导读:本文包含了右旋酮洛芬论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:右旋,流化床,凝胶,药剂学,丙烯酸酯,变态反应,包衣。
右旋酮洛芬论文文献综述
汤敏婷,谢伟蓉[1]（2019）在《右旋酮洛芬氨丁叁醇片致过敏性休克1例》一文中研究指出1病例介绍患者男,27岁,因包皮完全遮盖龟头27年,于2018年7月30日收入本院泌尿外科。患者出生后即被发现其包皮完全遮盖龟头,因排尿顺畅,一直未予治疗。入院体格检查:体温36.2℃,脉搏76次·min~(-1),呼吸20次·min~(-1),血压110/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。专科情况:阴茎发育正常,包皮过长,(本文来源于《中南药学》期刊2019年06期）
童想柳,杨雅丽,林国钡,武余波,罗华菲[2]（2019）在《不同类型丙烯酸酯压敏胶中右旋酮洛芬的体内外释药行为研究及原因探究》一文中研究指出丙烯酸酯压敏胶具有稳定的化学性能及良好的载药性能,按照官能团可分为叁大类,广泛运用于贴片的制备,但选择何种类型的压敏胶一直是个难题,基本都是基于经验。本试验以右旋酮洛芬为模型药物,分别与3种不同类型的丙烯酸酯压敏胶(含羧基官能团87-235A、含羟基官能团87-2287及不含官能团87-4098)制备黏胶分散型贴片,分别考察贴片的黏附性能、体外释放及透皮行为,并且进行SD大鼠体内药动学试验。对比研究表明,3种类型压敏胶的体内外的释药行为存在差异,且具有一定的规律性,即释放速度和程度由大到小依次为87-235A>87-2287>87-4098。进一步对压敏胶的热力学活性进行分析,观察到87-4098压敏胶的热力学活性最低;同时通过红外光谱法考察药物与压敏胶之间相互作用,结果药物与3种压敏胶之间均有相互作用,但与87-2287压敏胶还形成了新的氢键。最终得出结论 :在黏胶分散型贴片中,压敏胶的固有热力学活性及药物-压敏胶的相互作用会共同影响药物在压敏胶中的释放;这可作为选择丙烯酸酯压敏胶的依据。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年01期）
梅朝叶,陈浩,覃小丽,李月婷,郑林[3]（2018）在《右旋酮洛芬氨丁叁醇温敏水凝胶的释放度、稳定性及组织相容性研究》一文中研究指出目的建立右旋酮洛芬氨丁叁醇(DKPF)温敏水凝胶的含量测定方法,考察其稳定性和组织相容性。方法建立紫外分光光度法测定DKPF温敏水凝胶中DKPF含量,并考察方法的专属性、线性关系、定量限、精密度、回收率;应用建立的紫外分光光度法、恒温振荡法测定DKPF温敏水凝胶的释放度,检测高湿、光照、低温条件下的DKPF温敏水凝胶稳定性。随机选取80只昆明小鼠,分别sc 0.2 m L DKPF温敏水凝胶、空白水凝胶、DKPF生理盐水溶液(DKPF浓度同DKPF温敏水凝胶),于给药后1、3、6、9、12 d,每组各取5只脱颈处死,剖开注射部位皮肤观察水凝胶状态,并取皮下组织样本HE染色后光镜下观察,评价DKPF温敏水凝胶组织相容性。结果 DKPF在260 nm处有最大紫外吸收,DKPF质量浓度在1.70~25.56μg/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),方法学的日间、日内精密度,加样回收率均良好;DKPF温敏水凝胶主要以扩散为主,释放度符合规定,且工艺重现性好;水凝胶在低温、湿度75%条件下稳定性良好,不耐光照,需避光保存。sc给予小鼠水凝胶后,各组小鼠均成活,且水凝胶在皮下逐渐减小直至消失;病理切片结果提示,温敏水凝胶引起轻微炎症反应,随着时间延长逐渐消失,组织相容性良好。结论本研究所建立的紫外分光光度法方法准确率高,重复性好,可应用于DKPF温敏水凝胶中DKPF含量测定;DKPF温敏水凝胶符合生物材料的安全标准。(本文来源于《药物评价研究》期刊2018年04期）
