导读:本文包含了逆转效率论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:磷脂转运蛋白,胆固醇逆转运,3H-胆固醇,性别差异
逆转效率论文文献综述
张颖,司艳红,秦树存[1]（2017）在《性别差异对磷脂转运蛋白基因敲除小鼠胆固醇逆转运效率的影响》一文中研究指出目的观察磷脂转运蛋白基因敲除(PLTP~(-/-))后雌雄小鼠血浆脂质水平的差异,比较PLTP~(-/-)对雌雄小鼠胆固醇逆转运(RCT)效率的影响。方法选择8周龄同窝出PLTP~(-/-)小鼠雌雄各8只,喂饲高脂饲料4周后,酶法检测小鼠血浆中总胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-Ch)和非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-Ch)水平,Western blot检测血浆载脂蛋白A1(apo A1)表达,小鼠腹腔注射含~3H-胆固醇的巨噬细胞,48 h后,取小鼠血浆、肝脏、胆汁、小肠和粪便,利用液闪计数仪检测小鼠各组织中的放射活度,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肝组织清道夫受体BI(SR-B1)、低密度脂蛋白受体(LDL-R)、叁磷酸腺苷结合转运蛋白G5/G8(ABCG5/G8)、肝X受体α(LXRα)、胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)、小肠ABCG5/G8和肝x受体α(LXRα)的基因表达。结果相比于雄性PLTP~(-/-)小鼠,雌性PLTP~(-/-)小鼠血浆中TC、TG、HDL-Ch和non-HDL-Ch的表达无明显改变,但apo A1水平,差异有统计学意义(P<0.05),雌性PLTP~(-/-)小鼠升高;体内RCT实验显示:与雄性PLTP~(-/-)小鼠相比,雌性PLTP~(-/-)小鼠血浆和小肠中放射活度无变化,肝脏、胆汁和粪便中放射活度,差异有统计学意义(P<0.05),雌性PLTP~(-/-)小鼠升高;RT-PCR显示:与雄性PLTP~(-/-)小鼠相比,雌性PLTP~(-/-)小鼠肝脏中RCT相关因子LXRα、ABCG5/G8及CYP7A1表达,差异有统计学意义(P<0.05),雌性PLTP~(-/-)小鼠升高,而SR-B1、LDL-R表达无明显变化;小肠壁LXRα、ABCG5/G8表达未见明显变化。结论磷脂转运蛋白基因敲除后,雌性PLTP~(-/-)小鼠的胆固醇逆转运效率较高于雄性PLTP~(-/-)小鼠,肝脏中RCT相关蛋白基因表达增加。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2017年25期）
白彦锋,王聪,徐晓芳[2]（2014）在《我国税制建设“两个逆转”问题研究——基于税收结构的效率与公平效应的实证分析》一文中研究指出目前我国税收结构中直接税比重偏低、间接税比重过高,即所谓的"跛足税制";就直接税中的所得税来看,个人所得税比重远低于企业所得税的比重,也是我国税制的"特色"之一。直接税的比重过低使其在我国并没有真正发挥调节收入分配的作用,因此文章就直接税与间接税的逆转、个人所得税与企业所得税的逆转问题进行实证分析,发现我国经济增长和直接税之间更易形成良性的循环,直接税比重的提高可以更大程度上促进经济长远发展;个人所得税比重的提高更有利于调节收入分配、缩小贫富差距。(本文来源于《税收经济研究》期刊2014年04期）
吴倩,肖波[3]（2013）在《探索携带CAG启动子的逆转录病毒过表达载体在神经干细胞转染中的转染效率》一文中研究指出目的病毒载体介导的单基因敲除或导入技术是目前众多科学研究中使用较多的干预手段。其中,用逆转录病毒作为载体则是对神经干细胞的形态学示踪研究的最佳选择。目前研究表明,不携带基因片段或仅携带shRNA片段的逆转录病毒载体能够特异高效地在体外或者体内实验中转染具有分裂能力的神经干细胞,通过介导宿主基因的整合使外源基因长期持续地表达。尚无研究使用逆转录病毒的过表达载体对具有分裂能力的神经干细胞进行转染,其原因可能(本文来源于《第五届CAAE国际癫痫论坛论文集》期刊2013-09-12）
