导读:本文包含了环己二胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:1,2-环己二胺,碘化锑,顺反构型,有机无机杂化
环己二胺论文文献综述
梁志文,陈晓柔,于慧,魏振宏,张秀秀[1]（2019）在《顺、反-1,2-环己二胺对有机-无机杂化锑碘异构体的影响（英文）》一文中研究指出在浓氢碘酸水溶液中,顺式和反式-1,2-环己二胺(DAC)分别与叁碘化锑反应得到2种有机-无机杂化异构体(cis-1,2-DACH_2)[SbI_5]·H_2O(1)和{(trans-1,2-DACH_2)[SbI_5]·H_2O}_n(2)。X射线单晶衍射表明化合物1中的无机成分是由2个[SbI_6]八面体通过共I-I边形成的二聚体[Sb_2I_(10)],而化合物2中的无机部分是[SbI_6]八面体通过共享顶点形成的一维锯齿链。此外,利用紫外-可见光谱、荧光光谱和密度泛函理论对化合物1和2进行了比较研究。(本文来源于《无机化学学报》期刊2019年02期）
熊亮亮,刘春洋,张瑜,蔡建国[2]（2018）在《超临界干燥法制备载Ru-Pd硅气凝胶及其催化加氢制备1,4-环己二胺》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法及超临界干燥法制备了载Ru-Pd硅气凝胶催化剂,利用XRD、TEM、N_2吸附-脱附等方法对制备的催化剂进行表征,通过单因素实验考察了催化剂用量、氢气压力、反应温度、反应时间对催化剂催化性能的影响,并研究了催化剂的稳定性。实验结果表明,所制备的载Ru-Pd硅气凝胶催化剂比表面积大、孔隙率高,Ru和Pd在载体表面分散均匀;在催化剂用量为1.0 g、反应压力为4.2 MPa、反应温度为140℃、反应时间为3 h条件下,催化剂的催化性能良好,对硝基苯胺转化率接近100%,1,4-环己二胺选择性为72%;5次实验后催化剂仍具有较好的催化活性,稳定性良好。(本文来源于《石油化工》期刊2018年12期）
刘琪[3]（2018）在《基于手性环己二胺衍生物的手性金属有机骨架材料的制备及其性能研究》一文中研究指出作为新型功能材料中的一种,手性金属-有机骨架(CMOFs)材料凭借其多样的结构和功能以及在手性不对称催化等方面的巨大应用潜力,成为材料学、化学等领域的研究热门。本论文合成了两类手性配体,一类是手性环己二胺吡啶衍生物(1R,2R)-2-cdpa,另一类配体则同样是基于手性环己二胺的Salen羧酸衍生物VO(Salen)和Cu(Salen)。以这两类配体为有机连接子,分别与过渡金属离子配位自组装得到手性MOF-1到MOF-7。之后利用多种表征手段对MOFs材料性能进行表征,并研究了MOF-1和氧化后的MOF-6a的不对称催化性能。文中从以下几方面开展工作:1、利用手性2-cdpa为第一配体,1,4-二(对吡啶基)苯或对苯二甲酸为第二配体,Cu(II)离子为金属源构筑了手性MOF-1到MOF-5。通过单晶衍射获得其晶体结构,并用CD谱确认MOFs骨架的不对称性,最后通过不对称Henry反应探究了不对称催化剂MOF-1的催化性能,表明MOF-1催化剂对芳香醛类反应物的转化率和对映选择性适中。2、利用手性VO(Salen)和Cu(Salen)配体与Zn(NO_3)_2构筑了两种同构的手性MOF-6和MOF-7。通过TG、气体吸附、XPS等方法对MOFs材料的热稳定性、气体吸附行为、元素价态等进行相应表征,确认了MOF-6、MOF-7骨架具有柔性,并对二氧化碳有较强吸附。最后探究氧化后的MOF-6a对醛的不对称硅氰化反应的催化性能,产物的ee值高达96%。(本文来源于《东南大学》期刊2018-05-01）
