导读:本文包含了药物相互作用论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:相互作用,药物,模型,麻醉药,曲面,研究进展,线性。
药物相互作用论文文献综述
刘雅娟,张文锐,宋燕青,王相峰[1]（2019）在《407份药品说明书中药物-食物相互作用信息标注情况调查与分析》一文中研究指出目的:调查吉林大学第一医院(以下简称"我院")药品说明书中药物-食物相互作用(drug-food interaction,DFI)信息的标注情况,为临床合理用药提供参考。方法:统计我院有使用记录的1 587份药品说明书中"用法用量""注意事项""药物相互作用"及"药代动力学"等项目内DFI信息的标注情况,并进行归纳、分析。结果:1 587份药品说明书中,共搜集含DFI信息的药品说明书407份,占25.65%。407份含DFI信息的药品说明书中,注射剂96份(占23.59%),口服制剂301份(占73.96%),外用制剂10份(占2.46%);DFI信息散列于包括"注意事项""药物相互作用"在内的多个标注项内,"药代动力学"项中标注DFI信息的药品说明书最多,共154份(占37.84%),而"特殊人群用药"相中标注DFI信息的药品说明书最少,仅1份(占0.25%);195份药品说明书中标注了普通饮食对药动学的影响。结论:药品说明书中DFI信息标注不规范,为避免食物与药物发生不良相互作用,建议相关部门在药品说明书中新增DFI项目,为临床安全用药提供明确的指导信息。(本文来源于《中国医院用药评价与分析》期刊2019年11期）
黄英,贾晋太[2]（2019）在《响应曲面法在麻醉药物相互作用中的研究现状及进展》一文中研究指出响应曲面法(RSM)是一种多维模型法,用于表述两个及两个以上的自变量改变时,作为因变量的响应曲面发生变化的规律,已成功应用于工业、农业等领域。近年来,RSM被用来描述两种麻醉药物合用时的药效学特征,通过将两种药物各种配比的量-效曲线构筑成为叁维的反应曲面来判定药物相互作用的性质,并可定量描述药物相互作用的程度,被认为是目前研究药效学相互作用的理想方法。本文就RSM在麻醉药物相互作用中的研究现状及进展作一综述,旨在为麻醉医师优化相关麻醉药物使用方案及开展进一步研究提供借鉴。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年93期）
李丽,杨进波[3]（2019）在《药物相互作用临床研究策略及基于生理的药动学模型应用进展》一文中研究指出药物-药物相互作用(DDI)会引起不良事件或导致疗效降低,是药物治疗常见的问题之一,因此创新药需对DDI进行研究。本文将对临床DDI研究的总体思路和研究类型进行综述性介绍。数学模型,尤其是基于生理的药动学模型(PBPK)在DDI研究中的作用日益广泛,其可以整合人体生理系统参数、药物理化性质和机理性药动学数据以提早预测人体内的药物药动学特征,PBPK模型逐渐成为辅助甚至替代部分DDI研究的重要研究方法。目前,PBPK已经在美国、欧盟的临床DDI研究中得到广泛应用,并有相关指南出台指导应用,但我国相关指南尚未颁布。因此,从药物研发的实效性考虑,本文也将综述PBPK在临床DDI研究的策略选择、试验设计、试验豁免及临床用药方面的应用进展,并简要介绍其预测力评价标准以及研究报告内容,以期为PBPK在我国创新药DDI临床开发的科学应用提供支持。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2019年10期）
单晓蕾,付淑军,高广花,孙涛,王庆利[4]（2019）在《基于代谢酶和转运体的体外药物相互作用研究概述与案例分析》一文中研究指出在药物开发过程中,药物-药物相互作用(DDI)研究是评估新药风险-获益的关键环节。在评价代谢酶或转运体介导的药物相互作用潜力中,通常体外试验是关键的第一步。体外试验分析结果借助于体外-体内模型公式推算,可决定是否需要以及如何开展临床DDI研究,进而为临床DDI风险控制策略提供参考,包括:药物剂量选择、替代治疗、不同DDI情况下以及不同患者群体的用药禁忌等。本文概述了药物研发过程体外DDI研究的关键内容,并通过两个案例阐述了体内和体外DDI研究在药物说明书中相关内容的反映。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2019年10期）
