酸类共聚物(DGAMA)亲水防雾树脂的制备及其防雾化涂层性能研究。以自制的聚乙二醇基丙烯酸酯为前驱体,向其中加入丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯,然后在催化剂偶氮二异丁腈和高温条件下,发生加成反应,生成具有长链特性的亲水性丙烯酸酯类共聚物亲水防雾树脂。通过对一系列因素的探讨,确定软、硬单体比例为5:5,引发剂偶氮二异丁腈用量占总反应单体质量的1.5%,反应温度应该控制在65-80℃,选择7 h的反应时间是较为合适的,固化温度100℃,固化时间40 min。在此条件下,制得涂层的防雾时间为30 s,涂层附着力为1级,涂层硬度为1 B。(本文来源于《东华大学》期刊2018-05-25）
姚建磊,杜一平,胡慧廉[2]（2018）在《气相色谱-质谱法测定乙二醇二缩水甘油醚中环氧氯丙烷的残留量》一文中研究指出提出了气相色谱-质谱法测定乙二醇二缩水甘油醚中环氧氯丙烷残留量的方法。样品5.000 0 g置于10 mL容量瓶中,用乙醇稀释并定容。所得溶液经超声处理后,采用HP-5MS毛细管柱、载气程序升流和柱程序升温进行气相色谱分离。质谱分析中采用电子轰击离子源和选择离子监测模式。环氧氯丙烷的质量浓度在12.06~602.97 mg·L~(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为4.21 mg·L~(-1),测定值的相对标准偏差(n=8)为0.51%。按标准加入法进行回收试验,回收率在94.2%~97.1%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2018年01期）
徐珊,李任强,张继福,张云,孙爱君[3]（2017）在《乙二醇缩水甘油醚交联海藻酸钠-羧甲基纤维素钠固定化脂肪酶》一文中研究指出以海藻酸钠、羧甲基纤维素钠(CMC)为载体,分别以乙二醇缩水甘油醚(EGDE)和戊二醛为交联剂,采用包埋交联法对脂肪酶进行固定化,结果显示EGDE的交联效果要优于戊二醛,添加EGDE的固定化酶酶活最好。得到制备固定化酶的最优方案为海藻酸钠2.5%,CMC浓度1.5%,给酶量800U/ml复配载体,氯化钙5%,以0.02%的EGDE交联固定30min,由此制备得到酶活约为380 U/g的固定化酶,酶活收率约为50.09%。固定化酶的最适反应p H为8.5,比游离酶增大0.5个单位;最适反应温度是45℃,比游离酶提高5℃;耐热性能变好,且重复使用7次后仍能保持60%左右的相对酶酶活。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2017年12期）
李丰恺,邓安仲,戎翔,陈科,李浩楠[4]（2017）在《聚酰胺与乙二醇二缩水甘油醚对环氧树脂体系力学性能和阻尼性能的影响》一文中研究指出为了设计出具备一定力学强度,施工性能良好、阻尼内耗较高的环氧树脂体系,首先研究了低分子固化剂聚酰胺含量对环氧树脂交联密度,力学性能以及阻尼性能的影响,然后添加活性稀释剂乙二醇二缩水甘油醚,探讨了乙二醇二缩水甘油醚对环氧树脂体系粘度、力学和阻尼性能的影响,并分析了交联密度对树脂性能的影响规律。研究表明,随着聚酰胺和活性稀释剂含量的增加,树脂固化物交联度减小,抗压强度和拉伸强度下降,断裂伸长率升高,T_g向低温转移。聚酰胺与环氧树脂配比在1∶1时,阻尼损耗峰值最大。随着活性稀释剂含量的增加,环氧体系损耗峰先升高后降低,在含量为20%时,阻尼性能达到最佳。(本文来源于《玻璃钢/复合材料》期刊2017年11期）
