导读:本文包含了辅助序列论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:职务序列,辅助人员,职业保障,书记员,职业发展空间,建议权,任职条件,系统性工程,中级人民法院,高级人民法院
辅助序列论文文献综述
周庆兰,纪潇雅[1]（2019）在《论推进审判辅助人员职务序列改革的途径》一文中研究指出审判辅助人员职业发展面临职业性质尴尬、职业保障不足等问题，可通过进行职务序列改革，改变管理模式，加大薪酬激励，给予审判辅助人员充分的职业发展空间与足够的制度性保障。一、构建梯度式的分级管理模式一是畅通法官助理入额渠道。主要就中央政法编法官(本文来源于《江苏经济报》期刊2019-12-28）
刘威男[2]（2019）在《我国HIV-1 CRF01_AE和CRF07_BC重组病毒辅助受体利用基因预测及近全长序列分析》一文中研究指出研究背景大多数抗HIV药物是作用于细胞内抑制HIV复制,而CCR5拮抗剂是通过阻断gp120与CCR5结合,阻止HIV进入宿主细胞,成为抗HIV药物研发的新领域。CCR5拮抗剂对X4嗜性病毒感染的患者不起作用,该药用于临床之前需了解患者的辅助受体利用情况。确定辅助受体利用情况的方法分为基因型方法和表型方法。表型方法是利用重组病毒、假病毒或活病毒感染可表达CCR5或CXCR4的细胞系,来检测辅助受体利用情况,是公认的金标准,但存在操作要求高、成本昂贵、耗时长的缺点。基因型方法是主要利用V3区氨基酸或核苷酸序列进行预测辅助受体利用情况,目前常用的在线预测工具为WebPSSM和Geno2pheno。基因型方法具有成本低、耗时短、技术简单易标准化的优点,但大多数基因型方法是基于B亚型和C亚型的V3区序列构建的,对于CRF0I AE和CRF07 BC重组亚型预测是否可行有待于进一步研究。CRF01 AE、CRF07 BC、CRF08 BC和B亚型己成为我国HIV-1主要的流行亚型。近年来,在MSM人群中发现了众多CRF01 AE/CRF07 BC、CRF01 AE/B、CRF01 AE/CRF07 BC/B独特重组亚型,其中流行传播发展为流行重组亚型的有 CRF55 01B、CRF59 01B、CRF67 01B、CRF79 0107 和CRF80 0107等。及时发现新的重组病毒并分析其亲本毒株的来源,有助于深入了解HIV-1的传播规律,为我国HIV-1的防治提供科学依据。研究目的1.了解我国主要流行的CRF01 AE和CRF07 BC重组病毒辅助受体利用情况,探讨基因型预测工具对CRF01 AE和CRF07 BC重组病毒辅助受体利用的可行性。2.通过分析HIV-1近全长基因序列,探索新的独特重组亚型和流行重组亚型。研究方法从样本库中选取从北京、广西、四川的HIV-1感染者中分离的22株CRF01 AE和19株CRF07 BC重组病毒,提取病毒RNA,逆转录成cDNA,采用近末端稀释法扩增获得近全长基因序列,对近全长序列进行亚型和重组模式分析。利用活病毒分别感染表达不同辅助受体的GHOST细胞,以HIV-1SF33(X4/R5)双嗜性作为阳性对照,正常细胞作为阴性对照,培养48小时后收集细胞,用流式细胞仪分析GFP的表达来判断HIV-1辅助受体利用情况。利用基因型方法(11/25规则、WebPSSM和Geno2pheno)对病毒辅助受体利用情况进行预测,将预测结果与经GHOST细胞系检测的表型实验结果进行比较。研究结果第一部分1.经GHOST细胞系检测,22株CRF01 AE重组病毒中,4株利用CCR5/CXCR4辅助受体,18株利用CCR5辅助受体;19株CRF07 BC重组病毒均只利用CCR5辅助受体。2.