蔡俊,朱怀军,聂力,韩丹,张海霞[5]（2019）在《基于线性混合模型定量分析帕罗西汀与美托洛尔的药物相互作用》一文中研究指出目的:基于线性混合模型定量分析帕罗西汀与美托洛尔的药物相互作用。方法:抽取2017年1-12月入住某院长期使用美托洛尔的30例患者,采用线性混合模型,观察合用帕罗西汀后对患者的心率及血压的影响。结果:帕罗西汀与美托洛尔合用后患者的心率、舒张压均降低,差异具有统计学意义,其中心律失常患者的心率下降值最大,而女性患者的舒张压下降值最大;患者在合用帕罗西汀与美托洛尔后发生心动过缓的风险是没有合用时的3.02倍,特别是年龄段为65～80岁的患者风险为8.11倍。结论:避免帕罗西汀与美托洛尔合用,特别是在心律失常患者、女性患者和老年患者中。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年20期）
赵森,徐保利,邹明,姜黎,李哲[6]（2019）在《华法林与药物之间相互作用的研究进展》一文中研究指出检索目前国内外华法林与药物相互作用的文献,其中涉及与华法林存在相互作用的药物报道共254种,按照《2015版中华人民共和国药典临床用药须知》并依据药物的作用对254种药物进行分类,探讨华法林与药物之间相互作用的机制,明确华法林与药物同时或前后序贯使用时,在体内引起华法林抗凝作用的增强或减弱作用。本文按药物作用分类,分析华法林与其他药物之间的相互作用,使之更加直观、系统、更易查询,为临床医师、药师及长期服用华法林的患者提供参考。(本文来源于《中南药学》期刊2019年10期）
牛晓霞[7]（2019）在《奥美拉唑的不良反应及与其他药物间的相互作用分析》一文中研究指出目的:分析奥美拉唑治疗中的不良反应表现及与其他药物的相互作用情况。方法:选择我院2017年1月-2018年12月收治90例消化性溃疡患者,以用药方案不同分组,对两组不良反应情况进行对比。结果:观察组不良反应发生率8.89%(4/45)显着低于对照组31.11%(14/45)(P <0.05)。结论:奥美拉唑在治疗中会引起肾脏、消化、神经及血液系统发生不良反应,虽不良反应率低,但仍要加强管理,关注与其他药物的相互作用,规范用药合理性,防止药效降低,提高奥美拉唑用药安全管理水平。(本文来源于《中国农村卫生》期刊2019年18期）
沙碧君,周素凤,王璐,赵玉清,陈西敬[8]（2019）在《药物相互作用临床研究方法及进展》一文中研究指出本文主要从CYP450酶介导的药物相互作用(drug-drug interactions,DDI)、转运体蛋白介导的DDI、临床合并用药中遇到的DDI以及通过计算机模型预测体内DDI这几个方面对药物相互作用进行探讨和总结。通过查阅药物相互作用相关文献、指南及相关的临床试验研究,以具体案例分析的方式,详细描述了药物相互作用的分类、临床研究设计方法及进展。总结了临床研究中采取的剂量调整、额外的治疗监测、联用禁忌或者其他降低危险的措施,为临床研究设计提供参考依据。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2019年09期）
朱涵菲,许勤,季明辉[9]（2019）在《维生素D3联合应用咪达唑仑的药物相互作用机制研究》一文中研究指出目的考察不同剂量维生素D3对大鼠体内细胞色素酶P450 3A4(CYP3A4)表达的影响以及联合应用咪达唑仑产生的药物与药物相互作用。方法将40只雄性大鼠随机分为四组:空白组(花生油0.1ml/kg/d)、低剂量组(100IU/kg/d)、中剂量组(400IU/kg/d)、高剂量组(1600IU/kg/d)连续灌胃7天,末次灌胃后尾静脉注射咪达唑仑,在不同时间点取血,处死大鼠后取肝组织。