导读:本文包含了下丘脑垂体卵巢轴论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:下丘脑,垂体,卵巢,激素,受体,周期,内分泌。
下丘脑垂体卵巢轴论文文献综述
张玉仙,王文利,原展航,白欣洁,王子旭[1]（2019）在《不同光照周期对雌兔卵泡发育和下丘脑-垂体-卵巢轴的影响》一文中研究指出本研究旨在观察不同光照周期对母兔的发情率、同期发情和性腺轴的影响并探讨其机制。选用5月龄未经产新西兰母兔48只,随机分成3组,每组16只,前10 d各试验组采用"12 h光照∶12 h黑暗"的光照制度,后6 d分别采用长光照(16 h光照∶8 h黑暗)、短光照(8 h光照∶16 h黑暗)和正常光照(12 h光照∶12 h黑暗,对照组)的光照制度,光照强度80 lx。试验结束后统计发情率,并采集血清、下丘脑、垂体和卵巢,用ELISA、HE染色、RT-PCR的方法,研究不同光照周期下对雌兔卵泡发育和激素的影响。结果表明:长光照组血清褪黑激素水平比对照组显着低34.8%(P<0.05)、比短光照组显着低47.8%(P<0.05),而短光照组比对照组高25%(P<0.05)。长光照组母兔下丘脑分泌GnRH mRNA表达显着增强,其mRNA表达量比短光照组显着升高453%(P<0.05),比对照组显着升高250%(P<0.05);而短光照组的比对照组降低36.7%(P>0.05)。同样,长光照组母兔垂体的GnRH mRNA表达量较短光照组、对照组分别高70%和41.7%,差异显着(P<0.05);短光照组则比对照组降低16.7%(P>0.05)。长光照组的血清卵泡刺激素水平分别比短光照组、对照组高33.7%和25.1%,差异显着(P<0.05)。长光照组血清促黄体生成素含量比短光照组显着高54.2%(P<0.05)。长光照组血清雌二醇水平较对照组显着高34.8%(P<0.05),较短光照组显着高47.8%(P<0.05);短光照组比对照组低17.6%(P>0.05)。长光照组的单位面积初级卵泡数显着多于短光照组120%(P<0.05)和对照组68.3%(P<0.05),短光照组与对照组相比差异不显着(P>0.05)。3个试验组卵巢单位面积窦状卵泡数没有显着差异(P>0.05)。长光照组的发情率为81.25%,而短光照组的仅为12.5%,对照组的发情率为31.25%。由本试验可知,长光周期组可抑制褪黑激素分泌、促进下丘脑分泌GnRH活性增强、提高垂体细胞GnRH受体表达、促进垂体分泌LH、FSH、提高了血清中LH、FSH的水平、促使雌二醇分泌、卵泡发育、成熟和排卵,诱导母兔同期发情。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年08期）
陈宝红,胡颖,文舒,徐晓夏,陈鹏帆[2]（2019）在《双酚A通过影响下丘脑-垂体-卵巢轴发挥生殖毒性的研究进展》一文中研究指出双酚A(BPA)是产量最大的环境内分泌干扰物(EDCs)之一,可通过多种途径进入人体并富集,产生拟自然激素或抗自然激素的作用,干扰机体的正常生物效应。近年来BPA的生殖毒性备受关注,但其具体机制复杂、多样化,目前尚存争议。通过多项研究可推测BPA不仅可以直接作用于下丘脑-垂体-卵巢轴(HPOA),还可以间接地通过雌激素受体、表观遗传学、类固醇激素相关酶的表达及其活性调节改变HPOA的生理效应,从而发挥生殖毒性。(本文来源于《实用妇产科杂志》期刊2019年04期）
田志龙,刘秋月,王翔宇,狄冉,胡文萍[3]（2019）在《CYP11A1、CYP17A1、CYP19A1基因在小尾寒羊下丘脑-垂体-卵巢轴的表达》一文中研究指出为揭示类固醇生成相关基因CYP11A1、CYP17A1、CYP19A1在绵羊多羔繁殖中的作用,以不同繁殖力小尾寒羊为研究对象,采用实时荧光定量PCR技术检测CYP11A1、CYP17A1、CYP19A1基因在小尾寒羊大脑、小脑、下丘脑、垂体、子宫、卵巢、输卵管中的表达。结果表明:CYP11A1基因主要在小尾寒羊卵巢、输卵管、子宫内表达;CYP11A1基因在单羔小尾寒羊卵巢的表达极显着低于多羔群体(P<0.01),在子宫的表达量极显着高于多羔群体(P<0.01);CYP17A1基因主要在小尾寒羊卵巢、输卵管、下丘脑表达;CYP17A1基因在多羔小尾寒羊群体下丘脑、子宫的表达量显着低于单羔群体(P<0.05)。CYP19A1基因主要在小尾寒羊卵巢、下丘脑表达。本究结果提示CYP11A1、CYP17A1基因可能参与小尾寒羊多羔性状的调控。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2019年04期）
