热机械性能论文_律方成,付可欣,张磊,赵云晓,刘博闻

导读:本文包含了热机械性能论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:机械性能,环氧树脂,交联,甲基丙烯酸,动力学,性能,系数。

热机械性能论文文献综述

律方成,付可欣,张磊,赵云晓,刘博闻[1](2019)在《交联度对酸酐固化环氧树脂热机械性能影响的分子动力学模拟》一文中研究指出酸酐固化剂固化环氧树脂所得到的环氧树脂固化物作为绝缘材料广泛应用于高压绝缘系统。研究酸酐固化环氧树脂交联分子结构与性能间的关系,对提升环氧树脂性能或研发新型高性能环氧树脂具有重要意义。交联度是影响环氧树脂交联分子结构的重要因素之一,建立了高交联度双酚A型环氧树脂(DGEBA)/甲基四氢苯酐(MTHPA)固化体系的交联模型,采用分子动力学(MD)模拟重点研究交联度为78%-94%间,体系交联度变化对环氧树脂基材热机械特性的影响。结果表明:在高交联度下环氧树脂的玻璃化转变温度(Tg)随交联度的增加呈单调递增趋势,当交联度大于89%以后,Tg增加较为平缓。导热系数、热膨胀系数和力学参数均在交联度为89%时,出现极值点。即当交联度为89%时,可获得热机械性能最优的环氧树脂交联网络结构。研究结果可为合成高性能环氧树脂提供理论支撑。(本文来源于《华北电力大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期)

付可欣,谢庆,张磊,律方成,赵玉顺[2](2019)在《DGEBA/DCPDE双交联环氧树脂热机械性能的分子动力学模拟》一文中研究指出研究材料宏观性能与微观结构的关系对于设计高性能环氧树脂绝缘材料具有重要意义。为此基于共混改性方法提高聚合物材料性能的基础,提出了双交联网络分子模型构建方法,以期望获得综合性能较好的环氧树脂绝缘材料。采用分子动力学(MD)模拟结合实验验证的方法,验证了双交联模型的准确性,研究了DGEBA/DCPDE双交联环氧树脂摩尔配比对其热机械性能的影响以及其微观结构与宏观性能的关联关系。结果表明:当DGEBA与DCPDE的摩尔配比为7:3时,双交联环氧树脂的整体性能较好;DCPDE/MA体系的引入,使得体系的自由体积占比(FFV)和均方位移(MSD)减小,分子链段运动能力减弱,弹性模量升高;FFV、MSD、非键能和二面角扭转能随温度的变化可用于预测交联体系的玻璃化转化温度(Tg)。(本文来源于《高电压技术》期刊2019年09期)

赵云晓,赵书涛,谢庆,赵玉顺,王飞鹏[3](2019)在《基于MD模拟的DGEBA平均分子量对环氧树脂热机械性能的影响》一文中研究指出平均分子量的大小对双酚A型环氧树脂性能有着显着影响,为此采用分子动力学模拟(MD)方法,将2种不同聚合度的双酚A型缩水甘油醚(DGEBA)按照不同比例混合,以甲基四氢苯酐(MTHPA)为固化剂,研究了不同平均分子量对环氧树脂体系热力学性能的影响,并与聚合度为0的DGEBA/MTHPA体系进行了对比。结果表明:随着平均分子量的增加,体系的玻璃化转变温度(Tg)先升高后降低,但均高于聚合度为0的DGEBA/MTHPA体系;平均分子量对橡胶态体系的热膨胀系数(CTE)影响较为明显;体系的弹性模量呈现先上升后下降的趋势,在平均分子量为700~750时,各个弹性模量的提升幅度最大。(本文来源于《高电压技术》期刊2019年09期)

