导读:本文包含了淫羊蕾论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:淫羊藿,胶束,薄层,神经元,核磁共振,羊脂,复方。
淫羊蕾论文文献综述
刘晓婷[1]（2017）在《固相萃取—定量核磁共振波谱法测定中药板蓝根饮片中表告依春、乳增宁胶囊中淫羊蕾苷和双黄连胶囊中绿原酸的含量》一文中研究指出中药成分复杂,将有效成分富集并测定其含量是研究开发中药的重要环节。qNMR方法无需被测物的高纯标准品,只需常用的几种内标和氘代试剂就可完成定量分析,但存在检测灵敏度和干扰问题。SPE作为一种方便有效的样品前处理技术,具有浓缩(富集)和样品净化功能,操作简便、回收率高。本文将SPE与qNMR结合,利用SPE的富集作用显着拓展了 qNMR用于低含量复杂样品的定量分析范围。本文以板蓝根饮片、乳增宁胶囊和双黄连胶囊为样品,分别建立了 SPE-qNMR测定叁种中药中有效成分含量的方法,对所建立的方法进行了验证,并在无需待测物高纯标准品的情况下分别测定了板蓝根饮片中表告依春、乳增宁胶囊中淫羊藿苷和双黄连胶囊中绿原酸的含量。1.建立了 SPE-qNMR测定板蓝根饮片中的有效成分表告依春含量的方法。样品用水两次60℃超声提取,以Poly-Sery MCX(混合型强阳离子交换)型SPE柱对提取液富集浓缩后,用qNMR测定表告依春的含量。考察了超声时间、SPE样品前处理条件的选择以及定量核磁共振技术的实验条件对定量结果的影响。选择氘代二甲基亚砜为氘代溶剂,2,3,5-叁碘苯甲酸作为内标,并且用基准试剂邻苯二甲酸氢钾对其进行标定。选择脉冲宽度P1=14.1μs,延迟时间d1=5s,扫描次数NS=256为qNMR定量表告依春的实验条件。表告依春的定量峰为δ5.365～5.399 (H-7b, d,1H)。结果显示,所建方法的日内精密度的RSD为0.47%,日间精密度RSD为0.80%,表告依春与叁碘苯甲酸峰面积比与质量比的零截距标准曲线线性相关系数为0.9991,且斜率与理论值相符。该法测定表告依春的LOD为0.05 mg/g; LOQ为0.19mg/g。包括样品预处理过程的表告依春的回收率为97.4%～101.7%。实际测定板蓝根饮片样品中的表告依春的含量为<0.19 ～1.26 mg/g。2.建立了 SPE-qNMR测定乳增宁胶囊中有效成分淫羊藿苷含量的方法。样品用10%乙醇室温超声提取,以HC-C18型SPE柱对提取液进行浓缩除杂后,用qNMR测定淫羊藿苷的含量。考察了超声时间、SPE样品前处理条件以及定量核磁共振实验条件对定量结果的影响。选择氘代二甲基亚砜为氘代溶剂,2,3,5-叁碘苯甲酸作为内标,并且用基准试剂邻苯二甲酸氢钾对其进行标定。选择脉冲宽度P1=14.1μs,延迟时间d1=1s,扫描次数NS=256为qNMR定量淫羊藿苷的实验条件。淫羊藿苷的定量峰为δ7.890～7.909(2',6'-H,d,2H)。结果显示,所建方法的日内精密度的RSD为0.43%,日间精密度RSD为0.75%,淫羊藿苷与叁碘苯甲酸峰面积比与质量比的零截距标准曲线线性相关系数为0.9999,且斜率与理论值相符。该法测定淫羊藿苷的LOD为0.122mg/g; LOQ为0.368mg/g。包括样品预处理过程的淫羊藿苷的回收率为99.9%～102.9%。实际测定乳增宁胶囊中的淫羊藿苷的含量为3.947～4.392mg/g。3.建立了 SPE-qNMR测定双黄连胶囊中有效成分绿原酸含量的方法。样品用纯水室温超声提取,以HC-C18型SPE柱对提取液进行浓缩除杂后,用qNMR测定绿原酸的含量。考察了超声时间、SPE样品前处理条件以及定量核磁共振实验条件对定量结果的影响。选择氘代二甲基亚砜为氘代溶剂,对苯二甲醛作为内标,并且用基准试剂邻苯二甲酸氢钾对其进行标定。选择脉冲宽度P1=14.1μs,延迟时间d1=1s,扫描次数NS=512为qNMR定量绿原酸的实验条件。