杨大鹏,何玉琴,葛闻博,张全伟,华道才让[4]（2019）在《甘加藏羊发情周期下丘脑-垂体-卵巢轴中MTR1a基因的表达分析》一文中研究指出褪黑激素(melatonin, MT)是松果体分泌的一种吲哚类激素,与其受体结合可作用于雌性动物下丘脑-垂体-卵巢轴(hypothalamic-pituitary-ovarian, HPO),对动物的季节性繁殖起一定的调控作用。为阐明高原甘加藏羊(Ovis aries)发情周期HPO中褪黑素1a受体基因(melatonin receptor 1a, MTR1a)的表达规律,本实验选取健康空怀且处于发情周期的甘加藏羊32只,应用qRT-PCR的方法,检测其发情周期下丘脑、垂体、卵巢组织中MTR1a基因表达差异。结果显示,甘加藏羊整个发情周期MTR1a在HPO轴组织中均有表达。在甘加藏羊发情前期、发情期、发情后期、间情期下丘脑组织中MTR1a基因的相对表达量发情前期最高,极显着高于发情期和发情后期(P<0.01);在垂体组织中MTR1a基因的相对表达量间情期最高,与发情期差异显着(P<0.05);在卵巢组织中MTR1a基因的相对表达量发情前期最高,其中发情前期MTR1a基因的相对表达量极显着高于其他叁个时期(P<0.01);甘加藏羊发情周期HPO轴组织中均有MTR1a的表达,且表达量具有动态变化差异性,表明MT在甘加藏羊生殖活动中具有调节作用,这一研究结果在mRNA水平上为进一步揭示MT对甘加藏羊繁殖性能调控提供了科学依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年03期）
赵敏,连小龙,刘景楠,苏杉,兰咏梅[5]（2018）在《西黄丸对大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴中各激素与卵巢受体水平的影响》一文中研究指出目的研究西黄丸对大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴中各激素、受体水平及卵巢、子宫脏器指数的影响。方法取Wistar雌性未孕大鼠,按随机数表法将大鼠分为5组:空白组、对照组和高、中、低3个剂量实验组,每组10只。对照组给予1. 8 mg·kg~(-1)·d~(-1)他莫昔芬灌胃;高、中、低3个剂量实验组分别给予2. 16,1. 08,0. 54 g·kg~(-1)·d~(-1)西黄丸灌胃,空白组灌胃等体积蒸馏水,连续31 d。以酶联免疫吸附法检测血清中促性腺激素释放激素(GnRH)、卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕激素水平;用免疫印迹技术检测卵巢中卵泡刺激素受体(FSHR)和促黄体生成素受体(LHR)表达量。结果空白组、对照组和高、中、低3个剂量实验组的GnRH分别为(14. 99±2. 33),(14. 63±3. 39),(11. 90±1. 11),(5. 55±1. 05),(14. 82±1. 47) ng·L~(-1);高、中2个剂量实验组与空白组比较,GnRH水平显着降低,差异均有统计学意义(均P <0. 01);这5组的E2分别为(16. 84±4. 20),(9. 10±4. 76),(13. 38±2. 12),(13. 45±4. 14),(16. 32±4. 23) ng·L~(-1),对照组与空白组比较,E_2水平显着降低,差异有统计学意义(P <0. 01)。这5组的孕激素分别为(164. 46±14. 90),(189. 99±23. 35),(187. 12±17. 23),(196. 25±15. 87),(173. 26±14. 07)pmol·L~(-1);对照组和高、中2个剂量实验组与空白组比较,孕激素水平显着升高,差异均有统计学意义(P <0. 05或P <0. 01)。结论西黄丸能降低大鼠血清中GnRH和E2的含量而增加孕激素的含量,说明西黄丸能够对下丘脑-垂体-卵巢轴相关激素产生影响。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2018年20期）