杜金龙[4]（2018）在《环己二胺缩水杨醛稀土配合物的合成、结构及性质研究》一文中研究指出由于类Salen稀土配合物在光学、磁学和生物学等领域具有潜在应用价值,受到了化学工作者的广泛关注。此论文选用1,2-环己二胺缩水杨醛(H_2L)与混合硝酸和氯化稀土进行反应,合成了2类、10个新的1,2-环己二胺缩水杨醛稀土配合物。利用溶液扩散的方式得到了这10个配合物的单晶,测定了单晶结构。研究了所合成的10个配合物的光学和磁学性能。1,2-环己二胺缩水杨醛与混合硝酸和氯化稀土反应,得到具有1个叁维手性1,2-环己二胺缩水杨醛稀土配合物{[Pr(H_2L)_2(NO_3)_2Cl]·Solvent}_n[Solvent=2CH_2Cl_2(1)]和9个二维1,2-环己二胺缩水杨醛稀土配合物{[Ln(H_2L)_(1.5)(NO_3)_3]_2·5CHCl_3·CH_3OH}_n[Ln=Sm(2),Eu(3),Gd(4)和Tb(5)],{[Yb(H_2L)_(1.5)(NO_3)_3]_2·5CHCl_3]}_n(6),{[Dy(H_2L)_(1.5)(NO_3)_3]}_n(7),{[Ho(H_2L)_(1.5)(NO_3)_2Cl]_2·2CH_2Cl_2·Cl}_n(8)和{[Ln(H_2L)_(1.5)(NO_3)_2Cl]}_n[Ln=Er(9)和Lu(10)]。其中配合物1,6,8和9具有近红外发光特性,分别展现了中心稀土离子的特征发射峰。配合物2表现为配体和稀土离子的共发光,配合物3表现为稀土离子的特征发光,配合物5和7呈现为配体的发光。对配合物2,3,4,6和7进行了荧光检测实验,其中配合物3和6对甲醛表现出极高的选择性和灵敏度。对配合物7–9进行分子磁性研究,其中配合物7表现出单分子磁体的特征。(本文来源于《黑龙江大学》期刊2018-04-26）
蔡雪语,张奇龙[5]（2018）在《基于反-双(β-二酮)-1,4-环己二胺的席夫碱Hg髤配位聚合物的合成与晶体结构》一文中研究指出合成了反1,4-环己二胺桥联β-二酮的席夫碱配体L1(反-双(乙酰丙酮)-1,4-环己二胺)和L2(反-双(苯甲酰丙酮)-1,4-环己二胺),然后将配体L1和L2分别与Hg Cl2、Hg I2进行配位反应,得到4个Hg(Ⅱ)配合物:[Hg2(L1)Cl4]n(1),{[Hg2(L2)Cl4]·L2}n(2),[Hg2(L1)I4]n(3),[Hg2(L2)I4]n(4)。并通过元素分析、红外光谱、粉末衍射、单晶X射线衍射等对配合物的结构进行了表征。在固体状态下,配合物1和2的Hg(Ⅱ)离子与配体中的γ-C原子及3个氯离子配位形成1D链结构,配合物3的Hg(Ⅱ)离子与L1配体中的烯醇式氧原子,以及3个碘离子配位形成2D网状结构,配合物4的Hg(Ⅱ)离子与配体L2中的烯醇式氧原子及3个碘离子配位形成1D链结构。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年04期）
