导读:本文包含了缩醛缩酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:衍生物,香料,糠醛,分子筛,强酸,乙酸,阳离子。
缩醛缩酮论文文献综述
韩新昶[1]（2011）在《固体酸在缩醛缩酮合成中的催化应用研究》一文中研究指出缩醛(酮)类物质多年来在多个领域均有广泛的用途,国内外制备出了用于香料、树脂、医药工业等领域的缩醛(酮)。利用缩醛合成的可逆性,将其用于羰基或醇羟基的保护,来合成目标产物。缩醛(酮)具有类似于醚的结构,在碱性介质中化学稳定性很好,具有香气类型多,原料来源丰富,生产工艺简单等特点。它的合成与应用开发一直以来都是人们不断探索的领域。许多有机反应都属于酸催化反应,缩合反应就是其典型代表。采用传统的液体酸催化剂催化缩合反应具有许多无法克服的缺点,长期以来,有机化学工作者一直在寻找能替代液体酸的“固体酸”催化剂。经实践证明,应用固体酸催化剂可以避免液体酸催化剂的许多缺点。有些固体酸催化剂具有特殊的结构,其活性位置和取向赋予固体酸催化剂很好的活性和选择性,使得其具有特殊的性能。因此,发展、研究固体酸催化剂催化有机反应具有重要的学术研究价值和广阔的应用前景。多年来,固体酸催化剂是有机化学的一个活跃的研究领域,人们研制出了许多类型的固体酸催化剂,为进一步在石油化工、精细化工领域内应用奠定了坚实的基础。本文以典型的固体酸阳离子交换树脂和固体超强酸为催化剂催化合成了几种缩醛和缩酮,并优化了反应工艺。综述了阳离子交换树脂和固体超强酸的分类以及它们在有机合成中的应用研究。探讨了以固体超强酸为催化剂催化合成季戊四醇双缩苯甲醛,通过测定产物的熔点、红外光谱图和核磁共振图谱对产品结构进行鉴定,在此基础上,探讨了反应物摩尔配比、催化剂用量、反应时间和带水剂用量对反应产率的影响。实验结果表明,固体超强酸用于催化合成季戊四醇双缩苯甲醛的反应,催化活性较高,后续处理简单,产品收率较高,是理想的催化剂研究了以阳离子交换树脂为催化剂催化合成季戊四醇双缩环己酮、苯乙酮、苯甲醛以及1,4-环己二酮双缩乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇,测定了产物的熔点、红外光谱图和核磁共振图谱,考察了反应物摩尔配比、催化剂用量、反应时间和带水剂用量对反应收率的影响,优化了反应条件。实验结果表明,阳离子交换树脂用于催化合成缩醛(酮)的反应,反应条件温和,操作简便,产品收率较高,是理想的催化剂。上述实验结果为固体酸催化剂催化合成缩醛(酮)类物质的工业应用提供了重要的参考。(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2011-04-01）
张敬[2]（2010）在《缩醛缩酮类香料的催化合成》一文中研究指出缩醛(酮)类香料是一种新型高档香料,随着人们生活水平日益提高,对香料种类和需求量有了更高要求,因此,研究和开发缩醛缩酮类香料化合物有着重要的意义。传统的合成方法,缩醛(酮)类化合物的合成多用硫酸、磷酸、盐酸(或无水氯化氢)等强腐蚀性的液体酸作为催化剂,使醛、酮的羰基与醇发生缩合反应,工艺复杂、易腐蚀设备、易污染环境、产率不高。本论文以研发环境友好高效合成香料的催化剂为目标,进行了功能化离子液体和固体酸为催化剂的香料合成研究,并重点讨论了这两类催化剂在合成缩醛(酮)类化合物中的应用。本论文的具体内容如下：1、采用两步合成法制备了六次甲基四胺四磺酸基功能化的离子液体,将该离子液体用于催化缩醛缩酮反应。结果表明,该离子液体具有很高的酸强度,在室温不使用任何溶剂条件下,都能使醛(酮)有较高的转化率,而且产物选择性专一。不同醛(酮)缩合反应的活性与空间结构有关,对羰基空间位阻越小,反应活性越高；反应活性还与羰基碳所连的电子基团有关,连有吸电子基的比连有给电子基的反应活性要高；相同的醛(酮)与不同醇反应其活性差别与巯基基团的数目有关,巯基数目越多,反应活性越高。2、制备了廉价易得的固体酸催化剂,并考察了其在缩醛(酮)反应中的应用。采用浸渍法制备了固载化液体酸HClO4/SiO2,考察了邻苯二酚与多种醛(酮)的反应。实验结果表明,催化剂用量很少,反应时间很短就能得到较高的催化收率,但是该负载型催化剂酸中心易脱落不能重复使用。因此,我们又采用强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂(D072)作为固体酸催化剂催化醛(酮)与邻苯二酚的反应,该催化剂具有反应时间短重复使用性好的优点,但是催化剂用量大、价格较高。最后,我们采用来源广泛、无毒无害、廉价的葡萄糖作为碳源制备了磷钨酸负载有机碳催化剂。该催化剂只需要很少用量就能催化合成五元环的缩醛(酮)香料化合物而且还合成了其他催化剂难以催化得到的七元环的缩醛(酮)香料化合物,这进一步扩展了多种香型香料的合成方法。此外,该催化剂重复使用性很好,这充分表明了该固体酸催化剂在合成香料的方面有着良好的工业应用前景。(本文来源于《华东师范大学》期刊2010-05-01）
