导读:本文包含了初始形态分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:形态,膜结构,误差,损伤,几何,体细胞,荷载。
初始形态分析论文文献综述
黄加强[1]（2015）在《加肋锥—环—柱结合壳初始几何缺陷形态分析》一文中研究指出根据加肋锥—环—柱结合壳加工建造过程,分析其中可能产生初始几何缺陷的环节和关键因素。同时参考现行规范,根据大量环肋薄壳结构的建造经验,分别对肋骨与壳板初始几何缺陷的形态进行分析,并与已建模型存在的初始几何缺陷测量值进行对比,进一步验证建造经验的可靠性。结果表明:锥—环—柱结合壳初始几何缺陷主要因肋骨与壳板的角焊缝及壳板之间的环焊缝产生;具有不同半波数的肋骨初挠度以及壳板凹凸度等为典型的初始几何缺陷形态。所得结果可为后续探寻初始几何缺陷对锥—环—柱结合壳力学性能的影响提供参考。(本文来源于《中国舰船研究》期刊2015年03期）
李循锐,周焕林,王超[2]（2014）在《气承式充气膜结构初始形态下索膜接触分析》一文中研究指出以半椭球形充气膜结构为例,运用通用有限元程序ANSYS,通过改变初始形态下内压、摩擦系数、膜厚,对气承式充气膜结构的初始形态进行索膜接触分析,同时将接触模型与共节点模型进行了对比分析.分析结果表明:索可以等效为边界约束,使得结构刚度增大,增强了结构的整体稳定性;合理的内压可以使索与膜面获得比较均匀的预应力;摩擦系数对膜材的选择具有一定的参考价值;膜厚对接触分析各结果的影响不同,在膜结构设计时应予以考虑;接触模型比共节点模型更合理.(本文来源于《空间结构》期刊2014年03期）
伞冰冰,张萌,朱召泉[3]（2013）在《索长误差对鞍形膜结构初始形态的影响分析》一文中研究指出针对索长误差会造成膜结构的初始形态产生误差这一问题,基于非线性有限元法,通过对索施加温度作用模拟索长的制作误差,研究了索长制作误差对鞍形膜结构初始形态的影响特性和影响敏感度,其中初始形态包括初始几何形状、膜面初始预应力、索初始预拉力及初始支座反力.并进一步分析了结构参数,如跨度、高跨比、索膜预张力密度比对研究结果的影响.分析得到如下结论:索偏短时,索长误差对初始几何形状、初始膜面应力、初始索力及初始支座反力的影响均成线性关系,也就是影响敏感度为1;索偏长相对较小时,结构各项初始误差仍与索长误差呈线性关系,而索偏长相对较大时,索长误差对结构初始形态的影响表现出了非线性.当结构取不同跨度、矢跨比和索膜预张力比时,仍具有上述规律.本文结论可以为进一步完善膜结构技术规程中的相关规定提供基础材料和依据.(本文来源于《空间结构》期刊2013年01期）
伞冰冰,张萌,朱召泉[4]（2012）在《索长误差对鞍形膜结构初始形态及力学性能的影响分析》一文中研究指出针对索长误差会造成膜结构的初始形态以及力学性能产生误差这一问题,本文采用非线性有限元法,首先分析了边索索长下料误差对鞍形膜结构初始形态的影响特性和影响敏感度。进一步的,考虑最不利荷载工况对结构进行了荷载分析,获得了结构位移、应力、支座反力等荷载响应,研究了初始形状的改变对结构力学性能的影响。通过本文的研究得到了索长误差绝对值对初始几何形状、初始膜面应力、初始索力及初始支座反力的影响均成线性关系,也就是影响敏感度为1,即索长误差增大一倍,上述各项误差值增大一倍。索长误差对力学性能的影响基本上成线性关系,敏感度接近于1。当结构取不同跨度、矢跨比和索膜预张力比时,仍具有上述规律。本文的研究成果可以为膜结构施工成形中索长误差控制值的确定提供基础资料和依据。(本文来源于《第十四届空间结构学术会议论文集》期刊2012-11-01）
崔宇佳[5]（2012）在《充气翼叁维初始形态分析》一文中研究指出随着无人机技术的不断发展，对无人机的各项指标要求越来越高，而采用充气翼的这种设计方式可以有效的降低无人机质量，提高其承载效率及隐身性能，同时可以提高无人机折展效率，便于运输与战略部署等。充气翼既具有充气结构典型的大变形问题，又要保持机翼较高的形面精度，必须将这两个问题结合在一起进行考虑，才能将充气翼更好的应用在无人机的使用中。因此本文开展了针对高精度充气翼初始形态分析的研究。本文首先给出了充气翼的构形设计，然后给出了充气结构叁维初始形态分析的方法与步骤，通过与相关文献中的方法和算例进行对比，证明了本文方法具有快速、高效以及精度高等优点。