一致性分析结果显示:对于CRF01 AE重组病毒,11/25规则预测与表型实验的一致率为86.4%;geno2pheno 中,G2p-clinical、NGS-sanger和G2p-colon模型预测与表型实验的一致率分别为95.5%,86.4%,68.2%;WebPSSM中,PSSM-sinsi B、PSSM-x4r5和PSSM-sinsi C模型预测与表型实验的一致率分别为86.4%,72.7%和45.5%。对于CRF07 BC重组病毒,11/25规则预测与表型实验的一致率为94.7%;geno2pheno中,G2p-clinical、NGS-sanger和G2p-colon模型预测与表型实验的一致率分别为94.7%,94.7%,100.0%;WebPSSM中,PSSM-sinsi B、PSSM-x4r5和PSSM-sinsi C模型预测与表型实验的一致率分别为 100.0%,94.7%和 100.0%。3.V3区氨基酸净电荷分析结果:对于CRF01 AE重组病毒,R5/X4嗜性病毒中V3区净电荷分布在5-7之间,R5嗜性病毒的净电荷分布在2-7之间,经秩和检验,P<0.01,差异有统计学意义,R5/X4嗜性病毒V3区净电荷高于R5嗜性病毒。对于CRF07 BC重组病毒,R5嗜性病毒的V3区净电荷分布在2-5之间。4.V3区顶端四肽结果:CRF01 AE重组病毒中,共有GPGQ(68.1%)、GPGR(22.7%)、GPGH(4.5%)、GLGR(4.5%)四种顶端四肽。CRF07 BC重组病毒中,仅有GPGQ(100%)一种顶端四肽。第二部分1.鉴定一株CCR5嗜性的新的CRF01 AE/CRF07 BC独特重组病毒GX2016EU10,该病毒来自广西一名24岁的男同性恋患者,长度为8938bp(相对于HXB2位置为631-9603),由叁个CRF01 AE片段和叁个CRF07 BC片段重组而成,5个重组断点位置相对HXB2分别为1245、3864、5849、7895、8995。2.GX2016EU10的CRF01 AE片段V与主要流行于我国北方的男男同性性行为人群中的CRF01_AE g4a簇聚集在一起,Bootstrap值为92%;CRF07 BC片段II、IV、VI与来自于贵州男男同性性行为人群的GZ070087聚集成簇,Bootstrap值分别为96%、97%、71%。结论1.CRF01 AE重组病毒的HIV-1感染者,使用辅助受体拮抗剂前建议选择Geno2pheno预测工具进行辅助受体利用情况预测。在仅有V3区核苷酸或氨基酸序列的情况下,可选择Geno2pheno中的NGS-sanger 模型;在结合临床指标(CD4计数,病毒载量等)的情况下,建议选择Geno2pheno中的G2p-clinical模型进行预测。2.CRF07 BC重组病毒的HIV-1感染者,使用辅助受体拮抗剂前建议选择WebPSSM对辅助受体利用情况进行预测。3.GX2016EU10的出现增加了广西HIV-1流行的复杂性,需要对HIV-1高危人群的病毒多样性进行动态监测,加强分子流行病学调查,及时发现URF和CRF在不同人群中的分布,有助于深入了解HIV-1的传播规律,为我国HIV-1的防治提供科学依据。(本文来源于《中国疾病预防控制中心》期刊2019-06-30）
于子川,B.Gui,M.Miccò,A.L.Valentini,F.Cambi[3]（2019）在《前瞻性多模态成像评估局部晚期宫颈癌病人放化疗后行根治手术——“宫颈癌的前瞻性影像学及新辅助治疗”研究2:常规序列和DW-MRI扫描的作用》一文中研究指出摘要目的评价常规和DW-MRI检查对局部晚期宫颈癌(LACC)行新辅助放化疗(nCRT)及根治性手术后病人肿瘤残留的诊断价值。方法在2010年10月—2014年6月(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2019年03期）
