接枝高分子论文_林越威,敖宁建

导读:本文包含了接枝高分子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:高分子,电子束,甲基丙烯酸,石墨,基材,接枝,磁性。

接枝高分子论文文献综述

林越威,敖宁建^[1]（2019）在《利用聚乙烯醇缩醛反应接枝季鏻盐制备高分子抗菌材料》一文中研究指出聚乙烯醇(PVA)常用作生产伤口敷料的材料,季鏻盐(QPS)具有良好的抗菌作用。研究旨在通过使用缩醛反应,在常温下快速将QPS接枝到PVA中来制备抗菌材料。通过测试材料的热学性能、抗菌性能和细胞毒性,发现该材料具有热塑性并具有良好的抗菌效果,且细胞毒性较低。可以通过注塑成型或熔融沉积成型进行加工,并且适合于抗菌伤口敷料使用。将来可用于制造叁维打印伤口敷料。(本文来源于《功能材料》期刊2019年09期）

吕延晓^[2]（2019）在《电子束接枝共聚(EIGC)在高分子聚合物基材改性中的应用》一文中研究指出电子束接枝共聚是一种生产具有新性能特殊接枝共聚物与实现聚合物基材改性的加工方法。电子束可以对基材表面及其内部自由基的浓度进行控制,从而保证电子束的加工质量。简要介绍了电子束装置的基本结构以及电子束与物质的相互作用基本原理,详细描述了"电子束接枝共聚"的加工工艺及其应用。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2019年04期）

曾涛^[3]（2019）在《高分子右旋糖酐的氧化、接枝改性及其絮凝活性的研究》一文中研究指出天然高分子多糖改性絮凝剂在水处理领域受到越来越多的关注。右旋糖酐是一种由重复的α-D-吡喃葡萄糖单元组成,主要通过以蔗糖为底物的右旋糖酐蔗糖酶催化反应产生的中性多糖。本研究在采用酶催化反应制备高分子量右旋糖酐的基础上,对右旋糖酐进行氧化、接枝等改性修饰以满足制药过程废水处理中絮凝剂的要求。具体的研究结果如下所示:(1)首先采用2-(甲基丙烯酰氧基)-乙基叁甲基氯化铵(METAC)与高分子右旋糖酐进行接枝共聚改性反应,获得具有高絮凝活性的阳离子型右旋糖酐衍生物类絮凝剂,并对接枝产物进行了结构表征分析和絮凝检测实验。实验结果表明,当反应摩尔比为METAC/右旋糖酐=3:1,反应浓度为60 g/L,反应时间为3h,反应温度为60℃,反应pH值为7时,所得右旋糖酐接枝产物的接枝度可达到94%,相应的电荷密度为3.0 meq/g,对高岭土悬浮液的絮凝效率为97.8%。絮凝过程中起主导作用的絮凝机理为电荷中和作用和电荷贴片效应。(2)其次采用微波引发聚合技术,通过右旋糖酐和壳聚糖的共聚反应合成了一种新型高效絮凝剂。通过元素分析、核磁共振谱图、傅立叶变换红外光谱、X射线衍射图谱和场发射扫描电子显微镜的结构表征证实了接枝反应的成功发生。考察了絮凝pH值、絮凝温度和絮凝剂用量对絮凝效果的影响。在实际废水处理中,该絮凝剂在低用量下表现出良好的絮凝性能,能去除废水中93.6%的高岭土固体悬浮颗粒。絮凝机理研究表明,絮凝过程包括吸附桥接、电荷中和和清洗絮凝机理。改进修饰后的右旋糖酐有助于处理生活污水和工业废水,也为设计新型高性能絮凝剂提供了广阔的前景。(3)最后通过H_2O_2氧化改性高分子右旋糖酐合成一种生态环保、可生物降解的食品级多糖絮凝剂。通过反应条件的优化,确定H_2O_2氧化高分子右旋糖酐的最佳反应条件为:右旋糖酐反应液浓度为50 g/L,反应温度为40℃,反应时间为3h。右旋糖酐氧化产物对高岭土悬浮液的最高絮凝效率为96.4%,对赤铁矿悬浮液的最高絮凝效率为93.4%。而当絮凝剂投加量为70 mg/L,絮凝pH为6时,对甘蔗汁的最佳去浊度可达到80.1%。氧化改性过程主要发生在右旋糖酐的非结晶区,其主要絮凝机理则包括吸附架桥和网捕卷扫作用。综上,本课题研究为高分子量右旋糖酐的改性修饰提供了一定的参考价值,为新型生物多糖絮凝剂的合成和应用打下了坚实的基础。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2019-04-01）