绿原酸的定量峰为δ6.149-6.182(H-8',d,1H)。结果显示,所建方法的日内精密度的RSD为1.2%,日间精密度RSD为1.5 %,绿原酸与对苯二甲醛峰面积比与质量比的零截距标准曲线线性相关系数为0.9999,且斜率与理论值相符。该法测定绿原酸的LOD为0.0017mg/g; LOQ为0.0791mg/g。包括样品经SPE预处理过程的绿原酸的回收率为101.3%～104.4%。实际测定双黄连胶囊中的绿原酸的含量为9.68～10.35 mg/g。(本文来源于《上海应用技术大学》期刊2017-05-24）
王非凡[2]（2017）在《纯钛表面淫羊蕾苷/TiO_2纳米管复合涂层的制备与药物释放分析》一文中研究指出目的:为提高种植体骨结合能力,本研究采用阳极氧化法制备Ti02纳米管,在其表面加载具有骨诱导作用的中药淫羊蕾苷,形成淫羊蕾苷/TiO_2纳米管复合涂层,研究其药物加载及释放规律,为制备性能优异的种植体复合载药缓释系统提供理论依据。实验方法:1.将纯钛片进行预处理后,将其分成光滑纯钛(PT)组和TiO_2纳米管(NT)组。PT组将原始钛片打磨抛光后备用;NT组通过阳极氧化处理制备。PT组及NT组各选出5枚试样,进行表面形貌、粗糙度和亲水性检测。扫描电镜(SEM)观察表面形貌,原子力显微镜(AFM)观测表面粗糙度,接触角实验检测亲水性。2.从PT组选取20枚试样,NT组选取20枚试样,分别浸泡于浓度为10-3mol/ml和2×10-3mol/ml的淫羊藿苷溶液中制备PT-10-3组(10枚)、PT-2×10-3组(10 枚)、NT-10-3组(10 枚)、NT-2×10-3组(10 枚)组试样。采用 SEM 观察4组试样的表面形貌。3.从 PT-10-3组、PT-2×10-3组、NT_10-3组、NT-2×10-3组选取 5 枚试样,放入PBS溶液中浸泡,在快速释放阶段(前4小时,每小时一次)和慢速释放阶段(前14天,每天一次)按照不同时间间隔吸出浸泡液,使用高效液相色谱法检测其浓度。绘制出淫羊蕾苷的累积释放量曲线和累积释放百分比曲线,以测定淫羊藿苷的加载及释放规律。4.从NT组取出15枚试样随机分成3组,分别制备淫羊藿苷/TiO_2纳米管(ICA-NT)组,聚乳酸-羟基乙酸复合物(Lactic-co-Glycolic Acid) (PLGA)淫羊蕾苷混合微粒/TiO_2纳米管(混PLGA/ICA-NT)组,PLGA覆盖淫羊蕾苷/TiO_2纳米管(盖PLGA/ICA-NT)组。测定淫羊蕾苷在各组涂层上的加载量及释放规律。实验结果:1.SEM检测显示:PT表面呈较光滑的不规则形貌,无特殊表面结构形成;NT表面形成了排列均一可控的管状阵列结构,管径大致为80± 10 nm。AFM分析得出,PT组试样的平均粗糙度数值为248.0 ± 41.4nm,NT组的平均粗糙度值为405.8±53.6nm,PT组的粗糙度小于NT(P<0.05)。接触角检测可见,PT组接触角平均值为46.3 ±5.4°,NT组接触角为15.8 ±4.2°,PT组大于NT组(P<0.05 ), NT组亲水性大于PT组。2.扫描电镜观察PT-10-3组、PT-2×10-3组、NT_10-3组、NT-2×10-3组表面微结构,可以看到,纯钛表面淫羊藿苷加载量较少,主要呈颗粒状分布;而TiO_2纳米管加载量较大,呈团簇状。此外,高浓度浸泡液制备的淫羊蕾苷/TiO_2纳米管复合涂层(NT-2×10-3)相比低浓度浸泡组(NT-10-3),淫羊藿苷加载量较多且分布较均匀,可深入TiO_2纳米管内部,故而加载量较大。3.纳米管载药(NT-10-3、NT-2×10-3)组在快速释放阶段和慢速释放阶段的药物累积释放量曲线均明显高于对应的纯钛载药(PT-10-3、PT-2×10-3)组,提示纳米管可以有效增加载药量;而在纳米管载药组内比较发现:NT-2×10-3组相比NT-10-3组药物累积释放量较高,药物加载量较大。