田志龙,刘秋月,王翔宇,狄冉,胡文萍[6]（2018）在《ESR1与PGR基因在不同繁殖力小尾寒羊下丘脑-垂体-卵巢轴的表达研究》一文中研究指出本试验旨在揭示ESR1和PGR基因在小尾寒羊多羔性状中的作用,深入研究绵羊多羔性状的机理。采用半定量反转录-聚合酶链式反应结合实时荧光定量PCR技术检测ESR1和PGR基因在不同繁殖力小尾寒羊群体12个组织(小脑、下丘脑、垂体、卵巢、输卵管、子宫、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏)中的表达差异。结果表明:ESR1和PGR基因在不同繁殖力小尾寒羊群体的12个组织中均有表达;ESR1和PGR基因分别在小尾寒羊子宫和输卵管中高表达;多羔小尾寒羊子宫、输卵管、卵巢和下丘脑组织中ESR1基因的表达量与单羔小尾寒羊无显着差异(P>0.05);多羔小尾寒羊输卵管、子宫、卵巢和下丘脑组织中PGR基因的表达量极显着高于单羔小尾寒羊群体(P<0.01)。结果提示,PGR基因可能参与小尾寒羊多羔性状的调控。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2018年10期）
赵敏,连小龙,刘景楠,韩涛[7]（2018）在《不同施加因素对下丘脑-垂体-卵巢轴调节作用的实验研究概况》一文中研究指出查阅相关文献,概述了中医干预手段(中药复方、针灸)、西医干预手段(激素)及光照、应激对生理状态下下丘脑-垂体-卵巢轴各项指标的影响,为研究不同施加因素对下丘脑-垂体-卵巢轴的调节作用提供参考和依据。(本文来源于《甘肃中医药大学学报》期刊2018年03期）
吴昊[8]（2018）在《山羊卵泡期与黄体期“下丘脑—垂体—卵巢”miRNA分析及靶基因验证》一文中研究指出本试验主要采用高通量测序,探究miRNA在山羊发情周期中差异表达变化,并预测其靶基因,通过GO和KEGG富集分析找出与山羊发情调控的相关通路。本研究将从表观遗传上,探究山羊发情周期中miRNA差异表达的变化,有利于阐述山羊发情规律分子机制,将为下一步的分子育种以及选育具有高繁殖力的种群奠定理论基础。(1)将采集到的安淮山羊卵泡期与黄体期的下丘脑、垂体、卵巢组织进行高通量测序。此次测序所建立的6个文库中,卵泡期下丘脑(FH)、黄体期下丘脑(LH)、卵泡期垂体(FP)、黄体期垂体(LP)、卵泡期卵巢(FO)、黄体期卵巢(LO)中分别得到12125000、11696869、11319069、11432846、11727490、12209928个原始序列,过滤掉低质量的序列得到11788536、11344763、11162888、11016438、11546193、12013471条纯净序列。(2)为得到6个文库中miRNA表达谱及其在山羊基因组中的具体信息,我们将对6个文库中的miRNA进行靶基因预测,并进行相关生物信息学分析。与NCBI上山羊基因组进行同源类比,FH、LH、FP、LP、FO、LO 6文库中分别鉴定390、384、368、371、342、352种已知miRNA,其中302种在这6个文库共表达;以及159、201、75、125、70、94种新miRNA,其中20种新miRNA共表达于这6个文库中。(3)通过GO与KEGG富集分析出对6文库中的差异表达miRNA靶基因所参与的细胞组成、分子功能以及生物学过程。(4)从6文库中随机选取若干miRNA以U6为内参基因采用qPCR验证测序结果,结果发现定量结果与miRNA测序结果的趋势基本一致。(5)从FO与LO中差异表达miRNA中挑选chi-miR-144-3p,并对其进行生物信息学分析到其靶基因为Follistain,利用双荧光素酶报告试验验证其靶向关系,成功构建Follistain的过表达与干扰的病毒载体,以备下一步的功能验证。总之,本研究采用高通量测序技术对山羊发情周期中下丘脑、垂体、卵巢组织进行测序分析。结果不仅发现多种新miRNA,且经过靶基因的预测分析,预测多种可能参与到山羊的发情的关键通路,且通过双荧光素酶试验检测出其中miR-144-3p的一个靶基因为Follistain。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2018-06-01）
