导读:本文包含了克隆存活论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:转基因,免疫,细胞株,细胞,胰岛,单克隆抗体,盐分。
克隆存活论文文献综述
柯东东[1]（2015）在《Delta-like1单克隆抗体对大鼠移植肾存活的影响》一文中研究指出目的:成功建立肾移植模型,并通过Delta-like 1单克隆抗体治疗探讨对大鼠移植肾存活的影响,初步探讨其在同种异体T细胞反应中的作用。方法:以BN(Brown Norway)大鼠作为供者,Lewis大鼠作为受者,通过肾动脉内套法吻合、肾静脉cuff管套法吻合、输尿管膀胱植入式吻合建立移植肾急性排斥反应模型。根据处理方案不同,将受体大鼠随机分成如下两组:①实验组:行肾移植术后建立模型于当天(0天)、术后2、4、6、8天予受体经腹腔注射抗大鼠Delta-like 1单克隆抗体250μg;②对照组:行肾移植术后建立模型于当天(0天)、术后2、4、6、8天予受体经腹腔注射同等剂量生理盐水。实验组和对照组再分成2个亚组,一个亚组于7天术后处死,切取移植肾行病理形态学检查,同时下腔静脉取血ELISA法检测Th1/Th2型细胞因子IL-2、IL-4、IL-6、IFN-γ、IL-10等的含量;另一个亚组用于观察移植肾存活时间(从肾移植到移植受体大鼠停止排尿的时间为移植肾存活时间),同时于术后0、3、5、7天尾静脉取血检测移植受体血肌酐及尿素氮含量变化。结果:经过Delta-like 1单克隆抗体处理的受体大鼠移植肾平均存活时间为9.83±0.47d,而对照组平均生存时间为7.83±0.31d,差异有意义(P<0.05);同时实验组血肌酐及尿素氮同期较对照组低;移植肾病理形态学HE染色可见两者有差别,对照组可见明显的急性排斥,而实验组炎症细胞浸润少;Th1/Th2型细胞因子检测中,实验组中IL-2、IL-6、IFN-γ较对照组低,而IL-4、IL-10较对照组高。结论:Delta-like 1单克隆抗体治疗使大鼠移植肾存活时间延长、减少移植肾炎症细胞浸润的情况、保护移植肾功能,而该效应可能与Th1/Th2型细胞因子向Th2偏离有关。(本文来源于《福建医科大学》期刊2015-05-01）
李鑫,李斯翰,匡威,段建民[2]（2013）在《改良HBSS液对体外培养人牙周膜细胞存活和克隆能力的影响》一文中研究指出目的比较室温下改良HBSS液对体外培养人牙周膜细胞(PDLC)存活和克隆能力的影响。方法采用台盼蓝染色法和平板克隆形成试验检测体外培养的第4代人PDLC。在HBSS中添加青霉素、链霉素各100 U/ml、地塞米松8 mg/L及1、3、5 mmol/L的还原型谷胱甘肽(GSH)制成改良HBSS液,并与HBSS液比较,观察PDLC在上述溶液中保存不同时间后的细胞活性及克隆能力的变化。结果 3 mmol/L和5 mmol/LGSH组保存的细胞存活率在2~24 h显着高于HBSS液组,且5 mmol/LGSH组保存的PDLC克隆能力在1~12 h显着高于HBSS液组。结论含5 mmol/LGSH改良HBSS液保存人PDLC活性的效果在12 h内明显好于HBSS液。(本文来源于《现代口腔医学杂志》期刊2013年06期）
