导读:本文包含了免疫牛奶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:环丙沙星,胶体金,试纸条,牛奶
免疫牛奶论文文献综述
于璐,刘卫华,刘敏轩,杨森,王甜莹[1]（2019）在《胶体金免疫层析法快速检测牛奶中环丙沙星残留》一文中研究指出针对牛奶中恩诺沙星的代谢物环丙沙星残留的问题,该研究开发一种胶体金试纸条快速检测牛奶中的环丙沙星残留。研究制备环丙沙星包被抗原,对环丙沙星抗体进行表征,优化胶体金标记条件,选用最佳标记pH和最佳蛋白添加量,以硝酸纤维素膜为固相载体,环丙沙星包被抗原为检测带(T带),羊抗兔二抗为质控带(T带)。依据免疫竞争法原理,建立胶体金免疫层析试纸条快速检测牛奶中环丙沙星的方法,方法检出限为6.25 ng/mL,对牛奶样品的检出限为12.50 ng/mL。样品前处理方法简单,在10 min内即可目测判断结果。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年22期）
董保磊,李红芳,于雪芝,温凯,王战辉[2]（2019）在《基于碳点-磷酸钙纳米复合物的“绿色”荧光免疫分析法检测牛奶中氯霉素残留研究》一文中研究指出[目的]与传统半导体量子点和有机染料相比,荧光碳点具有生物相容性好、光学性能优异和成本低廉等优势,在生物分析及生物传感领域应用越来越广泛。但碳点因缺少表面配体等原因导致其与抗体等生物识别材料的偶联效率较低。且裸露的碳点因粒径小,在标记过程中易发生聚集淬灭,也难以进行分离纯化。本研究拟合成绿色环保的碳点无机纳米复合物,提高碳点与抗体的偶联效率。通过构建新型的荧光免疫分析方法,以期实现牛奶中氯霉素的高灵敏、快速检测。[方法]以柠檬酸等为原料,通过水热法一步合成荧光碳点;通过荧光光谱,透射电镜等方式对其进行表征,确定碳点合成成功。通过配体辅助的自组装的方式,合成碳点-磷酸钙纳米复合物,并对其进行详细的表征测试。通过化学偶联和物理吸附的方式将氯霉素的抗体与碳点-磷酸钙纳米复合物进行偶联,构建荧光免疫探针,并评估两种方法的偶联效率。通过水热法合成氨基功能化的磁性纳米颗粒,并将其与氯霉素半抗原进行偶联,纯化。构建基于磁性纳米颗粒和荧光免疫探针的磁性荧光免疫分析方法,用于检测牛奶中的氯霉素残留。通过牛奶样本的添加回收实验来评价该方法的灵敏度和准确性。[结果]成功合成并鉴定了碳点-磷酸钙纳米复合物,其荧光性能良好,纳米分散性优异,水溶液中稳定性较好。实现了碳点-磷酸钙纳米复合物与抗体分子的有效偶联;成功构建了基于磁分离技术的氯霉素检测的磁性荧光免疫分析新方法。该方法的检测限(LOD)为0.03μg/kg;可在30min内完成检测,添加回收率74.3%-92.5%,变异系数小于11.3%。[结论]本研究合成的碳点磷酸钙纳米复合物不仅保留了碳点的优异荧光性能,且提高了碳点与抗体分子的偶联效率。基于磁性纳米颗粒和磁分离技术有效缩短了检测时间。建立的牛奶样本中氯霉素检测的磁性荧光免疫分析方法,实现了对氯霉素的高灵敏、快速检测。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
黄震,罗梅霞,汪泽祥,王素花,刘劲涛[3]（2019）在《免疫磁分离法高效富集牛奶中大肠杆菌O157:H7》一文中研究指出目的建立一种免疫磁分离(immunomagnetic separation,IMS)方法高效富集大肠杆菌O157:H7。方法合成一种核壳型的纳米磁珠(magnetic nanobeads, MNBs),并基于制备的MNBs构建了IMS。通过优化制备免疫MNBs时抗体浓度, IMS过程免疫MNBs的用量和孵育时间,构建了高效的IMS方法。结果构建的IMS方法能够在35 min内完成牛奶中大肠杆菌O157:H7的高效富集,当大肠杆菌O157:H7浓度低于10~5 CFU/m L时,捕获效率高于93.4%,当菌浓度达到10~7CFU/mL,捕获效率仍大于50%。结论该方法简单高效,可被广泛应用于其他食源性致病菌检测的样品前处理。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年14期）
