两性表面活性剂论文_马群明,陈晶晶,高燕生

导读:本文包含了两性表面活性剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:表面活性剂,两性,活性,榆林,涪陵,铵盐,胺基。

两性表面活性剂论文文献综述

马群明,陈晶晶,高燕生^[1]（2019）在《一种兼具阳离子和两性特征的复配表面活性剂性能研究及应用》一文中研究指出对具有阳离子和两性特征的新型表面活性剂椰油酰胺丙基PG-二甲基氯化铵/椰油酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯/椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱与月桂醇聚醚硫酸酯钠复配体系的抑菌、增稠、发泡、耐寒、耐热性能和毒理学等进行测定,并与月桂醇聚醚硫酸酯钠、椰油酰胺丙基甜菜碱和椰油酰胺DEA的复配体系进行对比。结果表明,椰油酰胺丙基PG-二甲基氯化铵/椰油酰胺丙基PG-二甲基氯化铵磷酸酯/椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱复配表面活性剂与阴离子表面活性剂复配时较其他常用表面活性剂表现出较佳的抑菌、增稠及稳泡性,刺激性低,在洗沐和洗涤剂中表现出更好的应用价值。(本文来源于《日用化学品科学》期刊2019年09期）

冉光友^[2]（2019）在《磺化季铵盐两性表面活性剂合成及研究》一文中研究指出以仲胺、低级醇、环氧氯丙烷和氯磺酸盐为原料,通过叁步反应合成了端磺酸基季铵盐两性表面活性剂(SQAA)。首先按摩尔比为1∶1将正正丁醇和环氧氯丙烷在80℃左右反应时间为4h得到2-羟基-3-丁氧基氯丙烷(HBCP)产率87.5%。再按摩尔比1∶1∶0.2将2-羟基-3-丁氧基氯丙烷、二甲胺和氢氧化钠在40～50℃反应3h得到1、1-二甲基-2-羟基-3-丁氧基丙基胺产率92.2%。最后按摩尔比1∶1∶0.15将1、1-二甲基-2-羟基-3-丁氧基丙基胺、2-羟基-3-氯丙磺酸钠、复合酸在55℃反应3h得到磺化季铵盐两性表面活性剂产率88.6%。实验对磺化季铵盐(SQAA)的耐碱性、发泡作用和乳化性进行了评价。为了得到高产率目标产物,对各步反应的条件进行了优化。最后合成的磺化季铵盐(SQAA)耐碱量(以Na OH计)52%、常温泡沫高度(0.25%水溶液)<0.5 cm、导致非离子表面活性剂(以NP-10计,SQAA质量分数为0.5)乳化力损失<13%。(本文来源于《广东化工》期刊2019年15期）

韩玉贵,王业飞,刘义刚,王秋霞^[3]（2019）在《两性表面活性剂复配构筑的高效抗老化黏弹性驱油体系研究》一文中研究指出在模拟高温高盐油藏(矿化度20 000 mg/L,钙镁离子总浓度500 mg/L,油藏温度85℃)条件下,利用新合成的2种不同链长(链长分别为22和16)的两性离子表面活性剂CTBB与DDBB复配制得新型黏弹性体系,研究了盐度和老化时间对体系黏度和界面活性的影响。结果表明,复配体系C5D1(CTBB与DDBB质量比为5∶1)在较低浓度(质量分数0.3%)条件下的表观黏度可以达到110.8 mPa·s,油水界面张力可以低至4.53×10~(-3) mN/m;在进一步提高盐度(矿化度50 000 mg/L,钙镁离子总浓度1 250 mg/L,油藏温度85℃)及老化90 d后,体系黏度和界面活性基本不变。在油砂吸附实验中,发现C5D1体系在模拟高温高盐油藏条件下的油砂吸附量仅为1.39 mg/g。室内模拟驱油实验进一步证实了C5D1体系具有良好的驱油性能,即使在老化90 d后体系仍能保持较高的驱油性能。(本文来源于《西安石油大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）

周小光,朱春,米新强^[4]（2019）在《两性双子表面活性剂的合成分析》一文中研究指出文章阐述了两性双子表面活性剂的特点和性能优势,分别介绍了两步法合成了双季铵盐羧甲基钠盐两性表面活性剂及其分析表征手段并给出最佳合成工艺的操作条件;按照分子构型对Gemini表面活性剂进行分类探究,重点分析论述其合成工艺和使用性能,并对两性双子表面活性剂的工艺开发和发展方向进行展望。(本文来源于《化工管理》期刊2019年20期）

