钠碘转运体论文_史新竹,申红梅

导读:本文包含了钠碘转运体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲状腺,球蛋白,抗体,肿瘤,杆状,转染,细胞。

钠碘转运体论文文献综述

史新竹,申红梅^[1]（2019）在《小鼠原代哺乳期乳腺细胞中TSH对钠碘同向转运体的调节作用》一文中研究指出目的:探讨原代哺乳期乳腺细胞中促甲状腺激素(TSH)对钠碘同向转运体(sodium iodide symporter,NIS)的调节作用。方法:在不同浓度TSH作用下培养小鼠原代哺乳期乳腺细胞,采用实时荧光定量PCR和Western blot法检测NIS mRNA和蛋白的表达;Western blot法检测沉默细胞的促甲状腺激素受体(TSHR)后NIS蛋白的表达以及抑制细胞的蛋白激酶A(PKA)后NIS蛋白的表达。结果:小鼠原代哺乳期乳腺细胞TSH高剂量组NIS mRNA表达量最高(P<0.05),NIS蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05);沉默TSHR后各组NIS蛋白表达之间差异无统计学意义(P>0.05);PKA抑制组NIS蛋白表达低于TSH组和空白组(P<0.05)。结论:高浓度TSH对小鼠哺乳期乳腺细胞NIS表达具有一定调节作用;PKA可上调NIS的表达。(本文来源于《沈阳医学院学报》期刊2019年03期）

冯方^[2]（2018）在《钠碘转运体NIS在甲状腺癌中非经典功能的研究》一文中研究指出背景:放射性碘-131(~(131)I)治疗分化型甲状腺癌(Differentiated thyroid cancer,DTC)中,亟待解决的两个问题是:1、低剂量和高剂量~(131)I清甲效果;2、碘治疗抵抗甲状腺癌的发生机制。碘的摄取由细胞膜上的钠碘转运体(Sodium iodide symporter,NIS)所介导。尽管DTC的摄碘能力通常减低,部分研究发现DTC细胞质NIS相悖地升高。在乳腺癌等其他肿瘤细胞中,也发现细胞质NIS的上调。这些研究发现提示NIS可能具有摄碘以外的功能。此外,甲状腺癌和乳腺癌这两个NIS高表达的肿瘤均是Cowden综合征(Cowden syndrome,CS)的主要临床表型,后者的主要致病因素为PTEN突变。因此,在本课题中,一方面旨在明确低剂量和高剂量~(131)I的清甲效果,另一方面,我们设想NIS在甲状腺癌中存在促肿瘤转移的功能,并且可能受到PTEN的调节。方法:在我科进行清甲治疗的患者,选取年龄≥16岁、甲状腺全切或近全切术后、TNM分期为pT1~3、任何N分期和M0的病人,随机分配到1850MBq低剂量组和3700MBq高剂量组进行清甲治疗。6~9个月后评估清甲效果。清甲成功标准为:诊断剂量碘扫甲状腺床区未见显影,以及血清甲状腺球蛋白Tg为阴性。基础研究中,我们采用NIS稳定转染的甲状腺癌细胞株BCPAP、FTC-133和8505C,使用细胞划痕实验观察细胞转移能力,RhoA激活实验检测激活RhoA水平,免疫共沉淀检测NIS-LARG-RhoA之间的相互作用,免疫印迹、免疫荧光分别检测NIS蛋白水平和定位,qRT-PCR检测NIS mRNA水平,使用PTEN基因敲除,PI3K通路抑制剂后观察NIS的变化。结果:2013年1月~2014年12月,在我科治疗的患者共278例患者纳入清甲剂量研究,低剂量组155例,高剂量组123例,清甲成功率分别为82.6%和86.2%(P=0.509)。在甲状腺癌细胞中,我们发现细胞质NIS结合LARG并激活RhoA,促进细胞的迁移。PTEN缺失,一方面通过激活PI3K/AKT/mTOR通路,抑制NIS蛋白的糖基化修饰,使NIS滞留于细胞质中,另一方面通过激活LARG-RhoA通路,增加NIS蛋白的稳定性而提高细胞质内NIS的蛋白水平。从而调节NIS的非经典功能。结论:1、1850MBq和3700MBq剂量的~(131)I清甲效果相同。2、NIS在甲状腺癌中具有非摄碘依赖的促进肿瘤转移的作用,PTEN影响NIS的细胞内定位和蛋白水平以调节其非经典功能。(本文来源于《上海交通大学》期刊2018-11-08）