金玉,刘仁荣,裘雪梅[4]（2019）在《基于金纳米花标记的免疫层析法检测牛奶中黄曲霉毒素M_1》一文中研究指出研究金纳米花作为信号放大用于黄曲霉毒素M_1高灵敏检测。用粒径为(91.8±0.8)nm、分支数多的金纳米花(gold nanoflowers,AuNFs)标记黄曲霉毒素M_1(aflatoxin M_1,AFM_1)单克隆抗体(monoclonal antibody,Mab),制备用于检测牛奶中AFM_1的金纳米花免疫层析检测卡(aflatoxin M_1-gold nanoflower immunochromatographic test card,AFM_1-GFICT)。纳米金免疫分析读数仪被用于读取AFM_1系列浓度(20 pg/mL～1 000 pg/mL)的信号值。以AFM_1浓度为横坐标,信号值为纵坐标绘制非线性四参数拟合曲线。非线性四参数拟合曲线相关系数R~2=0.999 3,检测限为12.3 pg/mL。检测在空白牛奶样品加入AFM_1标准品浓度为0.1、0.3、0.5μg/kg的回收率为80.4%～118.2%,变异系数(n=10)为4.27%～9.43%。15份牛奶样品的AFM_1-GFICT和商业化AFM_1-ELISA检测结果相比,线性拟合相关系数R~2=0.976 8。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年13期）
刘罗慧,姚华雨[5]（2019）在《游离氨基酸对牛奶蛋白过敏患儿免疫功能的影响》一文中研究指出目的分析游离氨基酸对牛奶蛋白过敏(CMPA)患儿免疫功能的影响。方法 44例牛奶蛋白过敏患儿,根据治疗方式不同分为研究组和参照组,各22例。参照组采用深度水解蛋白治疗,研究组采用游离氨基酸治疗。比较两组患儿治疗前后白细胞介素(IL)-17、IL-10水平及免疫功能指标(CD4~+、CD3~+、CD8~+)水平。结果治疗前,两组IL-17、IL-10水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组IL-17水平低于参照组, IL-10水平高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CD4~+、CD3~+、CD8~+比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组CD4~+(24.65±4.52)%、CD3~+(42.16±5.38)%高于参照组的(21.05±3.76)%、(37.65±4.15)%, CD8~+(15.31±2.94)%低于参照组的(17.85±3.26)%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论游离氨基酸可有效调节牛奶蛋白过敏患儿的免疫功能,临床效果与深度水解蛋白配方相比更显着,值得推广及应用。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年19期）
汤轶伟,焦雪晴,崔芷萌,陈金嫒,任涛涛[6]（2019）在《牛奶中叁聚氰胺残留胶体金免疫层析快速检测方法研究》一文中研究指出为建立牛奶中叁聚氰胺免疫层析快速检测方法,采用胶体金偶联特异性叁聚氰胺抗体,优化试纸条T线抗原包被量、金标抗体用量、二抗稀释倍数等条件,构建叁聚氰胺免疫层析试纸条.结果表明,T线抗原包被量为0. 25μg/mL,金标抗体用量为9. 0μL/条,二抗稀释倍数为1:100时效果最佳;最优条件下该试纸条的最低检出限为0. 25μg/mL,结果可在5 min内进行判读,且牛奶样品不需任何处理可直接进行测定.本研究建立的免疫检测方法适用于牛奶中叁聚氰胺的检测.(本文来源于《渤海大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