王丹^[4]（2019）在《儿茶酚基团接枝高分子的合成及粘合性能研究》一文中研究指出具有出色湿粘合能力的胶粘剂在生物医学领域具有重要应用,尤其是在组织粘合和医用敷料方面。受贻贝启发,儿茶酚化学的出现为水下胶粘剂的制备提供了可行性。含有儿茶酚基团的物质由于儿茶酚侧链可以形成化学配位和反应交联等相互作用,所以可以稳定的粘合在湿的基底表面。层层组装(LbL)技术因其制备过程简便、结构组成易于调控、易于实现功能集成,成为高分子膜材料制备手段中的经典方法之一。利用LbL可以在水溶液中制备高分子膜的优势,将防水基团儿茶酚引入高分子并进行LbL制备水相粘合膜将具有重要意义。本论文通过共价接枝反应将儿茶酚基团引入到高分子链中,然后对含有儿茶酚基团的构筑基元进行LbL,制备出了具有出色湿粘合能力的高分子粘合膜。1.将含有儿茶酚基团的3,4-二羟苯基丙酸和盐酸多巴胺(DA)通过N-(3-二甲基胺基丙基)-N'-乙基碳化二亚胺盐酸盐(EDC)酰胺化反应,分别共价接枝到具有良好生物相容性的壳聚糖盐酸盐(CHI)和透明质酸钠(HA)上,然后通过浸沾LbL制备了(CHI-C/HA-D)*n(n代表沉积周期)高分子粘合膜,此防水粘合膜水下粘合强度高达0.82±0.19 MPa,在可见光区透射率大于83%。进一步在水中进行机械剥离制备了自支持高分子粘合膜。此自支持高分子粘合膜呈现出出色的湿粘合能力,水下粘合强度为0.40±0.22 MPa,以及在可见光区透过率大于83%,说明其具有较高的透过率。并且能够与新鲜的猪心进行良好的粘合,证明其在生物医学领域中的潜在应用。2.阳离子构筑基元选用具有良好抗菌性能的?-聚赖氨酸(EPL)与3,4-二羟苯基丙酸进行共价接枝,与HA-D通过浸沾LbL的方法制备了(EPL-C/HA-D)*n高分子粘合膜,然后在空气中通过机械剥离的方法制备了自支持高分子粘合膜。同样,所制备的自支持高分子粘合膜具有良好的水下粘合能力,水下粘合强度为0.05±0.04 MPa,以及在可见光区具有出色的光学透过率,大于55%。这部分工作的创新点在于,利用EDC的后交联方式,提高了所制备的自支持高分子粘合膜的水下机械稳定性。3.将HA-D与支化聚乙烯亚胺(bPEI)分别作为阴阳离子构筑基元进行喷涂LbL制备了(bPEI/HA-D)*n高分子粘合膜。拉伸测试结果表明此粘合膜具有出色的防冻防水能力和室温粘合能力。光学测试表明此粘合膜在可见光区具有较高的光学透过率,大于59%。这部分工作的创新点在于采用了快速的喷涂LbL方法,制备了同时具有防冻、防水和室温粘合能力的高分子粘合膜。(本文来源于《长春理工大学》期刊2019-03-01）