厍伟[6]（2018）在《环己二胺缩水杨醛类稀土配合物的合成、结构及性质研究》一文中研究指出在发光、磁性和催化等领域,结构多样的类Salen稀土配合物均有潜在的应用。本文选用含有不同取代基的1,2-环己二胺缩水杨醛与Ln(NO_3)_3·6H_2O(Ln=Ce,Pr,Nd,Tb,Ho,Er,Yb)反应,合成了9个二维类Salen稀土配合物,通过溶液扩散的方法培养单晶。利用X-射线单晶衍射仪确定配合物结构,进一步研究其发光和催化性能。具体研究如下:1,2-环己二胺缩5-甲基水杨醛配体(H_2L~1)与硝酸稀土(Ln(NO_3)_3·6H_2O)反应,得到一系列二维结构稀土配合物[Ln_2(H_2L~1)_3(NO_3)_6][Ln=Tb(1),Ce(2),Pr(3),Nd(4),Ho(5),Er(6),Yb(7)];1,2-环己二胺缩5-硝基水杨醛配体(H_2L~2)与Pr(NO_3)_3·6H_2O反应得到一个二维结构稀土配合物[Pr(H_2L~2)_(1.5)(NO_3)_3](8);1,2-环己二胺缩5-溴水杨醛配体(H_2L~3)与Pr(NO_3)_3·6H_2O反应得到一个二维结构稀土配合物[Pr(H_2L~3)_(1.5)(NO_3)_3](9)。其中含有大量未配位亚胺基(-CH=N-)的配合物2与Ni(NO_3)_2·6H_2O反应后,得到粉末Ni/Ce-H_2L~1,实验证实Ni与-CH=N-发生了配位作用。进一步利用配位辅助的方法得到一种Ni分散性好且金属-载体相互作用强的催化剂Ni/CeO_2-1。分析表明该催化剂与传统浸渍法制备的催化剂Ni/CeO_2-0相比,Ni/CeO_2-1在硝基苯还原反应中表现出更高的催化活性。配合物3-9具有优良的近红外发光性能。将叁维稀土配合物{[Ce(H_2L)_2(NO_3)_2Cl]·2CH_2Cl_2}_n(Ce-MOF)与Ni(NO_3)_2·6H_2O反应后,得到Ni/Ce-MOF。进一步利用配位辅助的方法得到催化剂Ni/Ce O_2-2,研究Ni/CeO_2-2在硝基苯还原反应中的催化活性。(本文来源于《黑龙江大学》期刊2018-03-15）
高小龙,易迎,江银枝[7]（2018）在《环己二胺双缩水杨醛Ni~(2+)配合物的晶体结构与催化染料降解》一文中研究指出为了实现染料废水得有效处理,以环己二胺、水杨醛和NiCl_2为原料合成了催化剂Ni_2L_2.H_2O(C_(40)H_(44)N_4Ni_2O_5)。采用单晶衍射、红外光谱、紫外光谱、核磁共振波谱、电导率、元素分析对其进行了表征。利用分光光度计考察了其活化H_2O_2氧化降解甲基橙的性能,利用高锰酸钾法测定了降解过程的COD值,利用高效液相色谱(HPLC)测定了降解产物,利用自由基捕获进行了机理探讨。发现Ni_2L_2.H_2O是由两分子单核Ni配合物(Ni L)与一分子H_2O组成,水中的氧原子不参与配位。发现当甲基橙浓度为30 mg/L,催化剂用量为4 mg/L,pH=9,T=40℃,双氧水用量为10 mmol/L时,250 min后甲基橙的脱色率为100%。发现降解产物有草酸、顺丁烯二酸和二氧化碳;发现降解过程中甲基橙降解液的COD下降;水杨酸捕捉羟基自由基生成2,5-二羟基苯甲酸。说明Ni_2L_2.H_2O可以活化H_2O_2产生羟基自由基,羟基自由基进攻甲基橙实现甲基橙染料的氧化开环降解,直至矿化。给出了可能的活化降解机制。(本文来源于《广东化工》期刊2018年04期）
李玮[8]（2017）在《二氨基甲苯选择性加氢制备甲基环己二胺催化剂及工艺条件的研究》一文中研究指出甲基环己二胺(C7H16N2,简称MCHD),是一种重要的有机合成和精细化学品原料,其在聚氨酯工业合成中,是一种重要的中间产物。目前,甲基环己二胺的常见合成方法是,在催化剂的作用下,通过二氨基甲苯选择性加氢合成,但目前该加氢反应存在着催化剂性能不高、影响因素复杂等问题。本文以2,4-二氨基甲苯为原料,在自制的Ru基催化剂作用下,采用固定床反应器对2,4-二氨基甲苯选择性加氢制备甲基环己二胺反应的催化剂及工艺条件进行了一系列筛选和优化。