导读:本文包含了琼脂扩散法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:琼脂,抗体,活性,卵黄,过氧化氢,罗布麻,复合物。
琼脂扩散法论文文献综述
魏东东,刘杨柳,王志新,郭润芳,贾英民[1]（2018）在《基于琼脂扩散法的抗菌肽定量测定方法优化》一文中研究指出抗菌肽在试验室研究、生产实践以及安全性评价过程中,存在定量测定方法不统一,结果重复性差,缺乏比较依据等问题。以硫酸多粘菌素B为代表,以铜绿假单胞菌为指示菌,采用琼脂扩散法建立抗菌肽浓度对数值与抑菌圈直径之间的线性关系,以重复性和精密度为指标,对指示菌菌龄、菌浓、琼脂浓度和培养基厚度等影响因素进行优化,确定琼脂扩散法测定抗菌肽效价的最佳测定条件为:指示菌的最佳培养时期为稳定期,浓度为10~6 cfu/mL,培养基厚度为3.15 mm(Φ90 mm,20 mL),琼脂浓度为1.5%。在此条件下,选用其它抗菌肽和指示菌进行验证,结果重复性好,精密度高(R~2=0.997),该研究将为抗菌肽在试验和生产过程中的定量测定提供参考和依据。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2018年17期）
马丽,栾军,刘芸,周俊,吴斌[2]（2016）在《改良琼脂扩散法鉴定麦卢卡蜂蜜》一文中研究指出目的改良Allen等提出的测定麦卢卡蜂蜜非过氧化氢抑菌活性的琼脂扩散法。方法参照Allen等提出的琼脂扩散法,研究以下3个方面对琼脂扩散法的影响:使用恒温箱或在杂交炉中混匀蜂蜜水溶液,使用不同代的金黄色葡萄球菌菌株和培养基的倾斜程度。结果麦卢卡蜂蜜样品溶液使用恒温箱和杂交炉静置法混匀,测得样品的独麦素(Unique Manuka Factor,)UMF值没有显着差异;随着金黄色葡萄球菌传代数的增加,样品的UMF值也没有显着差异;培养基倾斜后同一麦卢卡蜂蜜位于中间样孔的样品UMF值明显高于边际样孔。结论杂交炉混匀蜂蜜的方法操作简单,更有利于麦卢卡蜂蜜非过氧化氢活性的检测,25代以内的任何1代菌株均可用于测定麦卢卡蜂蜜样品的非过氧化氢活性,培养基倾倒时要尽量避免过度倾斜。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2016年11期）
贾璇,王蕊,史建峰,贺学英[3]（2016）在《丝裂霉素C作为琼脂扩散法细胞毒性试验阳性对照材料的探讨》一文中研究指出目的为细胞毒性评价方法——琼脂扩散法探寻具有适度细胞毒性、挥发性小且易于获取的阳性对照材料。方法按照ISO10993.5-2009与YY/T 0127.9-2001规定的琼脂扩散法,使用L-929细胞接种于培养皿内,培养至近汇合单层细胞,倒入琼脂并用中性红溶液染色,丝裂霉素C作为试验材料进行试验,样品浓度分别为2 mg/m L、1 mg/m L与0.5 mg/m L。结果 2 mg/m L丝裂霉素C组毒性分级为3级;1 mg/m L丝裂霉素C组毒性分级为3级;0.5 mg/m L丝裂霉素C组毒性分级为2级。结论 2 mg/m L浓度的丝裂霉素C可作为琼脂扩散法评价细胞毒性时的阳性对照材料。(本文来源于《中国医疗器械杂志》期刊2016年03期）