樊凯^[5]（2018）在《基于均相共辐射法的PES接枝改性高分子超滤膜的制备及应用》一文中研究指出聚醚砜(PES)有很好的化学和热力学稳定性,近年来利用PES作为制膜材料的研究获得了广泛的关注。尽管对PES膜的研究取得了一定的进展,但一些问题还有待解决。其中之一便是由于PES的疏水性较强,容易导致膜的污染的问题。通过不同的方法实现对PES制膜材料的亲水改性,是解决这一问题的有效途径之一。针对粉体预辐照和异相共辐照改性的方法中,制备的改性共聚物在接枝率较高时不能很好溶解的问题,本文提出了均相共辐照的方法。实验结果证明,这种方法制备的改性共聚物有很好的溶解效果。用均相共辐照的方法,本文在均相溶液中将甲基丙烯酸(MAA)接枝在PES分子链上,制备了可溶解的改性共聚物PES-g-PMAA,通过元素分析法和FT-IR对产物的接枝率进行了表征,发现当单体浓度低于2%时,共聚物的接枝率随着单体浓度的增大而不断升高;进一步提升单体浓度,接枝率反而出现一定的下降。并因此提出了均相共辐照中叁种反应包括:单体的均聚反应、接枝反应以及PES和接枝链的降解反应之间的竞争关系对其加以解释。用这种改性共聚物制备了改性超滤膜,膜接触角研究表明,改性超滤膜的亲水性增强;通过SEM对膜断面的表征,说明接枝后的改性膜由原来的“指状孔”转变为“海绵状孔”。在不同pH值的水溶液中,测试了改性超滤膜孔径以及水通量随pH值的变化,发现相比原始的PES膜,改性后的膜孔径随着pH值增大而减小,膜水通量随pH值的增大而降低,改性膜有很好的pH敏感性。改性后的膜材料也表现出很好的环境温度敏感性。相比原始的PES膜,改性后的膜对环境温度的敏感性增强,改性膜的水通量和切割分子量(MWCO)均随着环境温度的升高而不断增大,说明改性超滤膜具有很好的环境温度敏感性。本文还通过均相共辐射的方法将PVP接枝在PES的分子链上制备了改性共聚物PVP-g-PES。通过元素分析法和FT-IR研究了包括单体浓度和辐照吸收剂量等动力学因素,结果发现当单体浓度低于12%,辐照吸收剂量低于35KGy时,接枝率随着单体浓度和辐照吸收剂量的增大而不断升高。并绘制铸膜液的相图分析了其热力学稳定性,发现接枝后的聚合物铸膜液热力学稳定性有所降低。由于PVP本身是一种良好的制孔剂,本文尝试了直接利用辐照接枝后的溶液刮膜,并研究了不同溶剂、单体浓度和辐照吸收剂量对膜性能的影响,发现以DMAC作为溶剂制备的超滤膜有很好的渗透和过滤性能;单体浓度在一定范围内对膜性能没有太大的影响;辐照吸收剂量的增大不利于膜性能的提升。同时,本文以PES-g-PVP作为原材料制备了改性超滤膜,测试了改性膜对BSA溶液的通量保持率,结果发现改性后的超滤膜比原始的PES膜的通量保持率有所增加,说明改性后的超滤膜抗污染性能有所提升。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所)》期刊2018-06-01）