Western blot法检测肝内CYP3A4酶的表达水平,高效液相色谱法(HPLC)评价CYP3A4对咪达唑仑代谢的影响。结果 HPLC结果表明精密度试验、稳定性试验RSD均小于10%,提取回收率为85%,方法回收率为93%;各组血浆浓度随时间逐渐下降,各时点处理组的血浆浓度均比空白组高,差异有统计学意义。Western blot结果表明,处理组的CYP3A4酶的表达水平和空白组相比,有明显差异(P<0.05),并且中剂量组的表达程度更高。结论维生素D3对大鼠体内肝脏细胞色素酶P450 3A4(CYP3A4)表达有明显的诱导作用,咪达唑仑作为CYP3A4的探针底物代谢显着加强,提示服用维生素D3会导致咪达唑代谢加快从而药效降低。(本文来源于《营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编》期刊2019-09-20）
彭文星,林阳,张进华[10]（2019）在《抗癫痫药物与华法林相互作用的研究进展》一文中研究指出口服抗凝药华法林的抗凝作用受很多因素的影响,如患者的年龄、体重、合并症等。与其他药物的相互作用也是影响华法林抗凝作用的重要因素之一,其中一些抗癫痫药物对华法林的影响较大且机制复杂,作用持续时间也较长,对于联用华法林的癫痫患者,抗癫痫药物的选择与监测更为重要。本文通过整合国内外相关研究,探讨和总结华法林与抗癫痫药物间的相互作用机制和应对策略,比较不同抗癫痫药物的药代动力学特性及与华法林相互作用的差异,从而为抗癫痫药物的选择和相应剂量的调整提供参考,以降低用药风险。(本文来源于《临床药物治疗杂志》期刊2019年09期）
药物相互作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
响应曲面法(RSM)是一种多维模型法,用于表述两个及两个以上的自变量改变时,作为因变量的响应曲面发生变化的规律,已成功应用于工业、农业等领域。近年来,RSM被用来描述两种麻醉药物合用时的药效学特征,通过将两种药物各种配比的量-效曲线构筑成为叁维的反应曲面来判定药物相互作用的性质,并可定量描述药物相互作用的程度,被认为是目前研究药效学相互作用的理想方法。本文就RSM在麻醉药物相互作用中的研究现状及进展作一综述,旨在为麻醉医师优化相关麻醉药物使用方案及开展进一步研究提供借鉴。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药物相互作用论文参考文献
[1].刘雅娟,张文锐,宋燕青,王相峰.407份药品说明书中药物-食物相互作用信息标注情况调查与分析[J].中国医院用药评价与分析.2019
[2].黄英,贾晋太.响应曲面法在麻醉药物相互作用中的研究现状及进展[J].世界最新医学信息文摘.2019
[3].李丽,杨进波.药物相互作用临床研究策略及基于生理的药动学模型应用进展[J].中国临床药理学与治疗学.2019
[4].单晓蕾,付淑军,高广花,孙涛,王庆利.基于代谢酶和转运体的体外药物相互作用研究概述与案例分析[J].中国临床药理学与治疗学.2019
[5].蔡俊,朱怀军,聂力,韩丹,张海霞.基于线性混合模型定量分析帕罗西汀与美托洛尔的药物相互作用[J].中国医院药学杂志.2019
[6].赵森,徐保利,邹明,姜黎,李哲.华法林与药物之间相互作用的研究进展[J].中南药学.2019
[7].牛晓霞.奥美拉唑的不良反应及与其他药物间的相互作用分析[J].中国农村卫生.2019
[8].沙碧君,周素凤,王璐,赵玉清,陈西敬.药物相互作用临床研究方法及进展[J].中国临床药理学与治疗学.2019
[9].朱涵菲,许勤,季明辉.维生素D3联合应用咪达唑仑的药物相互作用机制研究[C].营养研究与临床实践——第十四届全国营养科学大会暨第十一届亚太临床营养大会、第二届全球华人营养科学家大会论文摘要汇编.2019
[10].彭文星,林阳,张进华.抗癫痫药物与华法林相互作用的研究进展[J].临床药物治疗杂志.2019
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