导读:本文包含了混合质粒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:副猪嗜血杆菌,混合感染,质粒,β-内酰胺类抗生素
混合质粒论文文献综述
付丹[1]（2016）在《四川地区HPS与CSFV、PRV混合感染调查及HPS四川分离株质粒介导的β-内酰胺类耐药基因检测》一文中研究指出副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis, HPS)是正常猪群上呼吸道的一种共栖菌,但其在特定条件下可侵入机体并引起全身性疾病,是目前影响养猪业的重要细菌病之一。本研究对四川省副猪嗜血杆菌、猪瘟病毒(Classical Swine Fever Virus, CSFV)和伪狂犬病毒(Pseudorabies Virus,PRV)病原混合感染进行检测,并对副猪嗜血杆菌四川分离株进行p-内酰胺类抗生素的药敏实验和质粒介导的p-内酰胺类耐药基因检测,为四川地区副猪嗜血杆菌病的防控提供科学依据。主要研究结果如下：1.四川地区HPS与CSFV、PRV混合感染调查对四川18个不同地区的75份分离出副猪嗜血杆菌且临床症状表现为疑似感染CSFV和PRV的病猪组织,分别提取组织RNA和DNA进行RT-PCR和PCR检测。检测结果显示,HPS和CSFV混合感染率为37.3%(28/75)；HPS和PRV混合感染率为16.0%(12/75)；HPS与CSFV和PRV混合感染率为9.3%(7/75)。结果表明四川地区这叁种病的交叉混合感染比较严重。2.HPS四川分离株质粒介导的β-内酰胺类耐药基因检测分别采用纸片法和PCR方法,对97株HPS四川分离株的5种p-内酰胺类药物耐药情况以及5种质粒介导的p-内酰胺类耐药基因携带情况进行检测。结果表明,分离株中耐药菌株比例高达86.6%(84/97)；分离株对氨苄西林、阿莫西林、青霉素、头孢噻肟、先锋霉素V的耐药率分别为63.9%(62/97)、56.7%(55/97)、74.2%(72/97)、37.1%(36/97)、29.9%(29/97),且多重耐药情况比较严重；86.6%(84/97)分离株的质粒携带至少一种耐药基因,基因TEM、SHV、CTX、OXA、DHA的检出率分别为57.7%(56/97)、33.0%(32/97)、17.5%(17/97)、19.6%(19/97)、2.1%(2/97),有32株分离株携带2-3种耐药基因；耐药基因型和耐药表型的符合率为88.1%(74/84)。结果表明,副猪嗜血杆菌四川分离株对p-内酰胺类抗生素严重耐药,其质粒介导的p-内酰胺类耐药基因携带率较高。此外,耐药基因型和表型的高符合率,表明通过检测耐药基因型来初步确定耐药菌株切实可行。(本文来源于《四川农业大学》期刊2016-06-01）
邬婧媛,许勇军,刘水平[2]（2014）在《适于德氏乳杆菌保加利亚亚种质粒抽提的混合培养基》一文中研究指出目的探讨适合提取德氏乳杆菌保加利亚亚种质粒的细菌培养基。方法配制含不同比例MRS的营养肉汤混合培养基,进行德氏乳杆菌保加利亚亚种的培养,通过生长曲线测定、细菌形态观察,菌体内天然质粒抽提质量等来确定适于该菌质粒抽提的最佳混合培养基。结果单纯营养肉汤培养基不适合德氏乳杆菌保加利亚亚种的增殖,在含20%、40%、60%及80%MRS的营养肉汤混合培养基中该菌的生长曲线与在MRS中的基本一致,但细菌数略低;形态学检测表明含MRS的营养肉汤培养基培养对德氏乳杆菌保加利亚亚种的形态无影响,质粒抽提结果表明,本研究所配制的几种含不同比例MRS的营养肉汤混合培养基中,含20%MRS的营养肉汤混合培养基最适合该菌质粒的抽提,提取的质粒浓度高,质量好。结论本实验制备的混合培养基中,含20%MRS的营养肉汤混合培养基能保证德氏乳杆菌保加利亚亚种的正常增殖,而且可能由于产生较少的胞外多糖,使溶菌酶更易水解该菌细胞壁肽聚糖,最适于该菌质粒的抽提。(本文来源于《实用预防医学》期刊2014年11期）