黄旭娟^[6]（2018）在《羟乙基纤维素接枝环氧大豆油高分子表面活性剂的制备、性能及应用研究》一文中研究指出纤维素基高分子表面活性剂具有增溶、分散、乳化和发泡等优异性能,已成为高分子表面活性剂领域的研究热点,但还存在表面活性不显着和较多使用石化产品为原料等问题。本论文利用可再生资源环氧大豆油(ESO)对羟乙基纤维素(HEC)进行接枝改性,制备了具有高表面活性的羟乙基纤维素接枝环氧大豆油(H–ESO–HEC–Na)高分子表面活性剂,并对H–ESO–HEC–Na的结构、性能及应用进行了研究。以H–ESO–HEC–Na为乳化剂,制备了稳定的O/W型大豆油/水(SO/H_2O)乳状液和W/O型环氧大豆油丙烯酸酯/水(AESO/H_2O)乳状液,研究了乳状液的稳定性及流变性能。利用H–ESO–HEC–Na的乳化和增稠性能,通过乳液模板法,制备了高机械性能的聚合AESO多孔材料(RP–AESO),并研究了该材料的吸油能力。以HEC和ESO为原料,SnCl_4为催化剂,二甲亚砜为溶剂,并结合在室温条件下制备了HEC接枝ESO产物(ESO–HEC)。利用碱催化水解反应调控ESO–HEC的两亲性,制备得到H–ESO–HEC–Na高分子表面活性剂。通过改变ESO与HEC的质量比来调节ESO在H–ESO–HEC–Na结构中的接枝量,得到5种不同分子量的H–ESO–HEC–Na产品。用FT-IR、~1H NMR、~(13)C NMR和DSC等分析方法对产物结构进行了表征。随着ESO与HEC的质量比从1:1提高到5:1,H–ESO–HEC(I~V)的重均分子量(M_w)从2.71×10~5增加至8.28×10~5 Daltons。当ESO在H–ESO–HEC结构中接枝量达到25.8%时,H–ESO–HEC出现玻璃化转变温度(T_g),且随M_w的增加其T_g从-25.81℃升高至-21.48℃。表面张力测试表明不同ESO接枝量的H–ESO–HEC–Na(I~V)在临界胶束浓度(CMC)条件下的最小表面张力值分别为26.329、28.876、27.833、26.365和26.941 mN/m,且其CMC值随M_w的增大从1.053 g/L降低至0.157 g/L。通过对H–ESO–HEC–Na水溶液/庚烷的界面张力进行测试,发现H–ESO–HEC–Na(I~V)水溶液/庚烷的最低界面张力值均为9.8 mN/m。流变性能结果表明,随着剪切速率增加,H–ESO–HEC–Na水溶液由假塑性流体向牛顿流体转变。采用Wilhelmy板法研究了在不同pH和浓度条件下H–ESO–HEC–Na(I~V)的平衡表面张力。结果表明,H–ESO–HEC–Na(I~V)在pH为8~13的水溶液中具有较高的表面活性。在pH为10时,H–ESO–HEC–Na(II~V)表现出最优的表面活性,可降低水表面张力至25.87~28.04 mN/m。H–ESO–HEC–Na(I~V)的CMC值均随水溶液pH升高而增加;在相同pH条件下,H–ESO–HEC–Na(I~V)的CMC值随其分子量的增加而减小。采用悬滴法研究了在不同pH和浓度条件下H–ESO–HEC–Na(I~V)的动态表面张力,并通过扩散控制机制研究了H–ESO–HEC–Na在水溶液中的吸附动力学。结果表明,H–ESO–HEC–Na(I~V)在不同CMC浓度条件下,表面张力随时间变化缓慢下降,直至在水溶液表面达到吸附平衡,其表面张力不再变化。通过Ward-Tordai方程计算发现,H–ESO–HEC–Na的有效扩散系数随pH的升高和分子量的增加都呈现增大的趋势。H–ESO–HEC–Na在水溶液中的聚集尺度随着分子量的增加逐渐变大。以H–ESO–HEC–Na为乳化剂,SO为油相,采用超声分散法制备了稳定的O/W型SO/H_2O乳状液,研究了H–ESO–HEC–Na浓度对乳状液的稳定性、粒径分布、油水界面吸附量和流变性能的影响。当H–ESO–HEC–Na浓度为0.4 wt%时,SO/H_2O乳状液具有较好的稳定性,显着优于同浓度条件下羧甲基纤维素和HEC稳定的乳状液。H–ESO–HEC–Na在油水界面的吸附量随着体系中ESO–HEC–Na浓度的增加而增大。SO/H_2O乳状液的体积平均粒径(d_(43))随着H–ESO–HEC–Na浓度的增加和超声时间的增长而下降,且其粒径分布变窄。流变性能结果表明,SO/H_2O乳状液的表观粘度随着H–ESO–HEC–Na浓度增加而增大,且乳状液表现出典型的弹性凝胶现象。以H–ESO–HEC–Na为乳化剂,AESO为油相,采用机械搅拌法制备了稳定的W/O型AESO/H_2O乳状液,研究了H–ESO–HEC–Na浓度对AESO/H_2O乳状液的稳定性及流变性能的影响。结果表明,当H–ESO–HEC–Na浓度为1.2 wt%时,AESO/H_2O乳状液在室温下稳定时长达200天。流变性能测试结果表明,AESO/H_2O乳状液在低剪切速率条件下表现为牛顿流体,而在高剪切条件下表现为非牛顿流体,且乳状液表现出典型的粘性凝胶现象。通过乳液模板法和自由基聚合反应,利用稳定AESO/H_2O乳状液制备得到聚合AESO多孔材料(RP–AESO),研究PR–AESO的热稳定性、孔径分布、机械性能及吸油性能。TG测试表明,RP–AESO多孔材料具有较高的热稳定性,初始分解温度为360℃。RP–AESO多孔材料随乳状液中H–ESO–HEC–Na的浓度增加,孔密度增大且平均孔径减小;RP–AESO–1.5多孔材料具有均匀的孔径分布,且平均直径大约为7μm。接触角测试表明,PR–AESO多孔材料对水的接触角最高可达134°,具有较强的疏水性能。RP–AESO–0.4、RP–AESO–0.8、RP–AESO–1.2和RP–AESO–1.5多孔材料的压缩强度随H–ESO–HEC–Na在乳状液中的浓度增加而减小,分别为66.85、66.51、47.03和41.12 MPa。吸油性能测试结果表明,RP–AESO–1.5多孔材料具有优良的吸油能力,对二氯甲烷、环己烷、庚烷、汽油和大豆油的饱和吸附能力分别为3.20、1.52、2.35、2.80和2.42 g·g~(-1),符合准一级吸附动力学模型。(本文来源于《中国林业科学研究院》期刊2018-04-01）