乔富林,侯研博,江建林,秦冰^[5]（2019）在《低聚阳离子季铵盐表面活性剂与磺基两性表面活性剂之间的相互作用》一文中研究指出为对比研究不同寡聚度的阳离子季铵盐表面活性剂与磺基两性表面活性剂之间的相互作用,合成了一种Gemini阳离子季铵盐表面活性剂Malic-2C12及一种叁聚阳离子季铵盐表面活性剂Citric-3C12。通过表面张力技术,分别研究了十二烷基叁甲基溴化铵(DTAB)、Malic-2C12及Citric-3C12与磺基两性表面活性剂芥酸酰胺丙基羟磺基甜菜碱(EHSB)之间的相互作用。结果表明,DTAB与EHSB的混合行为接近于理想混合。然而,Malic-2C12或Citric-3C12与EHSB混合体系的临界胶束浓度(CMC)均低于理想混合模型的CMC,表明两种表面活性剂分子在混合胶束中存在协同作用。表面活性剂分子优先进入体相聚集形成混合胶束,而在表面吸附层中的排列变得疏松,导致Malic-2C12或Citric-3C12与EHSB混合体系的表面张力(γCMC)反而高于单一表面活性剂体系。另外,结合相互作用参数结果,发现随着阳离子表面活性剂的寡聚度由1(DTAB)增加至2(Malic-2C12)再到3(Citric-3C12),其与EHSB之间的协同作用逐渐增强,存在协同作用的比例区间逐渐增大,但寡聚度逐级增加所带来的增效逐渐放缓。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2019年19期）

苏慕博文^[6]（2019）在《新型Gemini两性表面活性剂的制备及页岩抑制性能评价》一文中研究指出针对涪陵地区泥页岩含量较高,井壁失稳、坍塌现象频发的问题,以小分子有机胺、溴代十二烷和二溴乙烷为单体共聚合成了一种新型Gemini两性离子聚合物页岩抑制剂,室内考察了该抑制剂的常规抑制性能、耐温抗盐性能以及对钻井液性能的影响,结果表明,加入2.0%Gemini可以使泥页岩钻屑滚动回收率达到91%以上,并具有良好的抑制膨润土造浆能力,抑制效果明显优于无机盐类抑制剂;同时具有良好的耐温抗盐性能;Gemini对现场钻井液体系的流变性和滤失量的影响较小,具有较好的配伍性,同时进行了现场试验,结果表明合成的Gemini抑制剂能够满足涪陵地区钻井要求。(本文来源于《当代化工》期刊2019年06期）

李长平,李沼萱,张金辉,杨双春,HANY,MEDHAT,ABDELAZIZ,ABOULEILAH^[7]（2019）在《高活性两性Gemini表面活性剂的研究进展》一文中研究指出两性Gemini表面活性剂分子由于极性头基带不同的电荷,使其较传统单体两性表面活性剂具有临界胶束浓度低、降低界面张力效率高、高温稳定性好、增稠性好和耐盐性强等优势。将两性Gemini表面活性剂按甜菜碱型、咪唑型、含胺基型、含磺酸基型和其他型两性双子表面活性剂进行分类,通过对五类Gemini表面活性剂进行比较,分析其表面活性、克拉夫特点、温度稳定性、耐盐性、乳化性、增稠性、稳泡性及水溶性等性能,并对两性Gemini表面活性剂今后的研究提出建议。(本文来源于《应用化工》期刊2019年09期）