运用该方法对两种类型的充气翼(拉条式与点阵式)进行初始形态分析，获得了充压下充气翼的初始形态以及形面精度控制量RMS。此外还研究了不同充气压力以及材料弹性模量下的充气翼初始形态，比较了RMS的变化规律。在提出的充气翼叁维初始形态分析中引入了一个控制收敛速度的经验参数，并将该种叁维形态分析方法成功应用在飞艇的叁维初始形态分析中，以及如两维机翼等低纬度的初始形态分析中。充气翼在正常使用过程中，必须要受到风载荷的作用，本文考虑了四种不同迎角时充气翼翼型的外流场，通过拟合翼型表面压力函数的方法来获得充气翼等效风载作用下的边界条件，然后运用本文提出了充气翼叁维初始形态分析方法对这些等效风载作用下拉条式充气翼的初始形进行了分析，获得了具有一定形面精度充气翼初始构形。以分析获得的充气翼的初始形进行展开与裁片计算，再运用高精度裁剪机进行裁剪，然后通过热合工艺进行充气翼的成型，之后运用Leica T-Scan激光跟踪仪测量成型后充气翼的叁维构形，处理叁维构形数据点，获得试验测量形面误差RMS值，并进行了误差分析。本文提出了充气翼叁维初始形态分析方法，有效的解决了充气翼充压以及风载作用下的初始形态分析问题，为后期充气翼加工成型以及其它性能的模拟分析提供了初始形态，并且该方法还能应用到其它充气结构的初始形态分析中。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2012-07-01）
张蓓蓓[6]（2011）在《浮空膜结构初始形态与荷载效应分析》一文中研究指出浮空膜结构是将航空领域中的浮空器理念引入建筑膜结构领域而产生的一种新型膜结构形式。本文以自动元胞机理论为基础,提出一种新的膜结构分析方法,并利用自行开发的动力仿真系统对这种新型的膜结构体系——浮空膜结构进行初始形态以及荷载效应分析,通过分析研究对这种浮空结构的工程可行性进行鉴定。基于自动元胞机理论的膜结构计算方法是将自动元胞机的仿真分析思想与传统膜结构计算分析的动力松弛法相结合,将加载过程中荷载的动力效应引入到动力松弛法中,得到一种新的膜结构计算分析方法。并基于此计算方法,在Visual Studio平台下编写程序,开发出膜结构的动力仿真系统,以此对浮空膜结构进行分析研究。本文对浮空膜结构的研究主要围绕一个典型的浮空膜结构实例——浮空单元展开。通过初始形态分析,确定浮空单元在不考虑自重作用下的平衡曲面形状,分析平衡曲面各节点的位移以及杆件的内力是否满足要求,并进一步研究自重在初始形态分析中所产生的影响。另外,在初始形态分析的基础上,对浮空单元进行荷载效应分析。通过分析结构在重物、雪荷载以及动力风荷载作用下的受力情况,得出结构在各种荷载工况作用下的位移以及内力,对浮空单元的工程可行性做出评定。本文基于自动元胞机理论,对浮空膜结构的分析,提出了一种崭新的计算方法,丰富了膜结构的计算分析手段,对于浮空膜结构分析理论的建立具有一定的启发作用。对于浮空单元工程可行性的分析又为该种结构实际应用于城市雕塑、商业广告以及空中通信平台等提供了理论支持,对浮空膜结构的工程应用与发展,起到了积极的推动作用。(本文来源于《天津大学》期刊2011-12-01）
刘志超,许乔,欧阳升,罗晋[7]（2009）在《熔石英紫外激光初始损伤形态分析》一文中研究指出采取355 nm激光脉冲辐照熔石英样品,利用Nomarski微分干涉差显微镜、原子力显微镜和扫描电子显微镜观测手段对前后表面产生的损伤点进行了观察分析。对前后表面损伤形态做出详细的描述和分类,从理论上对每种损伤类型产生的条件与机理做出推测。实验结果表明:熔石英前表面存在小麻点群损伤和星状裂纹损伤两种损伤形态,横向尺寸分别为0.8~2.5和1.0~5.5μm;后表面存在小麻点群损伤、壳状剥离损伤和火山口3种损伤形态,损伤横向尺寸分别为0.48~1.33,4~20和12~30μm。实验证明了1μm尺度损伤点的产生与再沉积层密切相关。(本文来源于《强激光与粒子束》期刊2009年07期）
