一、松花粉行业标准通过审定（论文文献综述）
孙婉萍[1]（2021）在《全国地方中药饮片标准现状分析及标准中制定医学项的方法研究》文中研究说明目的通过收集、整理、统计现执行版的各地方中药饮片炮制规范并做描述统计,分析我国中药饮片地方标准现状,利用统计学方法理论筛选出地方标准中的重点差异项,针对重点差异项进行内容分析方法研究,找到规范制定重点差异项标准的方法,为提高中药饮片质量标准提出参考依据及建议。方法1.通过文献研究法,对国家中医药管理局、国家及各省级药品监督管理局的官方网站、线上线下书店、出版社、电子期刊数据库等渠道,收集《中国药典》《全国中药炮制规范》以及各地区中药饮片炮制规范的纸质标准或电子影印版材料,查询国内外关于质量标准、中药饮片地方标准的相关研究文献;通过历代本草古籍和中医方书典籍等历史文献资料的查阅、整理,追本溯源地梳理中药性味归经、功能主治、用法用量等临床应用项目的历史应用脉络,客观科学的判断中药本身的准确内涵。2.运用描述统计对中药饮片国家标准、地方标准的相关数据信息资料进行分布状态、总体差异、标准特征等情况,通过图、表等形式描述中药饮片标准的基本情况。利用“赋值法”将文字内容拆分归类并量化为数值,再计算离散系数,进行差异分析来比较中药饮片在不同地方标准中的各个标准项目的差异情况,找到重点差异项。3.通过比较分析法,对文献研究法和统计分析法的结果,从定性和定量两个层次、双维度的来比较地方中药饮片炮制规范,有次序性的判断在众多标准内容项中更具明显差异的内容。结果1.截止到2020年1月,我国29个省、自治区、直辖市的中药饮片炮制规范收载品种3500余种,各地区的中药饮片地方标准修订的时间、原则、方法等各有不同,没有统一要求;各个地方标准之间的收载情况相比较,重复率在40%以上,中药饮片标准处于“管理多级,地标多杂,重复收载,标准各异”的现实情况。2.通过对中药饮片地方标准重复收载率较高的三个品种芜荑、银耳、甜瓜蒂的各个体例项目的离散系数进行差异性分析,确定[归经]、[性味]是地方中药饮片地方标准中存在的重点差异项。3.对医学标准项[归经]、[性味]的规范制定进行深入研究,通过中药药性理论、方剂学、以及中医病因病机、治法治则、脏腑经络中医理论的综合论证,以确定中药的[主治]为关键,再对[功能]、[性味]进行推导,最后确定[归经],即确定规范制定中药饮片地方标准中的医学标准项的技术路径。结论1.“性味归经”属于中药饮片医学标准项的主要内容,是中药药性理论主要内容,是对中药功效、性能及其运用规律的高度概括,是中药最为重要的学术特征和核心性能。性味归经差异大,就意味着各地方对中药饮片的本质存在较大争议。2.确定中药饮片地方标准中的医学标准项的规范方法步骤为:（1）通过历代主流本草、代表方剂,确定“主治”,经统计分析结果来看,应主要参考《中华本草》和《普济方》,将本草内容与方剂应用结果相结合进行考究,确定[主治]。（2）运用“病因病机,治法治则”的中医理论结合已确定的[主治],进行高度概括并提炼出中药[功能]项。（3）通过中药已确定的功能主治与中药药性理论之间的“效—性”关系,推导出中药的[性味]项。（4）根据已确定的[主治]和脏腑经络理论,进行“实践+理论”的综合归纳,确定中药的[归经]项。
李爱民[2]（2021）在《中国玛咖的品质鉴定和活性研究》文中进行了进一步梳理玛咖（Lepidium meyenii Walp）（Maca）为十字花科独行菜属、一年生或两年生草本植物,原产于南美安第斯山地区。玛咖食用历史悠久,传统上作为增强体力、提高性功能的食品服用。2011年5月我国卫生部批准玛咖粉为新资源食品后,由于玛咖及其产品受到市场的青睐,在我国云南、四川、西藏等高海拔地区开始广泛种植。由于缺乏科学规范的玛咖行业标准,低品质的玛咖逐渐充斥市场,到2015年底玛咖产业从高峰跌入低谷。本文以中国玛咖为研究对象,通过对加工方式、产地溯源、品质鉴定的系统研究,为玛咖品质鉴定体系和质量控制标准的建立奠定基础,同时阐明玛咖不同提取组分及其多糖部分在降糖调脂等活性方面的作用,揭示了玛咖发挥降糖调脂作用的物质基础和机理。本研究有助于规范和促进玛咖产业的良性健康发展。论文主要研究结果如下:（1）玛咖产地溯源数据库系统的构建基于电子鼻气味指纹图谱,采用反向传播神经网络（back propagation neural network,BP）算法构建两级玛咖产地溯源数据库,该数据库能够准确鉴定未知玛咖样品的产地（训练集和测试集的正确率都在70%以上）。通过三重四极杆型气相色谱质谱联用仪（GC/MS-TQ8040）,结合岛津Off-Flavor异味分析系统,探究不同产地玛咖气味组成之间的差异特性。结果显示,不同产地玛咖中挥发性物质的含量存在显着差异,基于变量投影重要度（variable importance in projection,VIP）共筛选出45种差异代谢物。传感器响应值和挥发性化合物含量回归分析结果表明,采用逐步判别分析方法优化后的11根传感器都与特定的化合物具有极显着的相关性。该实验提供了一种基于电子鼻、GC-MS和模式识别方法相结合的不同产地玛咖的鉴别方法,为玛咖的快速溯源提供了理论和数据支撑。（2）玛咖等级鉴定数据库系统的构建使用高效液相色谱（HPLC）测定玛咖样品中玛咖酰胺的总含量,同时使用电子鼻气味指纹图谱技术测定特征性气味传感器响应值,通过对二者数据开展相关性分析,采用软独立建模分析（soft independent modelling of class analogies,SIMCA）算法,建立玛咖品质快速鉴定数据库。结果表明,LY2/G、PA/2和T40/2三根传感器与玛咖酰胺含量之间存在显着相关性,根据三根传感器建立的SIMCA模型可以将不同玛咖样品分为3个等级:特级（玛咖酰胺含量≥1.2 g/kg）,一级（0.8 g/kg≤玛咖酰胺含量<1.2 g/kg）,二级（0.2 g/kg≤玛咖酰胺含量<0.8 g/kg）。运用电子鼻气味检测数据结合SIMCA模型,可推测出所测样品中玛咖酰胺的含量区间,并快速鉴定玛咖的等级。（3）玛咖不同提取组分对细胞糖脂代谢紊乱模型的作用通过不同溶剂提取得到6种玛咖提取组分,分别为玛咖粗多糖（MPE）、玛咖醇提取物（MEE）、石油醚萃取物（PE）、乙酸乙酯萃取物（EA）、正丁醇萃取物（NBT）及水萃取物（WAT）。其中NBT所含多酚、黄酮含量最高,体外抗氧化能力最强。建立Hep G2细胞糖脂代谢紊乱模型,以上述6种提取组分为研究对象进行细胞实验研究。结果表明,高浓度的MPE和MEE,可以促进细胞对葡萄糖的吸收,但对细胞内甘油三酯（TG）含量影响较小,有促进胞内TG向胞外释放的趋势;分级萃取物中,NBT的降糖调脂效果最好,随着浓度增加,NBT促进细胞对葡萄糖吸收的效果逐渐升高,细胞内外TG含量同时增加。从基因水平上分析,NBT可以通过激活磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）信号通路调节细胞糖脂代谢,调控作用与二甲双胍相似。（4）以斑马鱼模型考察玛咖多糖对糖脂代谢紊乱的影响以斑马鱼为模型,进一步对MPE组分进行了深入研究。首先将MPE分离得到玛咖总多糖（MPS总）,进一步纯化得到3个玛咖多糖组分（MPS1、MPS2和MPS3）,通过多角度激光光散射凝胶色谱系统（SEC-MALLS）和离子色谱分析各组分分子量和单糖组成;然后分别以3个多糖组分、MPS总和玛咖粉为研究对象,作用于斑马鱼糖脂代谢紊乱模型,评价其调节糖脂代谢的作用效果。结果显示,在最大检测浓度条件下,MPS1、MPS2、MPS3和MPS总没有明显的降糖作用,但有显着的降脂作用,玛咖粉降糖调脂作用都有显着性差异。从基因水平上分析,MPS1、MPS3、MPS总、玛咖粉通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的转录活性,增强胰岛素敏感性,调节糖脂代谢,调控作用与吡格列酮相似。
胡伟华[3]（2020）在《杂交黄颡鱼“黄优1号”遗传特性及母本繁殖性能改善的研究》文中提出黄颡鱼是我国一种重要的淡水经济鱼类,其雄性比雌性生长快1.5-2倍。我国学者开拓出了一条X和Y染色体连锁标记辅助的全雄鱼培育技术路线,并培育出全雄黄颡鱼,显着提高了黄颡鱼养殖经济效益,推动了黄颡鱼产业的快速发展。近年来,由于亲本超雄鱼繁育系经过多代自交之后发生了退化,自交系在生长和抗病等性能方面呈现减弱的趋势,此时需要对全雄黄颡鱼进行品种改良或开发出其它黄颡鱼新品种。本团队采用杂交育种的方法,选择梁子湖水域采捕并经连续3代选育的黄颡鱼为母本、长江河段中采捕并经连续2代选育的瓦氏黄颡鱼为父本（黄颡鱼P.fulvidraco♀×瓦氏黄颡鱼P.vachelli♂）,再经人工杂交获得F1代即为杂交黄颡鱼“黄优1号”。本研究对黄颡鱼和杂交黄颡鱼“黄优1号”的体型、生长和遗传特性进行了系统的比较研究,并分析了黄颡鱼母本繁育过程中所存在的问题及提供解决方案。首先,选取相同养殖条件下的10月、22月和34月龄的黄颡鱼和杂交黄颡鱼“黄优1号”进行形态及性腺发育的比较研究。通过形体指标测量发现“黄优1号”生长性能显着优于黄颡鱼;在22月和34月龄黄颡鱼中,雄性的体重是雌性的2倍左右,雄性生长速度显着高于雌性,而在“黄优1号”中,两性生长异形现象被显着减弱。基于性腺解剖形态分析发现雌性“黄优1号”卵巢完全退化,呈细线状结构且没有卵子产生,故“黄优1号”雌鱼完全不育;雄鱼“黄优1号”精巢组织呈现透明状和退化状态。