导读:本文包含了外植体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:组织,诱导,胚轴,侧芽,瘤胃,法轮,砧木。
外植体论文文献综述
万丽丽,王转茸,辛强,洪登峰,杨光圣[1]（2019）在《油菜不同类型外植体组织培养及再生研究》一文中研究指出为建立高效的组织培养体系,以甘蓝型油菜杂交品种恢复系627R、621R和616R材料田间种植植株的侧芽、花托和无菌种子实生苗下胚轴为外植体,探索不同苗龄、预培养时间、预培养基、愈伤分化培养基、诱导出芽培养基以及成苗壮苗培养基中激素配比对芽再生、成苗植株生长势的影响。结果表明:无菌苗快速繁殖体系中,发芽6天的无菌苗下胚轴或者子叶在预培养(MS+2.0 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L 6-BA+30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂,pH 5.85)3天后转移到分化培养基MS+3 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+5 mg/L AgNO3+30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂(pH 5.85),或者MS+3 mg/L 6-BA+1.0 mg/L IAA+5 mg/L AgNO3+30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂(pH 5.85)生长,可以获得较高的芽再生频率,对于田间生长到抽薹开花期植株取样的外植体,腋芽的出芽频率高于花托培养的出芽频率,但是这2类外植体在分化培养基(MS+10 mg/L 6-BA+1 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂,pH 5.85)生长30天后都有成苗的潜力,上述外植体经过组织培养出芽后转移到添加矮壮素的培养基(MS+15 mg/L CCC+15～20 g/L蔗糖+8 g/L琼脂,pH 5.85)上继续生长30天,能够得到根系发达、生长势强的植株。甘蓝型油菜优良恢复系建立的组织培养体系能够快速获得生长势优的油菜植株,加速油菜良种的繁殖与评价。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年35期）
陈冉冉,周涛[2]（2019）在《苹果矮化砧木系SH6茎尖外植体无菌体系建立与组培扩繁探究》一文中研究指出为获得苹果重要矮化砧木系SH6快繁和脱毒材料,本研究通过茎尖培养的方法建立了SH6茎尖外植体无菌体系。通过调整6-BA和IBA浓度,经丛生芽分化数和茎的伸长分析,筛选出适合苹果矮化砧木系SH6组培扩繁的培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉8 g/L,pH5.8,可应用于苹果组培苗的培育工作中。(本文来源于《中国植保导刊》期刊2019年11期）
王秋水,刘春苹,沈海龙,杨玲,刘洋[3]（2019）在《抗褐化剂对水曲柳成熟胚外植体褐化及体胚发生的影响》一文中研究指出利用抗坏血酸(ASA)、谷胱甘肽(GSH)、硝酸银(AgNO_3)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等抗褐化剂处理,检验水曲柳(Fraxinus mandshurica Rupr.)外植体褐化与体胚发生的响应格局及其相互关系。结果表明:①10 mg·L~(-1)的ASA处理显着降低了植体褐化指数(代表外植体褐化面积比值)、褐化率和体胚发生率;随着ASA质量浓度的增加,褐化指数、褐化率和体胚发生率不断增加;在100 mg·L~(-1)时,褐化率达到98%(等同于对照),褐化面积和体胚发生率分别达到0.734和73%,均显着高于对照(P<0.05);200 mg·L~(-1)对外植体致死;协方差与相关性分析表明,ASA处理对水曲柳外植体褐化与体胚发生的影响格局之间具有显着相关性。②GSH对水曲柳外植体褐化指数和褐化率的影响较小,无规律性变化格局;10、20 mg·L~(-1)的低质量浓度处理显着降低体胚发生率,但随质量浓度增加体胚发生率增加,在200 mg·L~(-1)处理时显着高于对照,与100 mg·L~(-1)以下ASA处理的体胚发生影响趋势一致。③AgNO_3在显着降低水曲柳外植体褐化指数和褐化率的同时也显着降低了体胚发生率;PVP处理对水曲柳外植体褐化影响不大,各处理体胚发生率虽均高于对照,但无规律性变化格局。④GSH、PVP和AgNO_3这3种抗褐化剂对水曲柳外植体褐化与体胚发生的影响格局之间不具有显着相关性。综上,ASA可以用来进行水曲柳体胚发生伴随外植体褐化现象生物学机制解析的优选试剂。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2019年11期）
