导读:本文包含了内源性抗氧化酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗氧化,激素,损伤,果蝇,生长素,线粒体,细胞核。
内源性抗氧化酶论文文献综述
熊程,赵英政,常美玉,易宪文,吴卫东[1]（2019）在《内源性抗氧化水平对PM2.5所致小鼠呼吸系统损伤的影响及作用机理》一文中研究指出目的探讨内源性抗氧化水平对PM_(2.5)所致小鼠呼吸系统损伤的量效关系及作用机理,并为有针对性地为PM_(2.5)易感人群采取保护措施提供重要实验依据。方法选择具有C57BL/6J遗传背景的内源性抗氧化水平较高的模型小鼠(LiasHigh/High)和C57BL/6J成年雄性小鼠各16只,分为LiasHigh/High组和C57BL/6J组。每组小鼠再随机分为2组,即分别为PM_(2.5)染毒组和对照组。PM_(2.5)染毒组小鼠均经气管滴注PM_(2.5)悬浮液(4 mg·kg~(-1)),每天1次,连续7天;对照组小鼠气管滴注相同体积的生理盐水。小鼠饲养在IVC动物房。末次染毒24 h后,称重,乙醚麻醉动物,经股动脉采血,处死小鼠。取肺泡灌洗液、血清,保存于-80℃冰箱。用酶联免疫吸附法(ELISA)检测肺泡灌洗液和血清中炎性因子白细胞介素1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、单核细胞趋化因子(MCP-1)的水平;比色法检测血清中总抗氧化能力(T-AOC);用Western蛋白印迹法检测肺组织中的核因子E2相关因子2(Nrf2)、核因子-кB(NF-кB)及硫辛酸合成酶(LIAS)蛋白的表达水平。结果 PM_(2.5)暴露7天后,C57BL/6J小鼠染毒组其肺泡灌洗液TNF-α、MCP-1水平均高于C57BL/6J小鼠对照组,差异有统计学意义(P<0.05);LiasHigh/High染毒组肺泡灌洗液TNF-α、MCP-1表达水平均高于LiasHigh/High对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);C57BL/6J染毒组小鼠肺泡灌洗液TNF-α、MCP-1表达水平均高于LiasHigh/High染毒组,差异具有统计学意义(P<0.05)。各组小鼠血清中的TNF-α、IL-1β、MCP-1有差异,但无统计学意义;C57BL/6J染毒组小鼠T-AOC水平均低于LiasHigh/High染毒组,但无统计学意义。与C57BL/6J对照组比较,C57BL/6J染毒组小鼠肺组织中NF-κB、Nrf2和LIAS蛋白明显增高;LiasHigh/High染毒组小鼠肺组织中NF-κB、Nrf2的蛋白表达均低于C57BL/6J染毒组,LiasHigh/High染毒组小鼠肺组织中的LIAS蛋白表达高于C57BL/6J染毒组。结论 PM_(2.5)可导致小鼠呼吸系统损伤,且内源性抗氧化水平较高的小鼠所受PM_(2.5)影响较小。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
雷丹,刘诸敏,卢武,刘超轶,杨国平[2]（2019）在《醒脑静注射液对脑出血大鼠神经功能以及脑血肿周围组织中内源性抗氧化系统Nrf2通路的影响》一文中研究指出目的分析醒脑静注射液对脑出血(ICH)大鼠神经功能以及脑血肿周围组织中内源性抗氧化系统Nrf2通路的影响。方法选取SPF级Wistar雄性大鼠75只,分为假手术组、模型组、醒脑静低、中、高剂量组,每组15只。除假手术组外,其他大鼠制备ICH模型,术后醒脑静低、中、高剂量组大鼠静脉注入醒脑静溶液,假手术组和模型组大鼠静脉注入生理盐水。