精巢组织切片H&E染色发现10月龄“黄优1号”的精小囊为空腔状几乎没有精子产生,22月和34月龄“黄优1号”的精小囊内出现极少量精子。计算机辅助分析系统（CASA）分析发现,相比于黄颡鱼,“黄优1号”精巢中精子量非常少,有效活力低下,经繁殖能力测试,22月龄“黄优1号”雄鱼不具备繁殖能力。“黄优1号”在生长性能提高上显现杂交优势,具有推动黄颡鱼产业发展的潜力。为探究“黄优1号”杂交不育遗传机制,对“黄优1号”和黄颡鱼早期性腺发育过程进行了比较分析。通过组织学H&E染色发现,雌性黄颡鱼在各发育时期（20日龄、2月龄和8月龄）均发育正常,而“黄优1号”卵巢则完全退化,20日龄无卵原细胞,2月龄和8月龄无卵母细胞;与雄性黄颡鱼正常发育相比,40日龄“黄优1号”精巢可观察到精原细胞,但2月龄和8月龄呈性腺呈退化状态。半定量RT-PCR结果显示,8月龄“黄优1号”性腺中生殖细胞分化相关基因（vasa、piwi1、dnd和dazl）和性腺体细胞发育相关基因（卵巢:wnt4、esr2和foxl2;精巢:dmrt1、star和cyp17a1）均降低。Vasa蛋白免疫组化染色检测显示其在“黄优1号”卵巢和精巢切片中的信号明显弱于黄颡鱼;“黄优1号”精巢组织中,减数分裂标记物Sycp3和有丝分裂标记物PH3的信号也都明显降低。有趣的是,4-细胞期,“黄优1号”中母源生殖质特异性基因vasa、dnd、piwi1和dazl的表达明显低于黄颡鱼,而且“黄优1号”胚胎卵裂沟中vasa mRNA的表达极大减少。“黄优1号”性腺发育呈异常状态且杂交不育,母源mRNA表达减少,生殖细胞有丝分裂和减数分裂均严重受损。在黄颡鱼苗种繁育过程中,使用人工合成的传统激素进行催产,而引起雌性黄颡鱼出现较高比例的产卵失败或产卵不完全现象导致的死亡。可重复多次繁殖的母本对种群长期稳定和水产养殖育种计划制定有着重要作用。本研究旨在比较人绒毛膜促性腺激素（h CG）,促黄体激素释放激素（LHRH）,多潘立酮（DOM）和鲤鱼垂体提取物（CPE）的不同组合对黄颡鱼催产的效果影响,发现了外源激素的最佳策略,即第一针注射LHRH/CPE和第二针注射LHRH/CPE/DOM的混合物,可以大大提高产卵成功率、产卵重量和产卵后存活率。生殖管缺陷的雌性黄颡鱼中卵黄蛋白原和雌二醇水平显着降低。有趣的是,对生殖管缺陷的雌性黄颡鱼使用hCG/LHRH/DOM组合催产时,无法排卵并有高死亡率,而使用hCG,LHRH,DOM和CPE的协同组合可有效诱导产卵并降低产后死亡率。本研究发现了有效的外源激素组合,可改善雌性黄颡鱼的产卵性能和产后存活率。目前,多数黄颡鱼繁育场的母本存在内脏脂肪沉积过度的问题,为了研究母本内脏脂肪沉积过度与繁育性能的关系,我们选取野生黄颡鱼群体（group 1）,肠系膜脂肪较少的黄颡鱼养殖群体（group 2）,肠系膜脂肪较多的2个黄颡鱼养殖群体（group 3和4）。结果显示肠系膜脂肪体重比与性腺指数呈负相关,进行人工繁殖试验,group 1和group 2的产卵率、受精率和单尾母鱼出苗量无显着性差异,均显着高于group 3和group 4。苗种畸形率上group 1和2的显着低于group3和4。血清中促黄体生成素（LH）和卵黄蛋白原（VTG）的水平随着肠系膜脂肪沉积量的增大而降低;相反,肝脏和卵子中的油脂和糖原含量随着肠系膜脂肪沉积量的增大而升高。总而言之,黄颡鱼母本肠系膜脂肪过度沉积对其生理和繁殖性能产生了较大的负面影响。本研究发现杂交黄颡鱼“黄优1号”新品种的生长速度显着高于黄颡鱼,具有杂交不育的特性,主要是由于生殖细胞及性腺发育缺陷造成的。发现了改善母本繁殖性能的催产方法,有效提高母本产卵率和产后存活率;减少肠系膜脂肪沉积能够显着改善繁殖性能,为培育优质亲本和提高苗种质量提供了思路。
包芮之,万德光,裴瑾,李羿[4]（2020）在《《中国药典》中药材基原和药用部位的变化规律研究》文中研究指明在中药品种、品质与资源等理论的指导下,以中药临床疗效一致和有药可用为据,从历版《中国药典》中药材的基原和药用部位的视角,分析其变化原因和探索其变化规律。预测药典收载植物类中药材数量、多基原品种数量和多部位品种数量的变化趋势,并对其存在的不足之处提出建议,以实现中药材质量的有效控制。
李泓乐[5]（2020）在《云南省新型中药饮片现状与发展政策研究》文中研究指明[目的]随着大健康产品的发展,新型中药饮片得到了较快的发展,然而由于在传统与现代、传承与创新的问题上缺乏统一认识,全国各省监管政策、试点方式方法未能统一,严重制约了中药饮片产业的健康快速发展。因此加强标准和监管政策研究,已成为指导生产、管理实践和促进中药饮片产业健康快速发展的最重要保障。以云南省为例,分别对直接口服粉末饮片、中药破壁饮片、中药配方颗粒三种新型中药饮片的现状与发展政策进行探讨,以其安全性、有效性、质量可控性为核心,研究现阶段云南省新型中药饮片发展的制约因素和政策需求,探索性地提出发展政策方面的建议。[方法]实地调查研究和文献研究。在云南省内,走访调研企业、医疗机构等相关单位,企业负责人和临床医师等调研对象。内容包括,①新型中药饮片生产目录、销售情况;②各类新型中药饮片在研发、生产、销售和售后中遇到的问题,企业需要的技术性和政策性支持,对云南省新型中药饮片发展的意见和建议。对新型中药饮片临床应用方面的意见和建议,其在临床应用中存在的问题等。文献研究:①查询相关法律法规、政策文件;②对比、分析传统中药饮片和各类新型中药饮片的质量标准,查阅其安全性、有效性、质量控制等方面的文献等。[结论]①新型中药饮片是传统中药饮片的重要补充,具有使用方便、干净卫生的优势,有其实用性和存在价值。其中,直接口服粉末饮片适应了大健康产业发展和群众自我药疗的趋势要求,生产企业多,产品的销量可观,国家应当支持其发展。②与中药配方颗粒、中药破壁饮片情况相似,直接口服粉末饮片易于掺假混杂、监管有难度,但不应成为禁止饮片打粉的理由。对打粉有优势的品种,只要符合安全性的要求,应支持其发展,积极引导。建议国家出台系统性的新型中药饮片标准研究修订指导文件,指导各地方的监督管理和标准研究,加强质量可控性研究,严厉打击弄虚作假、掺杂使假。应当加强新型中药饮片与传统中药饮片的急性毒性、长期毒性等安全性及有效性方面的对比研究。在标准研究制定中,应结合品种特点,按照中医药规律,加强重金属、农药残留等研究,对其安全性做出系统评价。③建议国家主管部门尽快明确中药配方颗粒标准管理办法,早日结束试点工作,放开并指导好各地开展好中药配方颗粒生产和使用管理工作,积极促进中医药事业和中药产业健康快速发展。④地方标准的中药饮片依法可以在全国流通,前提是还需要完成国家药监局备案程序、解决各地方的地方标准中药饮片同名异物（或炮制方法不同）或同物异名等问题。⑤新型中药饮片应在中医药理论指导下使用,坚持临床价值导向,在确保安全的前提下,积极支持新型中药饮片的守正创新发展。
李芋锦[6]（2019）在《基于数据挖掘的高瞻主任医师诊治慢性前列腺炎用药经验研究》文中研究表明目的:通过收集高瞻主任医师门诊慢性前列腺炎患者相关医案资料,并利用数据挖掘技术,系统挖掘、分析得出高瞻主任医师治疗慢性前列腺炎的临床用药规律并总结其学术思想。方法:本研究纳入2017年12月1日-2018年12月30日符合纳入排除标准的经高瞻主任医师门诊诊治开具处方,并完成美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分和中医症状评分的47人相关医案资料。再将医案资料中的中药名称、四诊资料进行规范、标准处理,通过频数统计对药物的四气五味、归经、剂量和分类进行统计,通过关联规则、复杂系统熵聚类方法、无监督的熵层次聚类算法挖掘常用药物组合、配伍规律、潜在新方等,并对其进行分析。结果:本研究通过对纳入的慢性前列腺炎患者相关医案资料分析,出现频次前五症状的依次为尿频、尿急、尿不尽、会阴不适、股内侧不适。所用药物分类前三位为补虚药、活血化瘀药、清热药;使用频次前十的药味为黄芪、丹参、川芎、红花、白术、莪术、茯苓、当归、牡蛎、赤芍。药物四气统计中以温性、寒性和平性药物居多。五味统计中以甘性、苦性和辛性药物居多。药物归经以肝、脾、心、肾经药物居多。应用中医传承辅助平台V2.5中关联规则,得出出现频率前五的药对为“丹参-黄芪”,“丹参-红花”,“红花-黄芪”,“川芎-黄芪”,“丹参-川芎”;出现频率前四的角药为“红花-丹参-黄芪”,“红花-丹参-川芎”,“黄芪-丹参-川芎”,“黄芪-红花-川芎”。其中关联性较高的组合依次为“丹参->红花”,“红花,黄芪->丹参”,“红花,川芎->丹参”,“红花,川芎,黄芪->丹参”,“白术->黄芪”。通过复杂系统熵聚类方法、无监督的熵层次聚类算法挖掘,得出3-4味药物组成的9个潜在药物组合,9个潜在新方剂。结论:本研究通过对高瞻主任医师治疗慢性前列腺炎患者相关医案资料收集后利用挖掘系统分析,得出其中一部分临床用药经验。高瞻主任医师擅长以补托之法从“内痈”论治慢性前列腺炎;组方用药上多以12-16味药物组方,提倡精简药方,专方专药,药少而效着。常用药物以补虚药居多,活血化瘀药次之。常用核心药物组合为“丹参-黄芪”、“丹参-红花”“红花-黄芪”、“红花-丹参-黄芪”。处方时动静药物、引经、通络药物配伍相用;诊疗时重视生活方式对患者疾病的影响。