马雪莹,蔡如华,宁巧娇,吴孙勇[4]（2019）在《基于辅助粒子滤波与灰色预测的时间序列NAR模型状态估计》一文中研究指出在非线性自回归(NAR)模型建模的基础上,文章利用辅助粒子滤波(APF)和灰色预测(GM)相结合的方法估计NAR模型的参数和状态,减少因参数估计问题带来的状态估计误差。并将其与传统NAR模型估计和基于粒子滤波估计NAR模型状态的方法进行实验对比。结果表明,基于辅助粒子滤波与灰色预测相结合的估计方法优于传统NAR模型和粒子滤波估计方法,更适合于金融时间序列的预测。(本文来源于《统计与决策》期刊2019年04期）
丁明超,田磊[5]（2018）在《数字化辅助序列化治疗上下颌骨缺损》一文中研究指出研究目的:肿瘤、创伤、感染等因素常常引起颌骨的节段性缺损、牙齿缺失;游离血管化髂骨瓣/腓骨瓣是重建颌骨大段缺损的首选方案。数字化技术联合显微外科技术、牙种植技术,应用到颌骨重建、咬合重建、美学重建可以获得更好的临床效果。研究方法:回顾研究1例下颌骨肿瘤患者、1例上颌骨肿瘤患者相关临床治疗信息。该患者的治疗采用逆向思维设计方式,肿瘤术前应用数字化设计,3D打印手术截骨、固定导板辅助颌骨精准化重建。利用原始CT数据确定种植牙位点,半程导航种植导板辅助精准种植,继而完成咬合重建。序列治疗中同时关注面型轮廓的美学重建。研究结果:数字化技术、显微外科技术、牙种植技术联合应用恢复了下颌骨连续性和颜面轮廓对称性以及咬合重建。研究结论:虚拟化设计和快速成型技术可以提供可视化治疗方案,为术后精准重建创造了条件。复杂的颌骨缺损病例,需多学科共同配合治疗,最终达到功能与美学的重建(本文来源于《第十四次中国口腔颌面外科学术会议论文汇编》期刊2018-10-19）
朱璐宇[6]（2018）在《犬副流感弱毒疫苗株全基因组序列分析及基因组全长cDNA克隆质粒、辅助质粒的构建》一文中研究指出犬副流感(Canine parainfluenza)是由犬副流感病毒(Canine parainfluenza virus,CPIV)引起的一种犬的呼吸道传染病,临床上以发热、咳嗽和流涕为特征。CPIV也可引起急性脑脊髓炎和脑积水,临床表现为后肢麻痹和运动失调等。疫苗接种能有效预防该病,弱毒疫苗是目前使用最为广泛的犬副流感疫苗。本研究对犬副流感弱毒疫苗株NL/CPI/5进行了全基因组序列测定,并与GenBank中19株5型副流感病毒分离株基因组进行比较分析,结果显示:NL/CPI/5株全基因组长为15246个核苷酸(Nucleotides,nt),与2014~2017年在中国分离的CC-14、ZJQ-221、BC14和HeN0718四个CPIV毒株的全基因组核苷酸数量一致。NL/CPI/5株与2009年韩国分离毒株1168-1的核苷酸序列同源性最高,同源率为99.9%,与中国分离毒株ZJQ-221、CC-14、BC14和HeN0718株的核苷酸同源率较高,分别为99.8%、99.1%、99%和97.1%。NL/CPI/5株与ZJQ-221、CC-14、BC14和HeN0718株F蛋白基因的核苷酸同源率分别为99.7%、99.2%、99.2%和96.4%,氨基酸同源率分别为98.9%、98.6%、98.6%和96.2%。NL/CPI/5株与ZJQ-221、CC-14、BC14和HeN0718株HN蛋白基因的核苷酸同源率分别为99.5%、99.4%、99.3%和97.8%,氨基酸同源率分别为98.9%、98.8%、98.6%和97.5%。分析结果表明:我国CPIV流行毒株遗传基本稳定,主要抗原蛋白F和HN基因变异率比较低,与弱毒疫苗株NL/CPI/5主要蛋白基因序列和氨基酸序列差异均不明显。