卢乔苗,邓鹏裔,代文莉,王朋,田金玲^[3]（2018）在《BI-847325诱导甲状腺癌细胞BCPAP凋亡并促进钠/碘转运体的表达》一文中研究指出[目的]研究新型MEK抑制剂BI-847325对BRAFV600E突变型甲状腺癌细胞BCPAP增殖的抑制作用以及对凋亡相关蛋白、摄碘蛋白钠/碘转运体(sodium/iodide symporter,NIS)的表达调控。[方法]不同浓度的BI-847325处理BCPAP细胞,CCK-8法测定存活率并计算半抑制浓度IC50;流式细胞术测定细胞凋亡;Western Blot测定MEK 1/2、ERK1/2的活化水平及其下游抗凋亡蛋白BCL-2、促凋亡蛋白BIM、BAX,以及NIS的表达。[结果]BI-847325浓度依赖性抑制BCPAP细胞的增殖,48 h IC50为0.46μmol/L。BI-847325浓度为0.4μmol/L时,BCPAP细胞凋亡率为(26.41±2.23)%,差异极显着(p<0.01);BI-847325可以抑制MEK 1/2、ERK1/2的活化,下调BCL-2、上调BIM和BAX的表达,并上调NIS的表达。[结论]BI-847325通过MEK信号通路诱导甲状腺癌细胞BCPAP细胞凋亡,并上调NIS的表达,有促进131I摄取的潜力。(本文来源于《生物技术》期刊2018年01期）

董凤萍,张杰,汤晗,李文斌,聂建云^[4]（2016）在《钠碘共同转运体在乳腺癌中的研究进展》一文中研究指出钠碘共同转运体(sodium iodide symporter,NIS)是甲状腺激素合成过程中转运碘的糖化膜蛋白,调控甲状腺细胞摄取碘,是甲状腺及其转移癌进行放射性碘治疗的基础。研究显示放射性碘对乳腺癌也有治疗作用,乳腺癌能表达NIS蛋白,研究NIS在乳腺癌中的作用机制并进行干预,可能成为治疗乳腺癌的潜在靶点,NIS介导放射性碘可能是治疗乳腺癌尤其是叁阴性乳腺癌的一个新的方向。(本文来源于《中国肿瘤》期刊2016年04期）

邱立红,靳彦文,方毅,付洋波,白圆圆^[5]（2016）在《钠碘同向转运体上游增强子序列的特异性结合蛋白文库的构建及初步筛选》一文中研究指出目的:构建酵母单杂交文库,筛选出与钠碘同向转运体上游增强子(NUE)特异性结合的蛋白质分子,进一步研究其与NUE相互作用的分子机制。方法:应用酵母单杂交系统,以NUE为酵母单杂交的"诱饵",对甲状腺癌K1细胞的c DNA文库进行初步筛选,采用DNA测序技术及生物信息学技术对筛选的克隆进行进一步功能分析。结果:对文库中的阳性克隆测序,获得53条可读序列,Blast X比对分析及基因功能注释发现其中11条具有DNA结合功能,包括Rho GTP酶激活蛋白35(ARHGAP35)、锌指蛋白394(ZNF394)、上游刺激因子2(USF2)、SOX9等。结论:应用酵母单杂交技术初步筛选出与甲状腺癌K1细胞NUE相互作用的候选蛋白,并对这些蛋白质进行了初步的功能分析。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2016年01期）