伍金林,韦红,吴仕孝[3]（2007）在《混合尿液质粒缺口-连接酶链反应-酶联免疫吸附法检测孕妇沙眼衣原体感染》一文中研究指出目的建立高效的围生期沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)流行病学调查批处理方法--混合尿液(pooling urine)质粒缺口-连接酶链反应-酶联免疫吸附法(gap-ligase chain reaction-en-zyme linked immunoabsorbent assay,gap-LCR-ELISA)。方法比较质粒gap-LCR-ELISA对不同体积孕妇尿液混合库(4×,6×,8×,10×)及单份样本(1×)检出CT感染的灵敏度和特异度。结果质粒gap-LCR-ELISA检测4,6,8,10人份混合尿样中的CT感染均可达到100%的特异度,灵敏度分别为95%,85%,70%和65%,各组实验成本下降的比例均超过40%。结论4人份孕妇混合尿液质粒gap-LCR-ELISA的检测效能,等同于对单份标本的独立检测,为该法最适宜的标本混合策略,在大规模流行病学调查中具有应用价值。(本文来源于《中华妇幼临床医学杂志》期刊2007年04期）
王丹静,舒衡平,蔡力汀,吴翔,蒋立平[4]（2004）在《弓形虫和乙型肝炎病毒混合核酸疫苗的研究Ⅰ.pcDNA3-HBsAg-GRA1真核表达质粒的构建及鉴定》一文中研究指出目的 构建 pcDNA3-HBsAg -GRA1真核表达质粒 ,为提高弓形虫DNA疫苗保护性做出新的探索 ,并期望“一 / +-苗两用”。方法 采用PCR分别扩增HBsAg、GRA1;经BclⅠ、EcoRⅠ双酶切HBsAg ;EcoRⅠ、XhoⅠ双酶切GRA1;BamHⅠ、XhoⅠ双酶切载体 pcDNA3 0 ;HBsAg、GRA1、pcDNA3 0双酶切纯化产物与T4DNA连接酶在 2 2℃连接过夜 ,用双酶切及双脱氧末端终止法测序鉴定重组质粒。结果 成功构建pcDNA3-HBsAg -GRA1真核表达质粒。结论 为进一步研究 pcD NA3-HBsAg -GRA1诱导的保护性免疫奠定了基础。(本文来源于《中国人兽共患病杂志》期刊2004年02期）
陈海峰,郑焕钦,徐劲,高世同,李华文[5]（2003）在《SAG1和ROP1混合基因真核表达质粒接种小鼠诱导产生拮抗致死性弓形虫感染的保护性免疫》一文中研究指出目的检测混合SAG1和ROP1编码基因真核表达质粒疫苗诱导小鼠的免疫应答,评价其抗弓形虫感染的保护性免疫效果。方法将SAG1和ROP1编码基因片段克隆入pEGFP-N3表达载体,构建重组质粒;RT-PCR体外验证重组质粒在NIH3T3细胞中的表达;通过检测抗体、抗体分型及细胞因子来评价体液免疫和细胞免疫;流式细胞仪测定脾脏淋巴细胞亚群;腹腔内注射毒性株弓性虫速殖子攻击免疫小鼠。结果 RT-PCR结果显示重组质粒能在哺乳动物细胞内表达;SAG1和ROP1混合重组质粒疫苗诱导小鼠产生很强体液免疫和细胞免疫,对于毒性株弓形虫感染攻击具有免疫保护作用。结论不同候选抗原编码基因混合重组质粒能够诱导小鼠产生抗弓形虫感染保护性免疫,提示含有多种成份的混合DNA疫苗的研制可作为核酸免疫研究的策略之一。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2003年01期）
吕芳丽,余新炳,陈海峰[6]（2000）在《恶性疟原虫FCC-1/HN株不同期基因重组质粒混合接种小鼠后的免疫反应》一文中研究指出寻找有效的抗恶性疟原虫混合基因疫苗 ,探讨其在宿主体内的免疫反应。将恶性疟原虫重组质粒 pc DNA 3-EBA175 / HRP 经骨骼肌途径单独注射或与有性期阶段的重组质粒 pc DNA3- Pfs2 5混合注射免疫 Balb/ c小鼠。对小鼠的骨骼肌进行预处理 ,即于注射前 7d在左后肢股四头肌注射 0 .5 %盐酸布比卡因 5 0μl,注射深度为 2 m m。观察免疫后不同时间点小鼠血清 Ig G抗体滴度、脾淋巴细胞增殖反应、CD4+ / CD8+ T细胞亚群比率和 NK细胞杀伤活性的变化。