丁灿,詹燕,马俊芳,谢敏杰,吕家高[4]（2010）在《组织特异性启动子SM22α逆转录病毒载体的构建和效率》一文中研究指出目的克隆小鼠SM22α基因的启动子,检测启动子特异性及效率。方法构建重组慢病毒载体,提纯病毒并感染细胞。结果序列分析表明,PCR扩增片段包含有完整的启动子元件和重要的功能框,成功克隆SM22α启动子。获得含特异SM22α启动子的重组慢病毒,滴度为1×108TU/mL。重组病毒分别感染血管平滑肌细胞(VSMCs)与非血管平滑肌细胞(NSMCs)。与NSMCs相比,在VSMCs中荧光强度明显增高(P<0.05);与巨细胞病毒(CMV)启动子相比,含SM22α启动子的病毒感染效率无明显差异(P>0.05),但诱导绿色荧光蛋白表达强度约为CMV启动子的80%。结论 SM22α启动子具有高度的平滑肌细胞特异性;诱导蛋白表达的能力较强。(本文来源于《华中科技大学学报(医学版)》期刊2010年05期）
吕中贤,马为民[5]（2009）在《短时强红光处理蓝藻细胞逆转了由适度热胁迫引发的PSⅡ光化学效率的抑制效应》一文中研究指出用适度的热对蓝藻细胞进行短时间的预处理,可以抑制光合机构的光化学效率,尤其是(本文来源于《上海市植物生理学会成立叁十周年庆祝活动暨第叁届上海市植物生理学青年学术研讨会论文集》期刊2009-11-13）
张国强[6]（2009）在《交易成本与比较优势逆转:中国电煤运输的效率问题》一文中研究指出近年来,中国经济频频出现能源紧张,尤以电力短缺为重,而铁路电煤运输短缺是影响电力短缺的重要因素。在电煤及其铁路运力短缺的背景中,燃煤电厂为了避免缺煤停机的风险,选择电煤的公路直运方式作为铁路电煤运输的竞争性替代方式,出现了所谓电煤运输的"公铁之争"的现象。本文认为,中国电煤运输的"公铁之争"反映了运输资源的配置无效率,是不可持续的电煤运输方式。这种非效率的现象源自煤炭、电力和电煤运输产业链上的制度存在系统性失灵,煤炭、运输和电力作为一个产业群的经济联系被机械地分割了,高昂的交易成本致使铁路电煤运输比较优势逆转。建立合理有序的电煤运输市场需要提高煤炭、电力和运输产业链的制度适应性和设计透明的竞争性定价机制。(本文来源于《宏观经济研究》期刊2009年02期）
刘君,向川,卫小春[7]（2008）在《不同转染方法对逆转录病毒转染效率影响的研究》一文中研究指出目的探讨不同加样方法对逆转录病毒转染软骨细胞效率的影响。方法将构建并包装好的逆转录病毒重组基因PLNCX2-IL-1Ra-GFP分别采用以下加样转染方法进行转染并作对照研究,a)第1组:先加病毒上清,6 h后补充培养液;b)第2组:先加病毒上清,隔夜补充培养液;c)第3组:先加病毒上清,6 h后更换成培养液,隔夜培养后弃液,重复先加病毒上清,6 h后更换成培养液;d)第4组:先加病毒上清,6 h后补充培养液,隔夜培养后弃液,重复先加病毒上清,6 h后补充培养液;e)第5组:经典转染法,同时加病毒上清液和培养液。转染2 d后免疫荧光显微镜下观察荧光显色,4周稳定转染后分别检测各组细胞培养液中NO含量,并用ELISA法检测上清液中hIL-1Ra的表达情况。结果酶切鉴定重组基因正确;免疫荧光显微镜观察可见绿色荧光显色;1~5组NO含量以第4组为最高,第5组为最低;ELISA检测1~5组培养液中hIL-1Ra的含量以第4组为最高,第5组为最低。结论四种不同加样转染方法的转染效率均高于经典法,其中以第4组为最好。(本文来源于《实用骨科杂志》期刊2008年12期）
王传玺,韩金祥,鲁艳芹,张翠,孟斌[8]（2007）在《重组HDV核酶逆转录病毒的生产及对HBV抑制效率的测定》一文中研究指出目的:构建含HDV核酶基因的重组逆转录病毒载体,包装出逆转录病毒实现其在HepG2215细胞中稳定表达,并研究其是否抑制HBV的复制。方法:应用PCR方法扩增HDV核酶基因,克隆入逆转录病毒载体pMSCV/U6中,用脂质体法转染逆转录病毒载体包装细胞,嘌呤霉素筛选稳定表达细胞株,用PCR和药物抗性水平传播分析检测野生型辅助病毒。收获的病毒感染HepG2215细胞,用酶联免疫实验测定对HBV的抑制率。结果:重组逆转录病毒载体的酶切鉴定片段约为73 bp,与预期值一致。脂质体转染包装细胞,嘌呤霉素加压筛选出高病毒滴度(4.0×106CFU/ml)的细胞克隆,且未检测到辅助病毒,对HBV的抑制率最高可达61.56%。结论:成功构建重组逆转录病毒载体,在包装细胞系中能生产出高滴度的逆转录病毒,能有效的抑制HepG2215细胞内HBV的复制,为HBV的基因治疗提供了实验数据。(本文来源于《山东大学学报(医学版)》期刊2007年02期）