朱华国[8]（2009）在《棉花体细胞胚胎发生形态、遗传分析及初始脱分化相关基因的克隆与表达分析》一文中研究指出棉花不仅是主要的纤维作物,还是重要的油料和蛋白质资源,是世界上主要的经济作物之一。棉花生产稳定与否,直接关系到整个农业生产、农民收入和纺织工业的发展。因此,对棉花品种进行不断的改良和创新,培育出更多高产、优质、抗逆的新品种,成为棉花育种家们不断追求的目标。棉花组织培养是育种研究中的有效手段,可以通过各种生物技术手段加速育种进程,提高育种效率,创造新的育种材料,并可为现代分子育种和基因工程研究提供有效的实验技术手段。棉花组织培养工作起步较晚,而且棉花是被公认的体细胞胚胎发生困难和难于体外遗传操作的作物之一。因此,研究亚洲棉体细胞胚胎发生、棉花体细胞胚胎发生的起源以及遗传规律,以及从分子水平揭示棉花细胞脱分化现象等方面的工作,是进一步完善棉花转基因体系的重要途径。本研究的主要结果如下:1对四十个亚洲棉品种进行了愈伤诱导,以及后期的分化调控处理,为建立亚洲棉再生体系积累了资料。所有的亚洲棉品种在2,4-D+KT,NAA+KT,IBA+KT叁种常用植物激素组合条件下都容易诱导出愈伤,出愈率均为100%。但在不同激素组合上的愈伤状态显着不同,继代处理表明NK处理更适合于后期的分化调控处理,能够获得状态较好的愈伤。此后,通过改变培养方式、培养基组分,以及其他处理等方式或组合上述处理等方式进行分化调控,使用了近300种培养基,仅在卡宝品红染色时发现了部分类似于胚性愈伤的细胞,但未获得体细胞胚。2对YZ_1进行了不同激素组合条件下的体细胞胚胎发生研究,建立了高效快速的再生体系;并利用组织切片的方法观察了体细胞胚胎发生的过程,表明不同植物激素处理条件下的体细胞胚胎发生方式是不同的。YZ_1在8种植物激素(包括不含植物激素)处理上均能通过体细胞胚胎发生方式获得再生植株。但不同处理间的体细胞胚胎发生能力存在显着差异,IBA+KT处理表现出最高的分化率,可以达到97.6%,是常用植物激素组合2,4-D+KT处理中分化率28.6%的3倍。同时观察发现,整个体细胞胚胎发生过程(从外植体接种到体细胞胚的出现)仅为33天,是目前棉花体细胞胚胎发生耗时最短的报道。YZ_1也能够在不含植物激素的MSB培养基上也能够获得分化。此外,组织学观察表明,2,4-D+KT和IBA+KT处理中的体细胞胚胎发生模式不同,胚性细胞团分别起源于初生形成层和皮层细胞,从一定程度上解释了IBA+KT处理能够快速促进体细胞胚胎发生的原因。3通过构建陆海杂种F_1及F_2群体,以及8个不同再生能力品种的完全双列杂交,研究棉花体细胞胚胎发生遗传规律。选择容易再生的陆地棉品种Coker201与再生困难的海岛棉品种Pima90杂交获得F_1,利用不同植物激素组合诱导两个亲本和F_1进行体细胞胚胎发生,Pima90和F_1均不能体细胞胚胎发生;次年自交获得F_2种子,F_2个体经过半年多的诱导调控处理未见一个个体分化。随后,对容易再生的陆地棉品种Coker201,Coker312,Y668,YZ_1,再生困难的陆地棉品种TM-1,EK4及海岛棉品种Pima90和Pima3-79,进行完全双列杂交,获得了47个杂种F_1代种子,同样进行愈伤诱导和分化调控处理,仅有陆地棉之间的两个杂种获得了再生,且其对应的反交没有获得再生。随后,选择正反交均不能分化的F_1(YZ_1和EK4杂交获得)进行自交,获得的F_2群体进行体细胞胚胎发生遗传规律分析;仅有YZ_1作父本的F_2群体中有14个个体获得了胚性愈伤,且胚性愈伤状态各异,胚胎发生能力间也存在显着差异。表明体细胞胚胎发生能力是一种复杂的遗传性状,可能同时受细胞质和细胞核内多个基因的互作控制。4构建细胞脱分化相关基因的SSH文库,对部分相关基因进行了表达分析,并提出了可能的SAM-dependent转甲基调控细胞脱分化的分子机制,部分相关基因进行了初步的功能验证。利用来自叁种不同激素处理诱导6,12,24,72,168小时的下胚轴的cDNA作为tester,以下胚轴的切段作为driver,进行差异表达基因的差减和两轮PCR扩增后,获得棉花细胞脱分化相关基因的SSH差减文库。对反向Northern杂交中的差异表达明显的克隆进行测序,共有286个差异表达的cDNA克隆被测序,112个独立的EST被分离鉴定,且其中有40.2%的EST是第一次被分离鉴定,可能为新发现的棉花细胞初始脱分化相关基因。对相关基因的表达分析表明,GST在植物激素诱导初期的6-24小时内高度表达,PRPs在不同处理中优势表达并表现出不同的表达模式,表明它们可能与棉花细胞脱分化关系密切。