鲍荣静,梁栋,梁慧敏[4]（2019）在《翦股颖不同外植体高频植株再生的研究》一文中研究指出以翦股颖品种高地的吸涨种子、胚芽生长点和胚根生长点为主进行不同外植体高频植株再生的研究,结果表明,不论是愈伤组织的诱导还是胚性愈伤组织的形成以及丛生芽的分化,均以胚芽生长点为最高,其次是吸涨种子,胚根生长点最低;高浓度的2,4-D有利于愈伤组织的诱导;但适时调整激素配比及继代时间对形成胚性愈伤组织及丛生芽的分化更关键有效。试验分析得出高频胚性愈伤组织形成的激素配比为2.0 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,高频丛生芽分化的激素配比为2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年20期）
周闰,周玲红,申超峰,邓朝艳,黄丽芳[5]（2019）在《蓝莓外植体不同取材时间灭菌方法研究》一文中研究指出选用兔眼蓝莓"灿烂"当年生半木质化带腋芽茎段做外植体,从3月下旬至6月下旬共7次取材,根据外植体木质化程度的不同,选取不同的消毒试剂和消毒时间,为筛选出不同取材时间最适合的灭菌方法进行了实验,结果表明:"灿烂"最佳的取样时期是4月份,最佳灭菌方法是将茎段分为嫩部及半木质化部两部分,嫩部用0.1%升汞灭菌6～7 min最佳,其污染率为4.4%～6.7%,褐化率为6.7%～11.1%,萌芽率达到84.5%～86.7%;半木质化部用0.1%升汞灭菌10～11 min最佳,其污染率为4.4%～13.3%,褐化率为2.2%～6.7%,萌芽率达到84.5%～88.9%。(本文来源于《绿色科技》期刊2019年19期）
祝久洁,吴汉竹,孙庆文,郭文凯,徐文芬[6]（2019）在《轮钟花组织培养的最佳外植体及培养基筛选》一文中研究指出建立轮钟花的组织培养方法,为轮钟花进一步开发利用提供依据,以轮钟花茎段、叶及种子为外植体,通过添加不同浓度的6-BA、NAA和2,4-D于MS或1/2MS培养基中,筛选轮钟花组织培养繁殖的最适培养基及最佳外植体。结果表明:诱导茎段、叶形成愈伤组织的最适培养基为1/2MS+1.0 mg/L6-BA+1.0mg/L 2,4-D,诱导率为80.0%;诱导种子形成愈伤组织的最适培养基为1/2MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/L 2,4-D,诱导率为80.0%;诱导茎段愈伤组织继代培养的最适培养基为1/2MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/L 2,4-D;种子愈伤组织继代培养的最适培养基为1/2MS+1.0mg/L 6-BA+0.2mg/L2,4-D;诱导种子不定芽的最适培养基为MS+0.2mg/L 6-BA+0.3mg/L NAA,分化率为80.0%;种子是诱导轮钟花不定芽的最佳外植体。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2019年10期）
张铁,杨本恒,杨永超[7]（2019）在《叁七不同外植体愈伤组织诱导研究》一文中研究指出以叁七试管苗的叶、叶柄、带部分叶的叶柄、不定根和主根为外植体,研究了6-BA 0.5mg/L及不同浓度的2,4-D对叁七不同外植体愈伤组织诱导的影响。结果表明,以叁七苗的叶、叶柄、带部分叶的叶柄、毛根和主根为外植体均能诱导出愈伤组织,愈伤组织诱导率达到100%。其中以叁七叶柄为外植体,诱导出的愈伤组织质量较好,增殖率较高,而且叶柄较容易获得,故叶柄较适合作为叁七快繁的外植体,其较适合的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L,蔗糖浓度3%,琼脂浓度0.6%,pH值5.8。(本文来源于《云南农业科技》期刊2019年05期）