王暖庆,王学业,郑小燕,彭月明,易山峰[3]（2009）在《酸催化缩醛缩酮水解机理的理论研究(英文)》一文中研究指出Our research concerned with analyzing the mechanism for hydrolysis of acetals,ketals by rigorous quantum mechanical(QM) metheods.An overwhelming body of experimental evidence supports an A1 mechanism for acid-catalyzed hydrolysis of typical acetals and ketals[1,2],although the A2 mechanism and/or the S_E2 mechanism has been found by the excellent work of Fife[3,4]and other investigators.All those mechanisms involved proton-transfer and water molecules moving in reaction coordinate.So the dimensionality of such a potential energy surface is truly enormous.In this paper,the complexs of reaction substrate acetaldehyde dimethyl acetal,proton and water molecules(nH_2O,n=0-5),which made up a perfect reaction coordinate,were optimized by DFT metheod.(本文来源于《第十届全国计算(机)化学学术会议论文摘要集》期刊2009-10-23）
李明[4]（2008）在《HClO_4-SiO_2催化的缩醛/缩酮的形成及其去保护》一文中研究指出吸附于硅胶的高氯酸在无溶剂或甲醇/乙醇作为溶剂,可催化醛/酮与原甲酸叁甲酯室温反应2～45min,生成相应的缩醛/缩酮,21例收率80%～96%;缩醛/缩酮在甲醇/乙醇-水中,室温反应10～60min,即可去保护,29例收率80%～95%。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2008年10期）
[5]（2008）在《缩醛缩酮类香料发展迅速成香料研究热点》一文中研究指出香料化学中,醛(庚醛、辛醛、壬醛、苯甲醛、月桂醛、柠檬醛、香茅醛、糠醛等)和酮(2-庚酮、2,3-丁二酮、苯乙酮、麝香酮、环十五酮等)都可以作为香料。但由于羰基官能团,尤其(本文来源于《国内外香化信息》期刊2008年09期）
于黎鑫,梁冬冬,赵烽,刘珂,关玉昆[6]（2008）在《奇壬醇缩醛缩酮衍生物的合成及抗炎活性研究》一文中研究指出奇壬醇(1)是从菊科植物豨莶中分离出的一种海松烯型二萜类化合物[1]。体内外药理学研究表明,该化合物具有显着的抗炎活性[2]。对于奇壬醇的结构修饰及构效关系研究迄今未见报道。本文(本文来源于《中国化学会第26届学术年会有机化学分会场论文集》期刊2008-07-01）
梁学正,高珊,王雯娟,程文萍,杨建国[7]（2007）在《不同分子筛对缩醛缩酮反应的催化活性比较》一文中研究指出利用X射线衍射(XRD)、比表面仪(BET)、氨吸附-程序升温脱附(NH3-TPD)分别对一系列分子筛的结构和酸性进行了表征,并将其用于催化乙二醇和醛酮的缩合反应,比较了不同催化剂的活性差异,以找出催化活性与催化剂性质之间的关系.结果表明,催化剂的孔径对其催化活性非常重要,合适的孔径是保证高活性的决定因素之一.在选择合适的孔径后,催化剂的酸度也对反应有重要的作用,酸性越大,对应的催化活性也越高.同时,催化剂的孔径及酸度对催化剂的重复循环使用也有重要影响.(本文来源于《科学通报》期刊2007年03期）
隋强[8]（2002）在《α-溴代环缩醛(缩酮)用二碘化钐转化成烯醇醚》一文中研究指出在氩气保护下 ,于 - 78℃向 α-溴代环缩醛 (缩酮 )或 α-溴代环硫缩酮中滴加 Sm I2 溶液 ,搅拌 10 m in后 ,加入氯化铵溶液 ,提取纯化后得相应羟基或巯基的烯醇醚 ,9例收率81%～ 92 %。α-溴代环缩醛(缩酮)用二碘化钐转化成烯醇醚@隋强(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2002年07期）