王利强,郜风丽,刘淑娟,杨芬,周会杰^[6]（2014）在《自身免疫性甲状腺疾病钠/碘同向转运体的相关性研究》一文中研究指出目的研究不同自身免疫性甲状腺疾病(AITD)钠/碘同向转运体抗体(NISAb)与甲状腺球蛋白抗体(Tg Ab),甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)含量之间的相关性,并观察甲亢患者药物治疗前后NISAb含量的变化。方法选择甲亢(GD)患者,桥本甲状腺功能低下者(HT),健康正常人组(NC)各40例,检测NISAb、Tg Ab、TPOAb含量,比较NISAb含量与Tg Ab、TPOAb含量之间的相关性,并分析20例甲亢患者药物治疗前后NISAb含量的差异。结果 (1)甲亢患者NISAb与Tg Ab、TPOAb含量,相关系数R分别为0.90、0.85,P均<0.05,呈直线相关性,GD患者NISAb与Tg Ab,TPOAb呈正相关,HT患者NISAb与Tg Ab、TPOAb含量,相关系数r分别为-0.64、-0.52,P均<0.05,呈线性负相关性。正常人群NISAb,Tg Ab,TPOAb含量之间,相关性分析,P值分别为0.63、0.22,P均>0.05,无线性相关性。(2)甲亢患者NISAb含量与正常人群对比分析,t检验,P<0.05,NISAb含量高于正常人群。HT患者NISAb含量与正常人群对比分析,t检验,P<0.05,NISAb含量低于正常人群。(3)甲亢患者治疗前后NISAb含量对比分析,t检验,P<0.05差异有统计学意义。结论 (1)GD和HT患者血浆NISAb含量与Tg Ab,TPOAb含量之间具有相关性,GD患者血浆NISAb含量与Tg Ab,TPOAb含量之间呈正相关,HT患者血浆NISAb含量与Tg Ab,TPOAb含量之间呈负相关。(2)GD患者血浆NISAb含量高于健康人群,HT患者NISAb含量低于健康人群。(3)GD患者治疗后NISAb含量明显降低,差异明显。(本文来源于《中外医疗》期刊2014年35期）

杜凡,周佰林,张红征,李焕斌,文正伟^[7]（2014）在《人钠/碘转运体基因转染结肠癌SW480细胞介导放射性碘治疗的实验研究》一文中研究指出目的:检测碘131(131I)对转染了人钠/碘转运体(hNIS)基因的人结肠癌细胞(SW480细胞)的杀伤作用。方法:将SW480细胞分为转染组、空白质粒转染组(空白质粒组)和空白对照组,行体外摄131I试验、高氯酸盐抑制实验,及Annexin V-FITC/PI双染行流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果:转染组与空白对照组及空白质粒组比较,摄131I能力均增高8倍;高氯酸盐可以有效地抑制转染组的摄131I能力;Annexin VFITC/PI双染后流式细胞仪检测结果显示,转染组凋亡指数高于空白对照组和空白质粒组。结论:131I对转染hNIS-SW480细胞具有显着杀伤效果。(本文来源于《温州医科大学学报》期刊2014年05期）

王建章^[8]（2014）在《杆状病毒介导的钠碘转运体应用于人下咽癌分子成像和核素基因治疗的可行性研究》一文中研究指出目的探讨杆状病毒介导的钠碘转运体(sodium/iodine symporter,NIS)应用于人下咽癌分子成像和核素基因治疗的可行性。方法通过Bac-to-Bac杆状病毒表达系统分别包装含绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)和NIS的重组杆状病毒(Bac-GFP和Bac-NIS)。用流式细胞仪检测不同感染复数(multiplicity of infection,MOI)的Bac-GFP在丁酸钠作用下对人下咽癌细胞(FaDu)的转导效率,并用间接免疫荧光检测NIS在FaDu细胞的定位表达;进行NIS介导的碘摄取、动态摄碘和NaClO4碘摄取抑制实验;检测共转染了Bac-GFP和Bac-NIS的FaDu细胞中的荧光强度和放射性计数;进行NIS介导的131I杀伤FaDu细胞的克隆形成实验。结果在丁酸钠的作用下,Bac-GFP在MOI为400时对FaDu细胞的转导效率可达95.16%;NIS可准确定位在FaDu细胞膜上,具备摄碘功能;放射性计数和荧光强度之间为线性正相关(相关系数为0.971),可通过放射性计数的变化来反映荧光强度的变化;NIS介导的131I对FaDu细胞具有明显的杀伤作用。结论首次证实了杆状病毒对FaDu细胞具有很高的转导效率,为下咽癌的基因治疗提供了一个新的病毒载体;验证了Bac-NIS可有效地介导FaDu细胞的碘摄取;体外证明了NIS介导的125I可用于下咽癌的分子成像和介导的131I可用于下咽癌的核素基因治疗。(本文来源于《上海交通大学》期刊2014-05-08）