纳米管载药组相较纯钛载药组释放速度较为缓慢,释放时间延长,在快速释放阶段此特征更加明显。NT-2×10-3组与NT-10-3组相比,将释放时间从NT-10-3组的6d延长为NT-2×10-3组的9d;同时高浓度组在慢速释放阶段缓释作用明显。因此NT-2×10-3组在4组中载药及缓释效果较好。4.各组淫羊藿苷累积释放量相比:混PLGA/ICA-NT>盖PLGA/ICA-NT>ICA-NT组,因此PLGA作为载体相比单纯TiO_2纳米管载药量较大。在药物释放前4h,混PLGA/ICA-NT组及盖PLGA/ICA-NT组药物较ICA-NT组累积释放量较低,可以推测PLGA在快速释放阶段缓释作用较高。混PLGA/ICA-NT组及盖PLGA/ICA-NT组的释放时间(10d及12d)均长于ICA-NT组(9d),故PLGA与TiO_2纳米管相比,缓释作用更强。PLGA缓释效果在快速释放阶段较慢速释放阶段明显。实验结论:1.纯钛经阳极氧化法可形成排列均一可控的管状阵列结构,NT组试样粗糙度大于PT组,NT组接触角小于PT组,亲水性强于PT组。2.TiO_2纳米管表面与纯钛相比,淫羊藿苷加载量较多。高浓度浸泡液制备的淫羊藿昔/TiO_2纳米管复合涂层组(NT-2×10-3)淫羊藿苷加载量明显高于低浓度浸泡组(NT-×10-3),药物分布均匀并可深入纳米管内部。3.淫羊蕾苷/TiO_2纳米管复合涂层与纯钛表面淫羊蕾苷涂层相比,载药量较大,缓释效果较强,释放时间延长。其中,高浓度浸泡液制备淫羊蕾苷/TiO_2纳米管复合涂层组(NT-2×10-3)释放量相比低浓度浸泡液组(NT-×10-3),载药量大且释放时间较长。4.加载PLGA的淫羊蕾苷/TiO_2纳米管复合涂层可进一步增强TiO_2纳米管的加载及释放性能,将总体释放时间延长,其缓释效果在快速释放阶段显着。相比盖PLGA/ICA-NT复合涂层,混PLGA/ICA-NT复合涂层可显着提高淫羊藿苷的加载量。然而盖PLGA/ICA-NT复合涂层缓释效果较为明显,可将释放时间延长至12d。(本文来源于《天津医科大学》期刊2017-04-01）
王朝鹏[3]（2016）在《淫羊蕾素对MC3T3-E1 Subclone14ER/MAPK信号通路的影响》一文中研究指出目的:观察淫羊藿素对前体成骨细胞株MC3T3-E1Subclone14活力和分化的影响,研究淫羊藿素对于成骨细胞ER、MAPK信号通路和Runx2转录因子的影响,明确其作用于成骨细胞而影响骨代谢的具体靶点,为淫羊藿素治疗骨质疏松等骨代谢疾病提供分子学依据。方法:(1)CCK-8法检测淫羊藿素对成骨细胞活力的影响;流式细胞仪检测淫羊藿素对成骨细胞周期的影响;茜素红染色和VON KOSSA染色检测淫羊藿素对成骨细胞矿化结节形成的影响;天狼星红染色检测淫羊藿素对成骨细胞胶原蛋白表达的影响。(2)ALP试剂盒和ELISA法分别检测不同浓度淫羊藿素对成骨细胞ALP、Col I、OPN合成分泌的影响;QPCR检测不同浓度淫羊藿素对成骨细胞ALP、Col I、OPN及转录因子Runx2 m RNA表达的影响。(3)Western-blot检测不同浓度淫羊藿素对成骨细胞p-ERK1/2、p-P38MAPK、p-JNK蛋白表达的影响;(4)5μM的ICI182780预处理30min,QPCR检测淫羊藿素对成骨细胞ALP、Col I、OPN m RNA表达的影响;20μM的SB203580预处理30min,QPCR检测淫羊藿素对成骨细胞ALP、Col I、OPN m RNA表达的影响;10μM的PD98059预处理30min,QPCR检测淫羊藿素对成骨细胞ALP、Col I、OPN m RNA表达的影响。(5)5μM的ICI182780预处理10min,Western-blot检测淫羊藿素对成骨细胞p-P38MAPK和p-ERK1/2蛋白表达的影响.。