本文考察了催化剂的活性组分,活性组分负载量,催化剂载体,焙烧温度,还原温度对催化剂催化性能的影响。后又对催化剂进行了改性研究,考察了改性物质种类,负载量以及制备方法对催化剂催化性能的影响。实验发现:Ru/γ-Al2O3催化剂负载量为5wt%,焙烧温度为300℃,还原温度170℃时,目标产物选择性最高。在采用分步浸渍法加入改性物质Ce之后,目标产物MCHD的选择性、转化率结果较佳。本文考察了 TDA选择性加氢制备MCHD的主要工艺条件,如反应温度、压力、质量空速、氢胺摩尔比等固定床工艺条件,并对催化剂的失活原因进行了分析,从而为过程的工业放大提供技术指导。(本文来源于《华东理工大学》期刊2017-12-20）
钟友坤,丰枫,卢春山,张群峰,吕井辉[9]（2017）在《LiOH修饰的Ru-Rh/γ-Al_2O_3催化2,4-甲苯二胺加氢合成1-甲基-2,4-环己二胺的研究》一文中研究指出2,4-甲苯二胺(2,4-TDA)催化加氢合成1-甲基-2,4-环己二胺(2,4-MCHD)具有对环境友好、原子经济性高等优点,但是易发生脱氨基副反应。研究采用Li OH修饰的Ru-Rh/γ-Al_2O_3双金属催化剂同时提高了2,4-TDA的转化率和2,4-MCHD选择性,并考察了Rh/Ru比、LiOH浓度对催化剂性能的影响。研究表明,在温度为180℃、压力8.0 MPa和催化剂与2,4-TDA质量比为0.1的条件下反应8 h,随Rh/Ru比增大,即Ru含量固定为5%(wt),Rh含量由0增加至5%(wt),2,4-TDA转化率逐渐由45.62%增加至99.55%,2,4-MCHD选择性稳定在84%以上;浸渍Li OH对Ru-Rh/γ-Al_2O_3的2,4-TDA转化率没有影响,但当Li OH水溶液浓度为40%(W/W)时,2,4-MCHD选择性进一步提升至95.36%,收率为94.92%;催化剂经10次循环使用后仍保持较高的活性和选择性。通过BET、TEM、EDX、XRD、H2-TPR、XPS和CO2-TPD等方法对催化剂表征分析发现,加入Rh可形成Ru-Rh合金并通过双金属协同作用,抑制Ru纳米颗粒的聚集,减小金属颗粒粒径,同时Ru-Rh合金的电子转移促使Ru处于缺电子价态,降低了对苯环的吸附活化能垒,富电子态Rh将吸附的氢活化后再经过氢溢流作用传递至Ru上参与苯环加氢反应,使Ru-Rh/γ-Al_2O_3加氢活性显着提升。Li OH在室温下与γ-Al_2O_3形成Li Al2(OH)7·2H2O碱式盐,增强了γ-Al_2O_3表面碱性,抑制氨基在催化剂表面的吸附,促进2,4-MCHD选择性的提高。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2017年06期）
李正义,殷乐,陈远,童洪笑,孙小强[10]（2017）在《杯[4]硫脲环己二胺衍生物催化的不对称Michael反应》一文中研究指出杯芳烃,是由苯酚单元通过亚甲基在邻位相连接所构成的环状低聚物,能够与离子以及中性分子形成络合物,且其疏水空腔具有一定的相转移催化功能,已广泛应用于超分子化学、催化和材料等领域[1,2]。我们课题组长期致力于杯芳烃上下边缘的手性功能化修饰,设计合成出多类手性杯[4]脯氨酸催化剂,并成功实现了在水相中催化的不对称Aldol反应,皆取得了令人满意的催化效果[3,4]。近年来,硫脲及其衍生物作为一类小分子催化剂由于其反应条件温和,环境友好等特点,且符合绿色化学的要求,在多种不对称催化领域中的应用也日益广泛[5]。