周姝珏[4](2019)在《竹原纤维增强复合材料界面调控及其对热机械性能的影响》一文中研究指出随着社会可持续发展,玻璃纤维、碳纤维等纤维复合材料所引起的环境污染、能源耗费等资源环境问题已受到人们越来越多的重视。因其优良的力学性能、生产成本低廉、可生物降解等特点,竹原纤维表现出取代传统合成纤维的潜力。但由于这类天然纤维本身的亲水结构,在与聚合物基体复合时,极易造成界面相容性降低,导致复合材料承载能力退化。因此,界面调控成为改善复合材料性能的有效途径。碱处理的作用是通过溶解半纤维素、木质素及果胶等非纤维素物质,从而降低纤维的亲水性。鉴于此,本文首先采用1、4和7%叁种浓度的氢氧化钠溶液对竹原纤维进行表面改性,并对不同情况下纤维的微观形貌、结晶度和比表面积进行比较分析,探讨碱浓度对纤维理化性能的影响。结果发现:随着碱浓度增加,纤维结晶度降低,纤维素晶型发生转变。同时,碱处理将导致竹原纤维表面孔洞和缝隙增加,粗糙度增大。但当碱浓度增加到7%时,过高的浓度会使材料表面产生损伤,引起纤维溶胀。本文还进一步分析了碱浓度对竹原纤维热固性复合材料(基体为环氧树脂)的拉伸性能、断裂形貌、结晶行为和热稳定性的影响。结果表明:碱处理有效地改善了复合材料的界面粘结能力:当碱浓度为4%时,强度达到最大值。与未处理时相比,增加了45.24%;但是浓度达到7%时,强度反而降低。此外,断裂伸长率随浓度增加而提高。由于纤维结晶度的下降,复合材料拉伸模量随着碱浓度的增大而减小。复合材料的玻璃化转变温度随着碱浓度的增大呈现出先增大后减小的趋势。当碱浓度为4%时,复合材料的玻璃化转变温度达到最大,比未处理时增加了7.13%。随着碱浓度增加,材料热稳定性也呈现出相同变化规律,并在碱浓度为4%时达到最佳。考虑到纤维含量是复合材料热机械性能的主要影响因素之一,本文制备了体积百分含量分别为0、30、50和70%的竹原纤维环氧树脂复合材料,探讨了纤维体积含量对这类热固性复合材料拉伸性能、动态热机械性能、玻璃化转变温度以及热稳定性的影响。结果表明:随着纤维含量增加,复合材料拉伸强度和断裂伸长率先增大后减小,它们在纤维体积含量为50%时达到最大;与树脂基体相比,两者分别增加了五倍和23.34%。此外,复合材料拉伸模量和储能模量也随着体积含量的增加而增大。在这种情况下,室温损耗模量的峰值增大,但其玻璃化转变温度和机械损耗因子反而下降。结果还表明:随着纤维加入,复合材料的热分解温度提高,其热稳定性得到提升。此外,基于单纤维拔出原理,本文采用纤维拔出和微滴脱粘两种实验技术对竹原纤维与环氧树脂的界面剪切强度(IFSS)进行测试分析,研究了碱浓度对复合材料界面力学性能影响,并结合界面形貌分析了纤维与基体的破坏机理。结果表明:碱处理增强了纤维与基体的机械锁合能力,改善了界面粘结程度,使得IFSS随着碱浓度的增大呈现出先增大后减小的趋势。当碱浓度为4%时,两种测试方法所测得的IFSS均达到最大,与未处理相比,分别增加了149.83%和100.61%。此外,碱处理会改变界面的破坏模式,即:未处理时,主要表现为纤维与基体发生脱粘,界面破坏;碱处理后,基体将先于界面产生破坏,说明纤维与基体粘结良好。最后,本文采用未处理与4%碱浓度处理的竹原纤维与聚乳酸复合制备出热塑性复合材料,研究了碱处理对竹原纤维聚乳酸基复合材料断裂形貌和热机械性能的影响,同时分析了界面相容性对复合材料的玻璃化转变温度、结晶温度、熔融温度等特征温度以及结晶度的影响机理。研究发现:碱处理改善了纤维与聚乳酸的界面相容性,使得复合材料拉伸强度、断裂伸长率分别提高了49.53%和84.61%。此外,碱处理还可以减少失重量,增强了复合材料的热稳定性。同时,复合材料的玻璃化转变温度和结晶温度在改性后得到增强,但其结晶度下降。本文以竹原纤维增强复合材料为典型代表,开展这类天然纤维材料热机械性能研究,旨在为绿色复合材料产品开发、性能优化提供必要理论依据和有力技术保障,进而促进这类新材料的应用推广。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-08)