张苏,胡铁生,魏书林,王紫豪,王瑞国[7]（2019）在《酶联免疫法快速筛查牛奶中的二恶英》一文中研究指出二恶英是最受人们关注的持久性有机污染物之一。本研究建立了ELISA快速筛查牛奶基质中二恶英的检测方法。牛奶样品经真空冷冻干燥,加速溶剂萃取法萃取、用酸性硅胶柱、活性炭柱净化后,浓缩氮吹后复溶,进行ELISA检测。结果表明,方法回收率为72.0%～125.2%,相对偏差<30%。本法对牛奶中二恶英毒性当量(TEQ)测定值与高分辨气相色谱-高分辨质谱法(HRGC-HRMS)测定值吻合度高,检测结果误差<20%。本方法具有操作简便、快速、检测结果可靠等特点,适用于基层检测机构对牛奶中二恶英的快速筛查。(本文来源于《农产品质量与安全》期刊2019年03期）
杨华生[8]（2019）在《酶联免疫法测定畜产品及牛奶中磺胺类药物残留》一文中研究指出基于竞争性酶联反应原理,将磺胺类药物、酶偶联磺胺类药物、磺胺类药物抗体一同加入微孔竞争结合反应,除去未被结合的酶偶联磺胺类药物,通过酶与底物的显色程度间接对样品中磺胺类药物进行定量测定。(本文来源于《今日畜牧兽医》期刊2019年05期）
尹致丹[9]（2019）在《量子点荧光免疫法测定牛奶中氨苄青霉素残留的研究》一文中研究指出抗生素类兽药的不合理使用导致其在动物源性食品中蓄积残留,从而给人体健康带来潜在的危害。其中,氨苄青霉素(Ampicillin,AMP)在畜禽养殖业中大量使用,其所引起的抗生素残留问题不仅带来动物性食品的安全隐患,并且可通过食物链进一步危害人体健康。因此,建立更为快速、简便和有效的新型检测方法,对于有效监测动物性农产品中氨苄青霉素的含量具有重要的实践意义,也是保障农产品质量安全的关键措施。量子点(Quantum dots,QDs)具有独特的光学特性,近年来与荧光免疫分析技术相结合,广泛应用于兽药残留的检测。本研究将Qdot655红色荧光量子点与二抗偶联物共价结合,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法和动态光散射仪检测法鉴定QDs-二抗偶联物,通过免疫荧光吸附法(fluorescence-linked immunosorbent assay,FLISA)对偶联之后二抗的活性进行了评估,同时探究pH、离子强度、溶液体系和温度对量子点二抗偶联物稳定性的影响,最终成功制备量子点-二抗偶联物。在上述研究的基础上,依据传统酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)的反应原理,将QDs-二抗偶联物代替传统酶标二抗应用到检测牛奶中AMP残留检测的荧光免疫分析方法中,并将该方法与ELISA和高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)进行比较,从而评估QDs-二抗偶联物用于牛奶中AMP残留检测的可行性。结果显示,该方法的半数抑制浓度(50%inhibition value,IC_(50))为8.3μg/L,检测限为2.5μg/L。空白牛奶添加浓度为10、25、50和100μg/L时,此方法回收率为94.2%~106.2%,变异系数为2.1%~9.2%。在实际样品的检测中,将该法与ELISA方法测定的结果比较,相关性好(R~2=0.9974),无显着差异(|t|=0.894,P>0.05);与HPLC方法测定的结果比较,相关性好(R~2=0.9968),无显着差异(|t|=0.904,P>0.05)。综上所述,本研究制备的量子点-二抗偶联物可以用于氨苄青霉素在牛奶中残留的检测,基本满足牛奶中AMP残留检测的要求,较传统的ELISA方法检测限较低,后续需要再优化反应条件以提高该方法的灵敏度。在实际应用中,可以同ELISA方法一样,用于样品的快速筛选,再用HPLC方法等其他仪器方法进一步定性定量分析。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