周颖[4]（2016）在《基于琼脂扩散法建立检测尿液和血清抗氧化能力方法的临床应用及机体抗氧化能力与SIRT1基因突变的关联》一文中研究指出目的:基于氧化还原滴定反应,建立线性好、重复性好的高锰酸钾琼脂法和碘淀粉琼脂法,以测定尿液和血清中的总抗氧化物质。将高锰酸钾琼脂法和碘淀粉琼脂法用于对ICU患者的血清和尿液中的总抗氧化物质含量的检测,以验证两法在临床的可用性。用碘淀粉琼脂法对冠心病患者尿液中的总抗氧化物质含量及可能的抗氧化机制进行探讨。将高锰酸钾琼脂法和碘淀粉琼脂法联合应用于评价非选择性肿瘤患者尿液和血清中的总抗氧化物质含量及可能的抗氧化机制探讨,并绘制了诊断肿瘤疾病的ROC曲线。分析了尿液和血清抗氧化能力与尿干化学指标和血清生化指标间的关系及可能机制。用两对引物-聚合酶链反应法(PCR-CTPP)技术分析健康人群SIRT1基因rs7895833 A>G序列的多态性,探讨SIRT1基因启动子序列单核苷酸多态性与机体抗氧化能力的关系。方法:1.基于高锰酸钾氧化还原滴定法建立了高锰酸钾琼脂法。将已知浓度的氧化剂高锰酸钾与琼脂混合制作高锰酸钾琼脂平板,将尿液或者血清加入琼脂中与氧化剂高锰酸钾反应,24小时避光隔氧充分反应后测量扩散环大小,计算扩散环面积,评估尿液或者血清中含有的总抗氧化物质的多少。按照NCCLS的EP5-A2文件对方法的精密度作出评价,用线性实验评价方法的准确性。对30例ICU患者和44例健康人群的血清,利用高锰酸钾琼脂法测定总抗氧化物质的含量。2.基于碘氧化还原滴定法建立了碘淀粉琼脂法。将已知浓度的氧化剂碘、指示剂淀粉与琼脂混合制作碘淀粉琼脂平板,将尿液或者血清加入琼脂中与氧化剂碘反应,24小时避光隔氧充分反应后测量扩散环大小,计算扩散环面积,评估尿液或者血清中含有的总抗氧化物质的多少。按照NCCLS的EP5-A2文件对方法的精密度作出评价,用线性实验评价方法的准确性。对30例ICU患者和44例健康人群的尿液,利用碘淀粉琼脂法测定其总抗氧化物质的含量。3.利用碘淀粉琼脂法对44例冠心病患者和44例健康人群的尿液中总抗氧化物质含量进行检测,并探讨了尿液中的抗氧化物质在冠心病的发生时可能的抗氧化机制。4.使用两种方法分别对44例非选择性肿瘤患者和44例健康人群的尿液和血清中的总抗氧化物质含量进行测定并探讨了可能机制,根据尿液和血清在两种方法中的扩散面积建立回归模型,根据回归模型绘制了诊断肿瘤疾病的ROC曲线。5.利用相关分析和Logistic条件回归后退法分析了尿液和血清抗氧化能力与尿干化学指标和血清生化指标间的关系及可能机制。6.用两对引物-聚合酶链反应法(PCR-CTPP)技术分析健康人群SIRT1基因rs7895833 A>G序列的多态性,探讨SIRT1基因启动子序列单核苷酸多态性与机体抗氧化能力的关系。结果:1.在高锰酸钾琼脂法检测尿液标本的精密度实验评价中,高水平尿液样本的扩散面积批内、批间和天间变异系数分别为3.8%、8.7%和10.6%;低水平尿液样本的扩散面积批内、批间和天间变异系数分别为2.6%、9.6%和14.0%。评价高锰酸钾琼脂法检测标准还原性物质的线性实验,线性方程中R2为0.994;评价高锰酸钾琼脂法检测带基质样本的线性实验,线性方程中R2为0.902。在高锰酸钾琼脂法检测血清标本的精密度实验评价中,高水平血清高水平样本的扩散面积批内、批间变异系数分别为2.9%和12.3%;低水平血清样本的扩散面积批内、批间变异系数分别为3.0%和5.1%。由于在计算天间方差时,出现负值,依据EP5-A2文件,将天间标准差设置为0,故未计算天间变异系数。评价高锰酸钾琼脂法检测标准还原性物质的线性实验,线性方程中R2为0.994;评价高锰酸钾琼脂法检测带基质样本的线性实验R2为0.987。将高锰酸钾琼脂法用于检测ICU患者血清中总抗氧化物质含量时,ICU患者血清扩散面积的中位数为1.77 cm2,健康人群的为2.01cm2,两组血清扩散面积比较,p值为0.002,差异有统计学意义。2.在碘淀粉琼脂法检测尿液标本的精密度实验评价中,高水平尿液样本的扩散面积批内、批间和天间变异系数分别为5.1%、9.1%和8.1%;低水平尿液样本的扩散面积批内、批间和天间变异系数分别为2.7%、9.5%和8.1%。评价碘淀粉琼脂法检测标准还原性物质的线性实验,线性方程中R2为0.999;评价碘淀粉琼脂法检测带基质样本的线性实验,线性方程中R2为0.995。