CPIV可以感染许多动物和人,感染其它动物和人一般呈现隐性感染,不引起疾病,仅仅感染犬可引起呼吸道疾病。因此,CPIV具有作为活疫苗载体的潜力。反向遗传操作技术的发展和成熟,使得犬副流感弱毒疫苗株作为新型活病毒疫苗载体成为可能。在弱毒疫苗株NL/CPI/5全基因组序列测定的基础上,构建了该疫苗株基因组全长cDNA克隆,并在基因组上游引入锤头状核酶序列(Hammerhead ribozyme sequence,HamRz),在基因组下游引入丁型肝炎病毒核酶序列(Hepatitis delta virus ribozyme sequence,HdvRz),并克隆至真核表达载体pCI中CMV-IE启动子下游,构成NL/CPI/5株基因组全长cDNA克隆质粒pCI-CPIV。在此基础上,再通过PCR方法在cDNA P和M蛋白基因ORF之间进行碱基定点突变,引入MluⅠ和SalⅠ限制性酶切位点,并分别将报告基因GFP基因和狂犬病病毒(Rabies virus,RABV)ERA疫苗株的G蛋白基因插入到MluⅠ和SalⅠ位,同时在GFP或ERA G蛋白基因下游引入CPIV自身聚合酶蛋白L识别的转录终止序列GE及自身聚合酶蛋白M识别的转录起始序列GS,构成分别含有GFP基因和ERA株G蛋白基因的重组NL/CPI/5株基因组全长cDNA克隆质粒pCI-CPIV-EGFP和pCI-CPIV-ERAG。同时,分别将NL/CPI/5株N、P、L蛋白基因克隆至真核表达载体pCI中CMV-IE启动子下游,构成分别表达NL/CPI/5株N、P、L蛋白的辅助质粒pCI-CPIVN、pCI-CPIVP和pCI-CPIVL。采用磷酸钙转染的方法,用质粒pCI-CPIV-EGFP、pCI-CPIVN、pCI-CPIVP和pCI-CPIVL共转染BSR细胞,转染后2d在荧光显微镜下可观察到表达GFP的BSR细胞,表明含有GFP基因的CPIV基因组cDNA在CMV-IE启动子作用下可正确转录,核酶HamRz和HdvRz也能精确剪切,形成与病毒RNA一致的RNA分子,同时3个辅助质粒也能正确的表达CPIV N、P和L蛋白,为建立CPIV反向遗传操作技术平台奠定了基础。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2018-06-01）
巩哲[7]（2018）在《高维组合特征的序列图像辅助导航关键技术研究》一文中研究指出图像匹配技术在自主导航领域具有重要的理论意义和巨大的发展前景。针对现有图像匹配导航技术的不足,本文以序列图像匹配辅助惯性导航为背景,对组合导航系统中的关键技术进行了深入研究。本文采用图像特征进行图像匹配,提出了基于稳定分支点构造高维组合特征的算法,高维组合特征以相交直线对的形式呈现,具有一定的几何结构,易于构建,且不易受噪声影响,同时具有点特征容易提取与直线特征易于匹配的优点。在此基础上,提出了基于高维组合特征的序列图像匹配算法,分析了特征间的几何约束关系,并提出了在序列图像帧间相对匹配的基础上,每隔一定时间利用参考图与实时图之间的绝对匹配消除累积误差的方法。针对高维组合特征分布不均以及仅使用特征的几何关系完成匹配算法的鲁棒性不好的现象,提出了基于Delaunay叁角剖分改进高维组合特征的方法改善特征的分布,减少冗余计算。同时,针对几何特征易受图像变形影响的不足,本文提出了高维组合特征的区域特性,在此基础上,结合高维组合特征的几何特征和区域特征,共同形成高维组合特征的十维特征描述子,使得算法的鲁棒性进一步增强。最后,为了验证本文提出的高维组合特征的序列图像匹配算法的性能,将图像传感器、高度计和惯性导航系统的输出信息融合到一起,形成组合导航系统,同时研究了一种利用惯导信息增量修正延迟的改进卡尔曼滤波算法,对多信息进行融合滤波,优化了导航系统的输出。本文设计并开发了一个可视化的组合导航仿真系统,验证了本论文算法的有效性。(本文来源于《南京航空航天大学》期刊2018-03-01）