王伟伟,王斐,房世保,宁春平,阎胜利^[9]（2014）在《分化型甲状腺癌钠碘转运体的表达及其与甲状腺超声表现关系的研究》一文中研究指出目的探讨分化型甲状腺癌(DTC)不同病理类型[乳头状癌(PTC)和滤泡状癌(FTC)]癌组织的钠碘转运体(NIS)表达、甲状腺超声表现差异及NIS表达与甲状腺超声表现的关系。方法采用免疫组织化学染色技术检测结节性甲状腺肿和DTC组织NIS的表达,比较结节性甲状腺肿、PTC及FTC患者的癌组织NIS表达差异,分别分析PTC组和FTC组NIS表达与甲状腺超声表现的关系。结果 PTC组和FTC组NIS的表达均显着高于结节组(P<0.05);PTC组与FTC组癌组织NIS表达IHS评分存在统计学差异(P<0.05),NIS表达阳性率差异无统计学意义(P>0.05);甲状腺超声表现中,PTC组与FTC组结节在直径、回声、形态、边界、钙化、血流方面的表现存在统计学差异(P<0.05);所有PTC中,NIS阳性组与阴性组结节血流信号存在统计学差异(P<0.05);所有FTC中,NIS阳性组与阴性组甲状腺超声表现无统计学差异(P>0.05)。结论 PTC与FTC癌组织的NIS表达IHS评分和部分甲状腺超声表现均存在差异;PTC癌组织NIS阳性表达者较阴性表达者血流信号丰富。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2014年07期）

刘力伟,高卫利,叶国超,陆伟^[10]（2013）在《钠/碘转运体在甲状腺乳头状癌中的表达(附43例报道)》一文中研究指出目的:探讨钠/碘转运体在甲状腺乳头状癌组织中的表达。方法:采用免疫组化的方法,检测有随访资料的43例甲状腺乳头状癌石蜡组织中钠/碘转运体的表达。结果:43例中钠/碘转运体阴性表达32例(74%),阳性表达11例(26%),钠/碘转运体的表达与甲状腺乳头状癌的淋巴结转移有明显相关性(P<0.05)。结论:钠/碘转运体在甲状腺乳头状癌中主要为表达降低或定位于细胞浆表达,可能是导致其摄碘率降低的主要因素,钠/碘转运体阴性表达的甲状腺乳头状癌可能表现的更具淋巴结转移的倾向。(本文来源于《中国中西医结合外科杂志》期刊2013年05期）