张灿[5](2019)在《PEO/PMMA共混物及其复合材料的流变与热机械性能研究》一文中研究指出聚合物共混技术是一种制备新性能高分子材料较为简单有效的方法,在工程和科学领域具有重要的应用价值。在众多共混物体系中,聚氧化乙烯/聚甲基丙烯酸甲酯(PEO/PMMA)共混物一直是研究的热点。碳纳米管(CNTs)因具有较大的比表面积、高模量、高强度、良好的热稳定性等优点,常被用来作为填料扩展和改善聚合物的性能。研究表明,复合材料的流变性能对聚合物内部结构的变化以及纳米填料的分散都很敏感。了解聚合物的流变和热机械性能对于改进聚合物复合材料的加工行为至关重要。本文采用熔融共混法制备了 PEO/PMMA共混物和PEO/PMMA/MWCNTs复合材料,详细的探索了不同组分共混物和不同MWCNTs浓度的复合材料的热机械性能和流变学行为及其作用机制,具体研究成果如下:(1)不同组分比PEO/PMMA共混体系的热机械性能和流变行为研究。DMA结果显示各组分PEO/PMMA共混物均显示出单一的玻璃化转变温度CTg),表明了 PEO/PMMA共混物的相容性。另外,损耗模量峰值向高温方向的偏移表明PMMA的添加改善了共混物的耐热性。对共混体系结晶行为的研究表明,PMMA的加入显着抑制了复合材料的结晶性能。通过傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对共混物的内部结构进一步分析发现,PEO/PMMA共混物体系的相容性是由于摘效应,而非焓效应。流变实验结果显示PEO/PMMA共混物表现出了与纯PEO相类似的流变行为,各组分共混物的储能模量(G')和损耗模量(G")对动态频率(ω)的双对数曲线的低频末端区域均符合末端标度规则,PMMA的加入在PEO/PMMA共混物中起到增强熔体黏弹性的作用。(2)不同CNTs含量的PEO/PMMA/MWCNTs复合材料的热机械性能及流变行为研究。DMA结果显示MWCNTs的添加使得复合材料体系的Tg向高温方向轻微偏移,表明MWCNTs抑制了升温过程中聚合物分子链的运动。对复合体系结晶行为的研究表明,MWCNTs的加入大幅度提高了复合材料中PEO的结晶能力,促进了 PEO的结晶。此外,广角X射线衍射(WAXD)结果中PEO/PMMA/MWCNTs 复合材料与纯PEO具有完全相同的结晶峰,表明复合材料的晶型与纯组分一致。微观结构表征和流变实验结果表明,较低含量的MWCNTs在基体中均匀分布,当MWCNTs含量达到4wt.%时,MWCNTs在基体聚集形成微米级“团簇”,这些团聚体及纳米颗粒通过基体相互搭接形成了逾渗网络结构。高浓度的MWCNTs在基体中充当缠结剂抑制了聚合物链的松弛,使得低频处复合材料的模量和黏度大幅度提高,出现类液-固转变。蠕变-恢复实验结果显示MWCNTs的加入提高了复合材料的熔体弹性;4 wt.%MWCNTs含量的复合体系的零剪切黏度不存在,表明了较高纳米填料浓度下MWCNTs大网络的形成。此外,热重分析(TGA)结果显示低浓度的MWCNTs提高了复合材料的热分解温度。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-04-01)

季轩,周丽华,韩春艳,吴月梅[6](2018)在《PET膜动态热机械性能及其影响因素的研究》一文中研究指出利用动态热机械分析DMA 8000动态热机械分析仪对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜进行动态热机械分析,从测试模式的选择、升温速率、样品尺寸、测试频率等多个方面对仪器测试结果的影响因素进行了分析,提出了保证测试结果准确性的方法。(本文来源于《合成技术及应用》期刊2018年04期)

