导读:本文包含了质子酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:质子,喹啉,衍生物,甲基,酸碱,苯并咪唑,噻唑。
质子酸论文文献综述
管宇,冒亚红[1]（2019）在《高浓度强质子酸溶液对HM型PBO纤维物理性能的影响》一文中研究指出采用差热分析、极限需氧指数、表面自由能、X射线电子能谱和模型物吸附等方法,对强质子酸处理前后HM型PBO纤维的主要性能变化进行了考察。强质子酸溶液能够对于纤维表面产生显着的潜离子化,酸处理后PBO纤维表面出现了C=O和C-N等由于水解反应而产生的极性基团,氧元素的含量增加,增加了纤维表面的极性,提高了纤维的表面自由能和润湿性能,增强了纤维对含负电荷小分子物质的吸附能力,但是PBO纤维本体的超分子结构没有发生根本性改变,其热稳定性能基本得到保持,且PPA处理试样阻燃性有小幅提高,几乎不影响其高性能纤维的基本特性。(本文来源于《纺织科学与工程学报》期刊2019年01期）
陈泳,李娟娟,郝蓉蓉[2]（2018）在《两种质子酸掺杂聚吡咯电化学性能的比较》一文中研究指出分别以H_2SO_4和HNO_3作为聚合电解液,通过循环伏安法在不锈钢网上合成了质子酸掺杂的聚吡咯(PPy).采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和场发射扫描电镜(SEM)对其结构和形貌进行表征.分别在1mol·L~(-1) HNO_3和0.5mol·L~(-1) H_2SO_4的电解液中,通过循环伏安法(CV)、恒流充放电(GCD)和交流阻抗谱法(EIS)对电极材料的电化学性能进行测试.结果表明:PPy/HNO_3电极材料具有疏松多孔的珊瑚状结构,而PPy/H_2SO_4呈现出菜花状结构;电流密度为5mA·cm-2时,在0.5mol·L~(-1) H_2SO_4电解液中,PPy/0.5mol·L~(-1) HNO_3比电容为596F·g-1,循环1 000次后比电容保持了95.9%,在1.0mol·L~(-1) HNO_3电解液中,PPy/0.1mol·L~(-1) H_2SO_4比电容为442F·g-1,循环1 000次后比电容保持了70.6%,相比之下,HNO_3掺杂后的聚吡咯电极材料表现出更优异的电化学性能.(本文来源于《兰州理工大学学报》期刊2018年05期）
张金相,王琳,武可书,刘鲲,王斌[3]（2018）在《铜金属配合物和质子酸在可见光下催化喹啉与异喹啉的偶联反应》一文中研究指出为了优化喹啉和异喹啉化合物的偶联反应,降低反应成本,以可见光为能源,2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-邻菲啰啉碳硼烷双二苯基膦一价铜配合物(Cu1)和质子酸为双催化剂,引发2-甲基喹啉和N-苯基四氢异喹啉的偶联反应.最佳反应条件为:催化剂Cu1的用量为3.0μmol,质子酸的种类为间甲基苯甲酸,其用量为6.0μmol,溶剂为甲醇与乙腈的等体积混合物(各1.0 mL),反应时间为35 h.在此条件下,选用分别带有不同取代基的2-甲基喹啉和四氢异喹啉为反应底物,成功合成了15种化合物,产率为27%~91%.结果表明,在Cu1和质子酸的催化下,可见光可以成功引发喹啉和异喹啉的偶联反应.(本文来源于《天津师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年04期）
刘绍乾,王稼国,钟世安[4]（2018）在《质子酸的酸性强弱比较》一文中研究指出酸碱质子理论是大学无机化学教学中最重要的概念之一,溶液中的酸碱强弱的比较虽然可以通过查找酸碱解离常数来得到,但在数据缺失情况下的定性比较酸碱强弱在教学中也很重要,而且这种比较可以帮助学生理解物质结构与性质之间的相关性。本文根据质子酸碱的化学组成和分子结构分析它们的酸碱性,并主要根据分子结构信息,包括键的极性、键的强度、键的离域、氢键、分子中键的环境等,推导、比较它们酸碱性的相对强弱。(本文来源于《大学化学》期刊2018年04期）
邓进军,詹世平,商雪航,刘志军,李志义[5]（2017）在《质子酸催化制备叁嵌段稳定剂PCL-PDMS-PCL》一文中研究指出以羟丙基封端的聚二甲基硅氧烷(HTPDMS)为引发剂,氯化氢/乙醚溶液(HCl·Et_2O)为质子酸催化剂引发ε-己内酯开环聚合,成功制备了叁嵌段稳定剂——聚己内酯-聚二甲基硅氧烷-聚己内酯(PCL-PDMSPCL)嵌段共聚物。采用傅里叶变换红外光谱仪和核磁共振氢谱仪对所制嵌段共聚物进行了表征,并讨论了反应条件对PCL-PDMS-PCL相对分子质量和产率的影响。结果表明:合成的分子与目标分子结构一致;最佳反应条件是,反应温度25℃,反应时间4 h,n(HCl·Et_2O)∶n(HTPDMS)为2∶1。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2017年04期）