高威[3]（2010）在《单克隆抗体清除受体NK细胞延长异种心脏移植物存活时间的研究》一文中研究指出目的:利用单克隆抗体清除受体NK细胞结合蛇毒因子(CVF)清除受体补体延长豚鼠到大鼠腹腔异位移植心脏的存活时间,研究NK细胞在异种移植中对移植物的作用,进一步揭示异种移植免疫排斥机理,探索诱导异种器官移植免疫耐受的可能。方法:取供体豚鼠及受体SD大鼠各15只随机分为叁组,A组(对照组):单纯行豚鼠到大鼠腹腔异位心脏移植;B组(CVF组):移植前24小时受体静脉注射眼镜蛇毒因子(CVF)20μg/kg,其余处理同A组;C组(mAb组):移植前24小时受体腹腔注射抗NK细胞单克隆抗体(mAb3.2.3)100μg,其余处理同B组。观察各组移植心脏的存活时间、病理改变,检测单克隆抗体注射前后NK细胞水平变化情况,检测受体大鼠T淋巴细胞、IFN-γ在移植前后变化情况。结果:抗体注射前后NK细胞分别为(8.24±0.79)%、(0.56±0.23)%,差异具有统计学意义;A组供心停跳时病理表现为典型的超急性排斥反应,其他组表现为延迟性异种排斥反应(DXR),但C组反应较B组为轻;各组供心存活时间分别为:A组0.56±0.10小时,B组45.2±2.42小时,C组53.4±1.98小时,差异具有统计学意义;B、C组移植后T淋巴细胞向CD8+偏移,清除NK细胞不能改变这种偏移幅度;B、C组移植后IFN-γ水平均有上升,清除NK细胞可以降低上升幅度。结论:抗NK细胞单克隆抗体腹腔注射可以安全有效地清除外周血NK细胞;清除受体的NK细胞可以使异种移植物的存活时间延长,但不能完全避免延迟性异种排斥反应(DXR)的发生。(本文来源于《苏州大学》期刊2010-05-01）
雷钧,何凡,吴敏,郑翔,李舒媛[4]（2010）在《抗白细胞介素6单克隆抗体治疗延长小鼠同种心脏移植物存活时间的实验研究》一文中研究指出目的观察应用抗白细胞介素6(IL-6)单克隆抗体(anti-IL-6 monoclonal antibody,anti-IL-6 mAb)对同种异体小鼠心脏移植排斥反应的抑制作用,并探讨其可能的作用机制。方法建立小鼠颈部异位心脏移植模型。实验动物随机分为同系移植组、移植治疗组(每日注射3 g/L anti-IL-6 mAb 0.1 mL)和移植模型组(注射等量生理盐水)。ELISA法检测受鼠移植术后第3、6天外周血IL-6的表达水平,观察各组移植心脏存活时间,病理分析检测排斥反应程度,流式细胞术(FCM)检测各组受鼠脾脏及移植心脏中CD4+CD25+调节性T细胞比例变化,RT-PCR检测移植心脏IL-6I、FN-γI、L-17、RORγt和Foxp3 mRNA的表达水平。结果①治疗组外周血IL-6表达水平较模型组明显降低(P<0.01);②治疗组移植心脏存活时间较模型组明显延长[(22.0±2.3)d vs(7.7±0.8)d,P<0.01],排斥反应病理分级明显下降(Stanford 2级);③治疗组移植心脏中IFN-γI、L-6I、L-17和RORγt mRNA表达水平较模型组显着下降(均P<0.05),脾脏及移植心脏中浸润的CD4+CD25+调节性T细胞比例及Foxp3 mRNA表达水平均明显升高,与模型组比较差异有统计学意义(均P<0.05)。结论anti-IL-6 mAb治疗可抑制Th1、Th17型细胞因子的分泌,促进CD4+CD25+Foxp3+T细胞产生,抑制单个核细胞浸润并有效延长小鼠同种移植心脏的存活时间。(本文来源于《华中科技大学学报(医学版)》期刊2010年02期）
杨慧玲,薛瑞丽,叶永忠,王会勤,董鸣[5]（2009）在《克隆整合对无芒雀麦在异质性盐分环境中存活和生长的影响》一文中研究指出无芒雀麦是浑善达克沙地植物群落中占优势的多年生根茎禾草。研究了克隆整合特性对无芒雀麦在异质性盐分环境中存活和生长的影响。结果表明,克隆整合显着提高了无芒雀麦分株在高盐环境中的存活能力,耗-益分析表明无芒雀麦在高盐斑块中分株的生物量、分株数、根茎节数和根茎总长显着受益于克隆整合,而与之相连的非盐分斑块中的分株却没有产生显着的损耗。因而,克隆整合特性是无芒雀麦对异质性环境形成的重要适应对策,它使无芒雀麦能够扩展到不适合植物生长的高盐分斑块中,从而增加了无芒雀麦在浑善达克沙地中的存活和生长,提高了其在半干旱沙化地区的适合度。(本文来源于《生态学报》期刊2009年06期）
