苯妥英钠在大鼠血管内皮细胞转分化为类干细胞中的作用

苯妥英钠在大鼠血管内皮细胞转分化为类干细胞中的作用

论文摘要

目的:探讨苯妥英钠(PHT)对血管内皮细胞转分化作用的影响及其作用机制,为提高牙周组织再生能力的治疗提供思路。方法:通过transwell建立RAOEC与大鼠巨噬细胞共培养体系。研究设为空白组:基础培养基; P0组:基础培养基+100 ng/m L LPS; P25组:基础培养基+100 ng/m L LPS+25μg/m L PHT; P50组:基础培养基+100 ng/m L LPS+50μg/m L PHT,每组设3个复孔。T组:利用8 cm2培养皿单独接种RAOEC细胞,添加含有10μg/m L TGF-β1的培养基培养。Elisa检测不同处理组中TGF-β1的分泌量。RT-PCR及Western-blot,鉴定RAOEC转分化的标志CD31、α-SMA、SCF的mRNA及蛋白表达量。结果:一定浓度范围内,随着PHT浓度的升高,大鼠血管内皮细胞表型发生明显转变; ELISA检测结果显示,P0组、P25组、P50组细胞上清液TGF-β1含量分别为1. 87±1. 01、5. 33±0. 94、8. 96±1. 25,差异具有统计学意义(P<0. 05); RT-PCR检测结果显示,P0、P25、P50组间比较,CD31 mRNA表达量逐步降低,α-SMA与SCF mRNA表达量逐步升高,差异具有统计学意义(P<0. 05); Western-blot灰度分析显示,P0、P25、P50组间比较,CD31灰度值逐步降低,α-SMA与SCF灰度值逐步增高,差异具有统计学意义(P<0. 05)。结论:PHT具有促进大鼠血管内皮细胞转分化的作用,为PHT应用于牙周组织再生提供了新思路。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 材料
  •     1.1.1 实验动物:
  •     1.1.2 主要试剂:
  •   1.2 方法
  •     1.2.1 细胞培养:
  •     1.2.2 实验分组:
  •     1.2.3 ELISA法检测共培养组培养液中TGF-β1的分泌量:
  •     1.2.4 定量RT-PCR检测α-SMA、CD31、SCFmR-NA:
  •     1.2.5 Western-blot检测PHT对蛋白表达的影响:
  •   1.3 统计学方法
  • 2 结果
  •   2.1 大鼠巨噬细胞与RAOEC细胞培养
  •   2.2 RAOEC细胞培养48 h后形态改变
  •   2.3 ELISA检测
  •   2.4 RT-PCR检测
  •   2.5 Western-blot检测
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 王军燕

    关键词: 苯妥英钠,内皮细胞,转分化,多能类干细胞

    来源: 长治医学院学报 2019年06期

    年度: 2019

    分类: 医药卫生科技

    专业: 药学

    单位: 长治医学院口腔医学系

    基金: 陕西省科技厅社发攻关资助项目(2012SF2-22)

    分类号: R965

    页码: 401-407

    总页数: 7

    文件大小: 993K

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