金朋生^[7]（2018）在《磁性氧化石墨烯接枝树枝状高分子对重金属离子的吸附》一文中研究指出重金属离子水污染已经对人类健康、生物资源、生态环境和社会经济的可持续发展造成严重威胁,如何有效去除水体中的重金属离子受到了世界各国政府和研究者们的极大关注。本研究以负载了Fe_3O_4纳米粒子的氧化石墨烯(Graphe ne O xide,GO)作为载体,利用接枝法和磁分离技术在磁性氧化石墨烯表面接枝不同疏水链长和不同端基的树枝状高分子,研究其对水溶液中重金属离子的吸附性能。(1)首先,采用溶剂热法制备己二胺改性磁性氧化石墨烯(HMGO-NH_2),然后,以HMGO-NH_2为载体,己二胺(HMD)和丙烯酸甲酯(MA)作为功能单体,通过逐代接枝法和磁分离技术合成磁性氧化石墨烯接枝更长疏水链长低代数(1.0代)己二胺型聚酰胺-胺树枝状高分子(HMGO-PAMAM-G1.0)。通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、N_2吸附/脱附等温线、热重分析仪(TG A)、振动样品磁强计(VSM)和X射线光电子能谱仪(XPS)对样品的形貌、结构以及成分进行了表征。同时,对比研究磁性氧化石墨烯接枝较短疏水链长低代数(1.0代)乙二胺型聚酰胺-胺树枝状高分子(MGO-PAMAM-G1.0)和HMGO-PAMAM-G1.0对水溶液中Pb(II)和Hg(II)的吸附性能,考察了水溶液中Pb(II)和Hg(II)初始浓度以及接触时间对MGO-PAMAM-G1.0和HMGO-PAMAM-G1.0吸附性能的影响。并利用动力学方程式和等温线模型拟合了MGO-PAMAM-G1.0和HMGO-PAMAM-G1.0对Pb(II)和Hg(II)的吸附实验数据。研究结果表明,成功制备了超顺磁性的HMGO-PAMAM-G1.0,其比饱和磁化强度为25.9 emu·g~(-1),能够满足固液分离的要求。和MGO-PAMAM-G1.0相比,HMGO-PAMAM-G1.0具有更大的平均孔径和更小的BET比表面积,MGO-PAMAM-G1.0在吸附初期对Pb(II)和Hg(II)具有更高的吸附速率,而HMGO-PAMAM-G1.0对Pb(II)和Hg(II)具有更高的吸附容量。MGO-PAMAM-G1.0和HMGO-PAMAM-G1.0对Pb(II)和Hg(II)的吸附过程都符合准二级动力学模型和Langmuir等温线模型。XPS分析结果显示Pb(II)仅仅被吸附到样品的表面,而Hg(II)在吸附的过程中被部分还原成Hg(I)。(2)对合成的一系列磁性氧化石墨烯表面接枝聚酰胺-胺树枝状高分子(MGO-PAMAM)利用氯乙醇进行端基的羟基化修饰,制备磁性氧化石墨烯接枝端羟基聚酰胺-胺树枝状高分子(MGO-PAMAM-OH)。通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、元素分析仪、热重分析仪(TGA)、振动样品磁强计(VSM)和X射线光电子能谱仪(XPS)对MGO-PAMAM-O H进行表征,并将其作为吸附剂研究其对水溶液中Hg(II)的吸附性能。研究结果表明,磁性氧化石墨烯表面接枝3.0代端羟基聚酰胺-胺(MGO-PAMAM-OH-G3.0)样品对Hg(II)的吸附性能较好,其最大吸附量为129.98mg·g~(-1)。MGO-PAMAM-OH-G3.0对Hg(II)的吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温线模型,表明MGO-PAMAM-O H-G3.0对Hg(II)的吸附为发生在均质表面的单层化学吸附。(本文来源于《兰州理工大学》期刊2018-03-12）

