论文摘要
纯Fe2O3表面活性位点较少具有较低的催化活性限制了其在多相芬顿催化体系中的应用。通常采用元素掺杂、贵金属负载以及与其它化合物质复合等改性措施来提升催化活性,然而这些措施存在催化剂制备复杂,制备成本高以及催化剂的精细结构难以精准控制等问题。因此,本文提出在α-Fe2O3表面引入氧空位缺陷构筑双活性位点(Fe2+和氧空位)用于促进H2O2分解提高降解污染物降解效率。实验结果发现α-Fe2O3-x-330/H2O2体系具有较宽的pH使用范围(pH=2~10)。当pH=4时,罗丹明B的降解速率常数为0.834 h-1,而且催化剂具有磁性,易回收重复使用。催化机理研究表明氧空位缺陷α-Fe2O3-x催化剂的氧空位和Fe2+两种活性位点均可促进H2O2分解,而且氧空位的引入有利于污染物在催化剂表面的吸附进一步提高催化性能。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 邱江源,肖碧源,覃方红,张美婷,万婷,刘锦萍,陈建华,黄在银
关键词: 三氧化二铁,多相芬顿催化,羟基自由基,双活性位点,表面电子调控
来源: 无机化学学报 2019年09期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 化学,材料科学,环境科学与资源利用
单位: 广西民族大学化学化工学院,湖北地质局第六支队,广西大学环境与资源学院广西金属资源利用和环境保护中心广西有色金属和特色材料加工重点实验室
基金: the financial support from the National Natural Science Foundation of China (Grants No.21273050,21573048,21873022,51574092)~~
分类号: X703;O643.36;TB383.1
页码: 1665-1677
总页数: 13
文件大小: 1523K
下载量: 211
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