吴瀚,郑兴华[7](2018)在《SiO_2/AlN复配体系对环氧灌封材料热机械性能的影响》一文中研究指出研究了低膨胀高导热SiO_2和AlN填料的配比对灌封树脂导热、热膨胀及机械性能的影响。当SiO_2:AlN=1:1.2时,形成了更多的导热通路和更完整的导热网链,导热性能更好。在此配比下,复配体系填料含量为100%时,导热系数就达到最大值1.34 W/(m·k),是纯树脂体系的6.7倍,热膨胀系数为45×10-6/℃,为纯树脂体系的1/3。环氧灌封材料的拉伸剪切强度随填料含量先增大后减少,最大值为6.9 MPa;金属粘接对拉强度逐渐减少,当填料含量100%时粘接对拉强度为10.9Mpa。(本文来源于《时代汽车》期刊2018年03期)

邓书端,夏炎,张俊,杨燕,杜官本[8](2018)在《反应条件对GUF树脂合成及动态热机械性能的影响研究》一文中研究指出选用乙二醛(G)部分取代甲醛(F)与尿素(U)反应制备乙二醛-尿素-甲醛(GUF)共缩聚树脂,探究不同反应条件对所合成GUF树脂基本性能的影响规律,用动态热机械性能分析方法(DMA)对人造板的热压过程进行模拟和树脂的固化过程进行监测,并以此为依据优化GUF树脂的合成条件,用优化条件下合成的GUF树脂制备胶合板并测定其力学性能及甲醛释放量。结果表明:GUF树脂的较优合成条件为乙二醛与尿素先在pH为4.0~5.0,于70~80℃保温反应1 h,乙二醛、尿素、甲醛的物质的量比nG∶nU∶nF为0.7∶1.0∶0.7,再加入甲醛于pH为5.0~6.0保温反应2 h;在优化条件下合成的GUF树脂固化后其储存模量达到13 976 MPa,以其胶合的胶合板胶合强度能满足国标GB/T 9846.3—2004对III类胶合板干状胶合强度的要求,甲醛释释放量也能满足国标GB/T 9846.3—2004对E0级胶合板的要求,可以直接用于室内并在干燥状态下使用。(本文来源于《西南林业大学学报(自然科学)》期刊2018年01期)

谭方关,贺铸,蔡辉,金胜利,李宝宽[9](2017)在《钢包透气砖服役过程中热机械性能的数值模拟》一文中研究指出为了能准确的分析钢包透气砖内部整个服役过程中不时刻不同位置的剪切应力场和温度场变化,本文采用了ANSYS软件对钢包透气砖整个服役过程(包括预热、装钢、吹氩、浇注)进行了流固热耦合模拟计算。对沿透气砖轴向、径向的不同时刻不同位置剪切应力结果分析研究表明:在透气砖服役过程中,由于吹氩阶段砖体温降较大,故此时所受的应力变化最大,发现最大剪切应力出现透气砖的外圈狭缝工作面的远轴端,且吹氩结束前后最大剪切应力差为0.7MPa;在装钢过程中由于透气砖的导热系数较小导致在距透气砖工作面200mm以下位置温度变化较小。因此透气砖的损毁主要出现在工作面外圈狭缝附近和距透气砖工作面200mm的位置。(本文来源于《2017·武汉耐火材料学术年会摘要集》期刊2017-10-15)