陈晴,段德义,杨慧,孙成叁,陈立南[9]（2005）在《携带酪氨酸羟化酶基因的质粒和逆转录病毒在大鼠成纤维细胞和脑胶质细胞中表达效率的比较》一文中研究指出目的 为提高体外转基因 (exvivo)治疗帕金森病大鼠模型的疗效 ,本实验拟比较两种基因表达载体介导的外源基因在两种不同运载细胞的瞬时表达效率。 方法 分别将酪氨酸羟化酶 (TH)基因的重组表达质粒和重组逆转录病毒导入原代培养的大鼠成纤维细胞和脑胶质细胞 ,用免疫组织化学检测TH的表达效率 ;Westernblot法检测样品中TH特异性条带并转换成A值 ,以比较其在不同细胞中表达的相对含量。 结果 免疫组织化学检测表明 ,表达质粒的转染率为 5 %～ 7% ,逆转率病毒的感染率为 18%～ 2 0 % ;根据GDNF标准品蛋白条带含量与Westernblot结果的相应A值的标准曲线 ,推断出质粒转染和逆转率病毒感染的成纤维细胞中单个阳性细胞表达的TH相对平均含量分别为 4 76× 10 - 2 A和 4 35× 10 - 2 A ,质粒转染和逆转率病毒感染的脑胶质细胞分别是 5 4 5×10 - 2 A和 5 0 5× 10 - 2 A。 结论 不论是质粒载体还是逆转录病毒载体所携带的外源基因在两种细胞的单个阳性细胞中的表达无显着性差异。但由于逆转录病毒载体的感染率高于质粒载体 ,对于原代培养的成纤维细胞和脑胶质细胞 ,逆转率病毒载体是一种更好的表达载体。(本文来源于《解剖学报》期刊2005年01期）
杨金亮,黄晋生,房殿春,张海荣[10]（2002）在《细胞同步化能显着提高逆转录病毒载体的转染效率》一文中研究指出本研究采用低温处理细胞 ,使之同步化 ,可以明显提高逆转录病毒载体的转染效率 ,现报告如下。1 材料和方法1.1 细胞株及培养 人胃癌细胞株ＳＧＣ 790 1、逆转录病毒包装细胞ＰＡ317和ＮＩＨ3Ｔ3细胞由本室冻存保种 ,前者培养于含 10 %小牛血(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2002年01期）
逆转效率论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目前我国税收结构中直接税比重偏低、间接税比重过高,即所谓的"跛足税制";就直接税中的所得税来看,个人所得税比重远低于企业所得税的比重,也是我国税制的"特色"之一。直接税的比重过低使其在我国并没有真正发挥调节收入分配的作用,因此文章就直接税与间接税的逆转、个人所得税与企业所得税的逆转问题进行实证分析,发现我国经济增长和直接税之间更易形成良性的循环,直接税比重的提高可以更大程度上促进经济长远发展;个人所得税比重的提高更有利于调节收入分配、缩小贫富差距。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
逆转效率论文参考文献
[1].张颖,司艳红,秦树存.性别差异对磷脂转运蛋白基因敲除小鼠胆固醇逆转运效率的影响[J].中国现代医学杂志.2017
[2].白彦锋,王聪,徐晓芳.我国税制建设“两个逆转”问题研究——基于税收结构的效率与公平效应的实证分析[J].税收经济研究.2014
[3].吴倩,肖波.探索携带CAG启动子的逆转录病毒过表达载体在神经干细胞转染中的转染效率[C].第五届CAAE国际癫痫论坛论文集.2013
[4].丁灿,詹燕,马俊芳,谢敏杰,吕家高.组织特异性启动子SM22α逆转录病毒载体的构建和效率[J].华中科技大学学报(医学版).2010
[5].吕中贤,马为民.短时强红光处理蓝藻细胞逆转了由适度热胁迫引发的PSⅡ光化学效率的抑制效应[C].上海市植物生理学会成立叁十周年庆祝活动暨第叁届上海市植物生理学青年学术研讨会论文集.2009
[6].张国强.交易成本与比较优势逆转:中国电煤运输的效率问题[J].宏观经济研究.2009
[7].刘君,向川,卫小春.不同转染方法对逆转录病毒转染效率影响的研究[J].实用骨科杂志.2008
[8].王传玺,韩金祥,鲁艳芹,张翠,孟斌.重组HDV核酶逆转录病毒的生产及对HBV抑制效率的测定[J].山东大学学报(医学版).2007
[9].陈晴,段德义,杨慧,孙成叁,陈立南.携带酪氨酸羟化酶基因的质粒和逆转录病毒在大鼠成纤维细胞和脑胶质细胞中表达效率的比较[J].解剖学报.2005
[10].杨金亮,黄晋生,房殿春,张海荣.细胞同步化能显着提高逆转录病毒载体的转染效率[J].第叁军医大学学报.2002