结果显示 ,pc DNA3- EBA 175 / HRP 单独肌肉注射或与 pc DNA3- Pfs2 5混合肌肉注射免疫小鼠 ,均可见血清 Ig G抗体滴度增高、经恶性疟原虫抗原刺激后的特异性 T淋巴细胞增殖反应增强、CD4+ / CD8+ T细胞比率下降以及 NK细胞杀伤活性增强 ;加强免疫注射机体的免疫反应能增强。提示肌肉注射 DNA疫苗为一有效的免疫途径 ,采用编码恶性疟原虫两个基因的重组质粒单独免疫或与编码不同阶段基因的重组质粒混合免疫小鼠 ,均能诱导明显的体液免疫反应、细胞免疫和 NK细胞杀伤活性(本文来源于《中国人兽共患病杂志》期刊2000年04期）
张骅[7]（1987）在《合成剥脱性毒素B质粒在硝酸纤维素膜上混合培养的转移》一文中研究指出金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)剥脱性毒素与临床上烫伤样皮肤综合征有关,婴儿对这种金葡菌化脓征特别易感。已发现在金葡菌噬菌体Ⅱ组菌株内有2种不同血清型的剥脱性毒素:ET-A,ET-B。编码ET-A的基因在细菌的染色体上,而编码ET-B的基因则位于27～29×10~6道尔顿的质粒中。该质粒同时还携带产细菌素R_1(BacR_1)的基因。产细菌素R_1的细菌对细菌素R_1不敏感,可根据此特性进行筛选。作者用具有ET-B质粒菌株与无该质粒的菌株在硝酸纤维素膜上作混合培养,发现ET-B质粒可经噬菌体转导,提示这种混合培养转导可能是机体内致病基因转移的一种机理。例如,体表正常菌群葡萄球菌可能作(本文来源于《国外医学(微生物学分册)》期刊1987年04期）
混合质粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨适合提取德氏乳杆菌保加利亚亚种质粒的细菌培养基。方法配制含不同比例MRS的营养肉汤混合培养基,进行德氏乳杆菌保加利亚亚种的培养,通过生长曲线测定、细菌形态观察,菌体内天然质粒抽提质量等来确定适于该菌质粒抽提的最佳混合培养基。结果单纯营养肉汤培养基不适合德氏乳杆菌保加利亚亚种的增殖,在含20%、40%、60%及80%MRS的营养肉汤混合培养基中该菌的生长曲线与在MRS中的基本一致,但细菌数略低;形态学检测表明含MRS的营养肉汤培养基培养对德氏乳杆菌保加利亚亚种的形态无影响,质粒抽提结果表明,本研究所配制的几种含不同比例MRS的营养肉汤混合培养基中,含20%MRS的营养肉汤混合培养基最适合该菌质粒的抽提,提取的质粒浓度高,质量好。结论本实验制备的混合培养基中,含20%MRS的营养肉汤混合培养基能保证德氏乳杆菌保加利亚亚种的正常增殖,而且可能由于产生较少的胞外多糖,使溶菌酶更易水解该菌细胞壁肽聚糖,最适于该菌质粒的抽提。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
混合质粒论文参考文献
[1].付丹.四川地区HPS与CSFV、PRV混合感染调查及HPS四川分离株质粒介导的β-内酰胺类耐药基因检测[D].四川农业大学.2016
[2].邬婧媛,许勇军,刘水平.适于德氏乳杆菌保加利亚亚种质粒抽提的混合培养基[J].实用预防医学.2014
[3].伍金林,韦红,吴仕孝.混合尿液质粒缺口-连接酶链反应-酶联免疫吸附法检测孕妇沙眼衣原体感染[J].中华妇幼临床医学杂志.2007
[4].王丹静,舒衡平,蔡力汀,吴翔,蒋立平.弓形虫和乙型肝炎病毒混合核酸疫苗的研究Ⅰ.pcDNA3-HBsAg-GRA1真核表达质粒的构建及鉴定[J].中国人兽共患病杂志.2004
[5].陈海峰,郑焕钦,徐劲,高世同,李华文.SAG1和ROP1混合基因真核表达质粒接种小鼠诱导产生拮抗致死性弓形虫感染的保护性免疫[J].热带医学杂志.2003
[6].吕芳丽,余新炳,陈海峰.恶性疟原虫FCC-1/HN株不同期基因重组质粒混合接种小鼠后的免疫反应[J].中国人兽共患病杂志.2000
[7].张骅.合成剥脱性毒素B质粒在硝酸纤维素膜上混合培养的转移[J].国外医学(微生物学分册).1987