导读:本文包含了新生血管生成抑制因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:血管,新生,抑制剂,因子,抑制,特异性,直肠。
新生血管生成抑制因子论文文献综述
郑金平,唐海英,解军,陈显久[1]（2006）在《内源性血管生成抑制因子A rresten在E.coli JM109中的表达及抗新生血管生成的药理学研究》一文中研究指出目的构建内源性血管生成抑制因子Arresten基因的原核表达载体,并进行表达,抑制新生血管的药理学实验中发现,该表达产物具有抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管生长的功能。方法从健康产妇的胎盘组织中提取总RNA,经逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增出Arresten基因,构建重组质粒pBV220-Arr转化E.coli JM109进行原核表达,大量表达提取Arresten蛋白,用鸡胚绒毛尿囊膜实验进行活性测定。结果成功构建的重组质粒pBV220-Arr在E.coliJM109菌株中2~8 h均可获得表达,其中诱导4 h表达效率最高,Arresten蛋白可明显抑制鸡胚绒毛尿囊膜血管生长,活性功能明显强于血管抑素。结论成功构建Arresten基因重组质粒pBV220-Arr,并可在E.coli JM109菌株中获得表达,Arresten蛋白具有明显的抑制血管生成的作用。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2006年10期）
张辉,王志华,王红梅,康熙雄[2]（2006）在《人直肠癌组织中脑特异性新生血管抑制因子1表达及该因子抗肿瘤血管生成作用的观察》一文中研究指出目的探讨直肠癌组织中脑特异性血管生长抑制因子1(BAI1)基因的表达情况及BAI1对肿瘤血管生成和肿瘤生长的作用。方法提取20例直肠癌患者(II期6例,III期14例)手术切除的直肠癌、无转移淋巴结、有转移淋巴结组织和直肠腺癌细胞株CC95总RNA,应用逆转录聚合酶链反应方法检测BAI1的表达。将背部皮下接种CC95细胞(1×105个)的BALB/C裸鼠随机分成3组,每组10只,分别在接种后第1、3、5、7、9天于荷瘤部位注射RPMI1640、腺病毒载体(Ad-LacZ)或基因重组BAI1表达腺病毒载体(Ad-hBAI1),每次0.2ml,载体含量2μg。每组中5只裸鼠于接种后第15天断颈处死,取肿瘤组织行抗Ⅷ因子抗体染色,观察微血管密度(MVD);另5只接种后每天观察肿瘤体积的变化,共观察21d。结果20例患者中,7例(临床II期6例、III期1例)肿瘤组织BAI1表达呈阳性,13例无表达;无转移淋巴结均呈阳性表达,有转移淋巴结均无表达。CC95细胞均无BAI1表达。在BALB/C裸鼠肿瘤移植实验中,Ad-hBAI1组肿瘤组织内血管增生受到明显抑制,MVD(6.2±2.3)明显低于RPMI1640组(16.7±1.9)和Ad-LacZ组(13.4±4.3)(均为P<0.05);肿瘤生长速度明显低于RPMI1640组和Ad-LacZ组(均为P<0.01)。结论BAI1在人直肠癌及转移的淋巴结组织中表达降低;局部注射Ad-hBAI1表达载体可抑制肿瘤血管生成并抑制肿瘤的生长。(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2006年01期）
汪浩,王文吉,宋后燕,官孝群[3]（2003）在《血管生成抑制因子k4k5对实验性脉络膜新生血管的抑制作用》一文中研究指出目的 评价血管生成抑制因子 kringle4 - 5能否抑制氩激光诱导小鼠的脉络膜新生血管。 方法 通过氩激光眼底光凝诱导 C5 7BL/ 6 J小鼠产生脉络膜新生血管 ,随机分为对照组、低剂量组和高剂量组 ,每组各 16只小鼠。在眼底氩激光光凝后立即对 3组小鼠分别球后注射林格氏液、kringle4 - 5 2 0、5 0μg。在光凝后 7、14 d通过荧光素眼底血管造影 (fundus fluorescence angiography,FFA)评价脉络膜新生血管的发生率。光凝后 14 d将动物处死 ,行组织学检查及观察 CD10 5的表达。用免疫组织化学方法检测光凝后14 d各组血管内皮生长因子 (vascular endothelial growth factor,VEGF)及碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b FGF)的表达。 结果 对照组 ,光凝后 14 d脉络膜新生血管的发生率为6 4 .3% ,低剂量组和高剂量组脉络膜新生血管的发生率分别为 5 1.2 % (P<0 .0 5 )、4 4 .1% (P<0 .0 1)。组织学检查显示治疗组脉络膜新生血管 (choroidal neovascularization,CNV)范围小于对照组 ,与剂量呈正相关 ,高剂量组差异有显着性的意义 (P<0 .0 5 ) ,而且 CD10 5的表达 ,治疗组少于对照组 (P<0 .0 5 )。 VEGF及 b FGF的表达在对照组与治疗组之间差异无显着性的意义。 结论 Kringle4 - 5对?(本文来源于《中华眼底病杂志》期刊2003年04期）