观察各组大鼠神经功能缺损评分、脑含水量、脑组织病理形态、脑组织内氧化应激指标含量、核因子相关因子2(Nrf2)、醌氧化还原酶1(NQO1)及血红素加氧酶-1(HO-1) mRNA相对表达量及HO-1、Nrf2及Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)蛋白表达。结果与假手术组相比,模型组大鼠脑组织Nrf2、NQO1及HO-1 mRNA相对表达量上升;和模型组相比,醒脑静中、高剂量组大鼠脑组织Nrf2、NQO1及HO-1 mRNA相对表达量上升,差异均有统计学意义(P <0. 05),醒脑静低剂量组大鼠脑组织Nrf2、NQO1及HO-1 mRNA相对表达量略微上升,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论醒脑静注射液可改善ICH大鼠神经功能,调节Nrf2-ARE通路及下游基因表达来降低机体氧化应激反应。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2019年13期）
官玲亮,白琳,庞玉新,于福来,元超[3]（2019）在《外源水杨酸对艾纳香活性成分、抗氧化酶活力及内源激素含量的影响》一文中研究指出目的:探索艾纳香植株不同部位叶片中活性成分L-龙脑含量、四种内源激素含量以及叁种抗氧化酶活力对诱导剂浓度、采样时间的响应规律。方法:以浓度为0.01、0.1、1、10 mmol/L的水杨酸(SA)作为外源诱导剂,进行全株叶面均匀喷施处理,诱导后在24、48、72 h分别采集艾纳香植株不同叶位的叶片(嫩叶、成熟叶、老叶)样品,采用气相色谱法测定叶片中L-龙脑含量,通过分光光度法测定叶片中过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)及超氧化物歧化酶(SOD)活性,采用酶联免疫法测定叶片中的生长素(IAA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA3)、玉米素(ZT)四种内源激素含量。结果:0.01 mmol/L SA诱导对艾纳香叁个叶位叶片中L-龙脑积累效果较好;低浓度SA(0.01 mmol/L)能增强艾纳香叁个叶位叶片中叁种抗氧化酶的活力,其中POD和SOD随着时间的推移酶活力逐渐增强,在72 h时达到最高,而CAT在叁个叶位中的活力变化复杂,无此规律;高浓度SA(≥0.1 mmol/L)减弱了叁个叶位叶片中叁种抗氧化物酶活力,浓度越高,减弱的现象越明显;低浓度SA(0.01 mmol/L)可促进艾纳香叶片中IAA、GA3和ZT的积累,这种现象在嫩叶和成熟叶中比较明显,而高浓度SA(≥1 mmol/L)对艾纳香叁个叶位叶片中ABA的积累有明显的促进作用。结论:0.01 mmol/L水杨酸诱导既能够促进艾纳香叶片中L-龙脑的积累,又可以确保艾纳香植株正常生长。(本文来源于《中药材》期刊2019年03期）
白琳,官玲亮,陈松笔,庞玉新,王凯[4]（2019）在《茉莉酸甲酯对艾纳香活性成分、抗氧化酶活力以及内源激素含量的影响》一文中研究指出目的研究艾纳香植株不同叶位叶片中4种内源激素含量和3种抗氧化酶活性以及L-龙脑的含量与诱导剂的浓度、采样时间之间的规律。方法以0.01、0.10、1.00、10.00mmol/L的茉莉酸甲酯(MeJA)作为外源诱导剂,艾纳香不同叶位的叶片(嫩叶、成熟叶、老叶)为实验对象,以生长素(IAA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA3)、玉米素(ZT)4种内源激素含量和过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)3种抗氧化酶的活力以及活性成分L-龙脑的含量作为检测指标。结果 1.00 mmol/L的MeJA对L-龙脑的积累效果较好;不同浓度的MeJA诱导下,抗氧化酶的变化比较复杂。