导读:本文包含了衍生物定量分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:定量分析,质谱,甲基化,毛细管,乙基,衍生物,高效。
衍生物定量分析论文文献综述
高建萍,杨雷,杨楠,王佳琪,薛培凤[1]（2018）在《基于HPLC特征图谱及4种咖啡酸衍生物定量分析的蒙药材蓝刺头质量评价研究》一文中研究指出目的:建立蒙药材蓝刺头HPLC特征图谱及咖啡酸、3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸以及1,5-O-双咖啡酰基奎宁酸4种成分的定量分析方法,为该蒙药材的质量评价和控制提供科学依据。方法:以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为331 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL,对16批蒙药蓝刺头药材进行特征图谱研究,利用"中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2004 A版)"进行评价,并对色谱峰进行指认。对药材特征图谱中的咖啡酸、3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸以及1,5-O-双咖啡酰基奎宁酸4种咖啡酸衍生物进行含量测定。结果:建立了蒙药材蓝刺头的HPLC特征图谱分析方法及16批药材的共有模式,并指认了其中8个特征峰,同时建立了4个咖啡酸衍生物的含量测定方法,咖啡酸在10.848～108.48 ng、3,4-O-双咖啡酰基奎宁酸在17.712～177.12 ng、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸在13.260～132.60 ng以及1,5-O-双咖啡酰基奎宁酸在24.672～246.72 ng的范围内线性关系良好,r均大于0.9950,平均加样回收率分别为99.87%、99.93%、100.62%、99.75%。结论:该研究建立的HPLC特征图谱结合多成分含量测定方法可为蒙药蓝刺头药材的质量控制提供科学依据。(本文来源于《中药材》期刊2018年07期）
胡宇莉,廖晓兵,李学刚,陈超,米自由[2]（2015）在《高效液相色谱法在长链烷基小檗碱衍生物定量分析中的应用》一文中研究指出采用高效液相色谱法(HPLC)对8-十六烷基小檗碱的含量进行测定,色谱条件为Thermo Hypersil Gold C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm),流动相:乙腈-20 mmol/L KH2PO4溶液(V/V=80:20,用H3PO4溶液调p H至4.0),柱温:30℃,流速:1.0 m L/min,进样量:50μL。方法检出限为4 ng/m L,线性范围20~3000 ng/m L,回归方程y=91.501x+578.98,相关系数R2=0.9993,回收率为78.3%~89.9%(n=6),日内和日间相对标准偏差分别为3.4%~5.1%和5.4%~7.4%(n=6)。方法可用于对添加8-十六烷基小檗碱的大鼠血浆的测试。(本文来源于《分析试验室》期刊2015年03期）