蒋书东,张兴旺,王登峰,阎雪松,周伟娟[9]（2017）在《Nesfatin-1/NUCB2在犬下丘脑-垂体-卵巢轴相关组织上表达与分布的研究》一文中研究指出本试验旨在探究Nesfatin-1在母犬生殖轴上的表达以及NUCB2转录水平的变化规律。试验样本采集自幼犬期(1.5 M)、初情期前(4 M)、初情期(7.5 M)和成年期(24 M)母犬,通过免疫组化法观察Nesfatin-1在犬生殖轴上的分布,通过荧光定量PCR检测不同发育阶段母犬生殖轴上NUCB2 mRNA的变化规律。结果,Nesfatin-1阳性细胞主要分布于下丘脑视上核(SON)、下丘脑外侧区(LHA)、神经垂体、腺垂体、卵巢卵母细胞及间质中;在母犬卵巢和垂体中,NUCB2 mRNA自幼犬期至初情期NUCB2 mRNA转录水平不断上升,在初情期达到最高(P<0.01),成年期显着下降(P<0.01)。下丘脑中NUCB2 mRNA的转录水平自幼犬期至成年期呈逐渐上升的趋势(P<0.01)。上述结果表明,Nesfatin-1在犬的生殖轴器官广泛分布和表达。NUCB2 mRNA水平在初情期最高,提示Nesfatin-1可能调控犬的初情期启动。在生殖器官中卵巢中NUCB2 mRNA水平最高,说明Nesfatin-1可能参与卵巢的发育及其功能。(本文来源于《中国兽医科学》期刊2017年11期）
王凡,张正红,肖开转,王正朝[10]（2017）在《下丘脑-垂体-肾上腺轴和下丘脑-垂体-卵巢轴在多囊卵巢综合征神经内分泌功能紊乱中的作用》一文中研究指出多囊卵巢综合征是一种常发生在妇女育龄时期的生殖性内分泌疾病,受多种因素影响,其病理生理学机制至今尚未明确;主要临床特征为无排卵、高雄激素血症、高胰岛素血症等,与神经内分泌系统异常密切相关。下丘脑-垂体-性腺轴在哺乳动物各种生命活动中发挥至关重要的调节作用,其中下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)和下丘脑-垂体-卵巢轴(HPO)内分泌系统功能在多囊卵巢综合征中也存在异常,如促性腺激素释放激素脉冲频率异常、黄体生成素/卵泡刺激素比率升高、肾上腺源与卵巢源的雄激素过分泌等。同时,胰岛素和瘦素在多囊卵巢综合征内分泌功能紊乱也起一定作用。本文系统分析和总结了HPA和HPO轴在多囊卵巢综合征神经内分泌功能紊乱中的作用。(本文来源于《中国医学科学院学报》期刊2017年05期）
下丘脑垂体卵巢轴论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
双酚A(BPA)是产量最大的环境内分泌干扰物(EDCs)之一,可通过多种途径进入人体并富集,产生拟自然激素或抗自然激素的作用,干扰机体的正常生物效应。近年来BPA的生殖毒性备受关注,但其具体机制复杂、多样化,目前尚存争议。通过多项研究可推测BPA不仅可以直接作用于下丘脑-垂体-卵巢轴(HPOA),还可以间接地通过雌激素受体、表观遗传学、类固醇激素相关酶的表达及其活性调节改变HPOA的生理效应,从而发挥生殖毒性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
下丘脑垂体卵巢轴论文参考文献
[1].张玉仙,王文利,原展航,白欣洁,王子旭.不同光照周期对雌兔卵泡发育和下丘脑-垂体-卵巢轴的影响[J].畜牧兽医学报.2019
[2].陈宝红,胡颖,文舒,徐晓夏,陈鹏帆.双酚A通过影响下丘脑-垂体-卵巢轴发挥生殖毒性的研究进展[J].实用妇产科杂志.2019
[3].田志龙,刘秋月,王翔宇,狄冉,胡文萍.CYP11A1、CYP17A1、CYP19A1基因在小尾寒羊下丘脑-垂体-卵巢轴的表达[J].中国农业大学学报.2019
[4].杨大鹏,何玉琴,葛闻博,张全伟,华道才让.甘加藏羊发情周期下丘脑-垂体-卵巢轴中MTR1a基因的表达分析[J].农业生物技术学报.2019
[5].赵敏,连小龙,刘景楠,苏杉,兰咏梅.西黄丸对大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴中各激素与卵巢受体水平的影响[J].中国临床药理学杂志.2018
[6].田志龙,刘秋月,王翔宇,狄冉,胡文萍.ESR1与PGR基因在不同繁殖力小尾寒羊下丘脑-垂体-卵巢轴的表达研究[J].中国畜牧杂志.2018
[7].赵敏,连小龙,刘景楠,韩涛.不同施加因素对下丘脑-垂体-卵巢轴调节作用的实验研究概况[J].甘肃中医药大学学报.2018
[8].吴昊.山羊卵泡期与黄体期“下丘脑—垂体—卵巢”miRNA分析及靶基因验证[D].安徽农业大学.2018
[9].蒋书东,张兴旺,王登峰,阎雪松,周伟娟.Nesfatin-1/NUCB2在犬下丘脑-垂体-卵巢轴相关组织上表达与分布的研究[J].中国兽医科学.2017
[10].王凡,张正红,肖开转,王正朝.下丘脑-垂体-肾上腺轴和下丘脑-垂体-卵巢轴在多囊卵巢综合征神经内分泌功能紊乱中的作用[J].中国医学科学院学报.2017
论文知识图