吕工兵[5]（2017）在《二聚酸-乙二醇二缩水甘油醚预聚物的制备研究》一文中研究指出主要研究以二聚酸和乙二醇二缩水甘油醚为主要原料,考察了催化剂用量、反应温度、催化剂种类、原料配比等因素对二聚酸-乙二醇二缩水甘油醚酯化反应的影响,探讨二聚酸-乙二醇二缩水甘油醚预聚物的制备条件。研究结果表明:制备二聚酸-乙二醇二缩水甘油醚预聚物时以为2,4,6叁(二甲氨基甲基)苯酚,即DMP-30,转化速率较快;其酯化反应速率的快慢随催化剂用量的增加而加快;温度为120℃时反应最为理想;反应速率随环氧基与羧基的投料摩尔比的增加而加快。改性后的物质可用作环氧树脂的活性增韧剂,作为下一步开展其应用研究的基础。(本文来源于《橡塑技术与装备》期刊2017年14期）
周全凯,杨振声[6]（2017）在《聚乙二醇二缩水甘油醚的制备及表征》一文中研究指出以聚乙二醇2000(PEG 2000)、环氧氯丙烷(ECH)和氢氧化钠为原料,四正丁基溴化铵(TBAB)为催化剂,制得聚乙二醇二缩水甘油醚。通过试验研究了聚乙二醇二缩水甘油醚制备过程中反应时间、反应温度、原料配比对转化率的影响。采用红外光谱、环氧指数及液相色谱对产物进行了表征。结果表明:当n(聚乙二醇)︰n(环氧氯丙烷)︰n(氢氧化钠)︰n(催化剂)=1︰5︰2.5︰0.18,反应时间为18 h,反应温度为40℃时,产物有较理想的转化率和环氧指数。(本文来源于《辽宁化工》期刊2017年01期）
曾浩浩,龙昌宇,李弘强,余普韧,屠娇娇[7]（2016）在《聚乙二醇二缩水甘油醚交联后处理对聚酰胺反渗透膜性能的影响》一文中研究指出以聚乙二醇二缩水甘油醚为交联剂后处理苦咸水反渗透膜片得到BW-1膜.考察了交联后处理对聚酰胺反渗透膜形貌结构及性能的影响,采用电子显微镜(SEM)对反渗透膜表面与断面形貌进行表征,聚酰胺分离层化学结构则通过全反射红外光谱(ATR-FTIR)来进行分析,膜表面亲水性测定采用视屏光学接触角测试仪来评价.以2000 mg/L NaCl溶液作为进料液,在1.55 MPa压力下测试了反渗透膜片的选择渗透性能,同时在500 mg/L活性氯料液条件下评价了膜片的耐氯性能.研究结果显示,通过聚乙二醇二缩水甘油醚交联后处理后,BW-1膜片的形貌结构没有发生明显变化,膜表面的亲水性减弱,膜片的分离性能和耐氯性能得到明显的提升.(本文来源于《第五届全国膜分离技术在冶金工业中应用研讨会论文集》期刊2016-11-25）
王宇,高建峰,胡拖平,安富强[8]（2016）在《乙二醇双缩水甘油醚交联壳聚糖印迹材料对稀土中Cu(Ⅱ)的选择性吸附》一文中研究指出以Cu(Ⅱ)为模板离子,合成了乙二醇双缩水甘油醚(EGDE)交联的羧甲基壳聚糖材料(EGDE-CuCMC)。研究了该材料对模板离子的结合性能与识别选择性,探讨了溶液的pH值、吸附时间等因素对吸附性能的影响。结果表明,材料EGDE-Cu-CMC对Cu(Ⅱ)可产生吸附作用,最大吸附量达到33.6 mg·g~(-1);pH=3.5时,相对于La(Ⅲ),对Cu(Ⅱ)的选择性系数可达到26.88。(本文来源于《材料导报》期刊2016年04期）