对于POD来说,除了10.00 mmol/L MeJA浓度处理下的艾纳香3个叶位的叶片中其含量低于对照外,其他浓度处理下,POD在72 h均显着高于对照(P<0.05)。对于CAT来说,10.00 mmol/L MeJA诱导下,艾纳香3个叶位叶片其含量在24 h时达到最高,之后随着时间的推移,CAT活力极速下降。在其他浓度处理下,嫩叶和老叶中的CAT酶活力在72 h,显着低于对照,而在成熟叶中除了0.10 mmol/L MeJA处理,均在72 h时高于对照。对于SOD来说,除了1.00 mmol/L MeJA处理的3个叶位的叶片在48 h之后,SOD含量均高于对照,且与对照组有显着差异(P<0.05)外,其余浓度处理下的SOD均低于对照。低浓度的MeJA(≤0.10 mmol/L)可以促进艾纳香叶片中的IAA、GA3和ZT的积累,而高浓度的MeJA(≥10.00 mmol/L)促进ABA的积累。结论艾纳香植株在外源MeJA(1.00 mmol/L)诱导下可以促进活性成分积累,为其栽培生产提供理论依据。(本文来源于《中草药》期刊2019年01期）
齐晓丹,常凌峰,于海涛,刘颖,高勇[5]（2018）在《糖尿病心肌病患者内源性抗氧化体系及氧化应激水平》一文中研究指出目的探讨糖尿病心肌病(DCM)患者血清中内源性肌肽、谷胱甘肽系统和氧化应激水平,及其之间的相互关系。方法收集齐齐哈尔医学院附属第叁医院体检健康者(对照组)102例,2型糖尿病患者(DM组)96例,确诊DCM患者(DCM组)74例。采用ELISA测定人血清肌肽含量,微量酶标法测定T-GSH、GSH、GSSG水平,比色法测定GSH-Px和GST活性及GRAC,硝酸还原酶法测定NO含量,钼酸显色法测定H_2O_2含量,比色法测定NOS和CAT活性。结果 DCM组与对照组相比较,人血清肌肽含量、GSH含量、GSH/GSSG比值、GRAC、GST、T-SH含量显着降低(P<0.05);NO含量、H_2O_2含量和i NOS活性显着升高;但CAT活性却显着降低。结论 DCM患者机体血清内源性抗氧化肽肌肽、还原型谷胱甘肽水平降低,氧化还原状态失衡,促进DCM发生和发展。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2018年08期）
王玉鹏,孙懿,蒲小平[6]（2017）在《内源性抗氧化蛋白DJ-1:弱精症治疗的潜在靶点（英文）》一文中研究指出弱精症是一种常见的男性不育疾病,表现为精子前向运动能力的减退,其病因尚不明确。DJ-1蛋白广泛存在于肝脏、骨骼肌、肾脏、大脑和睾丸,与包括男性不育症在内的许多疾病相关。本文旨在说明DJ-1对精子的内源性抗氧化作用与弱精症有关,DJ-1的抗氧化作用可能成为弱精症治疗的潜在靶点。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2017年10期）
曲丹阳,顾万荣,张立国,陈喜昌,李晶[7]（2017）在《壳聚糖对镉胁迫下玉米幼苗根系抗氧化酶活性和内源激素水平的影响》一文中研究指出为探究壳聚糖对增强玉米幼苗抗镉胁迫能力的生理生化机制,以玉米(Zea mays L.)杂交种‘郑单958’为试验材料,采用室内Hoagland水培法,探讨外施100mg·L~(-1)壳聚糖对镉胁迫(80mg·L~(-1))不同时间(0h、24h、48h、72h和96h)下玉米幼苗根系抗氧化酶活性和内源激素水平的影响。结果显示:(1)镉胁迫显着抑制玉米幼苗根系生长,并诱导根系活性氧产生、抗氧化酶活性增加、内源激素的平衡受到破坏。(2)镉胁迫下,外施壳聚糖处理96h后根系干重提高16.1%,根系的O-·2产生速率和H2O2含量分别降低9.1%和19.2%,SOD、POD和CAT活性分别提高32.5%、20.4%和21.3%,IAA、ZR和GA含量分别增加34.4%、40.4%和42.5%,ABA含量减少19.1%,IAA/ABA、ZR/ABA和GA/ABA分别提升66.1%、73.5%和76.0%。研究表明,壳聚糖能够调控镉胁迫下玉米幼苗根系内源激素的含量及平衡,减轻胁迫对抗氧化酶系统的破坏,增强其清除活性氧的能力,从而降低镉胁迫对根系的毒害,提高玉米幼苗对镉胁迫的抵抗能力,为玉米抗逆栽培提供了理论及试验依据。(本文来源于《西北植物学报》期刊2017年04期）