蔡菁晨,胡俊锋,黎纬明,孙春艳,胡俊斌[6]（2009）在《存活15年伴克隆3次演化的急性白血病1例》一文中研究指出原发鼻腔的恶性淋巴瘤在我国较常见,但由急性髓系白血病(AML)的一种亚型克隆演化而来,最终又克隆演化为AML另一种亚型的病例临床少见,国内文献尚未见相关报道,现报道1例存活15年且克隆3次演化的急性白血病并作相关文献复习。患者,女,53岁。因诊断M615(本文来源于《临床血液学杂志》期刊2009年03期）
记者,范建[7]（2008）在《抗腹泻转基因克隆猪崽健康存活》一文中研究指出本报讯 一种转基因新技术，使猪崽打小身上形成抗体。中国农业大学李宁院士课题组培育的我国第一头携带人溶菌酶基因的转基因克隆猪，10月15日在北京昌平试验猪场以自然配种的方式，顺利产下12头健康存活的小猪崽。经检测，其中5只小猪崽为转基因猪。不仅繁殖性能良好(本文来源于《科技日报》期刊2008-10-22）
江玮[8]（2008）在《伊朗克隆羊首次成功存活》一文中研究指出伊朗科学家日前透露,他们在2006年成功克隆出的一只羊,目前发育状况良好,吃得饱睡得香,和其他正常羊一起生活得很愉快。伊朗也因此成为中东地区第一个公开宣布成功克隆羊的国家。据美国媒体报道,这只名叫罗亚纳的公羊于2006年9月30日在伊朗中部城市伊斯法罕出生,当时离伊朗第一只克(本文来源于《山西农业(畜牧兽医)》期刊2008年01期）
冯雪萍,刘伟,肖志强,黄生鹏,李建玲[9]（2007）在《近致死量照射CNE1后存活克隆生物学性状初步分析》一文中研究指出目的放疗后残存癌细胞重新克隆是鼻咽癌放疗复发的主要原因,本实验旨在分析照射残存癌细胞的生物学特征。方法MTT法测定6MV-X射线照射人鼻咽高分化鳞癌细胞株CNE1的近致死剂量,用近致死量照射获得残存癌细胞存活克隆,然后用流式细胞仪检测存活克隆与亲本细胞株的细胞周期分布,应用二维电泳和质谱技术分析两者的蛋白质表达改变。结果用15Gy近致死量照射CNE1得到了照射存活克隆,并命名为CNE1-15GyR。CNE1-15GyR与亲本细胞株相比:G1/G0期比例增高而G2/M期比例降低;有98个蛋白质表达差异点,其中76个蛋白质斑点上调,22个蛋白质斑点下调;对其中上调的20个蛋白质斑点进行了质谱鉴定,发现细胞间叶来源的中间丝蛋白Vimentin在存活克隆CNE1-15GyR中表达增高。结论照射筛选的存活克隆CNE1-15GyR与亲本细胞株CNE1相比生物学性状发生了改变,细胞间叶来源的中间丝波形蛋白Vimentin在CNE1-15GyR克隆中表达增高,可能与G/G期比例增高有关。(本文来源于《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》期刊2007年04期）
赵国华,许国岩,杨蕾,钟鑫平,孙宏治[10]（2007）在《联合应用CTLA-4Ig及抗ICOS单克隆抗体延长小鼠移植胰岛存活时间》一文中研究指出目的探讨共刺激信号阻断剂细胞毒T淋巴细胞相关抗原4免疫球蛋白(CTLA-4Ig)及抗共同刺激分子ICOS单克隆抗体(ICOSmAb)对移植胰岛功能的影响。方法以BALB/c小鼠为供者,C57BL/6糖尿病小鼠为受者,进行同种胰岛细胞移植。将移植后的小鼠随机分成4组,每组10只。ICOS组:移植后1、3、5d腹腔内注射ICOSmAb 100μg/kg;CTLA4组:移植后0、2、4d腹腔内注射CTLA-4Ig 50μg/kg;联合阻断组:移植后腹腔注射CTLA-4Ig和ICOSmAb,用法同CTLA4组和ICOS组;对照组:单纯胰岛移植,不注射CTLA-4Ig和ICOSmAb。