陈一宁,但年华,但卫华[9]（2015）在《乙醇介质中乙二醇缩水甘油醚交联脱细胞猪真皮基质的研究》一文中研究指出在乙醇介质中使用乙二醇缩水甘油醚(EGDE)交联脱细胞猪真皮基质(pADM),优化了最佳交联条件;考察了交联pADM(EGDE-pADM)的改性指数、傅里叶红外光谱、机械性能、亲水性、扫描电镜及细胞相容性;通过对pADM与皮粉进行封闭氨基及封闭羧基来初步探索EGDE与pADM的相互作用。研究结果表明,交联得到的EGDE-pADM的收缩温度随用量、温度、时间的增加而先增大后逐渐趋于稳定;交联最优条件为温度37℃、用量16%、反应时间48h。在最优条件下得到的交联材料物理机械性能与亲水性得到提高,细胞毒性为Ⅰ级,形态较优,材料表面有利于细胞粘附生长。相互作用的研究表明,乙醇介质中EGDE主要与pADM上的氨基发生交联反应,也能与其它活性基团发生反应。(本文来源于《功能材料》期刊2015年20期）
王光辉,顾尧[10]（2014）在《乙二醇二缩水甘油醚环碳酸酯的合成及表征》一文中研究指出采用二氧化碳插入法,以季铵盐为催化剂,在高温高压下合成环碳酸酯。讨论了温度、压力、催化剂对转化率的影响,并通过红外和核磁谱图表征了环碳酸酯的结构。结果表明:以乙二醇二缩水甘油醚为原料,四丁基溴化铵为催化剂时,最佳工艺条件为温度100℃,CO2压力2.0 MPa,催化剂的质量为环氧化物的3%。(本文来源于《上海塑料》期刊2014年03期）
乙二醇缩水甘油醚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
提出了气相色谱-质谱法测定乙二醇二缩水甘油醚中环氧氯丙烷残留量的方法。样品5.000 0 g置于10 mL容量瓶中,用乙醇稀释并定容。所得溶液经超声处理后,采用HP-5MS毛细管柱、载气程序升流和柱程序升温进行气相色谱分离。质谱分析中采用电子轰击离子源和选择离子监测模式。环氧氯丙烷的质量浓度在12.06~602.97 mg·L~(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,测定下限(10S/N)为4.21 mg·L~(-1),测定值的相对标准偏差(n=8)为0.51%。按标准加入法进行回收试验,回收率在94.2%~97.1%之间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
乙二醇缩水甘油醚论文参考文献
[1].张坤杰.基于聚乙二醇二缩水甘油醚亲水防雾涂层的制备及应用[D].东华大学.2018
[2].姚建磊,杜一平,胡慧廉.气相色谱-质谱法测定乙二醇二缩水甘油醚中环氧氯丙烷的残留量[J].理化检验(化学分册).2018
[3].徐珊,李任强,张继福,张云,孙爱君.乙二醇缩水甘油醚交联海藻酸钠-羧甲基纤维素钠固定化脂肪酶[J].中国生物工程杂志.2017
[4].李丰恺,邓安仲,戎翔,陈科,李浩楠.聚酰胺与乙二醇二缩水甘油醚对环氧树脂体系力学性能和阻尼性能的影响[J].玻璃钢/复合材料.2017
[5].吕工兵.二聚酸-乙二醇二缩水甘油醚预聚物的制备研究[J].橡塑技术与装备.2017
[6].周全凯,杨振声.聚乙二醇二缩水甘油醚的制备及表征[J].辽宁化工.2017
[7].曾浩浩,龙昌宇,李弘强,余普韧,屠娇娇.聚乙二醇二缩水甘油醚交联后处理对聚酰胺反渗透膜性能的影响[C].第五届全国膜分离技术在冶金工业中应用研讨会论文集.2016
[8].王宇,高建峰,胡拖平,安富强.乙二醇双缩水甘油醚交联壳聚糖印迹材料对稀土中Cu(Ⅱ)的选择性吸附[J].材料导报.2016
[9].陈一宁,但年华,但卫华.乙醇介质中乙二醇缩水甘油醚交联脱细胞猪真皮基质的研究[J].功能材料.2015
[10].王光辉,顾尧.乙二醇二缩水甘油醚环碳酸酯的合成及表征[J].上海塑料.2014
论文知识图