郑林,梅朝叶,陆苑,李月婷,巩仔鹏[4]（2016）在《右旋酮洛芬氨丁叁醇温敏水凝胶在大鼠体内的药动学研究》一文中研究指出目的:建立UPLC-MS/MS测定右旋酮洛芬氨丁叁醇温敏水凝胶在大鼠体内的药动学特征。方法:采用Waters BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;质谱采用电喷雾电离源(ESI);扫描方式为多反应离子监测(MRM)。采用大鼠皮下注射水凝胶溶液、皮下注射药物溶液(0.9%Na Cl溶液)及灌胃(ig)3种方式给药后测定右旋酮洛芬氨丁叁醇的血药浓度,并计算相关药动学参数。结果:注射水凝胶与注射溶液相比,C_(max)有明显降低,T_(max)较多延长;注射水凝胶与灌胃(ig)相比AUC0~∞有明显增加,同时C_(max)有所降低,T_(max)有所延长;且半衰期有明显增加。结论:该方法特异、快速、准确和灵敏,可用于右旋酮洛芬氨丁叁醇温敏水凝胶在大鼠体内的药动学研究。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2016年08期）
滕欢,何鑫,马金龙,杨志杰,唐星[5]（2016）在《右旋酮洛芬氨丁叁醇缓释胶囊的制备及体外释药研究》一文中研究指出目的制备一种工艺简便、易于放大生产的右旋酮洛芬氨丁叁醇缓释微丸。方法采用液相层积法制备右旋酮洛芬氨丁叁醇载药丸,并用HPMC-E5和乙基纤维素双层包衣制备缓释微丸,填充入胶囊制成缓释胶囊,测定缓释胶囊(或微丸)的体外释放度,考察制备处方条件对药物释放度的影响,并推测其体外的释放机制。结果体外释放度试验表明,制备的右旋酮洛芬氨丁叁醇缓释胶囊2 h释药15%~45%,4 h释药40%~70%,8 h释药不低于80%。结论用该处方条件制备的右旋酮洛芬氨丁叁醇缓释胶囊的生产工艺简单可行,易于操作,所制备的缓释胶囊具有较好的缓释效果。(本文来源于《中国药剂学杂志(网络版)》期刊2016年02期）
赵美[6]（2016）在《右旋酮洛芬氨丁叁醇口服致消化道出血1例》一文中研究指出患者,男,74岁。因摔伤致腰背部疼痛伴活动受限1周于2015年9月19日14∶28住院治疗。入院诊断:1.胸12椎体压缩性骨折;2.腰椎退行性改变;3.骨质疏松症;4.脑出血术后。既往高血压病史10年余,血压最高160/100mm Hg,间断口服珍菊降压片1片/次,2次/d,目前血压控制尚可。2007年因脑出血住院行手术治疗,术后右侧肢体偏瘫及失语,否认既往有(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2016年05期）
凌飒,梁璐,戴正琳,张周菊,钟巧妮[7]（2015）在《右旋酮洛芬氨丁叁醇注射液中葡辛胺的HPLC-ELSD法测定》一文中研究指出建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定右旋酮洛芬氨丁叁醇注射液中的葡辛胺。采用Agilent Zorbax C18柱,以水(冰乙酸调至p H 3.5)∶乙腈为流动相,梯度洗脱,以蒸发光散射检测器检测。葡辛胺在0.005~0.25 mg/ml范围内线性关系良好。平均回收率为98.4%,RSD为1.1%。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2015年11期）
李月婷,侯靖宇,胡杰,潘洁,黄勇[8]（2015）在《右旋酮洛芬氨丁叁醇速释缓释双层片的质量标准研究》一文中研究指出目的:建立右旋酮洛芬氨丁叁醇(DKPF)速释缓释双层片的质量标准。方法:以DKPF原料药为对照品,采用紫外分光光度法测定3批DKPF速释缓释双层片中DKPF的含量,并对双层片的溶出度、释放度及在不同介质中的稳定性等进行评价。结果:建立的紫外分光光度(UV)法测定DKPF速释缓释双层片中右旋酮洛芬的浓度在1.19~21.49 mg/L范围内与吸光度线性关系良好,A=0.042 3 C+0.002,r=0.999 9,回收率在99.8%~100.6%,RSD在0.34%~1.02%;释放度测定结果表明双层片的释药行为符合一级动力学方程;溶出度的测定结果表明,3批样品均能在30 min内迅速释放药物,之后缓慢释放,达到速释缓释的要求;DKPF速释缓释双层片对光、热稳定,在湿度75%条件下吸湿严重。结论:UV法能有效监测DKPF速释缓释双层片的质量,该方法简便、可靠。(本文来源于《贵阳医学院学报》期刊2015年11期）