张倩^[8]（2019）在《多头基两性表面活性剂的合成及其在水煤浆中的应用研究》一文中研究指出煤炭燃烧带来的空气质量问题日益严重,因此要实现煤炭的清洁高效利用。水煤浆燃烧稳定,污染排放少以及水煤浆技术的不断提高和成本的下降,水煤浆的研究倍受关注。煤粉的疏水性,使其不易被水润湿,难以与水密切的结合,而表面活性剂可以降低煤水界面张力,制成性态均一的高浓度水煤浆,选择合适的表面活性剂是提高水煤浆性能的关键。本文从分子设计的角度出发,尝试合成了叁种不同结构类型的两性表面活性剂,研究了叁类表面活性剂的自身性能及在水煤浆上的应用性能。本文首先以联苯二氯苄分别与不同链长的叔胺(8,16)反应后用氯磺酸进行磺化反应得到第一类联结基相同烷基链长不同的Gemini两性表面活性剂C_n-B-C_n。以叁乙醇胺,二氯亚砜,N,N-二甲基苄胺,N,N-二甲基十二烷基叔胺为主要原料合成了第二类多苯环型及多长链型多头基两性表面活性剂TBS、TTS。运用类似的合成方法,以柠檬酸、不同链长的烷基长链叔胺(12,16),氯磺酸为主要原料成功制备了第叁类易于生物降解的柠檬酸酯型两性表面活性剂CTSAC及CSSAC。借助红外光谱FT-IR,核磁共振氢谱~1H NMR对6种表面活性剂进行了分子结构表征,使用表面张力仪测定了叁类表面活性剂的表面张力,以及表面活性剂乳化性能和泡沫性能的测定。借助接触角测量仪及Zeta电位仪测定了表面活性剂改性前后煤水界面的接触角及Zeta电位变化。通过XPS、TOC对表面活性剂在煤粒表面的吸附情况进行了研究,将6种表面活性剂单独同榆林煤制浆及与萘系复配后制浆,通过粘度计测定了制浆后水煤浆黏度变化,成浆浓度及流变特性。通过稳定性分析仪测定了改性及复配改性前后水煤浆浆体稳定性。结果表明:经第一类两性表面活性剂C_8-B-C_8,C_(16)-B-C_(16)改性后煤水界面接触角可由原煤的74.98°分别降至33°,25.42°,煤粒的Zeta电位绝对值由21.8 mV分别提高至30.31 mV,33.03 mV。25℃下在煤粒表面的等温吸附量分别为3.8 mg/g及3.89 mg/g,单独成浆后浆体呈剪切变稀趋势,C_(16)-B-C_(16)与萘系复配后最大成浆浓度提至70.5%,C_n-B-C_n改性浆体较原煤或萘系单独成浆的稳定性极大提高。第二类多苯环型,多支链型两性表面活性剂自身的性能较优,TTS水溶液在其临界胶束浓度时对应的表面张力为31 mN/m,25℃时TBS、TTS在煤粒表面的饱和吸附量分别为3.39 mg/g,4.07 mg/g,吸附符合Langmuir单分子层吸附,热力学方面不同温度下△G的值都小于0,△S=0.658,动力学方面符合准二级动力学模型。将TTS改性后的煤样制浆,单独成浆浓度可达64%以上,与萘系复配后成浆浓度高达72%,浆体浓度达70%时,浆体表观黏度为740 mPa·s。第叁类两性表面活性剂CTSAC,CSSAC表面化学性能表面张力在其临界胶束浓度时分别为34.81 mN/m,35.26 mN/m,煤粒经CTSAC、CSSAC改性后单独制得的浆体均属于假塑性流体,浆体符合Herschel-Bulkley模型。选择CSSAC与萘系最佳用量各为0.4%时复配制浆后最大成浆浓度为67.2%,62%的改性水煤浆静置7 d后,CSSAC的析水率最低为2.24%,稳定性等级1级,流动性为A。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-06-01）

刘洁翔,刘昌霞,陈璐佳,张晓光^[9]（2019）在《两性表面活性剂插层GO-LDH的制备和性能》一文中研究指出以层状氧化石墨烯-锌铝类水滑石(GO-LDH)为主体,两性表面活性剂(ZS)(十二烷基羧基甜菜碱(DCB)、十二烷基磺基甜菜碱(DSB)和N-十二烷基-β-氨基丙酸钠(DAP))为客体,制备ZS/GO-LDH杂化物。采用粉末X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、热重/差热分析(TGA/DTA)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)等手段对其进行表征,考察制备方法、表面活性剂用量、溶剂和反应时间等对杂化物结构的影响。结果表明,采用离子交换法成功将DCB和DSB插层GO-LDH。以水为溶剂合成的DCB/GO-LDH和DSB/GO-LDH层间距分别为2.87～3.29、3.48 nm,比N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂制备的杂化物(1.25和1.31 nm)更大。另外,DCB/GO-LDH和DSB/GO-LDH的热分解行为与对应的DCB/GO和DSB/GO类似,但前者中DSB的燃烧温度比后者高45℃,这可能与其和层板相互作用强度有关。此外,研究了CPF-DCB/GO-LDH在pH=5.0和6.8的缓冲液中毒死蜱(CPF)的释放行为。结果表明CPF-DCB/GO-LDH具有一定的缓释性能,释放行为可以用准二级动力学和抛物线扩散模型来描述。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年05期）