(6)5μM的ICI182780预处理10min,免疫荧光检测淫羊藿素对成骨细胞p-P38MAPK和p-ERK1/2蛋白表达的影响。结果:(1)不同浓度淫羊藿素干预细胞72h,CCK-8检测发现淫羊藿素(0.1μM、1μM、10μM)可以显着提高细胞活力(P<0.05),且10μM效果最为显着(P<0.01);与Control组比较,淫羊藿素(0.1μM、1μM、10μM)对细胞周期无显着性影响(P>0.05)。(2)与Control组比较,淫羊藿素(0.1μM、1μM、10μM)可以显着的提高细胞ALP、Col I、OPN m RNA与蛋白的表达(P<0.05),其中10μM组效果最佳(P<0.01);淫羊藿素(1μM、10μM)可以显着的提高Runx2 m RNA的表达(P<0.05)。(3)与Control组比较,淫羊藿素(0.1μM、1μM、10μM)可以显着提高P38MAPK蛋白的磷酸化,其中10μM组效果最佳(P<0.01);淫羊藿素(1μM、10μM)可以显着提高ERK1/2蛋白的磷酸化,其中10μM组效果最佳(P<0.01);淫羊藿素(0.1μM、1μM、10μM)对JNK蛋白的磷酸化无显着性影响(P>0.05)。(4)分别加入ICI182780、SB203580和PD98059预处理后,与单独使用药物组比较,10μM的淫羊藿素促进ALP、Col I、OPN m RNA表达的作用显着性下降(P<0.01或0.05)。(5)与Control组比较,10μM的淫羊藿素可以显着性增强P38MAPK和ERK1/2的磷酸化(P<0.05);加入ICI182780预处理后,与单独使用药物组比较,10μM淫羊藿素促进P38MAPK和ERK1/2蛋白的磷酸化作用明显减弱(P<0.01或0.05)。结论:(1)在一定浓度范围内,淫羊藿素(0.1μM、1μM、10μM)对MC3T3-E1Subclone14增殖无明显的影响,但可以提高细胞的活力,且10μM的淫羊藿素效果最佳。(2)在一定浓度范围内,淫羊藿素(0.1μM、1μM、10μM)可以促进MC3T3-E1Subclone14细胞的分化、成熟和矿化,且10μM的淫羊藿素效果最佳。(3)在一定浓度范围内,淫羊藿素(0.1μM、1μM、10μM)可以激活ERK1/2、P38MAPK蛋白,且10μM的淫羊藿素效果最佳;淫羊藿素不能活化JNK蛋白。(4)分别阻断ER、ERK1/2、P38MAPK信号通路,淫羊藿素对ALP、Col I、OPN m RNA表达的促进作用显着性下降,表明淫羊藿素可以通过ER、ERK1/2、P38MAPK信号通路促进MC3T3-E1 Subclone14的骨向分化。(5)淫羊藿素能促进MC3T3-E1 Subclone14细胞分化,且ER、ERK1/2、P38MAPK信号通路参与了这一过程,阻断ER后淫羊藿素促进ERK1/2、P38MAPK蛋白磷酸化的作用明显减弱,表明ER在ERK1/2和P38MAPK信号通路的上游。(本文来源于《暨南大学》期刊2016-05-01）
李杰,孙娥,谭晓斌,贾晓斌[4]（2015）在《羊脂油促进淫羊蕾总黄酮吸收转运的研究》一文中研究指出目的研究炮制辅料羊脂油促进淫羊藿总黄酮肠吸收转运机制。方法采用大鼠在体单向肠灌流模型和Caco-2细胞单层模型研究炮制辅料羊脂油对淫羊藿总黄酮自组装形成胶束后肠吸收的影响。结果大鼠在体单向肠灌流模型中,淫羊藿总黄酮中淫羊藿苷成分在4个肠段的吸收具有差异性,其中在空肠段最高。加入羊脂油自组装形成胶束后,在十二指肠和空肠段的渗透系数显着增加。Caco-2细胞单层模型中,淫羊藿总黄酮中的淫羊藿苷成分吸收渗透系数较小,加入羊脂油自组装形成胶束后吸收渗透系数显着增加,外排比率从4.72下降到了2.31。结论淫羊藿总黄酮肠吸收较差,加入羊脂油后可自组装形成胶束,其在肠道的吸收增加。(本文来源于《中草药》期刊2015年16期）