朱一帆[6]（2017）在《质子酸催化的烯丙基亚胺离子分子内环化反应》一文中研究指出本论文研究了质子酸催化的烯丙基亚胺离子分子内环化反应,主要包括以下叁章内容:第一章:简述了(1)质子酸催化剂催化反应的历程(2)质子酸催化剂的发展前景(3)亚胺离子中间体在环化反应中的应用。第二章:叁氟乙酸催化的烯丙基亚胺离子环化构建环戊并[b]吲哚骨架反应研究。环戊并[b]吲哚骨架广泛存在于天然产物和药物分子中,含有环戊并[b]吲哚骨架结构的化合物具有抗肿瘤、抗菌、杀虫等功效,由此可见,发展高效构建环戊并[b]吲哚骨架的方法具有重要意义。本课题发展的叁氟乙酸催化吲哚取代烯丙基亚胺离子分子内环化反应构建吲哚衍生物目前尚未见其它报道。反应过程中,由于催化剂TFA具有吸湿发烟、腐蚀性,所以采用硅胶负载;而且生成水为唯一副产物。该方法不仅丰富了质子酸催化剂在催化合成中的应用,而且为吲哚衍生物的合成提供了研究基础。第叁章:PPA催化的烯丙基亚胺离子环化构建茚类衍生物反应研究。茚环骨架是许多天然产物的核心骨架,广泛存在于生物活性分子、功能材料和过渡金属络合物中,其中金属-茚基配合物在催化烯烃聚合中具有显着效果,因此,合成茚类衍生物具有重要意义。多磷酸(PPA)是一种强无机酸,具有较强的脱水性能,广泛用于分子内和分子间酰化,杂环合成和酸催化反应中。本课题提供了一种独特的、新颖的PPA催化烯丙基亚胺离子中间体采用外型关环模式构建茚环骨架的方法。该反应具有以下优点:原料便宜易得、底物普适性好(不仅适用于富电子体系,对于缺电子醛也很有效)、无金属参与、原子经济性高。本课题为合成茚烷衍生物提供了良好的研究基础。(本文来源于《兰州交通大学》期刊2017-04-01）
贾艺凡,刘朝辉,廖梓珺,邓智平,王飞[7]（2016）在《不同质子酸二次掺杂聚苯胺的导电性能》一文中研究指出首先通过化学氧化法制备本征态聚苯胺(EB),然后利用4种质子酸(DBSA、SSA、HCl、H3PO4)对EB进行二次掺杂制备了二次掺杂聚苯胺(PANI),通过研究质子酸浓度、掺杂时间和掺杂温度对二次掺杂PANI电导率的影响,得到了最适宜的二次掺杂条件,并考察了最适宜掺杂条件下制备的二次掺杂PANI的结构和形貌。结果表明:最适宜的二次掺杂条件为掺杂剂浓度1.0mol·L-1,掺杂时间6h,掺杂温度为25℃,此时二次掺杂PANI的电导率最高,其中DBSA二次掺杂PANI的电导率最高,为3.301S·cm-1;与EB相比,二次掺杂PANI的红外特征峰变宽且向低频移动;DBSA二次掺杂PANI的结晶度最高,其微观结构由较为分散的圆形颗粒组成。(本文来源于《机械工程材料》期刊2016年01期）
[8]（2015）在《金属/质子酸协同催化炔酮环化构建桥环产物》一文中研究指出Angew.Chem.Int.Ed.2015,54,9414~9418协同催化是一种强大的催化策略,广泛应用于现代有机合成中.高张力双环[3.n.1]体系是很多天然产物和生物活性分子的核心骨架,如何快速、高效构建此类桥环骨架是有机化学中的一个挑战课题.最近,华南理工大学祝诗发教授课题组利用金属/质子酸协同催化策略,成功实现了炔酮化合物的分子内环化,一步构建了双环[3.n.1]烷酮化合(本文来源于《有机化学》期刊2015年09期）
蒲子超[9]（2015）在《质子酸催化苯并噻唑和苯并咪唑的合成》一文中研究指出苯并噻唑和苯并咪唑是合成医药和农药分子的重要骨架结构,许多含有苯并噻唑和苯并咪唑骨架结构的化合物具有很好的抗菌、抗病毒、止痛和抗癌功效。尤其是2-芳基苯并噻唑和2-芳基苯并咪唑,其分子结构在光学材料中也表现出非常好的光学性能。因此开发该类化合物的新合成方法具有重要的意义。本文利用质子酸作为催化剂,催化邻氨基苯硫酚类化合物和芳基甲腈类化合物合成2-芳基苯并噻唑；同时该催化体系还被应用于催化邻氨基苯胺类化合物和芳基甲腈类化合物反应,来合成2-芳基苯并咪唑。主要内容如下：邻氨基苯硫酚衍生物和芳基甲腈类化合物以叁氟甲磺酸为催化剂,在无溶剂、120℃条件下反应14h,脱去一分子氨气生成2-芳基苯并噻唑类化合物,产率最高达94%。然而,在上述条件下,邻苯二胺类化合物和芳基甲腈类化合物反应,生成的苯并咪唑收率为15%。当前的反应原子经济性好、操作简单、反应底物廉价易得,在工业生产中有较好的应用前景。(本文来源于《大连理工大学》期刊2015-06-01）