邝晶晶[7]（2018）在《HACCP原理在食品生产企业监管中的应用研究 ——以大理州食品稽查支队的监管工作为例》文中进行了进一步梳理食品安全问题是近年来人们倍为关注的问题。食品监管人员必须面对更加复杂的食品安全环境,他们亟待寻求更加科学有效的系统管理方法。HACCP体系理论作为一种在食品安全领域应用相对成熟的预防性管理体系。它的系统性、连续性和后续管理工作中的纠错、验证程序,使管理工作变得更加科学、高效、便于操作。笔者在对我国监管环境和现目前的监管情况进行分析,对国内外HACCP的应用进行分析和总结,选择大理州的3家乳制品生产企业作为研究对象,旨在通过把HACCP体系的原理和工作方法引入到食品生产企业的监管工作中,设计得到一种更为科学、高效、动态的监管方法。HACCP体系对食品行业质量安全监管起到了重要作用,是目前公认较为成熟的食品安全预防性保障方法。本文以HACCP的基本理论和方法为主线,以食品生产企业的监管工作为研究对象,选择本地较为典型的三家（乳制品）食品生产企业为样本开展研究。文章对HACCP在国内外的研究历程、发展现状,以及其体系进行系统性分析;结合大理州监管实际,设计基于其原理的食品生产监管方案,并实际应用于试点企业;最终提出问题、改进措施,并得出在食品生产企业的监管工作中运用HACCP原理可以整合监管资源,提高监管效率,理顺监管思路的结论。通过本研究,会对食品监管者寻求更为科学有效的食品安全监管方法提供有效的思路和方法。
赖月红[8]（2017）在《四季调养中医治未病实践指南的制定研究》文中指出目的:建立科学、规范的四季调养中医治未病实践指南。方法:采用文献研究、专家问卷调查、专家论证及专家意见征询相结合的方法初步制定《中医治未病实践指南四季调养》,通过一致性测试对指南进行实用性和可行性评价。文献研究:利用计算机检索数据库,搜索与四季调养相关的现代文献,检索《中华医典（第4版）》,搜集古代文献对中医四季调养的相关论述,并人工检索相关教材与专着。依据纳入标准和排除标准筛选出合格文献,运用循证医学方法对文献质量进行评价与证据分级。分类和整理文献,提炼出四季调养相关条目,初步形成专家共识研究基础框架。专家问卷调查:在文献研究的基础上,制定两轮专家问卷调查表。通过信函或邮件方式向遴选出的48位专家咨询关于四季调养的意见与见解。经过两轮问卷调查,对专家回馈的调查表进行汇总处理,运用软件对所得数据进行统计分析,主要从专家积极系数、专家意见集中程度、专家意见协调度及专家权威程度等方面进行评价。根据专家对条目重要性的评分,经专家咨询小组讨论后对四季调养指南相关条目进行取舍,形成四季调养中医治未病实践指南初稿。专家论证:提交《中医治未病实践指南四季调养》初稿,召开专家论证会。专家对指南初稿进行公开讨论,并发表意见及建议。工作组完善、修改标准。专家意见征求:通过信函的方式向各位治未病相关领域专家发送专家意见征求稿,汇总处理专家反馈意见,最终审定《中医治未病实践指南四季调养》。一致性测试:制定一致性测试表,通过问答的形式,在多家单位对指南进行临床实施,观察指南实施情况与指南的一致程度。结果:文献研究:数据库检索共获得中英文文献2725篇,经筛选后最终纳入3篇文献;重要参考指南及标准共9个;教材与专着3本;古代文献检索符合定义文献累计102条。对文献进行评价与证据分级得出,四季调养内容包含春季调养、夏季调养、秋季调养、冬季调养、季节性调养等方面。可供指南编写推荐证据的文献数量较少。文献研究中的3篇非随机对照试验及102条古籍条目中所获得的证据可按推荐级别作为指南编写的推荐证据。指南的编写参考相关指南及标准。专家问卷调查:通过两轮专家问卷调查,专家积极系数分别为:89.58%、100%,专家协调程度分别为:0.079、0.16,卡方检验P=0.000;两轮专家权威程度均大于0.7。经第一轮专家问卷调查后,适用范围、季节性调养各新增了 2个条目。从界值上看,两轮问卷条目均无直接剔除指标。初步形成四季调养中医治未病实践指南。专家论证:与会专家对标准初稿的编写及分歧意见的处理问题进行了讨论,提出了修改意见和建议,完善、制修订标准初稿。专家意见征求:工作组向31位治未病、预防保健相关领域专家发出征求意见稿,计划编号:SATCM—2015—BZ380,项目名称:中医治未病实践指南四季调养。共发出征求意见稿31份,回函25份,回函并有建议或意见15份,采纳建议或意见25条,对本标准的编写作出调整,对部分内容进行修改、整理,最终形成《中医治未病实践指南四季调养》送审稿。一致性测试:一致性性测试共纳入了 10家医院的200例病人,适用人群范围、春季、夏季、秋季、冬季、季节性治疗预防保健措施临床实践中与指南推荐方案一致率大于等于90%,未发现与指南内容不一致之处。服务对象（病人等）对预防保健措施的效果与服务提供者（医生等）对预防保健措施实施流程的合理性及适用性的满意率分别为99.50%、98.50%。服务对象及服务提供者对标准内容均无不满意之处。对指南内容不进行调整。结论:本课题在文献研究的基础上,提炼出各项四季调养评价指标。运用德尔菲法进行了两轮专家问卷调查,综合分析各轮专家意见,专家意见基本趋于一致,经专家论证讨论通过,最终形成《中医治未病实践指南四季调养》。随后,通过开展一致性测试,为指南的临床实用性及可行性提供依据。本指南的制定采用文献研究、专家问卷调查、专家论证相结合的方法是科学的、可行的,在今后的中医诊疗指南的制定中值得推广应用。
杜庆鑫[9]（2017）在《杜仲雄花主要形态及活性成分多样性研究》文中指出杜仲是我国特有的名贵中药材和药食两用植物,广泛分布于我国27个省（市、区）。杜仲雄花中富含与杜仲皮、叶相类似的活性成分,且杜仲雄花产量高,易于采集,具有很高的开发利用价值,是十分珍贵的花粉资源。目前对不同种质资源杜仲雄花形态及活性成分多样性的研究尚未展开系统研究。本研究通过对193份杜仲种质资源雄花主要形态及活性成分含量多样性进行系统测定评价,以期为雄花用杜仲良种选育及开发利用提供科学依据。主要研究结果如下:1.不同种质资源间杜仲雄花花径、花高、鲜重、干重、含水率等9个主要形态性状均存在较大变异,变异系数5.18%69.69%。不同性状遗传多样性指数较高,变化范围为1.8102.012。相关性分析表明,除含水率与雄蕊长度、雄蕊数、千蕊重,雄蕊数与雄蕊长度、千蕊重之间相关性不显着,其它性状均存在显着或极显着相关性。通过聚类可将193份杜仲种质资源可分为4个类群,第Ⅲ类群种质资源各性状表现最优,可作为雄花用杜仲良种选育的重要资源。2.杜仲雄花含有17种氨基酸,总氨基酸平均含量为206.23 mg·g-1,天冬氨酸和谷氨酸是主要的2种氨基酸。不同种质杜仲雄花氨基酸含量以脯氨酸含量变异系数最大（43.39%）,总氨基酸含量变异系数最小（12.56%）。杜仲雄花蛋白贴近度为0.887。杜仲雄花人体必需氨基酸中仅（Met+Cys）低于FAO/WHO推荐模式的比例,RAA和RC值大都接近于1,SRC值为81.42。杜仲雄花中儿童必需氨基酸含量、味觉氨基酸含量与药用氨基酸含量丰富。不同来源杜仲雄花氨基酸含量差异显着,贵州种质总氨基酸含量（213.24mg·g-1）和必需氨基酸含量（74.98 mg·g-1）最高。聚类分析将193份种质材料分为4个类群,第Ⅱ类群总氨基酸含量、必需氨基酸含量、甜味氨基酸和芳香族氨基酸平均含量最高。杜仲雄花中氨基酸十分丰富,具有重要的营养价值,不同种质资源杜仲雄花中氨基酸遗传变异丰富,可为雄花用杜仲良种选育和开发利用提供了资源基础。3.不同种质资源杜仲雄花7种活性成分含量变异程度不同。变异系数以京尼平苷含量最高（112.00%）,总黄酮含量最低（24.97%）。除京尼平苷和紫云英苷外,其它活性成分的遗传多样性指数均大于1.90。相关性分析显示桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸、京尼平苷及异槲皮苷等5种活性成分之间均呈极显着正相关,紫云英苷与京尼平苷呈显着正相关,与异槲皮苷呈极显着正相关,总黄酮与异槲皮苷呈极显着正相关。除绿原酸和总黄酮外,其他活性成分含量在不同来源间均存在显着差异。基于7种成分,将193份杜仲种质划分为4个类群。第Ⅲ类群种质黄酮类化合物及其组分含量最高;第Ⅳ类群种环烯醚萜类化合物组分和绿原酸含量最高。4.主成分分析和聚类分析相结合对杜仲雄花品质综合评价结果表明:反映杜仲雄花品质的17个性状可用8个主成分来表示（累积贡献率达85.777%）,筛选出雄蕊长度、单株产量、京尼平苷酸、绿原酸、异槲皮苷、总黄酮、总氨基酸含量以及含水率这8个性状用于杜仲雄花品质综合评价。经综合评价,编号为10469x、11042x、11034x、10036x、10464x、10559x、10024x、10060x、10497x的杜仲雄花品质相对较好,可作为雄花用杜仲良种选育及开发利用的优势材料。