秦庆芳,粟本超[3]（2014）在《喜树碱及其衍生物定性定量分析方法的研究进展Δ》一文中研究指出目的:为喜树碱及其衍生物的进一步研究提供参考。方法:以"喜树碱""衍生物"等组合作为关键词,查阅1989年1月至2014年2月中国知网、ScienceDirect等数据库中关于喜树碱及其衍生物测定方法的相关文献,对常用的3种测定方法进行归纳和总结。结果与结论:喜树碱及其衍生物的定性定量分析方法主要有液相色谱-质谱联用(LC-MS)法、高效液相色谱(HPLC)法和薄层色谱扫描(TLCS)法。LC-MS法多用于喜树碱类药的药动学研究和痕量分析,在药动学研究方面,有取代HPLC法的趋势,其缺点是仪器价格昂贵。HPLC法多用于测定喜树植物中喜树碱的含量,是目前常量分析中应用最广泛一种方法,其也可用于药动学研究和痕量分析,但灵敏度不及LC-MS法。TLCS法因准确度不及前二者,故应用较少,偶尔用于常量分析。(本文来源于《中国药房》期刊2014年25期）
唐阳,冯钰锜,袁必锋[4]（2014）在《质谱探针在DNA甲基化衍生物的高灵敏定量分析中的应用》一文中研究指出细胞内DNA甲基化(5-mC)是随着细胞的生长、增殖不断变化着的,DNA甲基化的动态调控对细胞的正常生理功能起着重要作用。2009年研究者首次在哺乳动物神经细胞和胚胎干细胞中发现5-羟甲基胞嘧啶核苷(5-hmC),证实TET蛋白可以氧化5-mC为5-hmC[1,2]。随后的深入研究进一步发现TET蛋白还可进一步催化5-hmC产生5-甲酰胞嘧啶(5-foC)和5-羧基胞嘧啶(5-caC),这些研究结果显示DNA去甲基化是通过TET催化的5-mC氧化和随后的脱羧作用而发生[3,4]。由此,脊椎动物DNA中的5-hmC、5-foC、5-caC引起了人们极大地关注,被称为是DNA中除A、T、C、G、5-mC之后的第六个碱基、第七个碱基和第八个碱基[5]。新发现的这叁种甲基胞嘧啶衍生物(5-hmC、5-foC、5-caC)除了作为DNA去甲基化过程的中间产物,它们还可能为细胞分化和癌症研究提供重要信息。但是基因组中这些修饰核苷的含量很低,其中5-mC含量为正常胞苷的2-6%,而5-hmC的含量只有5-mC的1/]0到1/100,5-foC和5-caC的含量只有5-hmC含量的1/40到1/1000。此外,DNA中大量未修饰的核苷会干扰修饰碱基的检测。因此对它们的检测分析有一定的难度。在前期的研究工作中我们建立了online trapping-cHI LIC-ESI-MS/MS全基因组DNA甲基化分析的高灵敏定量分析方法,对5-mC和5-hmC的检测限(LOD)分别达到0.06 fmol与0.19 fmol。通过对148个肝癌组织以及癌旁组织的分析,发现5-hmC在肝癌组织中有4-5倍的降低,并和癌症的不同分期有显着相关性[6];通过利用糖基化标记法并结合质谱分析,建立了SPE-HPLC-MS/MS方法用来检测哺乳动物和酵母细胞全基因组5-hmC,相比直接将DNA酶解液进HPLC-MS/M分析,灵敏度有50倍提高。利用该方法在酵母中发现5-mC和5-hmC,并且5-mC和细胞的不同生长状态密切相关[7,8];建立了基于超高交联整体柱的全基因组5-mC的nanoLC分析方法,其检测限(LOD)-比常规的HPLC-UV方法要低500倍[9]。由于5-foC和5-caC的含量比5-mC和5-hmC低得多,因此检测分析难度也更大。最近我们通过发展质谱探针,衍生5-foC和5-caC之后再进行质谱分析。由于质谱探针引入易电离基团,可以显着提高LC-MS对修饰碱基的检测灵敏度,实现对丰度极低的5-foC和5-caC的定量分析。我们的研究发现,在使用质谱探针衍生化之后,5-foC和5-caC的质谱响应分别提高了72倍和530倍。利用该方法,在多种物种中都发现了5-foC和5-caC的修饰存在。(本文来源于《中国化学会首届全国质谱分析学术研讨会会议论文集》期刊2014-04-26）