观察术后移植物存活时间和移植胰岛的病理改变;逆转录聚合酶链法(RT-PCR)检测移植胰岛组织中白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素10(IL-10)mRNA的表达情况;应用流式细胞仪检测CD4~+、CD8~+ T淋巴细胞表达情况。结果联合阻断组的小鼠移植胰岛存活时间较其它3组明显延长,移植胰岛的细胞形态经光镜检查接近正常。联合阻断组与其它3组比较,IL-2 mRNA表达减少,差异有统计学意义(P<0.05),IL-10 mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05);移植术后21d,CD4~+、CD8~+T淋巴细胞表达上调不明显。结论应用CTLA-4Ig和ICOSmAb联合阻断CD28和共同刺激分子ICOS,可以明显的抑制排斥反应,延长移植胰岛的存活时间及存活率。(本文来源于《中华器官移植杂志》期刊2007年08期）
克隆存活论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的比较室温下改良HBSS液对体外培养人牙周膜细胞(PDLC)存活和克隆能力的影响。方法采用台盼蓝染色法和平板克隆形成试验检测体外培养的第4代人PDLC。在HBSS中添加青霉素、链霉素各100 U/ml、地塞米松8 mg/L及1、3、5 mmol/L的还原型谷胱甘肽(GSH)制成改良HBSS液,并与HBSS液比较,观察PDLC在上述溶液中保存不同时间后的细胞活性及克隆能力的变化。结果 3 mmol/L和5 mmol/LGSH组保存的细胞存活率在2~24 h显着高于HBSS液组,且5 mmol/LGSH组保存的PDLC克隆能力在1~12 h显着高于HBSS液组。结论含5 mmol/LGSH改良HBSS液保存人PDLC活性的效果在12 h内明显好于HBSS液。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
克隆存活论文参考文献
[1].柯东东.Delta-like1单克隆抗体对大鼠移植肾存活的影响[D].福建医科大学.2015
[2].李鑫,李斯翰,匡威,段建民.改良HBSS液对体外培养人牙周膜细胞存活和克隆能力的影响[J].现代口腔医学杂志.2013
[3].高威.单克隆抗体清除受体NK细胞延长异种心脏移植物存活时间的研究[D].苏州大学.2010
[4].雷钧,何凡,吴敏,郑翔,李舒媛.抗白细胞介素6单克隆抗体治疗延长小鼠同种心脏移植物存活时间的实验研究[J].华中科技大学学报(医学版).2010
[5].杨慧玲,薛瑞丽,叶永忠,王会勤,董鸣.克隆整合对无芒雀麦在异质性盐分环境中存活和生长的影响[J].生态学报.2009
[6].蔡菁晨,胡俊锋,黎纬明,孙春艳,胡俊斌.存活15年伴克隆3次演化的急性白血病1例[J].临床血液学杂志.2009
[7].记者,范建.抗腹泻转基因克隆猪崽健康存活[N].科技日报.2008
[8].江玮.伊朗克隆羊首次成功存活[J].山西农业(畜牧兽医).2008
[9].冯雪萍,刘伟,肖志强,黄生鹏,李建玲.近致死量照射CNE1后存活克隆生物学性状初步分析[J].中国耳鼻咽喉颅底外科杂志.2007
[10].赵国华,许国岩,杨蕾,钟鑫平,孙宏治.联合应用CTLA-4Ig及抗ICOS单克隆抗体延长小鼠移植胰岛存活时间[J].中华器官移植杂志.2007
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