范宁[10]（2016）在《古代食疗专篇专着中含药情况的研究》文中研究说明目的从源头考证古代药膳之名的出处和实际含义,梳理古代食疗专篇专着中含药的情况,探索其临床应用规律和利弊,以期为现代药膳学术及其产业的健康发展提供理论参照。方法采用史学、文献学、逻辑学和统计学等研究方法,结合中医饮食营养学、中药学和保健食品等多学科知识,对古代以药入食具体问题进行考证和分析。检索《二十五史》《十三经注疏》和《中华医典》光盘中“药膳”之名,考证古代药膳确切含义。为研究方便和真实反映古人以药入食的情况,选取从唐至清的以“食疗”、“食治”、“食物”“饮食”等命名的29本食疗专篇专着,逐页检索食疗本草和食疗方,整理其中含药的情况,统计所用药物性味、毒性和主要功效,以及含药食疗方的烹饪方式、膳食类型和主治病证,并就相关问题进行探讨。结果药膳之名非出于医书而仅见于经史古籍,包括《后汉书·列女传》的《二十五史》中共有19处提到“药膳”,《十三经注疏》之《春秋左传正义》中有1处,但以上20处“药膳”含义均为“药”与“膳”并称而非以药入膳。与现代药膳和食疗相关的18本教材、4本专着、32本辞书、6本科技名词术语和3个法律法规包括行业规范等5类文献中,对药膳和食疗的定义均非常模糊甚至相互矛盾。通过对古代以药入食记载的整理和统计,发现除唐代食疗本草中药物所占比例为6.61%外,元明清各代食疗本草中药物所占比例均低于5%,元代比例最低为4.05%。20部单本食疗本草文献中,药物所占比例在5%以上者7本（35%）,5%以下者13本（65%）。其中药物所占比例最高者为唐代孟诜的《食疗本草》（8.29%）,比例最低者为明代应麐的《蒲水斋食治广要》（1.34%）。在首见食疗专篇专着的唐代,食疗本草中含药比例较高,一定程度上表明,在食疗本草初兴时期,人们对药物和食物的区别没有后期明确和严格。宋代和元代含药食疗方所占比例较高,分别为37.60%和38.74%,其次是明代为32.44%,唐代和清代含药食疗方所占比例较低,分别为16.39%和17.35%。在15部含食疗方的文献中,含药食疗方所占比例在50%以上者3本（20%）,在50%以下者12本（80%）。其中比例较高的3本文献,均有特殊背景存在：1本为明代穆世锡的《食物辑要》,此书中仅有1个食疗方且含药；1本为唐代孙思邈的《千金翼方·养老食疗》,食疗方数目较少；另1本为元代忽思慧的《饮膳正要》,食疗方中应用草果较多。在余下的12部文献中,含药食疗方比例最高者为宋代《太平圣惠方》,最低者为清代沈李龙的《食物本草会纂》。从宋至清含药食疗方所占比例逐渐降低,可见,继宋代以药入食盛行后此风渐衰。食疗本草中所含药物以植物药为主（61.96%-80.45%）；其中偏性药占绝大多数（77.17%～91.11%）；药味中出现频次排在前3位的为苦（28.76%）、甘（24.68%）和辛（20.60%）；有毒药物在唐代所占比例最高,为15.25%,在元明清3代所占比例均低于7%；药物主要功效出现频次排在前3位的情况,唐代为清化热痰（6）、补阳（3）和发散风寒（3）,元代为理气（4）、补阳（3）和温里（3）,明代为补阳（11）、理气（10）和利尿通淋（7）,清代为理气（13）、补阳（10）和息风止痉（7）；唐元明清4个朝代所有药物主要功效出现频次排在前3位的为理气（28）、补阳（27）和清化热痰（14）。食疗方中所含药物以植物药为主（71.06%-85.92%）;其中偏性药占绝大多数（84.85%-93.55%）；药味中出现频次排在前3位的为辛（29.79%）、苦（28.63%）和甘（25.73%）；有毒药物在宋代所占比例最高,为12.98%,在唐元明清4代所占比例均低于9%；药物主要功效出现频次排在前3位的情况,唐代为利尿通淋（3）、发散风寒（3）和温里（2）,宋代为补阳（8）、利尿通淋（5）和温里（4）,元代为补阳（7）、利尿通淋（5）和发散风寒（4）,明代为补阳（8）、补阴（4）和理气（4）,清代为补阳（11）、补阴（5）和发散风寒（4）；5个朝代所有药物主要功效出现频次排在前3位的为补阳（36）、利尿通淋（19）和发散风寒（18）。以上食疗本草和食疗方中所含的药物,绝大多数在当时亦属药物。其中有毒药物的出现可能与治疗顽疾重症、品种混淆和笔误有关,且剂量和使用方法均有章法。含药食疗方的主要膳食类型为米面食品、菜肴和酒,主要烹饪方式为煮、浸和酿。含药食疗方主为治病而设。各代含药食疗方主治病证出现频次位于前3位者：唐代为虚劳（9）、痹证（6）和淋证（4）,宋代为虚劳（47）、痢疾（13）和呕吐（12）,元代为虚劳（30）、脾病（15）和中风（5）,明代为痹证（16）、虚劳（8）和酒毒（6）,清代为咳嗽（15）、痹证（13）和虚劳（9）。综合以上5个朝代的含药食疗方所治疗的单一病证,以虚劳最多。而5个朝代含药食疗方所治疗的脏腑病证中,数量最多的均为脾胃病,其中唐代有6个,宋代有41个,元代有33个,明代有16个,清代有18个。含药食疗方用于养生者所占比例极少（4.00%）。含药食方中部分药物的使用可能有品种混用现象,这主要见于植物形态或药物气味功效较为相似的品种之间。如苍耳或为卷耳之误,木通与关木通相混淆,吴茱萸与食茱萸相混淆。造成此情况的原因可能为当时科学技术水平有限,人仅能通过肉眼观测或品尝来区别植物。另外,宋代以前的手抄版本难免有错讹现象发生。再加上许多本草专着已佚失,现代版本多是从后世其他本草着作中辑复而来。因此,本草中所载的某些药物的准确性有待考证。再者,服食风气的兴衰对于食疗方中石药的应用有深刻的影响。用石药来治疗疾病,一方面是发挥了其本身的药效,另一方面也发挥了其补充微量元素的作用。但有些石药含有重金属或其他有毒物质,可能会引起毒副反应,因此在应用时需要严格把关,中病即止,谨防重金属蓄积中毒和其他有毒物质的危害。此外,宋代药食并用商品化的盛行导致食疗方中用药比例增加,这虽是中医药蓬勃发展的表现,但长时间大量饮用含有辛香药物的“茶汤”“凉水”势必会导致人体气血阴阳的偏颇,不但没有起到防病治病的效果,反倒引起了新疾。随后的元明清未再盛行此风气。清宫医方中的药食并用之方,均由太医院医生根据病人具体情况辨证施行。是药三分毒,药物偏性大于食物,势必会影响到人体气血阴阳的平衡。无论是现代还是古代的“药食同源名单”中均含有诸多偏性较大药物（分别为68.97%和80.35%）,药味以甘、辛、苦为主,部分还有毒性（分别占药物总数的6.90%和8.67%）。结论综合以上研究成果,可知以药入食在古代是医生针对具体病人辨证实施的膳食方,属于治疗方法之一,在现代应归属于临床营养学的范畴。因此,不应该由普通居民及厨师等非专业人员自行实施。同时,大众不应期望靠此达到养生保健、防病治病等各样效果,以药入食应慎重,需在医生指导下实施并中病即止,以防药源性疾病的发生。
二、松花粉行业标准通过审定（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、松花粉行业标准通过审定（论文提纲范文）
（1）全国地方中药饮片标准现状分析及标准中制定医学项的方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 1 导论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的及意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 研究思路、方法及技术路线 |
| 1.3.1 研究思路 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.3.3 技术路线 |
| 1.4 相关概念 |
| 1.4.1 中药饮片 |
| 1.4.2 药品标准 |
| 1.4.3 中药饮片质量标准 |
| 1.4.4 国家药品标准 |
| 1.4.5 地方药品标准 |
| 2 相关理论及法律法规 |
| 2.1 相关理论 |
| 2.1.1 中药学理论 |
| 2.1.2 中医学理论 |
| 2.1.3 中药炮制理论 |
| 2.1.4 药品监管科学理论 |
| 2.1.5 统计学理论 |
| 2.2 相关法律法规 |
| 2.2.1 《中华人民共和国药品管理法》(2019 年主席令 13 届第 31 号) |
| 2.2.2 《省级中药饮片炮制规范修订的技术指导原则》(国药监 2018 年第 16 号) |
| 2.2.3 《国家药监局关于省级中药饮片炮制规范备案程序及要求的通知》(国药监药注[2020]2 号) |
| 2.2.4 《中共中央 国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》(国中医药办发[2019]15号) |
| 2.2.5 《地区性民间习用药材管理办法》(1987 年原卫生部) |
| 2.3 本草学概述 |
| 2.3.1 本草、本草学、本草考证的内涵 |
| 2.3.2 本草学的研究内容 |
| 3 我国中药饮片质量标准的现状研究 |
| 3.1 国家中药饮片标准概述 |
| 3.1.1 《中国药典》的历史沿革 |
| 3.1.2 《中国药典》(2020 版)中药饮片标准的收载及内容情况 |
| 3.1.3 《全国中药炮制规范》的标准内容及收载情况 |
| 3.2 中药饮片地方标准现状 |
| 3.2.1 中药饮片地方标准的颁布时间及修订情况 |
| 3.2.2 地方中药饮片炮制规范的执行情况 |
| 3.2.3 地方中药饮片地方标准收载情况 |
| 3.3 小结 |
| 4 中药饮片地方标准的差异化分析 |
| 4.1 地方标准体例情况 |
| 4.1.1 地方标准之间比较体例项目的情况 |
| 4.1.2 地方标准与《中国药典》(2020 版)比较体例项目的情况 |
| 4.2 以三种中药饮片标准为例的差异化分析 |
| 4.2.1 离散度分析法 |
| 4.2.2 定性资料量化方法与赋分规则 |
| 4.2.3 芜荑的差异化分析 |
| 4.2.4 银耳的差异化分析 |
| 4.2.5 甜瓜蒂的差异化分析 |
| 4.2.6 分析结果 |
| 4.3 小结 |
| 5 中药饮片地方标准中医学标准的规范制定方法研究 |
| 5.1 医学标准项确定的方法研究 |
| 5.1.1 确定[主治]项与[功能]项 |
| 5.1.2 依据中医药理论确定[性味与归经]项 |
| 5.2 以“芜荑”为例,确定医学标准项 |