李梨,周岐新,石京山[5]（2004）在《淫羊蕾甙对体外培养神经元缺血再灌注损伤的保护作用》一文中研究指出目的:观察淫羊藿甙(Icariin,Ica)对低糖和缺氧所致的原代培养神经元损伤的保护作用,并初步探讨其可能的作用机制。方法:以原代培养大鼠乳鼠大脑皮层神经元为研究对象,培养至第8天,以缺糖和物理性缺氧(95%N_2+5%CO_2)结合模拟体内缺血性损伤,以复氧和复糖模拟再灌注。实验分为叁组:A组为对照组,B组为损伤模型对照组,C组为Ica防治组(分别为0.25mg·L~(-1),0.5 mg·L~(-1)和1mg·L~(-1)叁个浓度)。分别在缺氧缺糖6h后再灌注3,12,24h不同时间点检测LDH,MTT和细胞内游离钙离子浓度。结果:(1)正常对照组(本文来源于《第十一届全国神经药理学术会议论文摘要集》期刊2004-06-30）
陈滴,赵然,马秀俐,任葳蕤[6]（1997）在《薄层分光光度法测定复方淫羊藿口服液中淫羊蕾甙含量》一文中研究指出本文研究了用薄层分光光度法测定复方淫羊藿口服液中淫羊藿甙含量。实验结果表明:该法简便、准确、重现性好,可供含淫羊藿甙制剂的定性、定量参考。(本文来源于《人参研究》期刊1997年01期）
淫羊蕾论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:为提高种植体骨结合能力,本研究采用阳极氧化法制备Ti02纳米管,在其表面加载具有骨诱导作用的中药淫羊蕾苷,形成淫羊蕾苷/TiO_2纳米管复合涂层,研究其药物加载及释放规律,为制备性能优异的种植体复合载药缓释系统提供理论依据。实验方法:1.将纯钛片进行预处理后,将其分成光滑纯钛(PT)组和TiO_2纳米管(NT)组。PT组将原始钛片打磨抛光后备用;NT组通过阳极氧化处理制备。PT组及NT组各选出5枚试样,进行表面形貌、粗糙度和亲水性检测。扫描电镜(SEM)观察表面形貌,原子力显微镜(AFM)观测表面粗糙度,接触角实验检测亲水性。2.从PT组选取20枚试样,NT组选取20枚试样,分别浸泡于浓度为10-3mol/ml和2×10-3mol/ml的淫羊藿苷溶液中制备PT-10-3组(10枚)、PT-2×10-3组(10 枚)、NT-10-3组(10 枚)、NT-2×10-3组(10 枚)组试样。采用 SEM 观察4组试样的表面形貌。3.从 PT-10-3组、PT-2×10-3组、NT_10-3组、NT-2×10-3组选取 5 枚试样,放入PBS溶液中浸泡,在快速释放阶段(前4小时,每小时一次)和慢速释放阶段(前14天,每天一次)按照不同时间间隔吸出浸泡液,使用高效液相色谱法检测其浓度。绘制出淫羊蕾苷的累积释放量曲线和累积释放百分比曲线,以测定淫羊藿苷的加载及释放规律。4.从NT组取出15枚试样随机分成3组,分别制备淫羊藿苷/TiO_2纳米管(ICA-NT)组,聚乳酸-羟基乙酸复合物(Lactic-co-Glycolic Acid) (PLGA)淫羊蕾苷混合微粒/TiO_2纳米管(混PLGA/ICA-NT)组,PLGA覆盖淫羊蕾苷/TiO_2纳米管(盖PLGA/ICA-NT)组。测定淫羊蕾苷在各组涂层上的加载量及释放规律。实验结果:1.SEM检测显示:PT表面呈较光滑的不规则形貌,无特殊表面结构形成;NT表面形成了排列均一可控的管状阵列结构,管径大致为80± 10 nm。AFM分析得出,PT组试样的平均粗糙度数值为248.0 ± 41.4nm,NT组的平均粗糙度值为405.8±53.6nm,PT组的粗糙度小于NT(P<0.05)。接触角检测可见,PT组接触角平均值为46.3 ±5.4°,NT组接触角为15.8 ±4.2°,PT组大于NT组(P<0.05 ), NT组亲水性大于PT组。2.