张正培,陈钦元,管孝群,陈荣家,佘振钰[4]（2003）在《重组血管生成抑制因子k4k5抑制视网膜新生血管形成的实验研究》一文中研究指出目的 观察重组血管生成抑制因子 k4k5 ( r- k4k5 )对视网膜新生血管形成的抑制作用。方法 将鼠龄为 7d的 88只 C5 7BL/ 6 J幼鼠置于 75 %浓度的氧环境中连续生活 5 d,建立氧诱导的血管增生性视网膜病变幼鼠模型。幼鼠玻璃体腔内分别注射 r- k4k5 5 0 0 ng(大剂量治疗组 )、2 5 0 ng(小剂量治疗组 ) ,对侧眼注射相同体积的平衡盐溶液 ( balanced salt solution,BSS)作为对照。二磷酸腺苷 ( adenosine diphos-phate,ADP)酶染色法视网膜铺片 ,了解视网膜血管改变 ;用组织切片观察并计数突破视网膜内界膜的血管内皮细胞细胞核数目 ,观察 r- k4k5对视网膜新生血管形成的抑制情况。 结果 与对照组相比 ,治疗组视网膜血管分布规则、密度减少 ;治疗组突破内界膜的内皮细胞细胞核数目明显减少 ( P<0 .0 0 1) ;而且与小剂量治疗组相比较 ,大剂量治疗组内皮细胞细胞核数目减少 ,两组差异有显着性的意义 ( P<0 .0 0 1)。组织切片未见视网膜毒性及炎症反应。 结论 r- k4k5可以抑制视网膜新生血管形成 ,有望成为防治血管增生性视网膜病变的一种有效的方法。(本文来源于《中华眼底病杂志》期刊2003年02期）
新生血管生成抑制因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨直肠癌组织中脑特异性血管生长抑制因子1(BAI1)基因的表达情况及BAI1对肿瘤血管生成和肿瘤生长的作用。方法提取20例直肠癌患者(II期6例,III期14例)手术切除的直肠癌、无转移淋巴结、有转移淋巴结组织和直肠腺癌细胞株CC95总RNA,应用逆转录聚合酶链反应方法检测BAI1的表达。将背部皮下接种CC95细胞(1×105个)的BALB/C裸鼠随机分成3组,每组10只,分别在接种后第1、3、5、7、9天于荷瘤部位注射RPMI1640、腺病毒载体(Ad-LacZ)或基因重组BAI1表达腺病毒载体(Ad-hBAI1),每次0.2ml,载体含量2μg。每组中5只裸鼠于接种后第15天断颈处死,取肿瘤组织行抗Ⅷ因子抗体染色,观察微血管密度(MVD);另5只接种后每天观察肿瘤体积的变化,共观察21d。结果20例患者中,7例(临床II期6例、III期1例)肿瘤组织BAI1表达呈阳性,13例无表达;无转移淋巴结均呈阳性表达,有转移淋巴结均无表达。CC95细胞均无BAI1表达。在BALB/C裸鼠肿瘤移植实验中,Ad-hBAI1组肿瘤组织内血管增生受到明显抑制,MVD(6.2±2.3)明显低于RPMI1640组(16.7±1.9)和Ad-LacZ组(13.4±4.3)(均为P<0.05);肿瘤生长速度明显低于RPMI1640组和Ad-LacZ组(均为P<0.01)。结论BAI1在人直肠癌及转移的淋巴结组织中表达降低;局部注射Ad-hBAI1表达载体可抑制肿瘤血管生成并抑制肿瘤的生长。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
新生血管生成抑制因子论文参考文献
[1].郑金平,唐海英,解军,陈显久.内源性血管生成抑制因子Arresten在E.coliJM109中的表达及抗新生血管生成的药理学研究[J].中国药理学通报.2006
[2].张辉,王志华,王红梅,康熙雄.人直肠癌组织中脑特异性新生血管抑制因子1表达及该因子抗肿瘤血管生成作用的观察[J].中国医药生物技术.2006
[3].汪浩,王文吉,宋后燕,官孝群.血管生成抑制因子k4k5对实验性脉络膜新生血管的抑制作用[J].中华眼底病杂志.2003
[4].张正培,陈钦元,管孝群,陈荣家,佘振钰.重组血管生成抑制因子k4k5抑制视网膜新生血管形成的实验研究[J].中华眼底病杂志.2003
论文知识图