| 5.2.1 芜荑地方标准中医学标准项的比较 |
| 5.2.2 芜荑“主治”的确定 |
| 5.2.3 芜荑“功能”的确定 |
| 5.2.4 芜荑“性味”的确定 |
| 5.2.5 芜荑“归经”的确定 |
| 5.2.6 芜荑的医学标准项的制定结果 |
| 5.3 小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 综述 我国中药饮片质量标准的研究进展 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 在学期间科研成绩 |
| 致谢 |
（2）中国玛咖的品质鉴定和活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 玛咖的化学成分 |
| 1.1.1 生物碱 |
| 1.1.2 芥子油苷 |
| 1.1.3 玛咖多糖 |
| 1.1.4 黄酮类 |
| 1.1.5 甾醇及其衍生物 |
| 1.1.6 其它次生代谢产物 |
| 1.1.7 其它营养物质 |
| 1.2 玛咖的功效 |
| 1.2.1 增强男性性功能 |
| 1.2.2 增强女性性功能和生育力 |
| 1.2.3 抗疲劳 |
| 1.2.4 神经保护作用 |
| 1.2.5 保护前列腺 |
| 1.2.6 抗肿瘤 |
| 1.2.7 改善更年期综合征 |
| 1.2.8 调节糖脂代谢 |
| 1.2.9 抗病毒活性 |
| 1.3 玛咖的食用限量和安全性 |
| 1.4 玛咖多糖的研究概况 |
| 1.4.1 玛咖多糖的组成 |
| 1.4.2 玛咖多糖的功效 |
| 1.5 现代分析技术在玛咖品质鉴定中的应用 |
| 1.5.1 HPLC技术的应用 |
| 1.5.2 GC-MS技术的应用 |
| 1.5.3 红外光谱技术的应用 |
| 1.5.4 紫外光谱技术的应用 |
| 1.5.5 稳定同位素比值法等其它技术的应用 |
| 1.5.6 电子鼻概述及其应用 |
| 1.6 斑马鱼模型在糖脂代谢研究中的应用 |
| 1.6.1 斑马鱼在保健食品功效评价中的应用 |
| 1.6.2 斑马鱼糖脂代谢紊乱模型的优势 |
| 1.7 论文主要研究内容 |
| 1.7.1 立题依据及研究意义 |
| 1.7.2 论文主要研究内容 |
| 1.7.3 论文技术路线 |
| 第二章 玛咖加工方式研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 试剂和仪器 |
| 2.2.3 玛咖干燥实验设计 |
| 2.2.4 玛咖粉碎实验设计 |
| 2.2.5 分析检测方法 |
| 2.2.6 统计学处理 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 玛咖干燥实验 |
| 2.3.2 玛咖粉特性表征 |
| 2.3.3 玛咖粉表面特征 |
| 2.3.4 不同干燥方式对玛咖活性成分的影响 |
| 2.3.5 不同粉碎粒径对玛咖活性成分的影响 |
| 2.3.6 玛咖粉气味客观感官评价 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 玛咖品质鉴定数据库的构建 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 试剂和仪器 |
| 3.2.3 样品前处理 |
| 3.2.4 分析检测方法 |
| 3.2.5 统计学处理 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 玛咖产地溯源数据库系统的构建 |
| 3.3.2 不同产地玛咖挥发性成分的GC-MS分析 |
| 3.3.3 电子鼻和GC-MS联用分析 |
| 3.3.4 玛咖等级鉴定数据库系统的构建 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 玛咖不同提取组分对细胞糖脂代谢紊乱模型的作用 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 试剂和仪器 |
| 4.2.3 玛咖待测样品的提取和成分检测 |
| 4.2.4 成分测定 |
| 4.2.5 玛咖样品抗氧化能力检测 |
| 4.2.6 HepG2 细胞糖脂代谢紊乱模型的建立 |
| 4.2.7 实验分组 |
| 4.2.8 生化指标的检测 |
| 4.2.9 玛咖样品对相关基因表达的影响 |
| 4.2.10 统计学处理 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 玛咖样品的提取 |
| 4.3.2 玛咖样品成分分析 |
| 4.3.3 玛咖样品抗氧化能力测定 |
| 4.3.4 玛咖样品对细胞增殖影响 |
| 4.3.5 HepG2 细胞糖脂代谢紊乱模型的建立 |
| 4.3.6 玛咖样品对糖脂代谢紊乱细胞生化指标影响的量效关系 |
| 4.3.7 玛咖样品对ROS影响的量效关系 |
| 4.3.8 玛咖样品对细胞内基因表达水平的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 玛咖多糖对斑马鱼糖脂代谢紊乱的作用 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 试剂和仪器 |
| 5.2.3 玛咖多糖的制备 |
| 5.2.4 玛咖多糖对斑马鱼最大检测浓度(MTC)的测定 |
| 5.2.5 动物分组与饲养 |
| 5.2.6 生化指标检测 |
| 5.2.7 对相关基因表达的影响 |
| 5.2.8 统计方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 玛咖多糖的制备 |
| 5.3.2 玛咖多糖的检测分析 |
| 5.3.3 玛咖多糖对斑马鱼的MTC的确定 |
| 5.3.4 生化指标检测 |
| 5.3.5 玛咖多糖对PPARγ基因表达水平的影响 |
| 5.4 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 论文创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 附录:作者在攻读博士学位期间发表的论文 |
（3）杂交黄颡鱼“黄优1号”遗传特性及母本繁殖性能改善的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 杂交育种研究进展 |
| 1.1 杂交育种概述 |
| 1.2 远缘杂交的概述 |
| 1.3 生物育种技术的发展 |
| 2 杂交不育研究进展 |
| 2.1 杂交不育概述 |
| 2.2 杂交不育的机制 |
| 2.3 杂交不亲和的研究 |
| 3 鱼类性腺形成以及性腺发育研究进展 |
| 3.1 性腺的形成与生殖细胞的关系 |
| 3.2 鱼类性腺发育研究进展 |
| 4 母本繁育性能研究进展 |
| 4.1 母本培育相关因素的研究 |
| 4.2 蛋白水平对母本培育的影响 |
| 4.3 高不饱和脂肪酸对母本培育作用机理的研究 |
| 4.4 HPG轴在母本培育中机理的研究 |
| 5 黄颡鱼产业现状及育种发展方向 |
| 6 研究的目的和意义 |
| 第二章 杂交黄颡鱼“黄优1号”遗传特性的研究 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验鱼来源 |
| 2.2 主要仪器设备 |
| 2.3 主要试剂 |
| 2.4 基因组DNA提取 |
| 2.5 PCR扩增 |
| 2.6 RNA提取 |
| 2.7 外形特征测量方法 |
| 2.8 染色体组制备 |
| 2.9 杂交黄颡鱼“黄优1号”生长指标测量分析 |
| 2.10 鱼体解剖及形态学观察 |
| 2.11 计算机辅助精子分析系统(CASA) |
| 2.12 “黄优1号”繁殖能力测试 |
| 2.13 免疫荧光(Immunofluorescence) |
| 2.14 半定量RT-PCR |
| 2.15 DNA纯化回收 |
| 2.16 黄颡鱼胚胎整体原位杂交(WISH) |
| 2.17 统计学分析 |
| 2.18 实验所用引物 |
| 3 结果 |
| 3.1 遗传鉴定的改进 |
| 3.2 “黄优1号”外观特征 |
| 3.3 “黄优1号”可数性状和可比性状 |
| 3.4 “黄优1号”染色体核型分析 |
| 3.5 “黄优1号”生长指标测量分析 |
| 3.6 “黄优1号”性腺形态学和组织学观察 |
| 3.7 利用CASA比较分析杂交黄颡鱼“黄优 1 号”精子质量 |
| 3.8 “黄优1号”繁殖能力测试 |
| 3.9 “黄优1号”性腺细胞发育异常 |
| 3.10 “黄优1号”精巢组织细胞的减数分裂和有丝分裂停滞 |
| 3.11 “黄优1号”的生殖系特异性基因母源mRNA的异常和表达降低 |
| 4 讨论 |
| 4.1 “黄优1号”生物学特性 |
| 4.2 “黄优1号”杂交不育机制 |
| 第三章 外源激素协同作用提高黄颡鱼母本产卵率和产后存活率 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 试验鱼来源 |
| 2.2 主要仪器 |