刘冰,张永红,吴宏安,康永辉,姜德才[8]（2018）在《时间序列InSAR技术辅助下的北京市高速公路网沉降监测应用》一文中研究指出利用高分辨率Terra SAR-X影像,通过多主影像相干目标小基线干涉技术(MCTSB-In SAR)获取了北京市主城区2011—2015年的地表形变信息;通过建立缓冲区,提取并分析了北京市12条高速公路及一条快速公路的沉降现状;在高速公路沉降信息的基础上对机场第二高速进行了路面平整度分析。利用水准测量数据验证了监测结果,精度达4.6 mm/a,表明MCTSB-In SAR技术不仅可以快速监测出大区域高速公路交通网络的地表沉降,而且监测精度较高。(本文来源于《测绘通报》期刊2018年02期）
刘珊珊,于成明,曹欣然,耿国伟,李向东[9]（2018）在《两种类型黄瓜花叶病毒卫星RNA的序列、结构以及对辅助病毒的致病性调控分析》一文中研究指出黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)卫星RNA(satellite RNA,satRNA)通常影响CMV的致病性。本研究设计了检测satCMV的简并引物,通过RT-PCR从山东省泰安市3种自然发病寄主中检测到satCMV,发现了两类长度有明显差异的satCMV:白菜与萝卜中克隆的satCMV为339个核苷酸,二者的核苷酸一致率为99.41%;烟草中克隆的satCMV为383个核苷酸,与白菜和萝卜中satCMV的核苷酸序列一致率均为71.06%。系统进化分析表明这两类长度有明显差异的satCMV亲缘关系较远。两种类型的satCMV与CMV-Fny混合接种对CMV致病症状的调控存在明显差异。利用m Fold软件分析了两类不同长度的CMV卫星RNA基因组及其互补链的RNA结构特征,表明两类sat CMV与CMV互作的活跃度以及核心结构域存在差异。两类satCMV全基因组的克隆以及结构分析为研究不同类型satCMV与CMV的互作及其对CMV致病性的影响奠定了基础。(本文来源于《植物病理学报》期刊2018年03期）
夏万才,胡杰,任宝平,和鑫明,旷培刚[10]（2017）在《人工辅助投食滇金丝猴一雄多雌单元之间的等级序列》一文中研究指出群居灵长类动物等级序列是长期进化的结果,也是动物行为生态学研究的热点。灵长类动物个体间通过等级序列,合理的利用自然资源、避免过多的伤亡、保护群体内的幼弱者,从而更好地适应复杂的生态环境。2013年6月至2014年1月,采用焦点动物取样法对白马雪山国家级自然保护区人工辅助投食滇金丝猴群的6个一雄多雌单元之间等级序列进行了研究。通过对一雄多雌单元之间攻击—屈服行为数据分析发现:一雄多雌单元之间存在明显的等级序列(大个子单元>单疤单元>红脸单元>联合国单元>偏冠单元>花唇单元);单元之间成年雄性的攻击行为多于成年雌性;单元之间的等级序列与取食次数、第一序位取食总次数呈显着正相关,与各单元取食总时间无明显相关性;同时,一雄多雌单元之间的等级序列与单元内成年雌性数量呈显着正相关。研究结果符合群居灵长类动物攻击—屈服假说和资源优先占据—雌性高序列偏好假说。(本文来源于《兽类学报》期刊2017年04期）