在碘淀粉琼脂法检测血清标本的精密度实验评价中,高水平血清样本的扩散面积批内、批间和天间变异系数分别为2.9%、5.4%和7.1%;低水平血清样本的扩散面积批内、批间和天间变异系数分别为3.6%、5.9%和14.9%。评价碘淀粉琼脂法检测标准还原性物质的线性实验,线性方程中R2为0.999;评价碘淀粉琼脂法检测带基质样本的线性实验R2为0.990。将碘淀粉琼脂法用于检测ICU患者尿液中总抗氧化物质含量时,ICU患者尿液扩散面积的中位数为1.38 cm2,健康人群的为1.13 cm2,两组尿液扩散面积比较,p值为0.021,差异有统计学意义。3.将碘淀粉琼脂法用于冠心病人尿液中总抗氧化物质含量的检测时,冠心病患者尿液中总抗氧化物质扩散面积中位数为0.95 cm2,而健康人群尿液中总抗氧化物质扩散面积中位数为1.13 cm2,两组尿液扩散面积比较,p值为0.001,差异有统计学意义。4.将两法分别用于检测非选择性肿瘤患者尿液和血清中的总抗氧化物质含量时,尿液标本在高锰酸钾琼脂扩散中,肿瘤患者扩散面积的中位数为1.83 cm2,健康人群的为1.54 cm2,两组尿液扩散面积比较,p值为0.038,差异有统计学意义;尿液标本在碘淀粉琼脂扩散中,肿瘤患者扩散面积中位数为1.54 cm2,健康人群的为1.13 cm2,两组尿液扩散面积比较,p值为0.016,差异有统计学意义。血清标本在高锰酸钾琼脂扩散中,肿瘤患者扩散面积为2.02±0.46 cm2,健康人群为1.97±0.17 cm2,两组血清扩散面积比较,p值为0.158,尚不能认为有统计学差异;血清标本在在碘淀粉琼脂扩散中,肿瘤患者血清扩散面积为3.20±0.40cm2,健康人群为2.94±0.46 cm2,两组血清扩散面积比较,p值为0.005,差异有统计学意义。将尿液和血清标本在两种方法中的扩散面积拟合用于诊断肿瘤疾病发病风险时,只有尿液在碘淀粉琼脂中的扩散面积(UI)和血清在碘淀粉琼脂中的扩散面积(SI)进入回归方程,回归模型为Y=0.850 UI+2.209 SI-7.691,此时的ROC曲线下面积(AUC)为0.787。5.以Spearman秩相关分析尿液和血清扩散面积与尿干化学指标和血清生化指标的关系,发现尿液扩散面积与尿干化学中的尿胆原、尿蛋白、尿糖、p H、尿比密、浊度和尿色存在相关性,其p值分别为0.048、<0.001、0.005、<0.001、<0.001、0.040和<0.001;与血清生化指标中的血糖、尿素、肌酐、白蛋白、球蛋白、胆固醇和甘油叁酯存在相关性,其p值分别0.012、<0.001、0.017、0.001、0.016、0.043和0.038。血清的扩散面积与尿干化学中的尿胆原和尿液颜色相关,其p值为0.033和0.017;与血清生化指标中的血糖、尿酸、白蛋白、胆固醇和甘油叁酯相关,其p值分别为0.011、0.004、<0.001、0.041和0.013。Logistic回归后退法进一步分析显示,尿蛋白、p H、尿色、血清中白蛋白和甘油叁酯进入与尿液扩散面积有关的回归模型,其p值分别为<0.001、<0.001、<0.001、0.056和0.080;尿胆原、尿蛋白、p H、白细胞、尿色、血清尿素、血清尿酸和血清白蛋白进入与血清扩散面积有关的回归模型,其p值分别为0.066、0.025、0.016、0.001、0.017、0.003、0.005和<0.001。6.分析机体抗氧化能力与SIRT1基因多态性的关系,在启动序列rs7895833A>G基因多态性中,AA基因型占3.1%,AG基因型占43.1%,GG基因型占53.8%,A等位基因占24.6%,G等位基因占75.4%,基因型分布频率符合Hardy-Weinberg平衡(p=0.067),血清的抗氧化能力与AG基因型(p=0.009)和GG基因型(p=0.010)均存在相关性。