| 2.3 主要试剂 |
| 2.4 人工授精和孵化 |
| 2.5 组织学观察 |
| 2.6 激素和卵黄蛋白的检测 |
| 2.7 统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 不同外源激素对催产效果分析 |
| 3.2 生殖管道缺陷黄颡鱼的种群特征 |
| 3.3 CPE与其他合成激素的结合可能导致有生殖管缺陷雌鱼产卵 |
| 4 讨论 |
| 第四章 黄颡鱼母本的肠系膜脂肪沉积对繁育性能的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验鱼来源及分组 |
| 2.2 主要仪器设备 |
| 2.3 主要试剂 |
| 2.4 形体指标测量及解剖观察 |
| 2.5 组织学分析 |
| 2.6 过碘酸-希夫染色(periodic acid-Schiff,PAS) |
| 2.7 血清激素和蛋白水平检测 |
| 2.8 人工繁殖 |
| 2.9 统计学分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 黄颡鱼母本肠系膜脂肪指数和性腺指数分析 |
| 3.2 卵巢和肝脏组织学分析 |
| 3.3 人工繁殖结果差异分析 |
| 3.4 苗种畸形分类、畸形率及出苗量统计分析 |
| 3.5 母本激素水平分析 |
| 4 讨论 |
| 结论与创新性 |
| 参考文献 |
| 附录 发表论文 |
| 致谢 |
（4）《中国药典》中药材基原和药用部位的变化规律研究（论文提纲范文）
| 1《中国药典》中药材品种数量及药材基原和药用部位的变化论述 |
| 1.1 历版《中国药典》中药材品种数量的变化 |
| 1.2 历版《中国药典》中药材的基原变化举例 |
| 1.3 历版《中国药典》中药材的药用部位变化举例 |
| 1.4 小结与展望 |
| 2 中药材基原及药用部位变迁的论述 |
| 2.1 中药材单基原、多基原变迁的论述 |
| 2.1.1以临床疗效确定中药材基原的增删 |
| 2.1.2 以资源保护利用基础上的临床有药可用确定中药材基原的增删 |
| 2.2 中药材单部位和同基原多部位变迁的论述 |
| 2.2.1 因毒效有异而发生中药材部位变迁 |
| 2.2.2 随中药材资源综合利用或野生资源濒危而发生部位变迁 |
| 3 不足与建议 |
| 3.1 因中药材疗效一致或差异建议合并或分列 |
| 3.2 因中药材资源濒危或来源混杂建议增加或减少基原 |
| 4 总结与展望 |
（5）云南省新型中药饮片现状与发展政策研究（论文提纲范文）
| 缩略词及名词中英对照表 |
| 名词及单位注释表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 目的 |
| 方法 |
| 1 实地调查研究 |
| 1.1 调查方法:访谈式调查方法 |
| 1.2 调研单位的选择 |
| 1.3 调研的单位 |
| 1.4 调研问题及建立 |
| 2 法律法规、政策文件及文献研究 |
| 3 原始报告及文献研究结果的处理 |
| 结果 |
| 第一章 直接口服粉末饮片现状与发展政策研究 |
| 一 现状 |
| 1 定义 |
| 2 分类 |
| 3 国内其他省份概况及比较 |
| 3.1 河北省 |
| 3.2 四川省 |
| 3.3 江苏省 |
| 4 云南省 |
| 4.1 云南省政策现状 |
| 4.2 三家被调研企业的生产品种 |
| 4.3 销售额统计 |
| 4.4 云南省企业销售渠道 |
| 4.5 云南省企业的市场分布 |
| 4.6 调研云南省某大型连锁药店销售的直接口服粉末饮片品种及厂家 |
| 4.7 云南省中药饮片生产企业的诉求 |
| 5 省级粉末饮片标准及药典品种分析 |
| 5.1 《四川省中药饮片炮制规范》(2015年版) |
| 5.2 贵州省和四川省新增品种 |
| 5.3 《云南省中药饮片标准》(2005年版)Ⅰ～Ⅱ册及散页标准 |
| 5.4 《中国药典》(2015年版)粉末饮片分析 |
| 5.5 各省标准对比 |
| 6 安全性研究现状 |
| 6.1 云南优势、特色品种 |
| 6.2 药食同源类药材品种 |
| 6.3 胃肠道刺激性 |
| 7 用法用量 |
| 8 稳定性 |
| 二 存在的问题及建议 |
| 1 政策矛盾 |
| 2 质量控制 |
| 3 稳定性 |
| 4 安全性及用法用量 |
| 5 饮片打粉争议 |
| 6 标准问题 |
| 三 讨论 |
| 1 优势 |
| 2 不足 |
| 3 品种适用范围 |
| 3.1 用于临床的品种 |
| 3.2 用于大健康的品种 |
| 4 标准的发展 |
| 5 建立中药饮片临方炮制中心 |
| 6 严格控制粒度 |
| 7 加强用药监管、监测不良反应 |
| 8 冻干粉末饮片 |
| 第二章 中药破壁饮片现状与发展政策研究 |
| 一 现状 |
| 1 定义 |
| 2 属性分析 |
| 3 销售途径(或试用单位) |
| 4 已发布的省(直辖市/自治区)级质量标准 |
| 5 各省质量标准对比 |
| 6 各省试点研究现状对比 |
| 7 安全性和有效性研究现状 |
| 7.1 安全性 |
| 7.2 用法 |
| 7.3 量效关系及用量折算 |
| 8 稳定性 |
| 9 云南省试点研究现状 |
| 9.1 两家企业试点进展对比 |
| 9.2 云南省某试点企业完成研究和正在研究的品种分析 |
| 9.3 试点企业标准及研究资料存在的问题 |
| 二 存在的问题及建议 |
| 1 生产工艺和质量控制问题 |
| 2 安全性研究不够深入,用法用量规定不合理 |
| 3 稳定性问题 |
| 三 讨论 |
| 1 MGP的粉体粒度 |
| 2 MGP的品种适用范围 |
| 2.1 以用法划分 |
| 2.2 以用途划分 |
| 3 MGP的优势和不足 |
| 第三章 中药配方颗粒现状与发展政策研究 |
| 一 现状 |
| 1 定义 |
| 2 属性分析 |
| 3 已发布的省(直辖市/自治区)级质量标准 |
| 4 质量标准的研究现状——国内现有质量标准的品种、制法及质量控制方法统计分析 |
| 4.1 国家试点统一标准 |
| 4.2 《广东省中药配方颗粒标准》(一～二册) |
| 4.3 华润三九医药股份有限公司《中药配方颗粒质量标准》(第五版)(上、下册) |
| 4.4 《北京康仁堂药业有限公司中药配方颗粒质量标准及起草说明》(一～六) |
| 4.5 《广西壮族自治区中药配方颗粒质量标准》(第一卷) |
| 4.6 《天津市中药配方颗粒质量标准(暂行)》(二～五册) |
| 4.7 神威药业集团有限公司企业标准 |
| 4.8 广东一方制药有限公司企业标准 |
| 5 临床等效性(有效性和安全性)研究进展 |
| 5.1 大部分方剂应用配方颗粒时,疗效和安全性与传统饮片接近或疗效优于传统饮片 |
| 5.2 合煎情况下疗效和安全性更优的“药对”和方剂 |
| 5.3 用量折算的现状 |
| 5.4 打粉、制粒品种的安全性研究现状 |
| 6 药物稳定性研究现状 |
| 7 云南省试点现状 |
| 7.1 云南省市场格局 |
| 7.2 四家企业试点进展对比 |
| 7.3 企业试点现状(截至2020年1月1日) |
| 二 存在的问题及建议 |
| 1 配方颗粒的临床研究不规范,部分研究忽略了中医药理论 |
| 2 配方颗粒的临床应用欠规范 |
| 3 用量难以把握 |
| 4 对于贵细类饮片等品种是否应当研末或研末制粒的争议 |
| 5 国内现有部分配方颗粒质量标准存在的问题 |
| 6 药物稳定性问题 |
| 7 中药配方颗粒的注册管理存在争议 |
| 三 讨论 |
| 1 优势 |
| 2 不足 |
| 3 探索建立统一完善的适宜新型中药饮片(中药饮片)的药品管理体系,以中药配方颗粒为例 |
| 4 中药饮片的守正与创新 |
| 5 技术及政策需求 |
| 结论 |
| 创新性及存在的不足 |
| 参考文献 |
| 附录 (调研的问题汇总) |
| 表 (调研的问题汇总) |
| 附录 (第一章) |
| 表1 河北省“美威药业”直接口服中药粉末饮片品种目录 |
| 表2 四川省“金岁方药业”直接口服中药粉末饮片品种目录 |
| 表3 江苏苏轩堂药业有限公司直接口服粉末饮片品种目录 |
| 表4 《四川省中药饮片炮制规范》(2015年版)中直接口服粉末饮片标准统计(44个品种) |
| 表5 截至2019年10月1日云南省部分粉末饮片标准相关品种在其他省市饮片炮制规范的收载情况 |
| 表6 截至2020年1月10日,拟停止执行或停止执行部分粉末饮片标准的省市(自治区)及其相关品种汇总 |
| 表7 《云南省中药饮片标准》(2005年版) (Ⅰ～Ⅱ册)粉末饮片的起草说明分析 |
| 表8 直接口服粉末饮片具体品种存在的问题 |
| 表9 被调研生产企业反映,传统饮片存在的问题 |
| 附录 (第二章) |
| 表1 《广东省中药破壁饮片质量标准》分析(共62个法定标准/品种) |
| 表2 《贵州省中药、民族药饮片标准》(2013年版)20个品种破壁饮片分析 |
| 附录 (第三章) |
| 表1 《广东省中药配方颗粒标准》(第一册)品种统计 |
| 表2 《广东省中药配方颗粒标准》(第二册)品种统计由于该册标准未纳入“规格”,故未统计规格 |