此外,棉花SAM代谢途径中假定的GhSAMS,GhSAMDC,GhSAHH和GhAC03被鉴定,realtime-PCR分析表明,它们的表达水平在激素诱导初期出现两次明显的上升/下降过程,且GhSAMS和GhSAHH的转录表达水平表现出高度正相关,进一步推测高表达水平的GhSAMS可能与脱分化细胞重新进入细胞周期密切相关。组织形态学观察进一步表明,2,4-D处理条件下的部分细胞在72小时内完成脱分化和分裂过程,SAM-dependent转甲基途径可能通过两次转甲基活性的改变调控棉花细胞脱分化过程。此外,差异表达基因在不同处理中的表达模式表明了2,4-D和激动素之间存在着复杂的互作关系。此外,我们借助Gateway技术构建了Extensin和PRPL的RNAi干涉表达载体以及SAMS、EF1A4、PRPL的超表达载体,并利用农杆菌转化方法转化YZ_1下胚轴。其中PRPL的RNAi转化的下胚轴分化率较对照明显降低,初步推测可能是PRPL的干涉影响正常的细胞脱分化进程,进而导致正常的体细胞胚胎发生进程受限。此外,叁个超表达基因都已经获得了胚性愈伤和再生植株,PCR检测阳性转化率为72.73%。上述基因的准确功能还需要进一步的验证。(本文来源于《华中农业大学》期刊2009-05-01）
戴纳新,黄东阳,郭健[9]（2007）在《张弦梁初始形态分析的索刚度更新方法》一文中研究指出由于张弦梁结构的几何非线性特点,施加预应力后的工作状态与构件放样尺寸有较大的差别,应用有限元法,在从工作状态迭代到零应力状态的过程中不断更新索单元的刚度矩阵,以便于引入预应力,并将形态分析与荷载分析统一。典型算例的分析表明,该方法计算简便,精度较高。(本文来源于《工业建筑》期刊2007年11期）
卢成江,吴知丰,赵洪斌[10]（2007）在《非线性有限元法分析张拉整体结构初始形态》一文中研究指出目的确定自应力平衡的张拉整体结构的初始形态,明确几何和预应力态的选取原则.方法利用力法和位移法原理,针对张拉整体结构的初始平衡形态建立非线性有限元基本方程,并编写其初始形态分析程序.结果结合张拉整体结构的刚度特点,解决了程序迭代计算的收敛性问题.并应用初始形态分析程序计算确定了张拉整体叁棱柱的初始形态.结论基于虚功原理迭代方程编写的初始形态分析程序可以有效确定张拉整体结构的初始形态.通过算例分析提出了张拉整体单体给定预应力态及初始几何选取的合理建议.(本文来源于《沈阳建筑大学学报(自然科学版)》期刊2007年06期）
初始形态分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以半椭球形充气膜结构为例,运用通用有限元程序ANSYS,通过改变初始形态下内压、摩擦系数、膜厚,对气承式充气膜结构的初始形态进行索膜接触分析,同时将接触模型与共节点模型进行了对比分析.分析结果表明:索可以等效为边界约束,使得结构刚度增大,增强了结构的整体稳定性;合理的内压可以使索与膜面获得比较均匀的预应力;摩擦系数对膜材的选择具有一定的参考价值;膜厚对接触分析各结果的影响不同,在膜结构设计时应予以考虑;接触模型比共节点模型更合理.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
初始形态分析论文参考文献
[1].黄加强.加肋锥—环—柱结合壳初始几何缺陷形态分析[J].中国舰船研究.2015
[2].李循锐,周焕林,王超.气承式充气膜结构初始形态下索膜接触分析[J].空间结构.2014
[3].伞冰冰,张萌,朱召泉.索长误差对鞍形膜结构初始形态的影响分析[J].空间结构.2013
[4].伞冰冰,张萌,朱召泉.索长误差对鞍形膜结构初始形态及力学性能的影响分析[C].第十四届空间结构学术会议论文集.2012
[5].崔宇佳.充气翼叁维初始形态分析[D].哈尔滨工业大学.2012
[6].张蓓蓓.浮空膜结构初始形态与荷载效应分析[D].天津大学.2011
[7].刘志超,许乔,欧阳升,罗晋.熔石英紫外激光初始损伤形态分析[J].强激光与粒子束.2009
[8].朱华国.棉花体细胞胚胎发生形态、遗传分析及初始脱分化相关基因的克隆与表达分析[D].华中农业大学.2009
[9].戴纳新,黄东阳,郭健.张弦梁初始形态分析的索刚度更新方法[J].工业建筑.2007
[10].卢成江,吴知丰,赵洪斌.非线性有限元法分析张拉整体结构初始形态[J].沈阳建筑大学学报(自然科学版).2007
论文知识图