钠碘转运体论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

背景:放射性碘-131(~(131)I)治疗分化型甲状腺癌(Differentiated thyroid cancer,DTC)中,亟待解决的两个问题是:1、低剂量和高剂量~(131)I清甲效果;2、碘治疗抵抗甲状腺癌的发生机制。碘的摄取由细胞膜上的钠碘转运体(Sodium iodide symporter,NIS)所介导。尽管DTC的摄碘能力通常减低,部分研究发现DTC细胞质NIS相悖地升高。在乳腺癌等其他肿瘤细胞中,也发现细胞质NIS的上调。这些研究发现提示NIS可能具有摄碘以外的功能。此外,甲状腺癌和乳腺癌这两个NIS高表达的肿瘤均是Cowden综合征(Cowden syndrome,CS)的主要临床表型,后者的主要致病因素为PTEN突变。因此,在本课题中,一方面旨在明确低剂量和高剂量~(131)I的清甲效果,另一方面,我们设想NIS在甲状腺癌中存在促肿瘤转移的功能,并且可能受到PTEN的调节。方法:在我科进行清甲治疗的患者,选取年龄≥16岁、甲状腺全切或近全切术后、TNM分期为pT1~3、任何N分期和M0的病人,随机分配到1850MBq低剂量组和3700MBq高剂量组进行清甲治疗。6~9个月后评估清甲效果。清甲成功标准为:诊断剂量碘扫甲状腺床区未见显影,以及血清甲状腺球蛋白Tg为阴性。基础研究中,我们采用NIS稳定转染的甲状腺癌细胞株BCPAP、FTC-133和8505C,使用细胞划痕实验观察细胞转移能力,RhoA激活实验检测激活RhoA水平,免疫共沉淀检测NIS-LARG-RhoA之间的相互作用,免疫印迹、免疫荧光分别检测NIS蛋白水平和定位,qRT-PCR检测NIS mRNA水平,使用PTEN基因敲除,PI3K通路抑制剂后观察NIS的变化。结果:2013年1月~2014年12月,在我科治疗的患者共278例患者纳入清甲剂量研究,低剂量组155例,高剂量组123例,清甲成功率分别为82.6%和86.2%(P=0.509)。在甲状腺癌细胞中,我们发现细胞质NIS结合LARG并激活RhoA,促进细胞的迁移。PTEN缺失,一方面通过激活PI3K/AKT/mTOR通路,抑制NIS蛋白的糖基化修饰,使NIS滞留于细胞质中,另一方面通过激活LARG-RhoA通路,增加NIS蛋白的稳定性而提高细胞质内NIS的蛋白水平。从而调节NIS的非经典功能。结论:1、1850MBq和3700MBq剂量的~(131)I清甲效果相同。2、NIS在甲状腺癌中具有非摄碘依赖的促进肿瘤转移的作用,PTEN影响NIS的细胞内定位和蛋白水平以调节其非经典功能。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

钠碘转运体论文参考文献

[1].史新竹,申红梅.小鼠原代哺乳期乳腺细胞中TSH对钠碘同向转运体的调节作用[J].沈阳医学院学报.2019

[2].冯方.钠碘转运体NIS在甲状腺癌中非经典功能的研究[D].上海交通大学.2018

[3].卢乔苗,邓鹏裔,代文莉,王朋,田金玲.BI-847325诱导甲状腺癌细胞BCPAP凋亡并促进钠/碘转运体的表达[J].生物技术.2018

[4].董凤萍,张杰,汤晗,李文斌,聂建云.钠碘共同转运体在乳腺癌中的研究进展[J].中国肿瘤.2016

[5].邱立红,靳彦文,方毅,付洋波,白圆圆.钠碘同向转运体上游增强子序列的特异性结合蛋白文库的构建及初步筛选[J].生物技术通讯.2016

[6].王利强,郜风丽,刘淑娟,杨芬,周会杰.自身免疫性甲状腺疾病钠/碘同向转运体的相关性研究[J].中外医疗.2014

[7].杜凡,周佰林,张红征,李焕斌,文正伟.人钠/碘转运体基因转染结肠癌SW480细胞介导放射性碘治疗的实验研究[J].温州医科大学学报.2014

[8].王建章.杆状病毒介导的钠碘转运体应用于人下咽癌分子成像和核素基因治疗的可行性研究[D].上海交通大学.2014

[9].王伟伟,王斐,房世保,宁春平,阎胜利.分化型甲状腺癌钠碘转运体的表达及其与甲状腺超声表现关系的研究[J].中华临床医师杂志(电子版).2014

[10].刘力伟,高卫利,叶国超,陆伟.钠/碘转运体在甲状腺乳头状癌中的表达(附43例报道)[J].中国中西医结合外科杂志.2013

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