结论:1.建立了高锰酸钾琼脂法和碘淀粉琼脂法检测尿液和血清中总抗氧化物质的含量的方法,方法适用于检测尿液和血清中含有的总抗氧化物质含量,在临床具有应用价值。2.各类疾病发生时,机体有不一样的抗氧化机制。在冠心病发生时,尿液中抗氧化物质可以对抗氧化损伤;在肿瘤疾病发生时,尿液中含有的抗氧化物质比血清更能敏感的对抗氧化损伤,对尿液中总抗氧化物质含量的检测有助于对疾病的诊断。3.尿液和血清中抗氧化物质发挥抗氧化作用的机制是独立的。4.SIRT1基因启动子序列的基因突变会影响血清的抗氧化能力。(本文来源于《大连医科大学》期刊2016-02-01）
刘友华[5]（2015）在《新型琼脂扩散法检测食品中天然防腐剂ε-聚赖氨酸含量》一文中研究指出为分析食品中ε-聚赖氨酸(ε-poly-L-lysine,ε-PL)含量,建立一种新型琼脂扩散法,并对分析条件进行优化,验证在检测食品中ε-PL含量时的有效性。结果表明,质量分数0.002%亚甲基蓝、0.75%琼脂、ε-PL溶液pH值为2.0、牛津杯加液量750μL时检测结果最佳。本方法允许检测橙汁中ε-PL最低含量为2 mg/kg、糕点和猪肉火腿中最低为10 mg/kg。这种新型琼脂扩散法具有操作简便、使用成本低、专一性高等优点,可以广泛应用于ε-PL生产企业和食品工业。(本文来源于《食品科学》期刊2015年08期）
王尚明,吴好停,宗玉东[6]（2012）在《琼脂扩散法检测卵黄抗体效价影响因素的分析》一文中研究指出抗体琼脂扩散试验是当前卵黄抗体效价测定的主要方法之一,该方法简洁、快速非常适合于临床中应用,但是该方法容易受到多种因素的影响而导致试验结果判断的不准确。本文就琼脂扩散试验中抗原抗体本身性质、反应特点、最适比例、可逆性、总量以及琼脂、水(本文来源于《山东畜牧兽医》期刊2012年11期）
张进良,张文通,胡思顺,毕丁仁,王喜亮[7]（2012）在《试纸条法与琼脂扩散法检测IBDV抗体的比较(英文)》一文中研究指出[目的]比较分析IBDV抗体的试纸条与琼脂糖扩散两种检测方法。[方法]用自行研制的试纸条法检测鸡血清中的鸡传染性法氏囊病毒抗体,并与传统的琼脂扩散法检测结果进行比较。[结果]试纸条较琼脂凝胶扩散试验敏感8倍,在216份临床样品测定试验中,检出率更高,同时其又具有特异性强、易保存、操作简单快速等优点,故试纸条更适合于临床抗体监测。[结论]该研究结果表明试纸条可替代现有的血清学方法,在抗体监测方面具有极大的推广应用价值。(本文来源于《Agricultural Science & Technology》期刊2012年09期）
赵胜民,郑来久,杜冰[8]（2009）在《琼脂扩散法测定罗布麻韧皮中酮类物质的抑菌活性》一文中研究指出罗布麻在生物法脱胶方面存在一定困难,主要原因是因为有抑菌物质的存在。对青海罗布麻韧皮中的酮类物质进行了分离提取,用梯度稀释法测定了酮类物质对金黄葡萄球菌的最小抑菌浓度,用琼脂扩散法对金黄葡萄球菌、大肠杆菌、啤酒酵母菌、黑曲霉的抑菌活性进行了研究。结果表明,罗布麻酮类化合物对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为1.563μg·mL-1,浓度为1g·L-1的罗布麻酮类化合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、啤酒酵母菌、黑曲霉的抑菌活性分别为32.835,15.734,21.521,21.322IU·mg-1。从抑菌活性看,罗布麻酮类化合物对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用,对革兰氏阴性菌黑曲霉的抑制作用较弱。证实罗布麻酮类化合物对细菌和真菌有抑制作用。(本文来源于《科技导报》期刊2009年07期）