马应霞,邵文杰,金朋生,寇亚兰^[8]（2017）在《磁性氧化石墨烯表面接枝己二胺型低代数聚酰胺-胺树状高分子对水溶液中Ag(Ⅰ),Pb(Ⅱ)和Hg(Ⅱ)的吸附性能研究》一文中研究指出本研究以溶剂热法制备的己二胺改性磁性氧化石墨烯(MGO-NH2)为载体,己二胺和丙烯酸甲酯为功能单体,通过Michael加成反应和酰胺化反应在MGO-NH2载体表面接枝己二胺型低代数(1.0G)聚酰胺-胺(PAMAM)树状高分子,构筑磁性氧化石墨烯接枝聚酰胺-胺(MGO-PAMAM-G1.0)纳米杂化材料。利用TEM、XRD、FTIR和VSM对制备的MGO-PAMAM-G1.0样品进行了表征,并研究了其对水溶液中Ag(I),Pb(II)和Hg(II)在不同初始浓度下的吸附性能。结果表明,成功制备了具有超顺磁性的MGO-PAMAM-G1.0纳米杂化材料,其磁饱和强度能够满足磁分离的要求。MGO-PAMAM-G1.0杂化材料对Ag(I),Pb(II)和Hg(II)的最大吸附容量分别为70.81 mg/g,108.06 mg/g和288.68 mg/g,说明该杂化材料对Hg(II)的吸附性能最好。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系》期刊2017-10-10）