张世伟,王云发,王士峰,姚添淇,冯荣虎[10]（2019）在《牛奶蛋白改性纤维免疫层析快速鉴定方法》一文中研究指出建立了一种快速、简单、准确的牛奶蛋白改性纤维鉴定方法。使用ESI(Electron Spray Ionization)/TOF(Time of Flight)质谱对牛奶蛋白改性纤维胰蛋白酶解肽进行分析,确定了牛奶蛋白改性纤维特征肽段,使用该特征肽段制备得到特异性单克隆抗体;将酪蛋白包被于T线,建立了针对牛奶蛋白改性纤维的免疫层析快速鉴定方法。该方法以7M尿素为提取剂,检出限为氨基酸质量分数为1.00%的牛奶蛋白改性纤维(相当于混纺4.00%牛奶蛋白改性纤维的纱线),检测时间不超过20 min(含前处理)。该方法无需使用分析仪器,对常见的纤维没有非特异性识别,纤维的染色不会对检测结果造成干扰。(本文来源于《产业用纺织品》期刊2019年04期）
免疫牛奶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]与传统半导体量子点和有机染料相比,荧光碳点具有生物相容性好、光学性能优异和成本低廉等优势,在生物分析及生物传感领域应用越来越广泛。但碳点因缺少表面配体等原因导致其与抗体等生物识别材料的偶联效率较低。且裸露的碳点因粒径小,在标记过程中易发生聚集淬灭,也难以进行分离纯化。本研究拟合成绿色环保的碳点无机纳米复合物,提高碳点与抗体的偶联效率。通过构建新型的荧光免疫分析方法,以期实现牛奶中氯霉素的高灵敏、快速检测。[方法]以柠檬酸等为原料,通过水热法一步合成荧光碳点;通过荧光光谱,透射电镜等方式对其进行表征,确定碳点合成成功。通过配体辅助的自组装的方式,合成碳点-磷酸钙纳米复合物,并对其进行详细的表征测试。通过化学偶联和物理吸附的方式将氯霉素的抗体与碳点-磷酸钙纳米复合物进行偶联,构建荧光免疫探针,并评估两种方法的偶联效率。通过水热法合成氨基功能化的磁性纳米颗粒,并将其与氯霉素半抗原进行偶联,纯化。构建基于磁性纳米颗粒和荧光免疫探针的磁性荧光免疫分析方法,用于检测牛奶中的氯霉素残留。通过牛奶样本的添加回收实验来评价该方法的灵敏度和准确性。[结果]成功合成并鉴定了碳点-磷酸钙纳米复合物,其荧光性能良好,纳米分散性优异,水溶液中稳定性较好。实现了碳点-磷酸钙纳米复合物与抗体分子的有效偶联;成功构建了基于磁分离技术的氯霉素检测的磁性荧光免疫分析新方法。该方法的检测限(LOD)为0.03μg/kg;可在30min内完成检测,添加回收率74.3%-92.5%,变异系数小于11.3%。[结论]本研究合成的碳点磷酸钙纳米复合物不仅保留了碳点的优异荧光性能,且提高了碳点与抗体分子的偶联效率。基于磁性纳米颗粒和磁分离技术有效缩短了检测时间。建立的牛奶样本中氯霉素检测的磁性荧光免疫分析方法,实现了对氯霉素的高灵敏、快速检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫牛奶论文参考文献
[1].于璐,刘卫华,刘敏轩,杨森,王甜莹.胶体金免疫层析法快速检测牛奶中环丙沙星残留[J].食品研究与开发.2019
[2].董保磊,李红芳,于雪芝,温凯,王战辉.基于碳点-磷酸钙纳米复合物的“绿色”荧光免疫分析法检测牛奶中氯霉素残留研究[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[3].黄震,罗梅霞,汪泽祥,王素花,刘劲涛.免疫磁分离法高效富集牛奶中大肠杆菌O157:H7[J].食品安全质量检测学报.2019
[4].金玉,刘仁荣,裘雪梅.基于金纳米花标记的免疫层析法检测牛奶中黄曲霉毒素M_1[J].食品研究与开发.2019
[5].刘罗慧,姚华雨.游离氨基酸对牛奶蛋白过敏患儿免疫功能的影响[J].中国实用医药.2019
[6].汤轶伟,焦雪晴,崔芷萌,陈金嫒,任涛涛.牛奶中叁聚氰胺残留胶体金免疫层析快速检测方法研究[J].渤海大学学报(自然科学版).2019
[7].张苏,胡铁生,魏书林,王紫豪,王瑞国.酶联免疫法快速筛查牛奶中的二恶英[J].农产品质量与安全.2019
[8].杨华生.酶联免疫法测定畜产品及牛奶中磺胺类药物残留[J].今日畜牧兽医.2019
[9].尹致丹.量子点荧光免疫法测定牛奶中氨苄青霉素残留的研究[D].中国农业科学院.2019
[10].张世伟,王云发,王士峰,姚添淇,冯荣虎.牛奶蛋白改性纤维免疫层析快速鉴定方法[J].产业用纺织品.2019