林海霞,何必策,吴华悦[9]（1999）在《不同催化剂催化合成缩醛(缩酮)》一文中研究指出本文分别用对甲苯磺酸，无水叁氯化铝，分子筛，氧化铝和蒙脱土催化乙二醇与醛或酮生成铜醛（酮）的缩会反应.(本文来源于《温州师范学院学报(自然科学版)》期刊1999年06期）
张玉兰,许主国,晁党校,李平任,吴绍祖[10]（1994）在《缩醛、缩酮在C＿pT＿iCl＿3／KI试剂体系中的脱保护作用》一文中研究指出缩醛、缩酮能在Ｃ＿ｐＴ＿ｉＣｌ＿３／ＫＩ作用下，在３０℃乙醚中转化为相应的羰基化合物。实验结果表明：非环状缩醛、缩酮比环状缩醛、缩酮易于脱保护；脂肪族缩醛、缩酮比芳香族缩醛、醛酮易于脱保护。实验结果同时表明，ＫＩ是缩醛、缩酮脱保护的有效的助催化剂，使用Ｃ＿ｐＴ＿ｉＣｌ＿３／ＫＩ比单独使用Ｃ＿ｐＴ＿ｉＣｌ＿３更有效。(本文来源于《甘肃科学学报》期刊1994年02期）
缩醛缩酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
缩醛(酮)类香料是一种新型高档香料,随着人们生活水平日益提高,对香料种类和需求量有了更高要求,因此,研究和开发缩醛缩酮类香料化合物有着重要的意义。传统的合成方法,缩醛(酮)类化合物的合成多用硫酸、磷酸、盐酸(或无水氯化氢)等强腐蚀性的液体酸作为催化剂,使醛、酮的羰基与醇发生缩合反应,工艺复杂、易腐蚀设备、易污染环境、产率不高。本论文以研发环境友好高效合成香料的催化剂为目标,进行了功能化离子液体和固体酸为催化剂的香料合成研究,并重点讨论了这两类催化剂在合成缩醛(酮)类化合物中的应用。本论文的具体内容如下：1、采用两步合成法制备了六次甲基四胺四磺酸基功能化的离子液体,将该离子液体用于催化缩醛缩酮反应。结果表明,该离子液体具有很高的酸强度,在室温不使用任何溶剂条件下,都能使醛(酮)有较高的转化率,而且产物选择性专一。不同醛(酮)缩合反应的活性与空间结构有关,对羰基空间位阻越小,反应活性越高；反应活性还与羰基碳所连的电子基团有关,连有吸电子基的比连有给电子基的反应活性要高；相同的醛(酮)与不同醇反应其活性差别与巯基基团的数目有关,巯基数目越多,反应活性越高。2、制备了廉价易得的固体酸催化剂,并考察了其在缩醛(酮)反应中的应用。采用浸渍法制备了固载化液体酸HClO4/SiO2,考察了邻苯二酚与多种醛(酮)的反应。实验结果表明,催化剂用量很少,反应时间很短就能得到较高的催化收率,但是该负载型催化剂酸中心易脱落不能重复使用。因此,我们又采用强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂(D072)作为固体酸催化剂催化醛(酮)与邻苯二酚的反应,该催化剂具有反应时间短重复使用性好的优点,但是催化剂用量大、价格较高。最后,我们采用来源广泛、无毒无害、廉价的葡萄糖作为碳源制备了磷钨酸负载有机碳催化剂。该催化剂只需要很少用量就能催化合成五元环的缩醛(酮)香料化合物而且还合成了其他催化剂难以催化得到的七元环的缩醛(酮)香料化合物,这进一步扩展了多种香型香料的合成方法。此外,该催化剂重复使用性很好,这充分表明了该固体酸催化剂在合成香料的方面有着良好的工业应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缩醛缩酮论文参考文献
[1].韩新昶.固体酸在缩醛缩酮合成中的催化应用研究[D].曲阜师范大学.2011
[2].张敬.缩醛缩酮类香料的催化合成[D].华东师范大学.2010
[3].王暖庆,王学业,郑小燕,彭月明,易山峰.酸催化缩醛缩酮水解机理的理论研究(英文)[C].第十届全国计算(机)化学学术会议论文摘要集.2009
[4].李明.HClO_4-SiO_2催化的缩醛/缩酮的形成及其去保护[J].中国医药工业杂志.2008
[5]..缩醛缩酮类香料发展迅速成香料研究热点[J].国内外香化信息.2008
[6].于黎鑫,梁冬冬,赵烽,刘珂,关玉昆.奇壬醇缩醛缩酮衍生物的合成及抗炎活性研究[C].中国化学会第26届学术年会有机化学分会场论文集.2008
[7].梁学正,高珊,王雯娟,程文萍,杨建国.不同分子筛对缩醛缩酮反应的催化活性比较[J].科学通报.2007
[8].隋强.α-溴代环缩醛(缩酮)用二碘化钐转化成烯醇醚[J].中国医药工业杂志.2002
[9].林海霞,何必策,吴华悦.不同催化剂催化合成缩醛(缩酮)[J].温州师范学院学报(自然科学版).1999
[10].张玉兰,许主国,晁党校,李平任,吴绍祖.缩醛、缩酮在C＿pT＿iCl＿3／KI试剂体系中的脱保护作用[J].甘肃科学学报.1994
论文知识图