唐阳,熊军,袁必锋,冯钰锜[5]（2014）在《DNA甲基化衍生物的高灵敏定量分析及其在生物医学中的应用》一文中研究指出DNA甲基化(5-m C)的动态调控对细胞的正常生理功能起着重要作用。近几年研究者在哺乳动物细胞中发现了几种新的修饰核苷,即5-羟甲基胞嘧啶核苷(5-hm C),5-甲酰胞嘧啶核苷(5-fo C)和5-羧基胞嘧啶核苷(5-ca C)。研究发现TET蛋白可以氧化5-m C为5-hm C,5-fo C,5-ca C[1,2]。哺乳动物细胞DNA中的5-hm C、5-fo C、5-ca C因此引起了人们极大地关注,被称为是DNA中除A、T、C、G、5-m C之后的第六个碱基、第七个碱基和第八个碱基[3]。新发现的这叁种甲基胞嘧啶衍生物(5-hm C、5-fo C、5-ca C)除了作为DNA去甲基化过程的中间产物,它们还可能为细胞分化和癌症研究提供重要信息。但是基因组中这些修饰核苷的含量很低,其中5-m C含量为正常胞苷的2-6%,而5-hm C的含量只有5-m C的1/10到1/100,5-fo C和5-ca C的含量只有5-hm C含量的1/40到1/1000[4]。此外,DNA中大量未修饰的核苷会干扰修饰碱基的检测。因此对它们的检测分析有一定的难度。(本文来源于《第十届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会论文集》期刊2014-04-19）
唐阳,陈鸣銮,黄维,冯钰锜,袁必锋[6]（2013）在《DNA甲基化衍生物的高灵敏定量分析及在生物医学中的应用》一文中研究指出DNA甲基化不仅在基因表达、调控等方面有重要作用,而且在肿瘤、免疫等许多疾病的发生和防治中也具有十分重要生物学功能(1)。我们建立了onlinetrapping-cHILIC-ESI-MS/MS全基因组DNA甲基化分析的高灵敏定量分析方法,对甲基胞嘧啶和羟甲基胞嘧啶的检测限(LOD)分别达到0.06 fmol与0.19 fmol。通过对148个肝癌组织以及癌旁组织的分析,发现DNA羟甲基化在肝癌组织中有4-5倍的降低,并和癌症的不同分期有显着相关性(2);通过利用酶标记法并结合质谱分析,建立了SPE-HPLC-MS/MS方法用来检测哺乳动物和酵母细胞全基因组DNA中羟甲基胞嘧啶,相比直接将DNA酶解液进HPLC-MS/M分析,灵敏度有50倍提高。利用该方法在酵母中发现DNA甲基化和羟甲基化修饰,并且DNA甲基化修饰和细胞的不同生长状态密切相关(3,4);建立了基于超高交联整体柱的全基因组DNA甲基化nanoLC分析方法,其检测限(LOD)比常规的HPLC-UV方法要低500倍(5)。(本文来源于《第八届全国化学生物学学术会议论文摘要集》期刊2013-09-15）
王锦花,包伯荣,吴明红,孙喜莲,张先业[7]（2004）在《羟胺衍生物的辐解研究 Ⅲ .N ,N -二乙基羟胺辐解产生的氢气和一氧化碳的定性定量分析》一文中研究指出用5 分子筛填充柱与热导型检测器联用的气相色谱法,定性定量分析了N,N 二乙基羟胺水溶液辐解产生的氢气和一氧化碳。分析氢气时,以氩气为载气,柱温为85℃,检测器温度为110℃;分析一氧化碳时,以氢气为载气,柱温为50℃,检测器温度为80℃。研究结果表明:氢气的体积分数随着吸收剂量的增加而增加,而与N,N 二乙基羟胺浓度的关系不大;一氧化碳只有在很高吸收剂量时才产生,且体积分数很低。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊2004年02期）
王锦花,包伯荣,吴明红,孙喜莲,张先业[8]（2004）在《羟胺衍生物的辐解研究 ⅡN,N-二乙基羟胺辐解产物中气态烃类的定性定量分析》一文中研究指出用叁氧化二铝毛细柱与氢火焰离子化检测器联用的气相色谱法,定性定量分析了N,N 二乙基羟胺水溶液辐解产生的气态烃类。结果表明:当吸收剂量为10～1000kGy时,N,N 二乙基羟胺水溶液辐解产生的气态烃类主要有甲烷、乙烷、乙烯、丙烷和正丁烷。甲烷、乙烷、丙烷和正丁烷的体积分数都随吸收剂量的增加而增加;而乙烯的体积分数先是随剂量的增加而增加,当剂量大于500kGy时,其体积分数则随剂量的增加而明显减少。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊2004年01期）