何秀秀^[10]（2019）在《两性离子表面活性剂对木质纤维素高固发酵的影响及其机理》一文中研究指出纤维素乙醇对于优化能源结构、改善生态环境和促进农业发展具有重要作用。我国提出2025年力争纤维素乙醇实现规模化生产,但木质纤维素发酵生产乙醇的过程还存在很多技术瓶颈。在木质纤维素酶解阶段,存在酶解效率低、酶解成本高等问题,导致后续发酵所得乙醇产率低、乙醇分离成本高。添加表面活性剂作为酶解助剂不仅操作简单,还可以有效提高酶解效率和减少纤维素酶用量。木质素磺酸钠和十六烷基叁甲基溴化铵复配能够有效强化木质纤维素酶解;木质素磺酸季铵盐和甜菜碱等两性离子表面活性剂不仅能够强化木质纤维素酶解,还可用于回收纤维素酶。本文通过研究木质素磺酸钠(SL)和十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)复配、木质素磺酸季铵盐(SLQA)、十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12)对玉米芯残渣高固酶解发酵的酶解效率、乙醇产率、酵母细胞活性等影响,进一步揭示了两性离子表面活性剂对高固酶解发酵的影响机理。(1)SL和CTAB复配表面活性剂能够减少纤维素酶在木质素上的无效吸附,强化酶解,提高可发酵糖浓度。虽然SL和CTAB复配表面活性剂对葡萄糖发酵有抑制作用,但木质素能够吸附溶液中游离的CTAB,减少了SL和CTAB复配表面活性剂对菌种发酵葡萄糖的抑制作用,因此SL和CTAB复配表面活性剂能够强化木质纤维素高固发酵。(2)SLQA不仅能够提高木质纤维素酶解的糖浓度,而且还能提高发酵的乙醇产率。SLQA能够通过减少纤维素酶在木质素上的无效吸附强化木质纤维素酶解,提高可发酵糖浓度,进而促进木质纤维素乙醇发酵过程。SLQA的叁维网络结构使得其难以穿透细胞膜,因此对酵母细胞膜和酵母生存活力没有明显影响。(3)添加1 g/L BS-12能够提高木质纤维素的酶解效率和乙醇产率,添加5 g/L BS-12虽然能够提高酶解效率,但是降低了乙醇产率。这是因为BS-12能够损伤酵母细胞膜进而抑制发酵过程,但其对发酵的抑制作用受木质素对其吸附的影响。添加1 g/L BS-12时,木质素能够吸附大部分BS-12,降低了溶液中BS-12的浓度,同时减少了纤维素酶的无效吸附,使得添加1 g/L BS-12能够强化玉米芯残渣高固酶解发酵;添加5 g/L BS-12时,木质素吸附能力有限,溶液中游离的BS-12对发酵有一定抑制作用。本文研究了两性离子表面活性剂对木质纤维素高固酶解发酵过程的影响及其机理。研究结果有助于推动两性离子表面活性剂特别是木质素两性离子表面活性剂在强化酶解和发酵中的应用,同时也有利于实现木质素的高值化利用。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-25）

两性表面活性剂论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

以仲胺、低级醇、环氧氯丙烷和氯磺酸盐为原料,通过叁步反应合成了端磺酸基季铵盐两性表面活性剂(SQAA)。首先按摩尔比为1∶1将正正丁醇和环氧氯丙烷在80℃左右反应时间为4h得到2-羟基-3-丁氧基氯丙烷(HBCP)产率87.5%。再按摩尔比1∶1∶0.2将2-羟基-3-丁氧基氯丙烷、二甲胺和氢氧化钠在40～50℃反应3h得到1、1-二甲基-2-羟基-3-丁氧基丙基胺产率92.2%。最后按摩尔比1∶1∶0.15将1、1-二甲基-2-羟基-3-丁氧基丙基胺、2-羟基-3-氯丙磺酸钠、复合酸在55℃反应3h得到磺化季铵盐两性表面活性剂产率88.6%。实验对磺化季铵盐(SQAA)的耐碱性、发泡作用和乳化性进行了评价。为了得到高产率目标产物,对各步反应的条件进行了优化。最后合成的磺化季铵盐(SQAA)耐碱量(以Na OH计)52%、常温泡沫高度(0.25%水溶液)<0.5 cm、导致非离子表面活性剂(以NP-10计,SQAA质量分数为0.5)乳化力损失<13%。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

两性表面活性剂论文参考文献

[1].马群明,陈晶晶,高燕生.一种兼具阳离子和两性特征的复配表面活性剂性能研究及应用[J].日用化学品科学.2019

[2].冉光友.磺化季铵盐两性表面活性剂合成及研究[J].广东化工.2019

[3].韩玉贵,王业飞,刘义刚,王秋霞.两性表面活性剂复配构筑的高效抗老化黏弹性驱油体系研究[J].西安石油大学学报(自然科学版).2019

[4].周小光,朱春,米新强.两性双子表面活性剂的合成分析[J].化工管理.2019

[5].乔富林,侯研博,江建林,秦冰.低聚阳离子季铵盐表面活性剂与磺基两性表面活性剂之间的相互作用[J].科学技术与工程.2019

[6].苏慕博文.新型Gemini两性表面活性剂的制备及页岩抑制性能评价[J].当代化工.2019

[7].李长平,李沼萱,张金辉,杨双春,HANY,MEDHAT,ABDELAZIZ,ABOULEILAH.高活性两性Gemini表面活性剂的研究进展[J].应用化工.2019

[8].张倩.多头基两性表面活性剂的合成及其在水煤浆中的应用研究[D].陕西科技大学.2019

[9].刘洁翔,刘昌霞,陈璐佳,张晓光.两性表面活性剂插层GO-LDH的制备和性能[J].无机化学学报.2019

[10].何秀秀.两性离子表面活性剂对木质纤维素高固发酵的影响及其机理[D].华南理工大学.2019

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