| 表3 华润三九医药股份有限公司—中药配方颗粒质量标准(第五版)上册—备案资料品种、工艺等统计 |
| 表4 华润三九医药股份有限公司—中药配方颗粒质量标准(第五版)下册—备案资料统计 |
| 表5 《北京康仁堂药业有限公司中药配方颗粒质量标准及起草说明(一)》品种及工艺统计 |
| 表6 《北京康仁堂药业有限公司中药配方颗粒质量标准及起草说明(二)》品种及工艺统计 |
| 表7 《北京康仁堂药业有限公司中药配方颗粒质量标准及起草说明(三)》品种及工艺统计 |
| 表8 《北京康仁堂药业有限公司中药配方颗粒质量标准及起草说明(四)》品种及工艺统计 |
| 表9 《北京康仁堂药业有限公司中药配方颗粒质量标准及起草说明(五)》品种及工艺统计 |
| 表10 《北京康仁堂药业有限公司中药配方颗粒质量标准及起草说明(六)》品种及工艺统计 |
| 科研社会调查研究证明及原始调研记录 |
| 部分网页参考文献的截图 |
| 综述 中药配方颗粒临床等效性研究现状浅析 |
| 1 临床等效性研究现状 |
| 1.1 支持配方颗粒与传统饮片等效的证据 |
| 1.2 不支持配方颗粒与传统饮片等效的证据 |
| 2 存在问题 |
| 2.1 配方颗粒的临床研究不规范,部分研究忽略了中医药理论 |
| 2.2 配方颗粒的临床应用欠规范 |
| 3 讨论 |
| 3.1 规范配方颗粒临床研究,贯彻中医药理论,建立适合配方颗粒(中药饮片)的临床评价体系 |
| 3.2 研究《中药配方颗粒临床应用指导原则》,确定配方颗粒适用范围 |
| 参考文献(综述) |
| 攻读学位期间获得的学术成果 |
| 致谢 |
（6）基于数据挖掘的高瞻主任医师诊治慢性前列腺炎用药经验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 现代医学对慢性前列腺炎的认识 |
| 1 慢性前列腺炎定义及分类 |
| 2 慢性前列腺炎流行病学研究 |
| 3 慢性前列腺炎病因学研究 |
| 4 慢性前列腺炎治疗 |
| 5 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 综述二 祖国医学对慢性前列腺炎的认识 |
| 1 中医学对慢性前列腺炎的认识 |
| 2 慢性前列腺炎的病因病机 |
| 3 中医对慢性前列腺炎的治疗 |
| 4 前列腺炎UPOINT分型在中医诊疗中运用 |
| 5 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 综述三 挖掘系统在中医领域的运用 |
| 1 数据挖掘方法 |
| 2 数据挖掘的运用 |
| 3 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 第二部分 基于数据挖掘的高瞻主任医师诊治慢性前列腺炎用药经验研究 |
| 前言 |
| 一、研究内容 |
| 二、研究方法 |
| 1 临床观察 |
| 2 门诊病历收集、录入及分析 |
| 三、研究结果 |
| 1 一般情况、人口学和基础生理特征 |
| 2 症状统计 |
| 3 舌脉统计 |
| 4 患者入组前后NIH-CPSI评分及中医症状评分统计 |
| 5 处方用药统计 |
| 6 药物性味归经统计 |
| 7 药物用量变化统计结果 |
| 8 组方药味个数统计结果 |
| 9 药物相关度统计 |
| 10 方剂组方规律统计 |
| 四、讨论 |
| 1 一般情况分析 |
| 2 常见症状分析 |
| 3 用药经验分析 |
| 4 新方分析 |
| 5 加强健康心理宣教,注重自身运动调节对疾病恢复的重要性 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（7）HACCP原理在食品生产企业监管中的应用研究 ——以大理州食品稽查支队的监管工作为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 问题的提出及研究目的 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 HACCP在国外的发展及现状 |
| 1.2.2 国内研究现状 |
| 1.2.3 国内外研究总结 |
| 1.3 实验对象的选择 |
| 1.4 研究思路和方法 |
| 1.4.1 研究思路 |
| 1.4.2 研究的方法 |
| 1.5 研究基本内容 |
| 第二章 HACCP体系介绍 |
| 2.1 HACCP体系的发展 |
| 2.1.1 HACCP体系的基本内涵和体系的特点 |
| 2.1.2 HACCP体系的发展 |
| 2.1.3 HACCP蓬勃发展的原因 |
| 2.2 HACCP体系的相关理论 |
| 2.2.1 HACCP体系的概念 |
| 2.2.2 HACCP体系的基本原理 |
| 2.2.3 HACCP体系的应用 |
| 2.2.3.1 HACCP体系的具体步骤 |
| 2.2.3.2 HACCP体系的应用步骤 |
| 第三章 大理州食品生产企业监管现状及分析 |
| 3.1 大理州食品监管体制改革 |
| 3.1.1 改革概况 |
| 3.1.2 改革出现问题和挑战 |
| 3.2 生产企业的发展概况 |
| 3.2.1 产品种类 |
| 3.2.2 企业发展情况 |
| 3.2.3 小作坊规范化生产水平提高 |
| 3.2.4 生产企业的发展与HACCP的应用 |
| 3.3 监管队伍 |
| 3.3.1 队伍结构明显优化 |
| 3.3.2 队伍素质全面提升 |
| 3.3.3 十二县市的监管人员情况 |
| 3.3.4 监管队伍对开展HACCP原理运用的优势 |
| 3.4 监管状况 |
| 3.4.1 提高食品生产企业主体责任意识 |
| 3.4.2 严格按程序办理食品生产许可工作 |
| 3.4.3 扎实开展食品生产环节各类监督检查工作 |
| 3.4.4 开展食品生产企业量化(风险)分级管理工作 |
| 3.4.5 积极开展食品加工小作坊登记管理工作 |
| 3.4.6 监管情况对采用HACCP的优势和挑战 |
| 3.5 对大理州食品生产企业监管情况的分析 |
| 第四章 运用HACCP的试点情况介绍 |
| 4.1 试点工作概述 |
| 4.2 试点方案介绍 |
| 4.2.1 试点工作的目标 |
| 4.2.2 职责与组织设置 |
| 4.2.3 监管工作内容 |
| 4.2.4 时间安排 |
| 4.2.5 工作要求 |
| 4.3 工作流程设计 |
| 4.4 问题和解决措施 |
| 第五章 HACCP原理在食品生产企业监管中的应用 |
| 5.1 分析确认危害因素 |
| 5.1.1 监管常见食品危害问题 |
| 5.1.2 分析确定危害的因素 |
| 5.2 分析确认关键控制点及限值 |
| 5.3 预防措施 |
| 5.3.1 确保管理科学 |
| 5.3.2 人员培训机制 |
| 5.3.3 强化沟通 |
| 5.3.4 精细化管理实绩化考核 |
| 5.4 监控体系 |
| 5.5 应急措施 |
| 5.5.1 应急工作原则 |
| 5.5.2 应急具体措施 |
| 5.6 记录与建档 |
| 5.6.1 文件借阅规范化 |
| 5.6.2 清理无效文件 |
| 5.7 验证和改进 |
| 5.7.1 验证方式 |
| 5.7.2 分步验证 |
| 第六章 结论与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（8）四季调养中医治未病实践指南的制定研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 第一部分 文献研究 |
| 1.1 研究目的 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.2.1 文献研究步骤 |
| 1.2.2 文献检索 |
| 1.2.3 文献筛选 |
| 1.2.4 文献评价、分级及证据推荐 |
| 1.3 研究结果 |
| 1.3.1 现代文献研究 |
| 1.3.2 古代文献研究 |
| 1.4 分析与讨论 |
| 1.4.1 文献研究现状 |
| 1.4.2 文献研究在本指南中的应用 |
| 第二部分 专家问卷调查 |
| 2.1 研究目的 |
| 2.2 Delphi法研究方法 |
| 2.2.1 成立课题专家小组 |
| 2.2.2 专家遴选 |
| 2.2.3 两轮专家问卷设计 |
| 2.2.4 统计分析方法 |
| 2.3 问卷调查结果分析 |
| 2.3.1 问卷回收情况 |
| 2.3.2 第一轮专家问卷统计分析 |
| 2.3.3 第二轮专家问卷统计分析 |
| 2.4 分析与讨论 |
| 2.4.1 德尔非法的实施 |
| 2.4.2 德尔菲法在指南编制中的意义与不足 |
| 第三部分 专家论证会 |
| 3.1 研究目的 |
| 3.2 研究方法 |
| 3.3 研究结果 |
| 3.4 小结 |
| 第四部分 专家意见征求 |
| 4.1 研究目的 |
| 4.2 研究方法 |
| 4.3 研究结果 |
| 4.4 分析与讨论 |
| 第五部分 一致性测试 |
| 5.1 研究目的 |
| 5.2 一致性测试表的制定 |
| 5.3 研究资料与方法 |
| 5.4 研究结果 |
| 5.4.1 一致性统计分析 |
| 5.4.2 满意度调查 |
| 5.5 分析与讨论 |