卢艳华,庞正智,王磊,赵永生[9]（2003）在《2-取代苯并咪唑衍生物的定量分析》一文中研究指出传统非水滴定方法分析苯并咪唑衍生物的含量 ,由于受到杂质中胺类化合物的影响 ,造成结果偏高 ,甚至达到 10 0 %以上。文中采用薄层层析法分离苯并咪唑衍生物及杂质 ,首先分离出苯并咪唑衍生物 ,然后用非水滴定方法分析含量 ,得到了准确的分析结果。初步确定影响分析结果的杂质为未完全反应的原料之一邻苯二胺(本文来源于《北京化工大学学报(自然科学版)》期刊2003年06期）
郑志华,祝晨蔯,杨得坡[10]（2001）在《大黄及其制剂蒽类衍生物定量分析及泻下活性研究概述》一文中研究指出本文综述了近二十年来大黄及其制剂的定量分析方法及泻下活性的研究进展,指出可将大黄作为中药现代化研究的典型药物。(本文来源于《中药材》期刊2001年10期）
衍生物定量分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用高效液相色谱法(HPLC)对8-十六烷基小檗碱的含量进行测定,色谱条件为Thermo Hypersil Gold C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm),流动相:乙腈-20 mmol/L KH2PO4溶液(V/V=80:20,用H3PO4溶液调p H至4.0),柱温:30℃,流速:1.0 m L/min,进样量:50μL。方法检出限为4 ng/m L,线性范围20~3000 ng/m L,回归方程y=91.501x+578.98,相关系数R2=0.9993,回收率为78.3%~89.9%(n=6),日内和日间相对标准偏差分别为3.4%~5.1%和5.4%~7.4%(n=6)。方法可用于对添加8-十六烷基小檗碱的大鼠血浆的测试。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
衍生物定量分析论文参考文献
[1].高建萍,杨雷,杨楠,王佳琪,薛培凤.基于HPLC特征图谱及4种咖啡酸衍生物定量分析的蒙药材蓝刺头质量评价研究[J].中药材.2018
[2].胡宇莉,廖晓兵,李学刚,陈超,米自由.高效液相色谱法在长链烷基小檗碱衍生物定量分析中的应用[J].分析试验室.2015
[3].秦庆芳,粟本超.喜树碱及其衍生物定性定量分析方法的研究进展Δ[J].中国药房.2014
[4].唐阳,冯钰锜,袁必锋.质谱探针在DNA甲基化衍生物的高灵敏定量分析中的应用[C].中国化学会首届全国质谱分析学术研讨会会议论文集.2014
[5].唐阳,熊军,袁必锋,冯钰锜.DNA甲基化衍生物的高灵敏定量分析及其在生物医学中的应用[C].第十届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会论文集.2014
[6].唐阳,陈鸣銮,黄维,冯钰锜,袁必锋.DNA甲基化衍生物的高灵敏定量分析及在生物医学中的应用[C].第八届全国化学生物学学术会议论文摘要集.2013
[7].王锦花,包伯荣,吴明红,孙喜莲,张先业.羟胺衍生物的辐解研究Ⅲ.N,N-二乙基羟胺辐解产生的氢气和一氧化碳的定性定量分析[J].核化学与放射化学.2004
[8].王锦花,包伯荣,吴明红,孙喜莲,张先业.羟胺衍生物的辐解研究ⅡN,N-二乙基羟胺辐解产物中气态烃类的定性定量分析[J].核化学与放射化学.2004
[9].卢艳华,庞正智,王磊,赵永生.2-取代苯并咪唑衍生物的定量分析[J].北京化工大学学报(自然科学版).2003
[10].郑志华,祝晨蔯,杨得坡.大黄及其制剂蒽类衍生物定量分析及泻下活性研究概述[J].中药材.2001
论文知识图