辅助序列论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究背景大多数抗HIV药物是作用于细胞内抑制HIV复制,而CCR5拮抗剂是通过阻断gp120与CCR5结合,阻止HIV进入宿主细胞,成为抗HIV药物研发的新领域。CCR5拮抗剂对X4嗜性病毒感染的患者不起作用,该药用于临床之前需了解患者的辅助受体利用情况。确定辅助受体利用情况的方法分为基因型方法和表型方法。表型方法是利用重组病毒、假病毒或活病毒感染可表达CCR5或CXCR4的细胞系,来检测辅助受体利用情况,是公认的金标准,但存在操作要求高、成本昂贵、耗时长的缺点。基因型方法是主要利用V3区氨基酸或核苷酸序列进行预测辅助受体利用情况,目前常用的在线预测工具为WebPSSM和Geno2pheno。基因型方法具有成本低、耗时短、技术简单易标准化的优点,但大多数基因型方法是基于B亚型和C亚型的V3区序列构建的,对于CRF0I AE和CRF07 BC重组亚型预测是否可行有待于进一步研究。CRF01 AE、CRF07 BC、CRF08 BC和B亚型己成为我国HIV-1主要的流行亚型。近年来,在MSM人群中发现了众多CRF01 AE/CRF07 BC、CRF01 AE/B、CRF01 AE/CRF07 BC/B独特重组亚型,其中流行传播发展为流行重组亚型的有 CRF55 01B、CRF59 01B、CRF67 01B、CRF79 0107 和CRF80 0107等。及时发现新的重组病毒并分析其亲本毒株的来源,有助于深入了解HIV-1的传播规律,为我国HIV-1的防治提供科学依据。研究目的1.了解我国主要流行的CRF01 AE和CRF07 BC重组病毒辅助受体利用情况,探讨基因型预测工具对CRF01 AE和CRF07 BC重组病毒辅助受体利用的可行性。2.通过分析HIV-1近全长基因序列,探索新的独特重组亚型和流行重组亚型。研究方法从样本库中选取从北京、广西、四川的HIV-1感染者中分离的22株CRF01 AE和19株CRF07 BC重组病毒,提取病毒RNA,逆转录成cDNA,采用近末端稀释法扩增获得近全长基因序列,对近全长序列进行亚型和重组模式分析。利用活病毒分别感染表达不同辅助受体的GHOST细胞,以HIV-1SF33(X4/R5)双嗜性作为阳性对照,正常细胞作为阴性对照,培养48小时后收集细胞,用流式细胞仪分析GFP的表达来判断HIV-1辅助受体利用情况。利用基因型方法(11/25规则、WebPSSM和Geno2pheno)对病毒辅助受体利用情况进行预测,将预测结果与经GHOST细胞系检测的表型实验结果进行比较。研究结果第一部分1.经GHOST细胞系检测,22株CRF01 AE重组病毒中,4株利用CCR5/CXCR4辅助受体,18株利用CCR5辅助受体;19株CRF07 BC重组病毒均只利用CCR5辅助受体。2.一致性分析结果显示:对于CRF01 AE重组病毒,11/25规则预测与表型实验的一致率为86.4%;geno2pheno 中,G2p-clinical、NGS-sanger和G2p-colon模型预测与表型实验的一致率分别为95.5%,86.4%,68.2%;WebPSSM中,PSSM-sinsi B、PSSM-x4r5和PSSM-sinsi C模型预测与表型实验的一致率分别为86.4%,72.7%和45.5%。对于CRF07 BC重组病毒,11/25规则预测与表型实验的一致率为94.7%;geno2pheno中,G2p-clinical、NGS-sanger和G2p-colon模型预测与表型实验的一致率分别为94.7%,94.7%,100.0%;WebPSSM中,PSSM-sinsi B、PSSM-x4r5和PSSM-sinsi C模型预测与表型实验的一致率分别为 100.0%,94.7%和 100.0%。3.V3区氨基酸净电荷分析结果:对于CRF01 AE重组病毒,R5/X4嗜性病毒中V3区净电荷分布在5-7之间,R5嗜性病毒的净电荷分布在2-7之间,经秩和检验,P<0.01,差异有统计学意义,R5/X4嗜性病毒V3区净电荷高于R5嗜性病毒。对于CRF07 BC重组病毒,R5嗜性病毒的V3区净电荷分布在2-5之间。