胡杰,侯靖宇,陆苑,黄勇,李勇军[9]（2015）在《右旋酮洛芬氨丁叁醇速释缓释双层片在Beagle犬体内的药物动力学及生物等效性》一文中研究指出目的考察右旋酮洛芬氨丁叁醇速释缓释双层片与普通制剂在Beagle犬体内的药物动力学特征和生物等效性。方法以自制的右旋酮洛芬氨丁叁醇速释缓释双层片作为受试制剂,上市制剂"葵拉兰"作为参比制剂,采用UPLC-MS/MS联用技术,测定受试制剂与参比制剂在Beagle犬体内的血药浓度经时过程,数据经DAS2.0软件处理分析获得药物动力学参数,对AUC0-t、AUC0-∞、ρmax及tmax的对数值进行方差分析、双单侧t检验、非参数检验等统计学处理,评价双层片与普通制剂的生物等效性,利用Loo-Rigelman法评价其体内外相关性。结果与参比制剂相比,受试制剂的ρmax降低,tmax有所延长,体内外相关性中r=0.986 6。结论右旋酮洛芬氨丁叁醇速释缓释双层片较参比制剂具有速释和缓释特征,体内吸收与体外释放具有良好的相关性。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2015年08期）
黄妍,钟巧妮[10]（2014）在《右旋酮洛芬肠溶微丸的研制及其体外释放研究》一文中研究指出目的:制备右旋酮洛芬肠溶微丸,并考察其在0.1 mol·L-1盐酸溶液和pH 6.8磷酸缓冲液(PBS)中的释放情况。方法:采用流化床包衣技术,在空白糖丸芯上依次包主药层、隔离层和肠溶衣层,制备成肠溶衣微丸;以上药率为指标,考察HPMC浓度和主药上药浓度;观察是否粘连、颗粒大小均一度和表面色泽均匀与否等综合指标,采用正交试验优选包衣工艺条件;与普通肠溶片比较在PBS中的释放情况。结果:制得的微丸上药均匀、上药率高、外观圆整有光泽;确定HPMC浓度和主药上药浓度分别为5%和15%,优选出最佳包衣工艺条件为物料温度为36℃、雾化压力为1.0 bar及喷枪速度为0.8 ml·min-1;在盐酸溶液中2 h的释放量小于10%,在PBS中的释放度高于普通肠溶片。结论:所制右旋酮洛芬肠溶微丸工艺可行,具有良好的耐酸性和体外释放度。(本文来源于《中国药师》期刊2014年09期）
右旋酮洛芬论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
丙烯酸酯压敏胶具有稳定的化学性能及良好的载药性能,按照官能团可分为叁大类,广泛运用于贴片的制备,但选择何种类型的压敏胶一直是个难题,基本都是基于经验。本试验以右旋酮洛芬为模型药物,分别与3种不同类型的丙烯酸酯压敏胶(含羧基官能团87-235A、含羟基官能团87-2287及不含官能团87-4098)制备黏胶分散型贴片,分别考察贴片的黏附性能、体外释放及透皮行为,并且进行SD大鼠体内药动学试验。对比研究表明,3种类型压敏胶的体内外的释药行为存在差异,且具有一定的规律性,即释放速度和程度由大到小依次为87-235A>87-2287>87-4098。进一步对压敏胶的热力学活性进行分析,观察到87-4098压敏胶的热力学活性最低;同时通过红外光谱法考察药物与压敏胶之间相互作用,结果药物与3种压敏胶之间均有相互作用,但与87-2287压敏胶还形成了新的氢键。最终得出结论 :在黏胶分散型贴片中,压敏胶的固有热力学活性及药物-压敏胶的相互作用会共同影响药物在压敏胶中的释放;这可作为选择丙烯酸酯压敏胶的依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
右旋酮洛芬论文参考文献
[1].汤敏婷,谢伟蓉.右旋酮洛芬氨丁叁醇片致过敏性休克1例[J].中南药学.2019
[2].童想柳,杨雅丽,林国钡,武余波,罗华菲.不同类型丙烯酸酯压敏胶中右旋酮洛芬的体内外释药行为研究及原因探究[J].中国医药工业杂志.2019
[3].梅朝叶,陈浩,覃小丽,李月婷,郑林.右旋酮洛芬氨丁叁醇温敏水凝胶的释放度、稳定性及组织相容性研究[J].药物评价研究.2018
[4].郑林,梅朝叶,陆苑,李月婷,巩仔鹏.右旋酮洛芬氨丁叁醇温敏水凝胶在大鼠体内的药动学研究[J].中国新药杂志.2016
[5].滕欢,何鑫,马金龙,杨志杰,唐星.右旋酮洛芬氨丁叁醇缓释胶囊的制备及体外释药研究[J].中国药剂学杂志(网络版).2016
[6].赵美.右旋酮洛芬氨丁叁醇口服致消化道出血1例[J].临床合理用药杂志.2016
[7].凌飒,梁璐,戴正琳,张周菊,钟巧妮.右旋酮洛芬氨丁叁醇注射液中葡辛胺的HPLC-ELSD法测定[J].中国医药工业杂志.2015
[8].李月婷,侯靖宇,胡杰,潘洁,黄勇.右旋酮洛芬氨丁叁醇速释缓释双层片的质量标准研究[J].贵阳医学院学报.2015
[9].胡杰,侯靖宇,陆苑,黄勇,李勇军.右旋酮洛芬氨丁叁醇速释缓释双层片在Beagle犬体内的药物动力学及生物等效性[J].沈阳药科大学学报.2015
[10].黄妍,钟巧妮.右旋酮洛芬肠溶微丸的研制及其体外释放研究[J].中国药师.2014
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