王永琦,杨小振,莫言玲,郑俊骞,张勇[8]（2016）在《西瓜雄性不育系‘Se18’抗氧化酶活性和内源激素含量变化分析》一文中研究指出以西瓜雄性不育系‘Se18’为试材,研究开花期间花蕾和叶片中抗氧化酶活性和内源激素含量的变化。结果表明:不育株雄花花蕾在整个发育时期,超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性升高,过氧化氢酶(CAT)活性降低;可育株中CAT活性升高,SOD和POD活性降低。不育株和可育株雄花花蕾中的生长素(IAA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA_3)、玉米素核苷(ZR)、茉莉酸(JA)和油菜素内酯(BR)及异戊烯基腺嘌呤核苷(IPA)等7种内源激素含量变化趋势不同,且含量差异明显。其中,不育株中IAA、GA_3、BR和IPA含量降低,JA含量升高;可育株中JA、BR、GA_3和IPA含量降低,IAA和ZR含量升高。不育株叶片中的IAA、ZR和BR含量显着下降,ABA和JA含量显着上升;IAA/ABA、IAA/GA_3、IAA/JA、IAA/ZR、IAA/BR、IAA/IPA及ABA/GA_3、ABA/ZR在不育株和可育株间的变化趋势不一致,且差异较大。因此推测上述抗氧化酶活性变化和内源激素含量异常可能与西瓜雄性不育的发生密切相关。(本文来源于《园艺学报》期刊2016年11期）
孙振欧,王晓彬,王红,穆婉菊,张泽生[9]（2016）在《黑豆皮提取物升高内源抗氧化酶延长果蝇寿命》一文中研究指出黑豆因富含高含量的花青素而被作为天然食品抗氧化剂。本研究探讨黑豆皮提取物(Black Soybean Coat Extract,BSCE)对果蝇寿命的影响及其作用机制。拟以雄性黑腹果蝇为动物模型,饲喂添加0、0.5、1.5、4.5 mg/mL BSCE的培养基,统计果蝇寿命,测定果蝇体内超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(catalase,CAT)活力,丙二醛(malondialdehyde,MDA)及蛋白质羰基的含量。Real Time-PCR法测定果蝇体内SOD、CAT、Nrf2及MTH的mRNA表达水平。结果显示饲喂BSCE可以显着延长果蝇的平均寿命(1.5、4.5 mg/mL,P<0.05);饲喂4.5 mg/mL BSCE可以显着升高果蝇体内Cu-Zn-SOD、Mn-SOD和CAT酶活力(P<0.05)并极显着降低蛋白质羰基含量和MDA含量(P<0.01)。Real Time-PCR结果显示,给予4.5 mg/mL BSCE能够显着上调Mn-SOD、CAT mRNA表达水平(P<0.05)且极显着上调CuZn-SOD、Nrf2 mRNA表达水平(P<0.01)。因此,黑豆皮提取物可以通过升高内源性抗氧化酶SOD和CAT活性延长果蝇寿命,且其调节机制与MTH基因有一定联系。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2016年18期）