4.V3区顶端四肽结果:CRF01 AE重组病毒中,共有GPGQ(68.1%)、GPGR(22.7%)、GPGH(4.5%)、GLGR(4.5%)四种顶端四肽。CRF07 BC重组病毒中,仅有GPGQ(100%)一种顶端四肽。第二部分1.鉴定一株CCR5嗜性的新的CRF01 AE/CRF07 BC独特重组病毒GX2016EU10,该病毒来自广西一名24岁的男同性恋患者,长度为8938bp(相对于HXB2位置为631-9603),由叁个CRF01 AE片段和叁个CRF07 BC片段重组而成,5个重组断点位置相对HXB2分别为1245、3864、5849、7895、8995。2.GX2016EU10的CRF01 AE片段V与主要流行于我国北方的男男同性性行为人群中的CRF01_AE g4a簇聚集在一起,Bootstrap值为92%;CRF07 BC片段II、IV、VI与来自于贵州男男同性性行为人群的GZ070087聚集成簇,Bootstrap值分别为96%、97%、71%。结论1.CRF01 AE重组病毒的HIV-1感染者,使用辅助受体拮抗剂前建议选择Geno2pheno预测工具进行辅助受体利用情况预测。在仅有V3区核苷酸或氨基酸序列的情况下,可选择Geno2pheno中的NGS-sanger 模型;在结合临床指标(CD4计数,病毒载量等)的情况下,建议选择Geno2pheno中的G2p-clinical模型进行预测。2.CRF07 BC重组病毒的HIV-1感染者,使用辅助受体拮抗剂前建议选择WebPSSM对辅助受体利用情况进行预测。3.GX2016EU10的出现增加了广西HIV-1流行的复杂性,需要对HIV-1高危人群的病毒多样性进行动态监测,加强分子流行病学调查,及时发现URF和CRF在不同人群中的分布,有助于深入了解HIV-1的传播规律,为我国HIV-1的防治提供科学依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
辅助序列论文参考文献
[1].周庆兰,纪潇雅.论推进审判辅助人员职务序列改革的途径[N].江苏经济报.2019
[2].刘威男.我国HIV-1CRF01_AE和CRF07_BC重组病毒辅助受体利用基因预测及近全长序列分析[D].中国疾病预防控制中心.2019
[3].于子川,B.Gui,M.Miccò,A.L.Valentini,F.Cambi.前瞻性多模态成像评估局部晚期宫颈癌病人放化疗后行根治手术——“宫颈癌的前瞻性影像学及新辅助治疗”研究2:常规序列和DW-MRI扫描的作用[J].国际医学放射学杂志.2019
[4].马雪莹,蔡如华,宁巧娇,吴孙勇.基于辅助粒子滤波与灰色预测的时间序列NAR模型状态估计[J].统计与决策.2019
[5].丁明超,田磊.数字化辅助序列化治疗上下颌骨缺损[C].第十四次中国口腔颌面外科学术会议论文汇编.2018
[6].朱璐宇.犬副流感弱毒疫苗株全基因组序列分析及基因组全长cDNA克隆质粒、辅助质粒的构建[D].内蒙古农业大学.2018
[7].巩哲.高维组合特征的序列图像辅助导航关键技术研究[D].南京航空航天大学.2018
[8].刘冰,张永红,吴宏安,康永辉,姜德才.时间序列InSAR技术辅助下的北京市高速公路网沉降监测应用[J].测绘通报.2018
[9].刘珊珊,于成明,曹欣然,耿国伟,李向东.两种类型黄瓜花叶病毒卫星RNA的序列、结构以及对辅助病毒的致病性调控分析[J].植物病理学报.2018
[10].夏万才,胡杰,任宝平,和鑫明,旷培刚.人工辅助投食滇金丝猴一雄多雌单元之间的等级序列[J].兽类学报.2017
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