扫描电镜观察PT-10-3组、PT-2×10-3组、NT_10-3组、NT-2×10-3组表面微结构,可以看到,纯钛表面淫羊藿苷加载量较少,主要呈颗粒状分布;而TiO_2纳米管加载量较大,呈团簇状。此外,高浓度浸泡液制备的淫羊蕾苷/TiO_2纳米管复合涂层(NT-2×10-3)相比低浓度浸泡组(NT-10-3),淫羊藿苷加载量较多且分布较均匀,可深入TiO_2纳米管内部,故而加载量较大。3.纳米管载药(NT-10-3、NT-2×10-3)组在快速释放阶段和慢速释放阶段的药物累积释放量曲线均明显高于对应的纯钛载药(PT-10-3、PT-2×10-3)组,提示纳米管可以有效增加载药量;而在纳米管载药组内比较发现:NT-2×10-3组相比NT-10-3组药物累积释放量较高,药物加载量较大。纳米管载药组相较纯钛载药组释放速度较为缓慢,释放时间延长,在快速释放阶段此特征更加明显。NT-2×10-3组与NT-10-3组相比,将释放时间从NT-10-3组的6d延长为NT-2×10-3组的9d;同时高浓度组在慢速释放阶段缓释作用明显。因此NT-2×10-3组在4组中载药及缓释效果较好。4.各组淫羊藿苷累积释放量相比:混PLGA/ICA-NT>盖PLGA/ICA-NT>ICA-NT组,因此PLGA作为载体相比单纯TiO_2纳米管载药量较大。在药物释放前4h,混PLGA/ICA-NT组及盖PLGA/ICA-NT组药物较ICA-NT组累积释放量较低,可以推测PLGA在快速释放阶段缓释作用较高。混PLGA/ICA-NT组及盖PLGA/ICA-NT组的释放时间(10d及12d)均长于ICA-NT组(9d),故PLGA与TiO_2纳米管相比,缓释作用更强。PLGA缓释效果在快速释放阶段较慢速释放阶段明显。实验结论:1.纯钛经阳极氧化法可形成排列均一可控的管状阵列结构,NT组试样粗糙度大于PT组,NT组接触角小于PT组,亲水性强于PT组。2.TiO_2纳米管表面与纯钛相比,淫羊藿苷加载量较多。高浓度浸泡液制备的淫羊藿昔/TiO_2纳米管复合涂层组(NT-2×10-3)淫羊藿苷加载量明显高于低浓度浸泡组(NT-×10-3),药物分布均匀并可深入纳米管内部。3.淫羊蕾苷/TiO_2纳米管复合涂层与纯钛表面淫羊蕾苷涂层相比,载药量较大,缓释效果较强,释放时间延长。其中,高浓度浸泡液制备淫羊蕾苷/TiO_2纳米管复合涂层组(NT-2×10-3)释放量相比低浓度浸泡液组(NT-×10-3),载药量大且释放时间较长。4.加载PLGA的淫羊蕾苷/TiO_2纳米管复合涂层可进一步增强TiO_2纳米管的加载及释放性能,将总体释放时间延长,其缓释效果在快速释放阶段显着。相比盖PLGA/ICA-NT复合涂层,混PLGA/ICA-NT复合涂层可显着提高淫羊藿苷的加载量。然而盖PLGA/ICA-NT复合涂层缓释效果较为明显,可将释放时间延长至12d。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
淫羊蕾论文参考文献
[1].刘晓婷.固相萃取—定量核磁共振波谱法测定中药板蓝根饮片中表告依春、乳增宁胶囊中淫羊蕾苷和双黄连胶囊中绿原酸的含量[D].上海应用技术大学.2017
[2].王非凡.纯钛表面淫羊蕾苷/TiO_2纳米管复合涂层的制备与药物释放分析[D].天津医科大学.2017
[3].王朝鹏.淫羊蕾素对MC3T3-E1Subclone14ER/MAPK信号通路的影响[D].暨南大学.2016
[4].李杰,孙娥,谭晓斌,贾晓斌.羊脂油促进淫羊蕾总黄酮吸收转运的研究[J].中草药.2015
[5].李梨,周岐新,石京山.淫羊蕾甙对体外培养神经元缺血再灌注损伤的保护作用[C].第十一届全国神经药理学术会议论文摘要集.2004
[6].陈滴,赵然,马秀俐,任葳蕤.薄层分光光度法测定复方淫羊藿口服液中淫羊蕾甙含量[J].人参研究.1997
论文知识图