王健,Harm-anton,Klok^[9]（2017）在《机械力辅助高分子刷的去接枝效应及机理分析》一文中研究指出高分子刷基于它的功能多样性及可控性已经成为科学研究中非常重要的一种高分子涂层,曾几何时,大多数研究者都认为它是一种极其稳定的体系,然而随着近些年研究的深入以及2008年第一篇针对高分子刷在界面去接枝现象的报道,人们开始怀疑从前假设的稳定性。从那以后针对亲水性高分子刷在水溶液中去接枝现象的报道也越来越多,一些研究者证明了这种现象是由高分子刷与其基底连接的化学键断裂导致的,这是一种溶胀引发的机械力催化的水解反应。然而迄今为止,人们对于核心的结构性参数如何影响这一过程仍然缺乏认知,而且研究的范围始终局限在亲水高分子之中。因此在我们的研究中,我们通过原子转移自由基聚合制备了一系列亲水高分子刷,深入研究了诸如引发剂结构,高分子刷的分子量以及界面曲率对去接枝过程的影响,并且准确判断出断裂点发生的位置;我们还进一步制备了疏水性高分子刷,研究并证明了这种去接枝现象在非水性溶剂中也会发生。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题D：高分子物理化学》期刊2017-10-10）

曹芬^[10]（2017）在《纳米粒子表面接枝聚醚高分子刷及其对聚氨酯微观结构和性能的影响》一文中研究指出聚氨酯(PU)是一类以氨基甲酸酯为基本重复单元的高分子材料,由多异氰酸酯与多元醇,在催化剂及助剂存在下反应而成。由于原材料品种多样及分子结构可调等特点,广泛应用在泡沫塑料、弹性体、涂料、胶黏剂等行业。通过调控交联密度PU可表现出非常宽的硬度范围,其中应用最多为硬质聚氨酯泡沫(RPUF)和聚氨酯(PU)弹性体。然而,RPUF在弯曲、冲击强度、热稳定性、尺寸稳定性等方面仍有不足;此外,PU弹性体的起始模量低、保持高的弹性很难同时提高其模量,限制了其广泛应用。聚合物/纳米复合材料具有有机、无机、纳米材料的特点,因而具有很广泛的应用。然而,纳米粒子存在比表面大、极易团聚、与聚合物基体相容性差等特点,难以实现对聚合物增强增韧的作用。众所周知,在纳米粒子表面接枝聚合物是最有效的表面修饰方法之一,减小纳米粒子团聚,提高纳米粒子在聚合物基体中的相容性。本文首先采用stober法合成SiO2粒子;然后,引入3-甲基丙基叁甲氧基硅烷(GPS)于SiO2表面,并通过开环聚合法(ROP)在接枝了 GPS的SiO2表面成功接枝聚环氧丙烷(PPO)高分子刷;最后研究反应条件(温度、时间、单体添加量)对SiO2表面高分子刷接枝量的影响。同时采用ROP法分别在A200、多壁碳纳米管表面接枝聚环氧乙烷(PEO)高分子刷,成功制备PEO-g-A200、PEO-g-MWNT。通过将不同填充量改性前后的A200和MWNT分别填充到RPUF中,制备出 A200/RPUF、PEO-g-A200/RPUF 和 MWNT/RPUF、PEO-g-MWNT/RPUF,并研究不同填充量改性前后的纳米粒子对RPUF的热稳定性、泡孔结构、机械性能等影响。研究发现,对比MWNT/RPUF,PEO-g-MWNT/RPUF具有更好的热机械性能,这可能是因为PEO-g-MWNT与RPUF之间存在强烈的价键作用以及有效的应力传递。此外,添加2.0 wt%的PEO-g-MWNT可以引起RPUF的比强度(σ/ρ)和比模量(E/ρ)分别提高3.57%和15.75%。对比纯RPUF,添加 3.0 wt%PEO-g-MWNT使得RPUF的玻璃化转变温度从11 8 ℃提高到13 5 ℃。当添加0.5 wt%A200时,复合泡沫的压缩强度和Tg都最大,其值分别为19.11 MPa·cm3g-1和136.2 ℃。说明纳米粒子的加入在一定程度上提高了复合泡沫的Tg,填充量过高反而降低了复合泡沫的性能;对于PEO-g-A200/RPUF来说,随着填料PEO-g-A200含量的增加,复合泡沫的Tg逐渐增加,并在填充量为3.0 wt%时,Tg达到最高值为137.2 ℃。通过将不同份数改性前后的MWNT分别填充到PU弹性体中,研究MWNT、PEO-g-MWNT对PU弹性体的热性能和机械性能的影响。随着PEO-g-MWNT含量的增加,Tg向高温移动,说明PEO-g-MWNT与PU之间存在相互作用,阻碍了 PU分子链的运动。随着MWNT添加量的增加(0.1-1.0wt%),PU/MWNT复合材料的拉伸强度先增加后减少;且当MWNT添加量为0.5 wt%时,复合材料的断裂强度和断裂伸长率明显增大,其值分别为36.4 MPa、1085%。填充量高时(1.0wt%),复合材料的起始模量较大,而断裂伸长率最小,可能是MWNT在基体中容易团聚所致。而对于PU/PEO-g-MWNT复合材料来说,当添加量为0.5 wt%时,其断裂强度和断裂伸长率最大,分别为48.3 MPa、1060%。PU/PEO-g-MWNT复合材料的拉伸强度明显优于PU/MWNT,这是因为PEO-g-MWNT与PU弹性体基体之间存在较强的共价键作用,能够在裂缝增长过程中形成桥梁作用,增强韧性的同时提高其强度。(本文来源于《西南科技大学》期刊2017-05-25）