陈磊[10](2017)在《水冷包层增殖球床热机械性能研究》一文中研究指出作为中国聚变工程实验堆(CFETR)候选包层概念之一的水冷固态陶瓷增殖剂包层(WCCB)正在开展设计工作。WCCB采用新型的混合增殖球床(Li2TiO3&Be12Ti)作为产氚载体,同时也布置少量Be球床倍增中子。包层球床的传热性能和力学性能直接影响包层热工水力与结构设计的可靠性和安全裕度,因此本论文旨在针对WCCB包层球床构建球床热机械分析模型,为WCCB包层设计与研发提供基础数据支持。首先,本论文基于离散元方法(DEM),开发了典型随机球床填充程序,研究了一元球床和WCCB混合增殖球床的填充结构,获得了满足WCCB设计要求的混合球床填充方案。其次,由于目前缺少混合材料球床有效热导率理论模型,论文基于一元球床的SZB模型,经过理论推导,提出了两元混合球床有效热导率唯象理论模型(M-SZB),并经过了初步验证。基于M-SZB模型获得的WCCB混合增殖球床有效热导率约为2.0 W/(m·K)到4.0 W/(m ·K),导热能力较一元锂陶瓷球床提高约2~4倍。此外,本论文提出基于DEM-CFD耦合方法分析球床传热,建立了对一元/两元球床普遍适用的有效热导率计算模型。该模型计算结果与一元球床(Li2TiO3球床、Li4SiO4球床和Be球床)有效热导率文献实验数据吻合较好,也与一元球床的SZB理论模型计算结果一致。此外,本论文应用该方法分析了WCCB两元混合增殖球床传热,结果表明其有效热导率也为2.0 W/(m·K)到4.0 W/(m · K),与M-SZB理论模型计算结果基本一致。最后,本论文基于DEM方法,开发了球床热场和力场双向全耦合分析模型。基于该方法初步分析了不同载荷模式(加载、卸载、循环载荷)下的球床热机械响应。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2017-05-01)

热机械性能论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

研究材料宏观性能与微观结构的关系对于设计高性能环氧树脂绝缘材料具有重要意义。为此基于共混改性方法提高聚合物材料性能的基础,提出了双交联网络分子模型构建方法,以期望获得综合性能较好的环氧树脂绝缘材料。采用分子动力学(MD)模拟结合实验验证的方法,验证了双交联模型的准确性,研究了DGEBA/DCPDE双交联环氧树脂摩尔配比对其热机械性能的影响以及其微观结构与宏观性能的关联关系。结果表明:当DGEBA与DCPDE的摩尔配比为7:3时,双交联环氧树脂的整体性能较好;DCPDE/MA体系的引入,使得体系的自由体积占比(FFV)和均方位移(MSD)减小,分子链段运动能力减弱,弹性模量升高;FFV、MSD、非键能和二面角扭转能随温度的变化可用于预测交联体系的玻璃化转化温度(Tg)。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

热机械性能论文参考文献

[1].律方成,付可欣,张磊,赵云晓,刘博闻.交联度对酸酐固化环氧树脂热机械性能影响的分子动力学模拟[J].华北电力大学学报(自然科学版).2019

[2].付可欣,谢庆,张磊,律方成,赵玉顺.DGEBA/DCPDE双交联环氧树脂热机械性能的分子动力学模拟[J].高电压技术.2019

[3].赵云晓,赵书涛,谢庆,赵玉顺,王飞鹏.基于MD模拟的DGEBA平均分子量对环氧树脂热机械性能的影响[J].高电压技术.2019

[4].周姝珏.竹原纤维增强复合材料界面调控及其对热机械性能的影响[D].西南大学.2019

[5].张灿.PEO/PMMA共混物及其复合材料的流变与热机械性能研究[D].郑州大学.2019

[6].季轩,周丽华,韩春艳,吴月梅.PET膜动态热机械性能及其影响因素的研究[J].合成技术及应用.2018

[7].吴瀚,郑兴华.SiO_2/AlN复配体系对环氧灌封材料热机械性能的影响[J].时代汽车.2018

[8].邓书端,夏炎,张俊,杨燕,杜官本.反应条件对GUF树脂合成及动态热机械性能的影响研究[J].西南林业大学学报(自然科学).2018

[9].谭方关,贺铸,蔡辉,金胜利,李宝宽.钢包透气砖服役过程中热机械性能的数值模拟[C].2017·武汉耐火材料学术年会摘要集.2017

[10].陈磊.水冷包层增殖球床热机械性能研究[D].中国科学技术大学.2017

论文知识图

十字形零件热等静压包套零件图表层复合ATM0.5烧结之后表面的X...轴流式和辐流式汽轮机叶轮型式水滑石表面形态表征:(a)SEM图像和...聚丁二酸丁二醇酯/水滑石纳米的透射电...主镜拆卸并复装后干涉仪波面检测结果

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