本文设计将手性环己二胺通过硫脲桥连嫁接到杯[4]芳烃上沿合成出双功能化的手性杯[4]硫脲环己二胺催化剂,并应用于催化不对称Micheal加成反应。以硝基苯乙烯和乙酰丙酮的不对称Michael加成反应作为模板反应,设计合成的目标分子单取代叔胺杯[4]硫脲环己二胺在甲苯/水(V/V=2:1),硝基苯乙烯和乙酰丙酮投料比为1:2,室温反应条件下催化效果佳。并且此催化剂有很好底物适应性:芳环上取代基无论是供电子基团或者吸电子基团都会以较高的产率(90~99%yields)生成光学选择性较高的加成产物(Up to 94%ee)。通过与模型催化剂1-((1R,2R)-2-氨基环己基)-3-(4-正丁氧基苯基)硫脲的催化效果对比,证实在不对称Michael反应中,杯芳烃骨架与反应底物之间存在重要的超分子协同作用,对反应的立体选择性具有重要的影响;此外,水的加入可以极大地提升反应速率和收率[6],表明杯芳烃骨架具有相转移催化功能。最后结合硫脲作用机理和催化剂的结构,提出了可能的催化模型,详细的催化机理和超分子协同作用还需要进一步探索。(本文来源于《中国化学会第八届全国分子手性学术研讨会论文摘要集》期刊2017-10-12）
环己二胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用溶胶-凝胶法及超临界干燥法制备了载Ru-Pd硅气凝胶催化剂,利用XRD、TEM、N_2吸附-脱附等方法对制备的催化剂进行表征,通过单因素实验考察了催化剂用量、氢气压力、反应温度、反应时间对催化剂催化性能的影响,并研究了催化剂的稳定性。实验结果表明,所制备的载Ru-Pd硅气凝胶催化剂比表面积大、孔隙率高,Ru和Pd在载体表面分散均匀;在催化剂用量为1.0 g、反应压力为4.2 MPa、反应温度为140℃、反应时间为3 h条件下,催化剂的催化性能良好,对硝基苯胺转化率接近100%,1,4-环己二胺选择性为72%;5次实验后催化剂仍具有较好的催化活性,稳定性良好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环己二胺论文参考文献
[1].梁志文,陈晓柔,于慧,魏振宏,张秀秀.顺、反-1,2-环己二胺对有机-无机杂化锑碘异构体的影响（英文）[J].无机化学学报.2019
[2].熊亮亮,刘春洋,张瑜,蔡建国.超临界干燥法制备载Ru-Pd硅气凝胶及其催化加氢制备1,4-环己二胺[J].石油化工.2018
[3].刘琪.基于手性环己二胺衍生物的手性金属有机骨架材料的制备及其性能研究[D].东南大学.2018
[4].杜金龙.环己二胺缩水杨醛稀土配合物的合成、结构及性质研究[D].黑龙江大学.2018
[5].蔡雪语,张奇龙.基于反-双(β-二酮)-1,4-环己二胺的席夫碱Hg髤配位聚合物的合成与晶体结构[J].无机化学学报.2018
[6].厍伟.环己二胺缩水杨醛类稀土配合物的合成、结构及性质研究[D].黑龙江大学.2018
[7].高小龙,易迎,江银枝.环己二胺双缩水杨醛Ni~(2+)配合物的晶体结构与催化染料降解[J].广东化工.2018
[8].李玮.二氨基甲苯选择性加氢制备甲基环己二胺催化剂及工艺条件的研究[D].华东理工大学.2017
[9].钟友坤,丰枫,卢春山,张群峰,吕井辉.LiOH修饰的Ru-Rh/γ-Al_2O_3催化2,4-甲苯二胺加氢合成1-甲基-2,4-环己二胺的研究[J].高校化学工程学报.2017
[10].李正义,殷乐,陈远,童洪笑,孙小强.杯[4]硫脲环己二胺衍生物催化的不对称Michael反应[C].中国化学会第八届全国分子手性学术研讨会论文摘要集.2017