胡佩[10]（2015）在《SBA-16介孔氧化硅表面修饰邻近质子酸的协同催化效应研究》一文中研究指出酶作为一种生物催化剂,与人工合成的无机催化剂相比有很多优点,不仅催化效率很高,且具有高度专一性,产物纯度一般很高[1],从结构上看,酶的催化作用有叁度空间、多点作用的特点,是一群特定结构的原子互相协同起作用[2],使得底物分子活化与特定部位转化,从而产生高效、高专一催化作用。从概念上模拟酶的结构与作用模式去开发新的人工合成催化剂具有极好的前景[3],考虑到这一问题的复杂性,本论文从简单模型催化剂出发,主要研究邻近质子酸之间的协同催化效应,取得了较明确的结果。论文通过精确合成,得到具有较大均一孔径和高比表面的SBA-16介孔分子筛,然后在其表面修饰含硫硅烷偶联剂双-(3-[叁乙氧基硅烷基]-丙基)-四硫化物,再经过后续氧化处理,使得四硫化物中间的两个硫脱除,另外两个与碳相连的硫被氧化为近距离的一对磺酸中心。另外采用3-巯基丙基叁乙氧基硅烷修饰到SBA-16介孔分子筛表面,然后再氧化链端的磺酸,如此得到随机分布的、相互之间距离较远的单个酸中心催化剂。对上述两个样品的物理化学性质进行了必要的表征,并采用乙二胺吸附验证酸位的邻近性,结果表明确实获得了与模型一致的两种催化剂。在控制上述两种催化剂总酸量一致的情况下,对比研究这两种催化剂对果糖脱水生成5-羟甲基糠醛的催化作用,测量了反应速度与活化能,证实在两个磺酸中心距离邻近时可以发生协同催化效应,反应速度增加,活化能降低。由于介孔分子筛的孔径很大,且孔壁为无定形结构,这种协同效应,可以确认是由于酸位的邻近产生的。该结果为高性能催化剂设计提供了宝贵的新思路。(本文来源于《南京大学》期刊2015-05-01）
质子酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
分别以H_2SO_4和HNO_3作为聚合电解液,通过循环伏安法在不锈钢网上合成了质子酸掺杂的聚吡咯(PPy).采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和场发射扫描电镜(SEM)对其结构和形貌进行表征.分别在1mol·L~(-1) HNO_3和0.5mol·L~(-1) H_2SO_4的电解液中,通过循环伏安法(CV)、恒流充放电(GCD)和交流阻抗谱法(EIS)对电极材料的电化学性能进行测试.结果表明:PPy/HNO_3电极材料具有疏松多孔的珊瑚状结构,而PPy/H_2SO_4呈现出菜花状结构;电流密度为5mA·cm-2时,在0.5mol·L~(-1) H_2SO_4电解液中,PPy/0.5mol·L~(-1) HNO_3比电容为596F·g-1,循环1 000次后比电容保持了95.9%,在1.0mol·L~(-1) HNO_3电解液中,PPy/0.1mol·L~(-1) H_2SO_4比电容为442F·g-1,循环1 000次后比电容保持了70.6%,相比之下,HNO_3掺杂后的聚吡咯电极材料表现出更优异的电化学性能.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
质子酸论文参考文献
[1].管宇,冒亚红.高浓度强质子酸溶液对HM型PBO纤维物理性能的影响[J].纺织科学与工程学报.2019
[2].陈泳,李娟娟,郝蓉蓉.两种质子酸掺杂聚吡咯电化学性能的比较[J].兰州理工大学学报.2018
[3].张金相,王琳,武可书,刘鲲,王斌.铜金属配合物和质子酸在可见光下催化喹啉与异喹啉的偶联反应[J].天津师范大学学报(自然科学版).2018
[4].刘绍乾,王稼国,钟世安.质子酸的酸性强弱比较[J].大学化学.2018
[5].邓进军,詹世平,商雪航,刘志军,李志义.质子酸催化制备叁嵌段稳定剂PCL-PDMS-PCL[J].合成树脂及塑料.2017
[6].朱一帆.质子酸催化的烯丙基亚胺离子分子内环化反应[D].兰州交通大学.2017
[7].贾艺凡,刘朝辉,廖梓珺,邓智平,王飞.不同质子酸二次掺杂聚苯胺的导电性能[J].机械工程材料.2016
[8]..金属/质子酸协同催化炔酮环化构建桥环产物[J].有机化学.2015
[9].蒲子超.质子酸催化苯并噻唑和苯并咪唑的合成[D].大连理工大学.2015
[10].胡佩.SBA-16介孔氧化硅表面修饰邻近质子酸的协同催化效应研究[D].南京大学.2015
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