| 第六部分 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1: MINORS条目评分 |
| 附录2: 第一轮专家调查问卷 |
| 附录3: 第二轮专家调查问卷 |
| 附录4: 《中医治未病实践指南四季调养》 |
| 附录5: 一致性测试表 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 统计学审核证明 |
| 致谢 |
（9）杜仲雄花主要形态及活性成分多样性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 项目来源与经费支持 |
| 1.2 杜仲研究进展 |
| 1.2.1 杜仲植物学特征 |
| 1.2.2 杜仲种质资源分布 |
| 1.2.3 杜仲种质资源评价 |
| 1.2.4 杜仲育种研究 |
| 1.3 杜仲雄花研究进展 |
| 1.3.1 杜仲雄花形态性状研究 |
| 1.3.2 杜仲雄花活性成分研究 |
| 1.3.3 杜仲雄花开发利用研究 |
| 1.4 研究内容与技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 第二章 杜仲雄花主要形态性状多样性研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 性状选取和测定 |
| 2.1.3 数据处理与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 杜仲雄花形态性状遗传变异特征 |
| 2.2.2 杜仲雄花形态性状间的相关性 |
| 2.2.3 杜仲雄花形态性状的聚类分析 |
| 2.2.4 杜仲雄花形态性状的主成分分析 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 第三章 杜仲雄花氨基酸遗传变异及营养价值评价 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 仪器与试剂 |
| 3.1.3 氨基酸测定 |
| 3.1.4 营养价值评价方法 |
| 3.1.5 数据处理与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 杜仲雄花氨基酸含量基本统计 |
| 3.2.2 模糊识别法评价分析 |
| 3.2.3 氨基酸比值系数法评价分析 |
| 3.2.4 儿童必需氨基酸、味觉氨基酸和药用氨基酸分析 |
| 3.2.5 不同来源间杜仲雄花氨基酸含量的差异 |
| 3.2.6 杜仲雄花氨基酸聚类分析 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 第四章 杜仲雄花主要活性成分含量多样性研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 仪器与试剂 |
| 4.1.3 总黄酮的测定 |
| 4.1.4 桃叶珊瑚苷、京尼平苷酸、绿原酸等6种成分的测定 |
| 4.1.5 数据统计与分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 杜仲雄花主要活性成分含量的变异及分布特征 |
| 4.2.2 杜仲雄花主要活性成分含量的相关性分析 |
| 4.2.3 不同来源间杜仲雄花活性成分含量差异 |
| 4.2.4 杜仲雄花主要活性成分含量的聚类分析 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 第五章 雄花用杜仲优良资源筛选 |
| 5.1 试验材料与性状选取 |
| 5.2 数据统计与分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 杜仲雄花性状主成分分析 |
| 5.3.2 杜仲种质R型及Q型聚类分析 |
| 5.4 小结与讨论 |
| 第六章 结论与创新点 |
| 6.1 研究结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 在读期间学术研究 |
| 致谢 |
（10）古代食疗专篇专着中含药情况的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述：药膳和食疗的研究现状 |
| 1 药膳研究综述 |
| 1.1 理论研究 |
| 1.2 实验研究 |
| 1.3 临床研究 |
| 2 食疗研究综述 |
| 2.1 理论研究 |
| 2.2 实验研究 |
| 2.3 临床研究 |
| 3 分析与讨论 |
| 3.1 研究现状分析 |
| 3.2 讨论 |
| 4 小结 |
| 5 参考文献 |
| 前言 |
| 第一部分 古今药膳名称的考证 |
| 1 古代药膳出自史籍和经籍而医书中无此说 |
| 1.1 史籍和经籍中药膳为“药”与“膳”的并称 |
| 1.2 最早的食疗专篇专着中的含药食方为临床治病而设,非为养生 |
| 2 现代药膳定义相互矛盾且与食疗关系混淆 |
| 2.1 教材中的“药膳’”与“食疗” |
| 2.2 专着中的“药膳”与“食疗” |
| 2.3 辞书中的“药膳”与“食疗” |
| 2.4 科技名词术语中的“药膳”与“食疗” |
| 2.5 法律法规和行业标准中的“药膳” |
| 3 为避“药”字,起初经营者不以“药膳”为名 |
| 4 讨论 |
| 4.1 药食同源与药食有别 |
| 4.2 毒药治病与膳为美食 |
| 5 小结 |
| 5.1 药膳应属临床营养学范畴,为医疗行为 |
| 5.2 现行“药食同源”名单不适宜家庭和商业操作 |
| 5.3 历代古医书中无“药膳”说法,但有以药入食记载 |
| 第二部分 以药入食记载的研究 |
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究资料 |
| 1.2 文献检索与资料整理 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 统计结果 |
| 2.1 唐代以药入食的记载概况 |
| 2.2 宋代以药入食的记载概况 |
| 2.3 元代以药入食的记载概况 |
| 2.4 明代以药入食的记载概况 |
| 2.5 清代以药入食的记载概况 |
| 3 分析 |
| 3.1 食疗本草和食疗方含药概况 |
| 3.2 各朝代所用药物在当时属药属食情况 |
| 3.3 食疗专篇专着中所含药物总体情况 |
| 3.4 有毒药物的应用 |
| 3.5 含药食疗方的特点 |
| 4 小结 |
| 第三部分 以药入食相关问题的探讨 |
| 1 药物混用情况的考证 |
| 1.1 苍耳子/草的误用 |
| 1.2 木通的品种混淆 |
| 1.3 吴茱萸与食茱萸的混淆 |
| 1.4 小结 |
| 2 服食风气对食方中石药应用的影响 |
| 2.1 服食的产生与发展 |
| 2.2 各代食方中石药的应用情况 |
| 2.3 石药入食的利弊 |
| 2.4 小结 |
| 3 药食并用商品化的源流 |
| 3.1 药食并用商品化产生并盛行于宋代 |
| 3.2 元代及其以后药食并用商品化概况 |
| 3.3 小结 |
| 4 以药入食安全性的探讨 |
| 4.1 现代“药食同源名单”中物品的性味及毒性分析 |
| 4.2 古代“药食同源名单”中物品的性味及毒性分析 |
| 4.3 “药膳”产业需求旺盛但问题频发 |
| 4.4 严格把好以药入食关口 |
| 4.5 小结 |
| 结语 |
| 1 对以药入食的整体认识 |
| 2 对以药入食的反思 |
| 2.1 以药入食之利 |
| 2.2 以药入食之弊 |
| 2.3 以药入食之建议 |
| 3 对本研究的评价 |
| 3.1 本研究的价值 |
| 3.2 存在的问题与不足 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简历 |
四、松花粉行业标准通过审定（论文参考文献）
- [1]全国地方中药饮片标准现状分析及标准中制定医学项的方法研究[D]. 孙婉萍. 辽宁中医药大学, 2021(02)
- [2]中国玛咖的品质鉴定和活性研究[D]. 李爱民. 江南大学, 2021(01)
- [3]杂交黄颡鱼“黄优1号”遗传特性及母本繁殖性能改善的研究[D]. 胡伟华. 华中农业大学, 2020(05)
- [4]《中国药典》中药材基原和药用部位的变化规律研究[J]. 包芮之,万德光,裴瑾,李羿. 中草药, 2020(17)
- [5]云南省新型中药饮片现状与发展政策研究[D]. 李泓乐. 昆明医科大学, 2020(02)
- [6]基于数据挖掘的高瞻主任医师诊治慢性前列腺炎用药经验研究[D]. 李芋锦. 北京中医药大学, 2019(07)
- [7]HACCP原理在食品生产企业监管中的应用研究 ——以大理州食品稽查支队的监管工作为例[D]. 邝晶晶. 昆明理工大学, 2018(04)
- [8]四季调养中医治未病实践指南的制定研究[D]. 赖月红. 广州中医药大学, 2017(02)
- [9]杜仲雄花主要形态及活性成分多样性研究[D]. 杜庆鑫. 中国林业科学研究院, 2017(02)
- [10]古代食疗专篇专着中含药情况的研究[D]. 范宁. 北京中医药大学, 2016(08)