王胤,姚瑞玲,李慧娟,张烨[8]（2019）在《基于外植体生理复幼的马尾松茎段芽无菌离体培养》一文中研究指出以不同生理年龄马尾松优株茎段芽为外植体,开展了马尾松茎段芽无菌离体再生培养。结果显示,植株生理年龄显着影响了马尾松茎段芽离体培养效果,外植体来源树龄越大,离体培养效果越差。十五年生马尾松茎段芽离体培养困难,通过诱导复幼处理,来源于十五年生马尾松茎段芽的茎叶形态、显微解剖构造与内源激素均发生了幼化,茎段芽离体培养效果显着提升,始芽诱导率和继代增殖系数分别提升了70%和390%,生根、成苗率均增加了200%以上。这说明,外植体幼化对实现马尾松成年植株茎段芽离体培养尤为重要。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年09期）
李小艳,武新琴,潘亚,邢玉娥,郑晋娴[9]（2019）在《楸树外植体灭菌和初代培养的研究》一文中研究指出文章以楸树茎段为外植体,研究不同灭菌时间对外植体污染的影响,及不同基本培养基对茎段腋芽诱导的影响。结果表明:楸树茎段最佳的灭菌方案为采用75%酒精处理30 s,无菌水冲洗2次,每次20 s。然后用0.1%升汞溶液处理5 min,无菌水冲洗4～5次,每次2 min。腋芽诱导最适培养基为:DKW+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L+叶酸0.5 mg/L。该研究建立了楸树初代培养体系,为后续的培养和组培快繁体系的建立提供理论基础和技术保障。(本文来源于《农业技术与装备》期刊2019年07期）
张曼,金鑫,王云鹤,魏方,温婧怡[10]（2019）在《酿酒酵母β-葡聚糖对绵羊瘤胃外植体SBD-1表达的影响》一文中研究指出建立绵羊瘤胃外植体(ovine ruminal explants,OREs)模型,并根据组织学变化和E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达及CK-18和Ki-67的分布评估其活力。培养方案建立后,采用qPCR和ELISA方法检测β-葡聚糖刺激OREs对绵羊β-防御素-1(β-defensin-1,SBD-1)mRNA和蛋白表达水平的影响。HE染色,qPCR和免疫组织化学结果显示培养基内不添加血清培养24 h内的OREs的总体结构较完整,且具有活性。qPCR和ELISA显示,与对照组相比用β-葡聚糖刺激OREs后显着增加SBD-1的mRNA和蛋白表达(P<0.05)。本试验确定了OREs体外培养的可行性和最佳条件,并证明β-葡聚糖可以激活瘤胃中抗菌肽SBD-1的分泌。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年09期）
外植体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为获得苹果重要矮化砧木系SH6快繁和脱毒材料,本研究通过茎尖培养的方法建立了SH6茎尖外植体无菌体系。通过调整6-BA和IBA浓度,经丛生芽分化数和茎的伸长分析,筛选出适合苹果矮化砧木系SH6组培扩繁的培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂粉8 g/L,pH5.8,可应用于苹果组培苗的培育工作中。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
外植体论文参考文献
[1].万丽丽,王转茸,辛强,洪登峰,杨光圣.油菜不同类型外植体组织培养及再生研究[J].中国农学通报.2019
[2].陈冉冉,周涛.苹果矮化砧木系SH6茎尖外植体无菌体系建立与组培扩繁探究[J].中国植保导刊.2019
[3].王秋水,刘春苹,沈海龙,杨玲,刘洋.抗褐化剂对水曲柳成熟胚外植体褐化及体胚发生的影响[J].东北林业大学学报.2019
[4].鲍荣静,梁栋,梁慧敏.翦股颖不同外植体高频植株再生的研究[J].江苏农业科学.2019
[5].周闰,周玲红,申超峰,邓朝艳,黄丽芳.蓝莓外植体不同取材时间灭菌方法研究[J].绿色科技.2019
[6].祝久洁,吴汉竹,孙庆文,郭文凯,徐文芬.轮钟花组织培养的最佳外植体及培养基筛选[J].贵州农业科学.2019
[7].张铁,杨本恒,杨永超.叁七不同外植体愈伤组织诱导研究[J].云南农业科技.2019
[8].王胤,姚瑞玲,李慧娟,张烨.基于外植体生理复幼的马尾松茎段芽无菌离体培养[J].植物生理学报.2019
[9].李小艳,武新琴,潘亚,邢玉娥,郑晋娴.楸树外植体灭菌和初代培养的研究[J].农业技术与装备.2019
[10].张曼,金鑫,王云鹤,魏方,温婧怡.酿酒酵母β-葡聚糖对绵羊瘤胃外植体SBD-1表达的影响[J].中国兽医学报.2019
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