接枝高分子论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

电子束接枝共聚是一种生产具有新性能特殊接枝共聚物与实现聚合物基材改性的加工方法。电子束可以对基材表面及其内部自由基的浓度进行控制,从而保证电子束的加工质量。简要介绍了电子束装置的基本结构以及电子束与物质的相互作用基本原理,详细描述了"电子束接枝共聚"的加工工艺及其应用。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

接枝高分子论文参考文献

[1].林越威,敖宁建.利用聚乙烯醇缩醛反应接枝季鏻盐制备高分子抗菌材料[J].功能材料.2019

[2].吕延晓.电子束接枝共聚(EIGC)在高分子聚合物基材改性中的应用[J].精细与专用化学品.2019

[3].曾涛.高分子右旋糖酐的氧化、接枝改性及其絮凝活性的研究[D].合肥工业大学.2019

[4].王丹.儿茶酚基团接枝高分子的合成及粘合性能研究[D].长春理工大学.2019

[5].樊凯.基于均相共辐射法的PES接枝改性高分子超滤膜的制备及应用[D].中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所).2018

[6].黄旭娟.羟乙基纤维素接枝环氧大豆油高分子表面活性剂的制备、性能及应用研究[D].中国林业科学研究院.2018

[7].金朋生.磁性氧化石墨烯接枝树枝状高分子对重金属离子的吸附[D].兰州理工大学.2018

[8].马应霞,邵文杰,金朋生,寇亚兰.磁性氧化石墨烯表面接枝己二胺型低代数聚酰胺-胺树状高分子对水溶液中Ag(Ⅰ),Pb(Ⅱ)和Hg(Ⅱ)的吸附性能研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题M：高分子共混与复合体系.2017

[9].王健,Harm-anton,Klok.机械力辅助高分子刷的去接枝效应及机理分析[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题D：高分子物理化学.2017

[10].曹芬.纳米粒子表面接枝聚醚高分子刷及其对聚氨酯微观结构和性能的影响[D].西南科技大学.2017

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