汤海鸥[9]（2009）在《应用琼脂扩散法测定饲料中木聚糖酶含量研究》一文中研究指出本试验研究了应用琼脂扩散法测定饲料中所含木聚糖酶的活性。结果表明,该方法标准曲线制作线性良好;应用淀粉稀释木聚糖酶进行验证性试验,检测酶活值和实际理论值之间差异不显着(P>0.05),说明该方法准确率很高;应用饲料稀释木聚糖酶进行验证性试验,检测酶活值略低于理论值,但这并不影响该方法对饲料中酶活的判定。综合整个试验结果表明,此方法可以很好的检测饲料中含有的微量木聚糖酶。(本文来源于《2009山东饲料科学技术交流大会论文集》期刊2009-04-01）
王亚霞,苏振杰,任凤秋[10]（2009）在《K-B纸片琼脂扩散法检测细菌药物敏感试验的影响因素分析》一文中研究指出细菌药物敏感试验的结果是临床合理用药的重要依据,确保其结果的准确性,必须了解试验中培养基种类及质量、试验用药的纯度和菌液的浓度、药物的含量及孵育时间等诸多因素的影响。本文主要探讨K-B纸片琼脂扩散法中的影响因素。(本文来源于《中国医药指南》期刊2009年05期）
琼脂扩散法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的改良Allen等提出的测定麦卢卡蜂蜜非过氧化氢抑菌活性的琼脂扩散法。方法参照Allen等提出的琼脂扩散法,研究以下3个方面对琼脂扩散法的影响:使用恒温箱或在杂交炉中混匀蜂蜜水溶液,使用不同代的金黄色葡萄球菌菌株和培养基的倾斜程度。结果麦卢卡蜂蜜样品溶液使用恒温箱和杂交炉静置法混匀,测得样品的独麦素(Unique Manuka Factor,)UMF值没有显着差异;随着金黄色葡萄球菌传代数的增加,样品的UMF值也没有显着差异;培养基倾斜后同一麦卢卡蜂蜜位于中间样孔的样品UMF值明显高于边际样孔。结论杂交炉混匀蜂蜜的方法操作简单,更有利于麦卢卡蜂蜜非过氧化氢活性的检测,25代以内的任何1代菌株均可用于测定麦卢卡蜂蜜样品的非过氧化氢活性,培养基倾倒时要尽量避免过度倾斜。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
琼脂扩散法论文参考文献
[1].魏东东,刘杨柳,王志新,郭润芳,贾英民.基于琼脂扩散法的抗菌肽定量测定方法优化[J].食品研究与开发.2018
[2].马丽,栾军,刘芸,周俊,吴斌.改良琼脂扩散法鉴定麦卢卡蜂蜜[J].食品安全质量检测学报.2016
[3].贾璇,王蕊,史建峰,贺学英.丝裂霉素C作为琼脂扩散法细胞毒性试验阳性对照材料的探讨[J].中国医疗器械杂志.2016
[4].周颖.基于琼脂扩散法建立检测尿液和血清抗氧化能力方法的临床应用及机体抗氧化能力与SIRT1基因突变的关联[D].大连医科大学.2016
[5].刘友华.新型琼脂扩散法检测食品中天然防腐剂ε-聚赖氨酸含量[J].食品科学.2015
[6].王尚明,吴好停,宗玉东.琼脂扩散法检测卵黄抗体效价影响因素的分析[J].山东畜牧兽医.2012
[7].张进良,张文通,胡思顺,毕丁仁,王喜亮.试纸条法与琼脂扩散法检测IBDV抗体的比较(英文)[J].AgriculturalScience&Technology.2012
[8].赵胜民,郑来久,杜冰.琼脂扩散法测定罗布麻韧皮中酮类物质的抑菌活性[J].科技导报.2009
[9].汤海鸥.应用琼脂扩散法测定饲料中木聚糖酶含量研究[C].2009山东饲料科学技术交流大会论文集.2009
[10].王亚霞,苏振杰,任凤秋.K-B纸片琼脂扩散法检测细菌药物敏感试验的影响因素分析[J].中国医药指南.2009
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