高丽丽,李淦,康正华,李健伟,王蜜蜂[10]（2016）在《脱叶剂对棉花抗氧化酶及内源激素的影响》一文中研究指出为了筛选出适宜的脱叶剂喷施时间及脱叶效果较好的脱叶剂,研究了大田条件下脱叶剂喷施时间及脱叶剂种类对棉花叶片内源激素含量、抗氧化酶活性及丙二醛含量的影响,并探讨了脱叶剂对棉花生理效应的影响。采用裂区试验设计,以脱叶剂喷施时间为主区,脱叶剂种类为副区进行试验。结果表明:喷施540 g/L脱吐隆悬浮剂(主要成分为18%噻苯隆和36%敌草隆)及5.5%噻苯隆悬浮剂后,棉花叶片中脱落酸(ABA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性均呈先升高后降低的趋势,丙二醛(MDA)含量升高,生长素(3-吲哚乙酸,IAA)含量下降,其中脱吐隆对叶片膜系统破坏严重;在棉花吐絮率为50%时喷施540 g/L脱吐隆悬浮剂,25 d后棉花脱叶率和吐絮率分别可达90.1%和99.9%。(本文来源于《农药学学报》期刊2016年04期）
内源性抗氧化酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析醒脑静注射液对脑出血(ICH)大鼠神经功能以及脑血肿周围组织中内源性抗氧化系统Nrf2通路的影响。方法选取SPF级Wistar雄性大鼠75只,分为假手术组、模型组、醒脑静低、中、高剂量组,每组15只。除假手术组外,其他大鼠制备ICH模型,术后醒脑静低、中、高剂量组大鼠静脉注入醒脑静溶液,假手术组和模型组大鼠静脉注入生理盐水。观察各组大鼠神经功能缺损评分、脑含水量、脑组织病理形态、脑组织内氧化应激指标含量、核因子相关因子2(Nrf2)、醌氧化还原酶1(NQO1)及血红素加氧酶-1(HO-1) mRNA相对表达量及HO-1、Nrf2及Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)蛋白表达。结果与假手术组相比,模型组大鼠脑组织Nrf2、NQO1及HO-1 mRNA相对表达量上升;和模型组相比,醒脑静中、高剂量组大鼠脑组织Nrf2、NQO1及HO-1 mRNA相对表达量上升,差异均有统计学意义(P <0. 05),醒脑静低剂量组大鼠脑组织Nrf2、NQO1及HO-1 mRNA相对表达量略微上升,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论醒脑静注射液可改善ICH大鼠神经功能,调节Nrf2-ARE通路及下游基因表达来降低机体氧化应激反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
内源性抗氧化酶论文参考文献
[1].熊程,赵英政,常美玉,易宪文,吴卫东.内源性抗氧化水平对PM2.5所致小鼠呼吸系统损伤的影响及作用机理[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[2].雷丹,刘诸敏,卢武,刘超轶,杨国平.醒脑静注射液对脑出血大鼠神经功能以及脑血肿周围组织中内源性抗氧化系统Nrf2通路的影响[J].临床和实验医学杂志.2019
[3].官玲亮,白琳,庞玉新,于福来,元超.外源水杨酸对艾纳香活性成分、抗氧化酶活力及内源激素含量的影响[J].中药材.2019
[4].白琳,官玲亮,陈松笔,庞玉新,王凯.茉莉酸甲酯对艾纳香活性成分、抗氧化酶活力以及内源激素含量的影响[J].中草药.2019
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[8].王永琦,杨小振,莫言玲,郑俊骞,张勇.西瓜雄性不育系‘Se18’抗氧化酶活性和内源激素含量变化分析[J].园艺学报.2016
[9].孙振欧,王晓彬,王红,穆婉菊,张泽生.黑豆皮提取物升高内源抗氧化酶延长果蝇寿命[J].食品研究与开发.2016
[10].高丽丽,李淦,康正华,李健伟,王蜜蜂.脱叶剂对棉花抗氧化酶及内源激素的影响[J].农药学学报.2016
论文知识图
